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Adeno-Metastase unbekannter Herkunft
Hallo,
dieses Mal hat es meine kleine Schwester S.(44 Jahre, 13 Jahre jünger als ich, unser Küken) erwischt. Sie hat vor ca. 3 Wochen im wachwerden die Hand auf der Rippe gehabt und hat eine deutliche Schwellung ertastet. Ist ambulant entfernt worden, die Chirurgin war "sicher", dass es ein guter Tumor ist. Leider nein. Die Histologie sagt eindeutig, dass es eine Metastase eines Adenocarcinoms ist. Gestern waren wir direkt in unserem Krankenhaus, die Onkologie ist dort top. Relativ schnell kam die OÄ zum Gespräch. Der Chef Dr. M. kam direkt hinterher. Am Montag um 8 soll meine kleine Schwester im Krankenhaus einrücken, bereits um 9 wird die erste Untersuchung, ein Thorax und Abdomen CT stattfinden. Ich bin wie in Schockstarre,gerade habe ich die Einnahme von Antidepressiva abgesetzt(Beginn einer Fettleber) und fange an mich mit dem Verlust unserer Mama und meiner Schwester wie ein erwachsener Mensch auseinanderzusetzen- und kann dieses Unglück nicht fassen. Wenn man doch hoffentlich den Tumor findet ! |
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Liebe Monika,
ich bin gerade etwas sprachlos nachdem ich gelesen habe, was Du bis jetzt schon alles an Verlusten mitgemacht hast. Ich wünsche Dir ganz fest, dass es bei Deiner Schwester einen guten Ausgang nimmt und schicke Dir hiermit mal eine gehörige Portion Kraft rüber... :knuddel: LG Moni |
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Hallo Monika,
geschockt lese ich, was bei euch los ist :embarasse Ich drücke euch von Herzen ganz ganz fest die Daumen, dass der Tumor gefunden wird und alles wieder gut wird für euch!!! Alles Liebe und viel Kraft zum Kämpfen!!! Angie |
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Danke für die guten Wünsche.
Alles auf Anfang ! Diesesmal mit noch mehr Erfahrung. Gestern hat meine Schwester es dann auch unserem Papa erzählt- er hat sich bisher nicht bei mir gemeldet, und ich KANN es einfach nicht, ihn anrufen. Aber den Kindern (meinen beiden und dem Sohn von Heike)habe ich es gesagt. Morgen laufen wir mal mit den Hundis hin. Vor ca. 3 Wochen ist meine Schwester mit Mann und Kind (16) in die selbst totalsanierte Wohnung unserer Eltern gezogen, Papa ist im September auf die andere Haushälfte umgezogen, die ist kleiner und war vorher vermietet. |
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Hallo Monika,
es passiert ja selten, dass mir die Worte fehlen - aber im Moment bin ich echt sprachlos... :pftroest: ich schick dir alle Kraft, die ich übrig habe - viel ist es allerdings leider nicht. Aber viele kleine Pakete helfen dir vielleicht auch ein bisschen ?! Und natürlich drücke ich die Daumen für einen guten Ausgang - diese Biester können doch nicht immer gewinnen ... !! Liebe Grüße Grisu |
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Liebe Monika,
ich kann es nicht glauben und bin fassungslos. Das kann doch nicht sein! Warum trifft es Eure Familie mehrmals und andere nie? Es gibt einfach keine Anwort darauf... Ich schicke Euch ganz viel Kraft und Energie! Ich hoffe, die Ärzte können deiner Schwester schnell helfen. so dass das Schicksal diesesmal einen guten Verlauf nimmt. Ich denke sehr an Euch! Melde dich. LG! Tina |
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Liebe Monika,
es tut mir so leid, man kann es nicht fassen, was deiner Familie widerfährt, ich schicke dir ein großes Kraftpaket. Liebe Grüße Heidrun |
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Liebe Monika!
Auch ich bin entsetzt und sehr betroffen dass ihr mit dieser schlimmen Krankheit schon wieder konfrontiert seid! Es ist furchtbar, auch ich frage mich wenn ich deine Zeilen lese immer wieder, warum dieses schlimme Schicksal auf manche Familien immer wieder zukommt und nicht halt macht! Es tut mir so leid! Ich wünsche dir ganz viel Kraft und dass die nötigen Behandlungen schnell gemacht werden können um deiner Schwester zu helfen! Auch ich denke an euch! |
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Heute um 8 waren wir im Krankenhaus, um 9 sollte das CT stattfinden.
Leider war das Teil seit Freitagabend kaputt und wurde erst gegen Mittag repariert. Um 13.30 dann durfte sie beginnen die Lösung zu trinken innerhalb 20 Minuten, um 14.10 gings rein ins CT. Befundbesprechung auf der Onkologie. Adenocarcinom der Lunge, ein Tumor(wenn ich es richtig verstanden haben oben links außen) inoperabel wegen verbackener Lymphknoten und bereits stattgefundener Metastasierung. Ich schreib mal die bekannten Tumormerkmale hier rein. Auszug : Die Karzinomzellen exprimieren immunhistochemisch die Zytokeratinin7-,CA19-9 und CA 125- Marker. Wenige Tumorzellen zeigen eine schwache Expression des Zytokeratinin20-Markers. Keine Immunhistochemische reaktion ergibt sich im Tumorgewebe nach Einsatz der GCDFP-,Östrogenrezeptor-und TTF1 Marker. Kritischer Bericht: Es handelt sich um ein Infiltrat eines mäßig bis schlecht differenzierten adenoid wachsenden Karzinoms. Morgen wahrscheinlich eine Bronchoskopie, und schnellstmöglich beginn einer Chemotherapie + Antikörper. Mehr weiß ich noch nicht. Auch diese meine Schwester will sich hier noch nicht anmelden, obwohl ich ihr zurede das zu tun. Also muss ich sie mit Informationen füttern. |
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Liebe Monika,
die Geschichte Deiner Familie ist ein wahrer Albtraum, kaum zu glauben. Du tust mir unendlich Leid, ebenfalls Deine Schwester. So eine Anhäufung von Krebsfällen in einer Familie hat mich erinnert an ein Buch, das ich vor vielen Jahren gelesen habe (an den Titel kann ich mich leider nicht erinnern). Es handelte über diverse Strahlungen, wie Erdstrahlung, magnetische Strahlung und viele andere und belegte mit Fakten, dass der negative Einfluss auf die Gesundheit so stark sein kann, dass ganze Familien an Krebs versterben. Ich wünsche Euch, dass Deine Schwester noch viele gute Jahre vor sich hat. Heutzutage kann man bei Krebs vieles machen, es gibt viele neuen Medikamente und die Forschung macht große Fortschritte. LG Krake |
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Liebe Monika,
das tut mir unendlich leid! Es ist so unglaublich hart, dass es nicht mal eine Ruhepause für Dich gibt...:pftroest: Viel Kraft wünsche ich Dir und Deiner Schwester! Alles Liebe, Anja |
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Das mit der Ruhepause, das hatte ich mir / und auch meinem Schnucki, gewünscht.
Im letzten Jahr ist meine Mama nach relativ kurzer Krankheit gestorben. Da allerdings tröstet es mich, dass sie im Schlaf gegangen ist- im Krankenhaus, allein. SO musste sie nicht erleben, dass ihr Glioblastom wieder anfängt zu wachsen, das war ihre größte Angst, sie hatte solche Angst eventl. BLIND zu werden. Unmittelbar danach ist meine Schwimu (hier im Haus) immer klappriger geworden, so dass ich mich im letzten Jahr auch nicht gelangweilt habe. Ich habe quasi von April bis Juni alle meine Tage oben bei meiner kleinen Alten verbracht, sie wurde "überredungsbedürftig,war nicht gern allein . Konnte wohl noch alles- hatte aber keine Lust mehr dazu. Pflegestufe 2 bekommen. Ab Juni hatten wir dann (privat bezahlt) abwechselnd zum Glück 2 polnische Pflegerinnen, die sprachen gut deutsch und waren einfach für uns ein Segen. Als meine Schwimu Anfang Oktober starb, war DER Sommer auch gelaufen- wir waren nur 2 Wochen im Urlaub, ständig auf Abruf. Dieses Jahr ist geplant, unser neues Segelrevier und unsere neugewonnene Freiheit(Kinder aus dem Haus, der letzte seit Juni) nun endlich mit langen Wochen auf unserem Segelboot in Hooksiel zu geniessen. Ich hoffe dass alles gut geht, ich sie soweit ich kann unterstützen kann- aber egoistischerweise hoffe ich eben auch, dass es ihr nicht so dreckig geht wie teilweise unserer Heike. Das hat ihr der Chefarzt aber heute schon versprochen. Meine Schwester hat einen 16 jährigen Sohn und einen wirklich liebenswerten Mann- und die Beiden tun alles was sie können. Haben mir gestern schon deutlich gesagt, dass sie auch soweit alleine klar kommen. Also brauch ich mich um diesen Haushalt dann nicht zu kümmern. Meine Schwester hat viele Freundinnen, die sind auch ganz schlimm aufgeschreckt- und werden für ausreichend Besuch bei den Krankenhausaufenthalten sorgen. Morgen hat mein Schwager frei, ist schon morgens im Krankenhaus, begleitet bis zur Bronchoskopietür. Und dann wird meine Schwester schon von meiner Freundin übernommen, die hat sich für den Eingriff einteilen lassen.... ich selber bin morgen unterwegs nach Hooksiel, um mein Schiff vom Winterliegeplatz zum Sommerliegeplatz zu legen. Abends dann wieder zuhause. Am Donnerstag bin ich zu einer Fortbildung in der Wolfsburg. Thema : Tod und sterben. Wenns nicht so traurig wäre................ |
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Heute morgen wurde die Bronchoskopie gemacht(sie hatte wohl heftigst gehustet beim wachwerden, bekam Cortison und Sauerstoff), danach wurde
dann die nächste Untersuchung bzgl. Eierstöcke im Schwesterkrankenhaus im Nachbarort für heute abgesagt. Also war heute Erholung von der Bronchoskopie, morgen dann zur Untersuchung- und dann geht schon die Chemo los. Welche es wird, weiß sie, weiß ich noch nicht- aber der Chef hat meiner Schwester gesagt, dass er glaubt dass sie früh genug gekommen ist. Vielleicht musste das mit der Metastase so sein- auffällig zu sehen,leicht dranzukommen und rauszuschneiden), im CT wurde außer dem Lungentumor nichts weiteres gefunden, und die Unterleibsuntersuchung wird noch gemacht, weil meine Schwester irgendwie Schmerzen im linken Unterbauch hat. Bloß nichts übersehen. Meine Schwester möchte noch nicht hier reinschauen, sie ist noch nicht soweit,hat sie mir heute Nachmittag gesagt. |
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Doppelt!
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Gerade bin ich von einer Fortbildung (2 Tage, mit Hospizbesuch) zurück.
Habe eben mit ihr gesprochen, sie darf erstmal übers Wochenende nach Hause. Also: Gestern war sie im anderen Krankenhaus , dort wurde der Unterleib angeschaut, untersucht und Ultraschall- wegen der unklaren Schmerzen am linken ? Eierstock(seit Jahren bekannte Zysten). Danach wurde auch die Brust Ultrageschallt, auch da seit Jahren bekannte Zysten. Aber es wurde was gefunden, was dann auch gestanzt wurde. Heute dann Mammografie auf der Radiologie , gefunden wurde ein Brusttumor, Brustwandnah. Die Radiologin tippt auf einen primären Krebs. Bis das Ergebnis der Stanze da ist, darf sie nach Hause. Wenn die Ergebnisse vorliegen, wird es weitergehen. Während der Bronchoskopie wurden auch Zellen entnommen, da war aber kein Tumorgewebetreffer dabei-sagt der Histologe. Was sollen wir ihr denn wünschen ? |
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