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Heike1 15.10.2010 20:57

AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
 
Liebe, liebe Heike (Jettel)
nachdem mir der Schock nach deinem Bericht noch in den Knochen sitzt muss ich jetzt einfach mal meine gute Kinderstube vergessen: Sch..... Sch..... Sch....

Gib die Hoffnung bitte nicht auf. Aber, du weißt ja, wenn ich Dir irgendwie unterstützend zur Seite stehen kann jederzeit. Ich drücke dich von Herzen:engel:

Calypso 15.10.2010 21:09

AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
 
Liebe jettel,
meine Gedanken sind bei Dir.
:pftroest:
Calypso

Heike1 15.10.2010 21:21

AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
 
hallo Calypso,
bin etwas irritiert. Sauna, Sonnenbäder, Solarium und Heißluftpackungen (Fango usw.) wurde uns wärmstens an Herz gelegt nicht mehr zu machen. Ich weiß allerdings auch, das es Ärzte gibt die sagen: machen sie ruhig......mhm......

LG Heike1

babsi2806 15.10.2010 21:39

AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
 
Hallo Heike,
hat der Arzt gesagt, warum Du Sauna, Sonnenbäder etc. nicht mehr machen darfst? Mir leuchtet das nicht ein. Durch Hyperthermie ist man doch auch der Hitze ausgesetzt. Und das soll sich ja positiv auf die Metas auswirken.
Mir hat mein Doc überhaupt nichts verboten bzw. gemeint, ich soll dies oder das einschränken.

@Jettel: Über Deinen neuen Befund bin ich doch sehr schockiert. Muss erst mal kräftig schlucken.....
LG Babsi

Heike1 16.10.2010 09:27

AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
 
Guten Morgen Mädels,
@Babsi
nicht wirklich; Sonnenbäder ist klar, wegen der Bestrahlung sollte am Arm usw. jegliche Strahlenbelastung nicht erfolgen. Bei größerer Hitzeeinwirkung am Arm besteht immer die Gefahr eines Lymphödems. Wahrscheinlich weil bei mir damals soviele Lymphknoten entfernt wurden. Habe mich immer daran gehalten und noch nie Beschwerden bekommen. Selbst Reisen in die Tropen sind nicht vorteilhaft meinten sie. Auch Wassertemperaturen höchstens bis 30 Grad! Da kann ich mich erinnern; das war auch in der Reha so.
LG Heike1

munkelt2010 16.10.2010 12:09

AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
 
Hallo Jettel,
das sind ja miese Nachrichten. Hattest Du schon mal eine Chemo mit Docetaxel/Gemcitabin? Wenn ja, wie hattest Du die denn vertragen?
Alles Liebe für Dich! Auf dass die Chemo wirke!
LG munkelt

Petra & Thomas 16.10.2010 12:22

AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
 
Hallo ihr Lieben,

Bronchoskopie überstanden, Befund multiple 1 cm große Lungenherde in allen Segmenten und angeblich hätte ich eine chronische Bronchitis?:confused: Histolgie steht noch aus.

Neue Woche erzwinge ich ein Stating Bauch, Kopf und Skelett..... wenn sich das Schalentier zeigt.... will ich wissen es hockt. Ich hoffe da geht noch was um das Tierchen einigermaßen in seine Schranken zu weisen.

Ansonsten geht es mir ganz gut und mein Thomas macht mich stark.
Allen ein schönes WE
Liebe Grüße Petra

Calypso 16.10.2010 15:32

AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
 
Hallo Heike,
bei meiner ersten OP wurden 13 LK entnommen, und ich sollte dann nichts Schweres heben, keine Kraftübungen mit dem Arm machen und auch nicht in die Sauna gehen. Aber letzteres tu' ich halt soooo gerne, und ich hab dann einfach wieder angefangen und meinen Arm ganz genau beobachtet. Nix. Ich war auch in sehr heißen Ländern im Urlaub, bin bei über 50° Rad gefahren und all sowas, ein Lymphödem hab ich über die 7 Jahre nicht bekommen. Ich bin eher so jemand, der sich ungern einschränkt, wenn ich nichts merke, und hab es einfach ausprobiert. Als Sportler kennt man seinen Körper sehr genau, ich denke, dass ich die kleinste Veränderung merken würde.
Jetzt wurden nochmal 9 LKs entnommen (oder mehr, weiß ich nicht so genau, aber 9 waren mit Metas befallen). Ich merke nichts, und deshalb hab ich jetzt einfach gefragt. Ich soll langsam anfangen (5 Minuten) und danach gut kühlen (ich find eh dass das Tauchbecken das Schönste von der Sauna ist!), damit die Lymphgefäße nicht zu weit offen bleiben und sich dann irgendwas im Arm oder am Brustkorb staut. Und genau drauf achten, ob sich etwas tut. Eben - ausprobieren.
Die Gefahr von Solarium oder Sonnenbad besteht bei mir nicht - bin blond und extrem sonnenempfindlich, und da ich die Cremerei nicht mag, meide ich die Sonne wo's geht. Bin ein Käseleibchen ;)

Calypso

Annedore 16.10.2010 15:57

AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
 
Liebe Jettel Heike,

Deine Beschwerden, die Du uns in letzter Zeit geschildert hast, klangen für mich schon sehr beunruhigend. Nun hast Du eine klare Diagnose bekommen, die sehr beklemmend ist. Ich wünsche Dir, dass die neue Chemo, die Du auf Dich nimmst, die Metas. verkleinern, dass Du wieder besser Luft bekommst und weniger Schmerzen erleiden musst.

Und um einen Faden des Wunschdenkens zu spinnen, bin ich so vermessen mir vorzustellen, dass Du nach Abschluß dieser Chemo eine therapiearme Zeit vor Dir haben wirst.

Besonders liebe Grüße an Dich
Annedore

babsi2806 16.10.2010 16:03

AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
 
Hallo Mädels,
jetzt bin ich aber beruhigt und habe es verstanden: ihr solltet nicht in die Hitze/Sauna wegen evtl. Lymphödem. Zum Glück besteht bei mir die Gefahr eines Ödems nicht (glaube ich mal :D) und so gehe ich weiter in die Sauna, so lange es die Chemo zulässt.

@Petra: Dein Befund ist aber auch heftig. Bei mir war zum Glück nur eine Meta in der Lunge - haben sich aber auch leicht vermehrt. Mit den Lungenmetas lebe ich jetzt schon drei Jahre ganz gut und will noch viele Jahre vor mir haben. Ich kann jetzt sehr gut fühlen, wie es Dir geht. Lass Dich erst mal trösten. :pftroest:

@Calypso:
Tauchbecken in der Sauna? Das schaue ich mir nur aus der Ferne an. Die Temperatur ist dann doch zu heftig.:D

LG Babsi

Jettel 16.10.2010 19:52

AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
 
Hallo Ihr Lieben,
vielen ,vielen Dank für eure lieben Worte.
Ich bin froh das es Euch gibt.

Liebe Munkelt@
Ich habe diese Chemo in der Kombination noch nicht erhalten.
Meine erste bestand aus Paclitaxel/Capecitabin + Xeloda Tabletten.
Aber das Docetaxel kommt aus der Gruppe Taxol und ähnelt Paclitaxel.
Das mein Haar flöten geht weiß ich aber über die anderen Nebenwirkungen
werde ich am Montag von meiner Onkoschwester aufgeklärt.

Es ist schon ein komische Gefühl so ein riesen Ding mit sich rum zu tragen.
Heute habe ich von meiner Schwiegertochter Schwangerschaftshosen bekommen da ich in meine (die immer schön eng saßen) kaum noch reinkomme. Auch mit dem Bücken habe ich schon ganz schöne Probleme vom Laufen ganz zu schweigen
Über Wasseransammlung im Bauch hat mein Onko nichtsgesagt und im Befund habe ich auch nichts rauslesen können.
Na ja manchmla verstehe ich das Doktordeutsch aber auch nicht.
NUn werde ich mich in die Wanne legen und ein bischen entspannen.
Ich wünsche euch allen einen schönen Abend.
LG Heike (Jettel):winke:

Maja57 17.10.2010 10:09

AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
 
Liebe megimaja!
Alles,alles Liebe u. Gute zum Geburtstag,und vor allen
Dingen ganz ,ganz viel Gesundheit,u.noch weitere
49 Jahre wünsche ich Dir vom ganzen Herzen.Hoffe Du verbringst
einen schönen ruhigen Tag im Kreise Deiner Lieben.Laß Du
Dich heute mal verwöhnen.LG Marion http://www.smilies.4-user.de/include...ie_geb_008.gif

Heike1 17.10.2010 11:01

AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
 
Liebe megimaja,
die allerherzlichsten Glückwünsche aber vor allen Dingen Gesundheit
http://www.animaatjes.de/bilder/g/geburtstag/8.gif
LG Heike1

Jettel 17.10.2010 11:28

AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
 
Liebe megimaja,
auch ich möchte mich mit den Glückwünschen anschließen.
Alles, alles liebe zum Geburtstag.
Streiche heute alle unschönen Gedanken von dir und verbringe einen
wunderschönen Tag im Kreise deiner Lieben.
LG Heike(Jette):1luvu::1luvu::1luvu:

munkelt2010 17.10.2010 11:35

AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
 
Liebe megimaja,

alles Liebe und Gute zu Deinem Geburtstag! :prost:

LG munkelt


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