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Liebe neue Foren-Mitglieder !
Schön, dass Ihr zu uns gefunden habt. Die Menschen hier werden versuchen Euch zu helfen, so gut es geht. Geschwollene Lymphknoten können sehr viele verschiedene Ursachen haben: Zitat: Was können Ursachen für eine Lymphknotenschwellung sein ? Lymphknotenschwellungen sind meistens harmlos. Häufig liegen den vergrößerten Lymphknoten bakterielle und virale Infektionen zugrunde, wie eine Erkältung oder ein grippaler Infekt. Mögliche Ursachen für Lymphknotenschwellungen können sein:
Quellenangabe Weitere eventuelle Ursachen können z.B. das "Pfeiffer'sche Drüsenfieber" oder auch eine Zahnentzündung sein. Macht Euch bitte keine zu großen Sorgen, dass es sich dabei automatisch um eine Krebserkrankung handelt. Hier noch einige Links - dort könnt Ihr Euch noch zusätzlich informieren. Und wenn Ihr dann noch immer beunruhigt und voller Sorge seid, sucht bitte Euren Arzt auf. http://www.meine-gesundheit.de/405.0.html http://www.netdoktor.de/symptome/lym...schwellung.htm http://www.lifeline.de/cda/krankheit...1A2E72F48B4E03 http://www.gesundheitpro.de/extern/x...elId=120052000 Bitte schreibt, wenn möglich, in einem bereits vorhandenen Thread, der zu Eurem Thema passt. Oder schreibt hier, in diesem „Sammel-Thread“. Für die Stichwort-Suche könnt Ihr die Suchfunktion oben in der blauen Navigationsleiste benutzen. Das Unter-Forum „Lymphdrüsenkrebs“ ertrinkt förmlich in neuen Threads, die sehr oft ähnliche Fragen und Antworten beinhalten. Dadurch wird das Forum für alle Nutzer zunehmend unübersichtlicher und es erschwert das Antworten. Ihr braucht keine Sorge haben, dass Eure Beiträge übersehen werden. Threads mit neuen Beiträgen werden automatisch zuerst angezeigt. Außerdem wird dieser Sammel-Thread von mir als „wichtig“ gekennzeichnet und dadurch wird er immer ganz oben stehen bleiben. Sollten weiterhin so viele neue Threads entstehen, werde ich die Beiträge in diesen Sammel-Thread einfügen und die Verfasser per PN darüber benachrichtigen. Vielen Dank für Euer Verständnis ! |
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Hallo zusammen,
war einige Zeit im LK Forum unterwegs wegen meiner Ma. Nun geht es um meinen 6 jährigen Sohn, der seit kurzem am Hals, große geschwollene Lümphknoten hat.Es wurde bei Ihm Blut abgenommen und Ultraschall gemacht, da er sonst keine erkennlichen Erkrankungen hat. Der Ultraschall sagte aus, das auf beiden Seiten mehrere Lümphknoten zu sehen sind wobei auf der Linken Seite zwei sehr große. Nun habe ich das Blutbild vor mir und schreibe mal ein paar Werte auf: Erythrozyten 3,9Tsd/nl, Haematokrit 34,2%,Hl Alk. Phosphatase 175+,Creatinin im Serum 0,59- mg/dl, H1 Harnstoff17- mg/dl, Eisen 43-, CRP turb. 0,70+mg/dl, IgA turb. 58- mg/dl, IgG turb. 657- mg/dl. das sind die, die abweichen vom normalen Wert. Der Kinderarzt schlißt Pfeiffendrüsen Fieber aus. Nun meine Frage : Sind das beunruhigende Werte ???? Habe noch vergessen, das die Lymphk. wenn man draufdrückt schmerzen. LG Maxi |
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Liebe Maxi,
dass Du Dir Sorgen um Deinen Sohn machst, vor allem wenn Du wegen Deiner Mutter schon für das Thema sensibilisiert bist, ist verständlich. Leider sagen die Blutwerte bei Lymphomen nicht unbedingt etwas aus; es gibt Lymphompatienten, die bei Diagnose völlig normale Blutwerte haben. Sicher sein kann man nur durch eine Gewebeuntersuchung, wozu ein vergrößerter Lymphknoten entnommen wird. Wenn Dein Sohn erst seit kurzem diese vergrößerten Knoten hat, würde ich das noch nicht machen lassen. Gegen ein Lymphom spricht für mich, dass die Knoten bei Druck schmerzen; das tun sie bei Lymphomen eigentlich nicht, eher bei Entzündungen. Vielleicht hat Dein Sohn einen ansonsten unbemerkten Infekt. Wenn es Dir keine Ruhe lässt, geh am besten zu einem Hämatologen, da hast Du gleich den Facharzt für Lymphome. Ich würde aber noch abwarten, auch wenn es schwer fällt. Ich drücke Euch die Daumen, dass es nur ein Infekt ist! Liebe Grüße flautine |
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Hallo zusammen, liebe Flautine,
ersteinmal vielen Dank für deine Antwort. Ich habe bei dir ein bisschen gelesen und muß sagen, es ist schon der Wahnsinn, was ihr alles durchmachen müßt.:cry: Ich drücke euch superfest die Daumen und schicke Euch ein Kraftpacket.:pftroest: Ich denke mal du hast Recht ich bewahre jetzt einfach mal die Ruhe und warte ab was der Kinderdoc am Montag sagt.Es stehen noch Blutergebnisse aus. So wie er sagte wartet er auf ein bestimmtes, das ähnlich ist wie das Pfeifen Fieber Virus. Ich wünsche Euch und allen anderen viel viel Kraft. Liebe Grüße Maxi |
alles liebe
Hallo an alle.
Seit Monaten lese ich hier die Beiträge. Bei mir wurde im Mai NHL Stadium 4b festgestellt. Was danach kommt, kennt Ihr ja alle bestens. Immer wenn ich mutlos und allein war (mein Freund war so nett und hat mich sitzenlassen) bin ich hierher gekommen und hab mir aus Euren Beiträgen ein wenig Kraft geholt. Ich möchte Euch einfach nur mal alles Glück und viel Kraft wünschen. Geniesst die Adventszeit und die kommenden Feiertage. Alles Liebe, Karin |
AW: alles liebe
Liebe Karin :)
herzlich willkommen hier in dieser Runde! Wie schön, daß Du Dich entschlossen hast, hier "mitzumischen". Was Du mit Deinem Freund erleben mußtest, tut mir sehr leid! Leider zerstört der Krebs sehr viel - auch viele Beziehungen - und das in einer Zeit, in der man so sehr auf Verständnis und Hilfe und Mitgefühl angewiesen ist. Ich hoffe sehr, daß Du andere liebe Menschen um Dich hast?! Aus Deinen Worten klingt sonst sehr viel Positives. Es freut sich auf den weiteren Austausch mit Dir Deine Linnea |
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Hallo zusammen,
so nun ist das Blutergebniss da und der Kinderarzt meint, es ist alles OK. Am Donnerstag sind wir nochmals da, um zu schauen ob die LK noch so dick sind, sie sind etwas zurückgegangen aber noch angeschwollen. Sein AZ ist aber prima. Ich wünsche jetzt allen eine schöne Zeit und alles alles Gute. Liebe Karin, für dich ein ganz besondere Umarmung. LG Maxi |
Ich werde noch verrückt...
Ein liebes Hallo an alle.
Ich fang einfach mal an. Ich habe seit ca. 4 Monaten am Hals einen vergrößerten Lymphknoten. Ca. 1 cm. Jetzt habe ich vor 1 Monat noch zwei weitere hinterm Ohr dazu bekommen. Im letzten Monat kamem noch einige in der Leiste dazu und in "Rippennähe". Ausserdem habe ich starke Schmerzen in der Magengegend und links davon. Ich war bei einem Hämatologen und am Donnerstag nachmittag steht ein CT an. Hals und Thorax. Aber wieso nicht vom Abdomen?:confused: Mein Juckreiz ist sooo schlimm am ganzen Körper....Ich habe meine Unterschenkel schon blutig gekratzt.:eek: Sonst habe ich keine Symptome. Die Blutuntersuchung war völlig ok. Habe sonst keinerlei Infekte o.a.. Was ist das bloß???? Ich bin übrigens 27 und habe eine kl. Tochter. Help!!! LG Mia:) |
AW: Ich werde noch verrückt...
Lass dir die Lyphknoten punktieren oder entnehmen, dann weiß man, was es ist! Und ein CT vom ganzen Körper würde ich auch machen lassen! Besser als zu warten und dann ist es zu spät für ne richtige Heilung...
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Hallo!
Ich hatte ein follikulares Non Hodgkin Lymphom und habe 25 Bestrahlungen bekommen.Die letzte Bestrahlung war vor 8 Wochen und nun bin ich Lymphomfrei.Ab der zweiten Bestrahlungswoche war mein Geschmack futsch und ist bis heute noch nicht wieder da. Seit der Zeit habe ich auch einen total trockenen Mund und ständig einen ekligen Geschmack im Mund..Nun meine Frage an andere Betroffene,wie lange hat es bei Euch gedauert bis euer Geschmack wieder vollständig ok.war und hat sich die Mundtrockenheit mit der Zeit gebessert? Hattet ihr auch diesen ekligen Geschmack im Mund? Es wäre nett,wenn ich von euch einige Antworten bekäme. Gruß,Draco! |
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Hallo Draco,
also der Geschmack ist erst ganz langsam wiedergekommen. Schoki kann ich erst seid ca 1 Monat wieder richtig geniessen, vorher hab ich nur das bittere des Kakao geschmeckt. Sei vorsichtig mit scharfen und sauerem, dadurch dauert es noch länger. Das habe ich sogar jetzt noch,wenn es zu sauer oder zu scharf ist das ich einige Tage wieder garnichts schmecke. Die Mundtrockenheit ist besser geworden aber ganz normal wird Sie bei mir wohl nicht mehr werden. Meine Bestrahlung war mitte Januar beendet. Alles liebe Ulli |
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Hallo, Draco !
Ich komme zwar aus einer ganz anderen Ecke (mein Freund hat Zungengrundkrebs), aber die Nebenwirkungen sind die Gleichen - denke ich. Bei Michael hat es nach der Bestrahlung ca. 3-4 Monate gedauert, bis er wieder richtig schmecken konnte. Und mit der der ständigen Mundtrockenheit hat er jetzt, ein Jahr später, auch immer noch zu kämpfen. Die Ärzte haben ihm gesagt, dass das leider auch immer so bleiben wird. Er hat sich aber inzwischen ganz prima damit arrangiert und es als unabänderlich angenommen. Er trinkt nun immer viel Salbeitee und Selter, und damit geht's. |
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Hallo!
Danke,daß ich so schnell Antworten bekommen habe,hoffentlich schreiben mir noch mehr Menschen,wie es bei ihnen verlaufen ist.Was ist mit diesem fiesen Geschmack den ich ständig im Mund habe,hattet ihr das auch? Hallo Julie! Ist die Mundtrockenheit denn kein Stück besser geworden ,oder hilft Salbeitee das es besser wird? Danke an alle,die mir geantwortet haben und es noch werden. Tschüß,Draco! |
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Hi, Draco !
Das mit dem schlechten Geschmack, kenne ich von Michael nicht. Er hatte jede Menge Pilze im Mund, die aber nach einer Weile auch wieder verschwunden waren. Der Salbeitee hilft hauptsächlich bei den Schluckbeschwerden, die er ja auch immer noch ein bißchen hat. Die Mundtrockenheit ist dadurch nicht besser geworden. Außerdem hat er nach einer Weile Gefallen am Salbeitee gefunden und nun trinkt er ihn auch einfach nur so, weil's ihm schmeckt. Ich wünsche Dir, dass Du noch einige weitere Antworten erhältst. Ansonsten kannst Du Dich aber auch in jeden anderen Thread mit einklinken. Zum Beispiel hier (einfach klicken) Hier im Forum gibt es viele nette Menschen :) |
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Hallo Draco,
erst einmal herzlich Willkommen hier in unserer Runde! Zu Deiner Frage bezüglich Mundtrockenheit, ekligen Geschmack und all den Widrigkeiten mit + um Chemo und Nebenwirkungen! Ulli und Julie haben Dir ja schon einiges geschrieben, allerdings muss es nicht zwangsläufig so sein, oder es kommen noch andere Punkte dazu! Salbeitee ist sehr wirkungsvoll und tut gut! Zwischendurch ist auch anzuraten diese als Bonbons für unterwegs etc. dabei zu haben, gerade wenn die Mundtrockenheit so stark ausgeprägt ist. Bei mir selbst war der Geschmacksinn und der Geruchssinn ebenfalls betroffen. Der Geschmackssinn kam nach einiger Zeit wieder, wenn auch anfangs sehr muffig:eek: . Leider habe ich dabei den Geruchssinn so gut wie ganz verloren, d. h. nur scharfe chemische Gerüche nehme ich noch für kurze Momente wahr. Liebe Julie: diese Mundtrockenheit ist zwar auch bei uns vorhanden, normalerweise geht auch das mit der Zeit beim Hodgkin zurück - wird besser. Draco: Julie hat recht, schaue in diverse Threads rein, viele haben - hatten diese Probleme, es gibt unterschiedliche Möglichkeiten dagegen etwas zu tun! Kann es sein, das es andere Gründe für die Mundtrockenheit beim Zungengrundkrebs gibt die evtl. dafür verantwortlich sind? Um ehrlich zu sein habe ich mich nur am Rande mit dieser Erkrankung befasst, könnte mir jedoch vorstellen, das eine mangelhafte Speichelproduktion dafür verantwortlich ist, bzw. das diese nicht mehr gewährleistet ist? Ich würde mich sehr freuen wenn Du mir die Frage beantworten kannst. Sodele, nun wünsche ich euch einen schönen Abend weiterhin :winke: L.G. Ina |
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Hallo Maxi (Posting 7),
na, das hört sich doch gut an! Zwar würde ich mich von den Blutwerten nicht so restlos überzeugen lassen, aber wenn die Lymphknoten wieder abschwellen, kann es eigentlich kein Lymphknotenkrebs sein, weil sie dann nicht abschwellen würden. Also Grund zur Freude!:D Ich wünsche Euch alles Liebe:1luvu: flautine |
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Hallo Mia (#8),
das klingt leider ziemlich verdächtig. Aber gut, dass jetzt ein CT gemacht wird, wobei es mich auch sehr wundert, dass Abdomen nicht mit drin ist, vor allem, wenn Du in der Magengegend Schmerzen hast ... Wie auch immer, Gewissheit wirst Du wirklich erst nach einer Lymphknotenentnahme haben. Ich wünsche Dir, dass es sich doch als harmlos herausstellt - aber wenn es anders kommen sollte, bist du hier immer herzlich willkommen (sonst natürlich auch)! Liebe Grüße:knuddel: flautine |
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Liebe Ina !
Also - so weit ich von meinem Michael weiß, ist die Bestrahlung für die Mundtrockenheit verantwortlich. Bevor Chemo u. Bestrahlung anfing, hatte er ein langes Aufklärungsgespräch im Krankenhaus. In diesem Gespräch wurden ihm die diversen Nebenwirkungen und Folge- erscheinungen mitgeteilt. Ist Deine Frage damit beantwortet ? :) |
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hallo draco!
das mit dem fiesen geschmack kenne ich auch, manchmal hatte ich plötzlich das gefühl, seife im mund zu haben...sehr grenzwertig ekelhaft! seit ich täglich fast einen liter salbeitee trinke und auch relativ viele salbeibonbons lutsche ist das komplett weg! mein gesamter gschmackssinn hat sich wieder normalisiert und ich bin inzwischen auch zuversichtlich, daß das so bleibt! gegen die trockenheit im mund empfehle ich aloeevera-saft aus dem reformhaus, der tip kommt eigentlich von beate und ist super! dat zickchen |
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HalloZicke!
Wird die Mundtrockenheit durch trinken von Aloevera Saft besser?Wieviel soll man denn davon pro Tag trinken?Werde mir Salbeitee und Aloevera Saft besorgen,Danke für die Tipps. |
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hallo draco!
aloevera-saft reicht 1-2 schnapsgläschen morgens und abends, salbeitee soviel wie reingeht! halte uns auf dem laufenden, ob es bei dir auch so gut hilft, bei mir war nach zwei tagen schon eine deutliche besserung! dat zickchen |
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Hallo, mein CT Termin wurde leider verschoben auf Montag!! Also wieder warten heisst die Devise....
Lg Mia |
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Zitat:
Liebe Julie! Die Frage als solches ist schon beantwortet! Speziell jedoch ging meine Frage dahin, ob gerade beim Zungengrundkrebs die Speicheldrüsen noch normal arbeiten können, oder ob diese zum Teil gänzlich zerstört werden durch OP oder Bestrahlung. Das diese Mängel ( Geschmacksinn, Geruchsinn und Mundtrockenheit ) als Nebenwirkungen auftreten können ist mir ja bekannt. Seltener jedoch habe ich bislang gehört, das diese Nebenwirkungen dauerhaft sind - Ausnahmen bestätigen natürlich die Regel! Dir noch einen schöne Abend :winke: schöne Grüße und gute Nacht :schlaf: Ina |
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Guten Morgen, liebe Ina !
Alles klar, ich habe Dich missverstanden. Also - ich kann ja nur wiederholen, was man meinem Michi im Krankenhaus gesagt hat. Und da hieß es eben, dass die Speicheldrüsen dauerhaft nicht mehr funktionieren werden. Aber ob das nun wirklich auf jeden Menschen zutrifft, der an dieser Krebsart erkrankt ist, kann ich auch nicht sagen. Erfahrungen von anderen Menschen sind sicherlich noch in diesem Thread zu finden, aber da hat man allerhand zu lesen ;) |
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Hallo alle zusammen!
Bin erst seit kurzem angemeldet, habe aber schon öfter Einträge gelesen und einige interessante Dinge dadurch erfahren. Ich befinde mich nun seit 2 Monaten in Behandlung wegen meines Lymphoms, Hodgkin Stadium 2A. Habe nun schon 3 von 8 Chemos hinter mich gebracht, welche ich eigentlich recht gut vertrage. Da ich noch sehr jung bin, vor 2 Monaten bin ich 18 geworden, könnt ihr euch wohl vorstellen, was für mich das schlimmste an meiner Krebserkrankung ist. Genau, der Haarausfall. Ich weiß, in diesem Forum werden vor allem viel grundlegendere und schlimmere Themen angesprochen, doch für mich ist das einfach eine riesige Belastung, mehr als alles andere. Ich hoffe, ihr findet meinen Eintrag nicht unpassend. Ich wollte euch einfach nur fragen, wie das bei euch ist, oder war. Wie lange hattet ihr eure Haare während der Chemo? Oda, wenn ihr diese schon hinter euch habt, wie schnell wachsen sie wieder nach? Würde mich über jede Antwort freuen! Viele Grüße! |
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Hallo Puppe*
Zuerst einmal herzlich Willkommen in unserer Runde! Kein Thema was mit der Krankheit und den damit verbundenen Nebenwirkungen anbetrifft ist hier deplaziert. Es ist verständlich das Dir gerade das Thema Haare - Ausfall - neue Haare? interessiert. 1. Du hast Anspruch auf ein Rezept über eine Perücke (weißt Du evtl. schon) Na ja, seit anfang Oktober habe ich nun keine Therapie, meine Haare sind ca. auf 1,5 cm gewachsen. Aber, ich weiß nicht ob es normal ist, im Moment habe ich wieder etwas verstärkten Ausfall - woran es liegt weiß ich nicht. Übrigens, ich gehe einmal davon aus das Du Morbus Hodgkin hast, oder irre ich mich? Ist immer gut wenn man dies direkt zuordnen kann, es gibt soviele verschiedene Formen vom Hodgkin. Dir jetzt noch einen schönen Adventssonntag, liebe Grüße :knuddel: , Ina |
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Hallo Ina!
Zuerst möchte ich dir mal recht herzlich für deine Antwort danken, es ist sehr hilfreich, wenn man weiß, wie es anderen mit dieser Sache ergeht. Wie du schon vermutet hast, es handelt sich bei mir um einen Morbus Hodgkin. Wegen der Perücke, ich besitze schon eine, bin aber froh, dass ich sie noch nicht benötige. Es wundert mich auch ehrlich gesagt, dass ich überhaupt noch Haare am Kopf habe, da ich nun bald die Hälfte der Chemotherapie hinter mir habe. Sie fallen aber zunehmend aus, aber jeder Tag, an dem ich die Perücke noch im Schrank lassen kann, tut mir gut. Naja, ich hoffe, sie wachsen nach Beenden der Chemo wieder schnell nach, das wäre schon mal sehr beruhigend für mich. Wünsch dir noch einen schönen Abend! Liebe Grüße! |
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Hallo Zicke!
Wie lange hat es denn bei Dir gedauert bis Dein Geschmack wieder richtig da war?Ich finde es so blöd,gerade jetzt in der Weihnachtszeit .Mein geschmack ist einfach nur eklig,egal was ich probiere. Gruß,Draco! Ps. Der Salbeitee ist ja auch nicht sehr lecker,jedenfalls zur Zeit nicht,aber ich trinke ihn.FONT="Arial Black"][/FONT] |
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Hallo Puppe,
meine Haare wuchsen bereits wieder ab der 3. Chemo. Ich versteh zwar nicht warum, ist aber auch egal. Ich fand es klasse. Hallo Draco, bei mir kam der Geschmack so richtig wieder ca. 3 Wochen nach der letzten Chemo. Den pelzigen Geschmack konnte ich mit 1 -2 Eßl. Apfelessig morgens und abends auf ein gr. Glas Wasser im Zaum halten. lg Beate |
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Hallo Puppe,
ich bekam 6 x Antikörper und Chemo, die letzte am 1.8.07 Schon nach der 2. Phase verabschiedeten sich meine Kopfhaare. Da ich lange Haare hatte, rieten meine Töchter ( 38 u. 23 ) mir dazu, vor dem Beginn des Haarausfalls meine Haare kurz schneiden zu lassen, was ich auch tat. Ich weiß ja nicht ob Du lange oder kurze Haare hast, aber wenn die Langen ausfallen, kann es schon traumatisch sein. Als nach der 6. Chemo dann auch die Augenbrauen ziemlich ausdünnten, habe ich mit Lidschattenpulver gepinselt, sieht natürlicher aus als ein Augenbrauenstift. Ich glaube Dir, dass es für Dich ein großes Problem ist die Haare zu verlieren, aber glaube mir, sie wachsen wieder. Bei mir sind sie jetzt ca 2 cm. lang und ich gehe selbstbewußt damit in die Öffentlichkeit, nur die Kälte ist nicht so angenehm, also Mütze auf. Zum Thema Perücke, meinten meine Töchter, sie fänden ein Tuch schöner. Gerade Du als junger Mensch, mit wahrscheinlich ausdrucksvollem Gesicht kannst bestimmt auch ein Tuch gut tragen. Ich drücke Dir für Deine nächsten Behandlungen die Daumen und wünsche Dir alles Liebe Renate:) |
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Hallo Äpfelchen!
Wie lange hat es denn bei Dir gedauert,bis der Apfelessig den fiesen Geschmack im Mund entfernt hat?Warst Du auch nach der Bestrahlung total appetitlos und wann ist bei Dir der Geschmack wieder gekommen?Bei mir sind jetzt 10 Wochen seit der letzten Bestrahlung vergangen und es tut sich nichts in Richtung wiederkehrender Geschmack. Gruß,Draco! |
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hallo draco!
entschuldige, daß ich jetzt erst antworte, hatte deine frage letzte woche wohl übersehen...sorry! mein geschmack ist nach der ersten chemo kurzfristig weg gewesen, nach zwei wochen intensivstem salbeitee-genuß war der aber wieder da. und toi-toi-toi, bis auf kurze aussetzer ist er wieder recht gut da. übrigens gibt es von bad heilbrunner einen salbeitee mit honig-vanille-extrakten, der schmeckt recht gut! ich hoffe, das konnte dir helfen! dat zickchen |
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Hallo Draco,
ich hatte keine Bestrahlung, nur Chemo. Mit Apfelessig hatte ich den weißen Belag nach 2 Tagen von der Zunge und damit kam auch langsam wieder der Geschmack. So richtig voll aber erst ca. 4 Wochen nach der letzten Chemo. Ohne Appetit war ich nur vor der Behandlung. Durch Kortison hatte ich regelrechte Fress-Flash's :augen: und habe während der Behandlung leider zugenommen. Ich hatte fast immer Gelüste. Ich wünsch Dir dass ganz bald Dein Appetit und vor allem der Geschmack wieder kommt. liebe Grüße Beate :winke: |
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Hallo liebe Gemeinde.
Mein Name ist Christian und ich bin neu hier.Ich weis leider nicht genau ob ich hier richtig bin(Morbus Hotschkin).Ich habe nähmlich nicht so viel Erfahrung mit einem Forum. Ich möchte mich auf jeden Fall auf diesem Wege hier vorstellen.:winke: |
Willkommen
Hallo Christian,
ja Du bist mit einem Morbus Hodgkin in diesem Forum richtig. Ich selbst habe einen Non-Hodgkin, deshalb werde ich Dir evtl. Fragen nur begrenzt beantworten können, aber es gibt hier einige die Dir dann sicher antworten werden. Also erstmal herzlich willkommen :winke: Liebe Grüße nach Österreich Beate |
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hallo,
zunächst wünsche ich euch ein stabiles, harmonisches und hoffnungsvolles weihnachtsfest! ich habe mich hier wegen meinem bruder angemeldet. er ist 20 jahre, geistig behindert (ein grenzfall) und er hat lymphdrüsenkrebs (hodgkin). inzwischen hatte er schon zwei heftige chemos und freitag haben wir erfahren, dass statt eines rückgangs bereits zwei neue große tumore im hals und im brustraum sind. die anderen tumore in seinem körper sind nur unwesentlich zurück gegangen. ich selber bin 38. was denkt ihr? die zweite chemo beendet und neue tumore? wir sind am freitag hinter rüber gefallen, weil wir mit positiven nachrichten gerechnet haben. denn peters allgemeinzustand ist zur zeit gut. er wohnt mit meiner mutter in süddeutschland, ich in nrw. dann möchte ich noch sagen, dass ich hier so viele tapfere kämpfer gelesen habe und angehörige und freunde mit so viel liebe und sorge. ich wünsche euch allen so viel gute besserung wie ich wünschen kann. liebe grüße von peters schwester |
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Hallo peters schwester.........:winke: tut mir sehr leid dass Du wegen der Erkrankung Deines Bruders auf uns "gestossen" bist - dennoch hast Du hier eine gute Möglichkeit vieles zu verstehen, zu verarbeiten und man kann sich zu jeder Zeit in allen Bereichen austauschen. Zu Deinem Bruder: ist es ein Non - Hodgkin oder Morbus Hodgkin welches Stadium - Grad etc., wäre interessant! Gut das Dein Bruder in einem guten Allgemeinzustand ist. wenn in der Behandlungszeit die Lymphomaktivität zunimmt spricht man von einem Progress. Normaler Weise findet dann ein neues Gespräch mit dem behandelnden Arzt statt, denn die Chemo hat nicht so gewirkt wie sie es tun sollte. Das erfordert dann ein umlenken auf eine andere Therapie - Behandlung. Ich hoffe ich konnte Dir damit etwas helfen! Nun wünsche ich Dir ein gesegnetes Weihnachtsfest und angenehme Tage. Ich würde mich sehr freuen wenn Du Dich wieder meldest Herzliche Weihnachtsgrüße Ina |
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liebe ines,
das finde ich aber nett, dass du mir so schnell antwortest. :) mit deiner antwort konnte ich sehr wohl etwas anfangen, danke! progress, heißt das also. am donnerstag findet das nächste gespräch mit dem onkologen statt. peter hat morbus hodgkin. der grad ist 3b, ist das die richtige bezeichnung, die du meintest? ich kriege immer alles über meine mutter mitgeilt. leider ist sie beim arzt häufig wie erschlagen und ich bin immer ungeduldig, wenn sie mir telefonisch nicht die präzisen daten durchgeben kann. aber für sie ist es auch nicht leicht. sie ist selber krank (hatte früher auch brustkrebs) und alleinstehend. und peter ist durch seine behinderung doch eher wie ein kind. sie macht alles ganz toll, aber ich habe oft den eindruck, sie ist auch überfordert, wenn die ärzte ihr informationen geben. na ja, und ich will dann immer alles genau wissen, weil ich so das gefühl habe, es könnte sonst etwas übersehen werden oder die ärzte nicht optimal raten. das ist nicht toll von mir, aber leider eben mein spleen, nett formuliert. somit sind meine informationen also immer aus zweiter bzw. dritter hand. am freitag hat man ihr gesagt, dass man sie nicht beunruhigen will, aber es schon ungewöhnlich sei, dass die chemo nicht anschlägt bzw. sich neue tumore gebildet haben. dann habe ich gegoogelt und bin so auf euch gestoßen. peter hat natürlich mitbekommen, dass er sehr krank ist. er ist so toll und tapfer. weinen oder anderes ist ihm fremd. manchmal scheint es so, er genießt die besondere aufmerksamkeit. am freitag haben die ärzte und meine mutter aber beschlossen, dass peter jetzt im glauben gelassen wird, dass alles wieder gut ist. vor zwei wochen ging es ihm nicht gut und er bekam hohes fieber, da war er für ein paar tage im krankenhaus. er bekam schon bluttransfusionen, die ihm auch sehr gut taten. um ein bisschen noch von peter zu sagen: seine größte sorge war der haarverlust. davor hatte er angst. natürlich sahen wir das als banalität im rahmen des schlimmen an, aber für ihn war es wichtig. bei einem mädchen oder einer frau hätten wir damit gerechnet, aber nicht bei unserem peter.freunde von mir und die klasse einer bekannten haben ihm dann collagen gebastelt mit berühmten kahlköpfigen, denn lesen kann er nicht. die collagen hängen in seinem zimmer und er findet sie toll. das thema haare war dann nicht mehr so wichtig, außerdem trägt er kappen und kriegt auch gelegentlich neue, so dass er sich freut. jetzt kam ich ins erzählen. meinst du, dass es nicht unbedingt ein schlechtes zeichen ist, weil die beiden chemos nicht angeschlagen haben? ines, ich habe gesehen, dass du betroffen bist. das ist rihtig, oder? ich wünsche dir von ganzem herzen gute besserung und alles gute! herzliche grüße peters schwester, nici |
Ich krank? Niiieeemals!!!!!
So habe ich immer gedacht. Ich war immer sehr stark und habe nur an andere gedacht und diese gepflegt, doch nun wurde ich einmal eines besseren belehrt, mein Körper hat sich gemeldet.
Nachdem mich ein ständiger Husten, eine schmerzende Schulter, ein extremer Juckreiz und ein brennen im Schlüsselbein und jedesmal am Wochenende Fieber geplagt hat, habe ich nun doch den Weg zum Arzt gefunden. Dieser hat mich Gott sei Dank nicht auf Husten, Schnupfen, Heiserkeit behandelt, sondern hat sofort erst einmal eine Ultraschalluntersuchung gemacht und mich dann sofort zu weiteren Untersuchungen (CT, Nuklear und Röntgen) geschickt. Nachdem mir nun ein Lymphknoten am 30.11.2007 entfernt wurde, bekam ich am 06.12. die ernüchternde Diagnose, Krebs. Ich habe mich mit meinem Schalentier nun abgefunden und werde gegen dieses Viech kämpfen, aber mich bewegt ein ganz anderes Problem, meine Kinder. Hierzu muß ich sagen, daß meine Tochter an psychosomatischem Astham leidet, wenn ich ihr nun die Wahrheit sage, kann ich sie anschließend im Krankenhaus besuchen. Leider haben die Kinder auch keinen Halt in ihrem Vater, da dieser im Juni 2006 wegen häuslicher Gewalt, unserer Wohnung verwiesen wurde. Vielleicht kann mir jemand von Euch dabei helfen und mir ein paar Tips geben, was ich machen kann, wie ich es den Kids beibringen kann. Ich weiß mir keinen Rat, was soll ich tun? |
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Liebe nici, danke für die lieben Zeilen vorallem die in "September"! Dein Bruder hat im übrigen die gleiche Erkrankung und auch das gleiche Stadium wie ich. Trotzdem ist bei mir tatsächlich ein ungewöhnlicher Krankheitsverlauf der sehr selten in dieser Form ist. Lass Dich also bitte nicht direkt von meiner Geschichte schocken. Beim nächsten Termin mit dem Onkologen wird sicher die weitere Behandlung abgesprochen. Bei mir waren es Rezidive, das sind Rückfälle, das mit dem Progress hast Du richtig verstanden. Die Behandlungen sind auch schon damit unterschiedlich. Ich finde es toll wie ihr in der Lage seid mit Deinem Bruder diese Thematik zu besprechen und ihm auch die "Haarlosigkeit" einfacher zu gestalten. Nun, meine Haare wachsen zwar im Moment wieder, sind aber mal gerade ca. 2 cm lang. Kalt wird es, und es gibt so coole Caps! Natürlich wird Deine Mutter des öfteren überfordert sein. Es ist ja auch nicht gerade einfach! Welche Behinderung hat Dein Bruder wenn ich fragen darf? ( Kannst mir auch gerne PN schicken. Bis zur Berentung habe ich mit Schwerstbehinderten Erwachsenen in einem Heim gearbeitet. Es war immer eine tolle Arbeit, sie fehlt mir heute noch! Zu Deiner Frage über "Zeichen"! Dein Bruder hat jetzt immernoch sehr gute Chancen gesund zu werden. Das heißt erst einmal nur das diese Chemo nicht angeschlagen hat. Da mußt Du allerdings auf die Aussagen der Ärzte warten, denn genaues kann ich da nicht sagen, wird wohl auch von Fall zu Fall unterschiedlich sein. Welche Chemo hat er bislang bekommen, weißt Du das? ABVD oder......? Ich hoffe Du hattest heute einen wirklich angenehmen und netten Abend, wünsche Dir eine gute Nacht und direkt Frohe Weihnachten Liebe Grüße Ina |
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