Meine Mama
 

Hallo,

Vielleicht kann jemand von euch mir meine Fragen beantworten. Meine Mama bekam vor fast genau einem Jahr die Diagnose Brustkrebs. Sie hatte 2 befallene Lymphknoten. Im Bericht habe ich auch noch G3 gelesen was mich eine Zeit fast zum verzweifeln gebracht hat. Heisst das dass sie vielleicht schneller ein Rezidiv bekommt??
Meine Mamma bekam 8 mal Chemo und 36 Bestrahlungen. Nun nimmt sie seit 3 Monaten Femara. Am Anfang hatte sie ueberhaupt keine Probleme. Nun seit ungefaehr einem Monat hat sie Schmerzen, und zwar genau dort wo sie auch mal frueher vor dem Krebs was hatte. Sie hat Verkalkungen in der rechten Schulter und diese macht ihr jetzt sehr zu schaffen. Genau wie ihr Fuss in dem sie mal eine Sehnenentzuendung hatte. Jetzt hat sie seit 2 Wochen ein Ziehen im Bein von oben nach unten. Sie sagt das alles haette sie frueher auch gehabt eben nur nicht so schlimm. Ich mache mir so grosse Sorgen denk die ganze Zeit an Knochenmetastasen, doch sie sagt das wuerde wahrscheinlich alles vom Femara kommen!?!?:huh:
Zu allem Ueberfluss kommt jetzt noch dazu dass sie einen Lymphstau hat. Die Hand ist so geschwollen dass sie fast gar nichts damit machen kann, der Arm ist jedoch fast gar nicht geschwollen. Die Aerztin sagte ihr es waere ungewoehnlich dass sie schon nach so kurze Zeit diesen Lymphstau hat. Ach ich mach mir so grosse Sorgen:cry::cry:. (Mein Papa hat auch Krebs, und ich kann einfach gleich nicht mehr klar denken. Ich mach mir nur noch Sorgen um meine Eltern)
Sorry jetzt hab ich hier soviel geschrieben. Vielleicht hat ja jemand von euch ein paar Erfahrungen mit G3, Femara oder Lymphstau und kann mir die mitteilen.
Vielen lieben Dank
LG

AW: Femara
 

Hallo Steffi,
das du dir Sorgen machst, verständlich. Da es ja mal gerade 1 jahr her ist, das deine Mama erkrankte ist sie ja noch in einem ziemlich engmaschigen Nachsorge-Programm. Die Bezeichnung G 3 heißt nicht gleich, das man mit einem Rezidiv rechnen muss. Aber die Augen und Ohren offen zu halten ist bei allen Stadien wichtig! Bei mir - und auch bei einigen Freundinnen - kamen auch erst nach 3-4 Monaten Beschwerden von Femara; von den anderen Aromathosehemmer auch, die üblichen Beschwerden: alle Knochen tun weh, müde, Konzentrationsprobleme und und und....sind ja keine Smarties die Tabletten sollen aber helfen.
Auf jeden Fall gleich eine Rezept holen und mit der lymphdrainage anfangen und bei jeder Gelegenheit den Arm hoch lagern. Die Physiotherapeuten können ihr dann noch Entlastungstechniken zeigen und einen Armstrumpf anlegen (aus demSanitätshaus...wird angefertigt.....aber vorher ein Rezept holen)....
Dann würde ich alle Ängste die in Deinem oder ihrem Kopf kreisen (Knochenmetas) immer mit dem Arzt bereden......wenn ein Verdacht bestehen sollte werden sofort alle Untersuchungen eingeleitet, bestimmt.

LG Heike1

AW: Femara
 

Hallo Steffi,
kann mich Heike nur anschliessen, ich hatte auch wie deine Ma schon vorher Schulter und HWS-Beschwerden. Die ersten Wochen nach Beginn der Femara-Einnahme wurde es sogar besser, aber dann.....ich nehm sie jetzt seit 9 Monaten und vor allem nachts und morgens sind die Schmerzen am schlimmsten, einige andere Nebenwirkungen hab ich sogar erst nach einem halben Jahr bekommen....was die Hand deiner Mutter betrifft macht auf jeden Fall die Dinge, die Heike empfohlen hat......

Lieb Grüße und alles Gute für dich und deine Ma

Petra

AW: Femara
 

Vielen lieben Dank an euch:)
LG
Steff

Schildruesenprobleme bei Femara
 

Hallo an Alle,

Hat vielleicht eine von euch Erfahrung mit Schildruesenproblemen von Femara.
Meine Mama nimmt jetzt seit 8 Monaten Femara und hat jetzt staendig ein Druckgefuehl im Hals, ist sehr nervoes....

Sie hat zwar keine Schildruese mehr muss jedoch Medikamente nehmen. Und ich glaube zu wissen dass eine falsche Einstellung dieser Medikamente zu solchen Symptomen fuehren kann.

Der Arzt meinte es koennte am Femara liegen??

LG
Steff

Femara
 

Hallo ihr Lieben,

Hat vielleicht jemand von euch Erfahrung dass Femara schrecklich nervoes macht? Kann das sein??

Vielen lieben Dank fuer jede Antwort

AW: Femara
 

Hallo Steff,

meine Erfahrung mit Femara: Null Nebenwirkungen. Ich hatte ca. 8 Monate Femara, dann Aromasin.
Aber langsam glaube ich, ich bin da eine große Ausnahme. Ich hab von all dem was ich schon genommen habe, einschl. Chemo kaum Nebenwirkungen und fühl mich auch nicht krank.
Liebe Grüße
Cora :winke:

Femara
 

Hi Steffi,
ich nehme Femara seit ca. 4 1/2 Jahren. Kenne viele, die Knochenschmerzen haben, hatte ich nicht. Aber wie Tante Emma schreibt, habe ich auch das Gefühl, dass meine Haarpracht dünner geworden ist. Habe noch immer viel Haare, jedoch sitzen sie nach zwei Tagen immer Sch... Die anfänglichen Hitzewallungen sind echt selten geworden, anfangs war es echt übel.
Tante Emma: Wachsen deine Haare wieder durch Tamo?
Na dann, muss wohl jeder selber rausfinden, was ihm gut tut.

Ganz liebe Grüße
Violetta

Hallo Cora,
schön, dass es dir bei der Chemo auch so gut ging. Bin immer selber mit dem Auto gefahren und danach immer zm Essen zu meiner Ma oder ins Restaurant mit meiner Schwester. Ich hatte immer Kohldampf, mein Kühlschrank war immer voll und ich nahm auch 6 Kilo zu, was mir allerdings auch gut tat. Habe nie nach der Chemo gelegen, war immer wie aufgedreht und am Strand oder mit Freunden unterwegs, trotz 6x Taxotere. Die Bestrahlungen habe ich auch ganz leicht weg gesteckt.
Habe es allerdings in meiner Chemogruppe auch anders erlebt. Schade, dass es nicht jedem so gut während der Chemo gehen kann. Hatte vorher auch nur Horrorgeschichten gehört und bin einfach glücklich, alles so gut überstanden zu haben.

Alles Liebe
Violetta

AW: Femara
 

@Alle:)

Vielen Dank fuer eure Antworten.
Meiner Mutter geht es grad nicht so gut. Sie nimmt jetzt seit 8 Monaten Femara, hat schreckliche Knochenschmerzen, Schlafstoerungen und ist extrem nervoes seit kurzem. Der Arzt meinte es koenne vom Femara kommen, es kribbelt ihr manchmal im ganzen Koerper und sie ist total aufgedreht. Und ich dachte jetzt wuerde endlich mal alles besser werden. Und nun diese Schmerzen dass sie fast keine Treppe hochkommt und die schreckliche Nervositaet dass sie fast verrueckt wird:sad::sad:

Ganz liebe Gruesse an Euch:winke:

Hautmetastasen
 

Hallo ihr lieben Leute,

Im Moment lese ich sehr viel im Lungenforum, weil mein Papa Lungenkrebs hat!
Die letzten Untersuchungen waren sehr gut so dass ich dachte endlich mal aufatmen zu koennen. Vor gut ueber einem Jahr bekam meine Mama die Diagnose Brustkrebs. Nun hat sie am Knoechel eine ungefaehr 2 cm grosse Stelle. Sie sagt sie haette das schon 3 Monate, und dachte es waere ein Mueckenstich der nicht abheilt. Mittlerweile sieht es aus wie ein Ekzem. Sehr flach,etwas schuppig und sehr trocken. Am Unterschenkel hat sie auch 2 so trockene,roetliche Stellen. Sie will jetzt mal zum Hausarzt gehen dass der sich das Ganze ansieht...
Koennen das Hautmetastasen sein. Ich habe keine Ahnung wie diei Aussehen. Vielleicht koennen einige mir dazu etwas sagen. Ich dachte allerdings immer dass diese bei Brustkrebs nur im Narbenbereich vorkommen, oder dachte zumindest mal sowas gelesen zu haben. Ich mach mich noch total verrueckt.
Waere nett wenn ich ein paar Antworten bekaeme....
Ganz liebe Gruesse an euch
Steff

AW: Hautmetastasen
 

Liebe Steff,

natürlich sind auch Hautmetas. bei Brustkrebs möglich. Nur können wir Dir hier überhaupt nicht helfen, wir können und dürfen keine Ferndiagnosen stellen. Das einzige ist, zum Arzt zu gehen und das Abklären zu lassen!

Liebe Grüße
Annedore

AW: Hautmetastasen
 

hallo steff1977
was hatte denn deine mama für ein brustkrebs? es gibt einen brustkrebs der hautmetastasen hat er sieht aus wie eine brustentzündung ist aber keine mann nennt diesen das inflammatorische mammakarzinom ich kann dir aber nicht sagen ob dieser krebs so streut ich weiß nur das er in lunge leber und knochen geht.am besten abklären lassen bekommt deine mama noch therapie falls ja konnte das auch nebenwirkung durch medikamente sein.
viele grüße
henni

Hautausschlag
 

Hallo ihr lieben Leute,

Erstmal wuensche ich euch ein frohes neues, und vor allem gesundes Jahr!
Dann wollte ich mich mal erkundigen ob jemand von euch Erfahrungen mit Hautauschschlag bei Bonviva hat??
Ich danke euch jetzt schon wenn ihr mir antwortet...
LG
Steff

Knochenmetastasen
 

Hallo ihr Lieben

Ich bin nun seit gut mehr als 2,5 Jahren hier fast nur stille Mitleserin. Ich freue und trauere immer mit euch allen, und druecke meine Daumen......
Vor 2,5 Jahren bekam meine Mama Brustkrebs. Sie wurde brusterhaltend operiert, es folgten 6 Chemos und 25 Bestrahlungen. Ein Lymphknoten war befallen, und ausserdem G3.....
Bis vor 4 Wochen ging es ihr gut soweit die Nebenwirkungen der AHT es zulassen, mit denen hat sie schwer zu kaempfen.
Nun hat sie seit 4 Wochen rechts seitlich im Ruecken ziemliche Schmerzen. Wenn es ganz schlimm ist strahlen sie sogar in den Bauch aus, ansonsten eher ins Bein und zur rechten Flanke hin. Ich mache mir so unendlich grosse Sorgen.Koennten es Knochenmetastasen sein?? Ich weiss dass keiner hier mir diese Frage beantworten kann aber vielleicht kann jemand mir seine Erfahrungen mitteilen. Meine Mutter war heute mit meinem Vater beim Onkologen, auch er hatte Krebs vor 1,5 Jahren. Sie hat ihm die Schmerzen geschildert und er hat sie erstmal zum roentgen geschickt. Nun heisst es wieder abwarten, ich weiss.......ich dachte nur vielleicht koennte jemand mir ein paar Erfahrungen schildern.
Ich danke euch allen sehr die mir schreiben.
GLG
Steff

AW: Knochenmetastasen
 

Da bei deiner Mutter der Brustkrebs bekannt ist, würde ich auch auf weitere Untersuchungen bestehen. In einem Röntgenbild sieht man eigentlich erst etwas, wenn was gebrochen ist oder der Knochen abgebaut wurde. Ich würde definitiv ein CT, besser noch ein Knochen Szinti wollen, das ist eindeutiger.
Ich hatte auch von Anfang an Knochenmetas im gesamten Skelett, vor allen Dingen in der Wirbelsäule mit Schmerzen entlang der Wirbelsäule, vor allen Dingen LWS.
Die Schmerzen deiner Mutter können von Metas kommen, es muss aber nicht sein. Vielleicht ist es etwas ganz anderes, ich hoffe es für euch !!! Drücke euch die Daumen, dass es gut ausgeht.