Das Leben mit den Knochenmetastasen... wie ist es??
 

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Hallo meine Lieben,
wir wissen alle das wir was unheulbares haben
mich würde sehr interessieren, wie lebt ihr damit.
Was wird bei euch gemacht - wie erlebt ihr die Situation??
In welche Therapiephase seid ihr oder eure Familienangehörige.??
Was hat sich in eurem /ihren Leben dramatisch verändert,
oder was macht ihr trotz Erkrankung??
Was tut ihr für eure Seele??
Oder auch wie Empfindet ihr eure Umfeld??
Mit wem redet ihr ??
Redet ihr viel oder wenig darüber,
was gibt euch Hoffnung, Kraft und Zuversicht??

Auch ein Punkt der mich interessiert.
Die Zeit die einem noch bleibt mit der Krankheit.
Wieviele Jahre lebt ihr nun damit ??
Was habt ihr so mitbekommen, wieviele Jahre man noch damit leben kann??




Ich selber erkrankte vor 2 Jahren an bösartigen Magenkrebs.
Seit ca. 5 Wochen weiß ich das ich Knochenmeastasen habe
und seit ein paat Tagen weiß ich das sie vom Magen abstammen.
Durch den Verlust des Magen habe ich ca.30 kg abgenommen.
ich wiege zzt. 58kg bei einer Größe von 1,75.
Ich habe 4 Wochen noch 64kg (vor Einlieferung in KH. wog ich nur 54kg), erschreckend wie schnell mein Körper abgebaut hat, ich hatte viele Rückenschmerzen kaum Hunger oder Durst.
Meine Bluterebnisse waren arg bös in der 2. Woche hatte ich mir dann noch einen Infekt mit hohes Fieber eingefangen - in den letzten Tage habe ich mich wieder gefangen, ich fühle mich gut bin durch Medikamente schmerzfrei.
3. Wochen bin ich nun im KH. gestern habe ich einen Portzugang bekommen, Mittwoch werde ich der ambulanten Chemotherapiezentrum vorgestellt.
Ich habe Angst, Angst davor - das ich mich nicht mehr fange - muss aber stark sein für meine Familie, sie sind es auch. Ich hab keine Angst vor dem Tod - aber meine Gedanken beschäftigen sich immer wieder damit, wieviele Jahr kann man mit sowas noch leben?!....

glg H.

AW: Das Leben mit den Knochenmetastasen... wie ist es??
 

Hallo schlaflosnrw Ich habe BK beidseitig (knochenmetas)seit Mai 07.Bekomme
Zometa (Biosphonate)alle 4 Wochen,Anthiehormontherapie zur Zeit Aromasin.
Lendenwirbelbereich wurde letztes jahr April bestrahlt,seit dem gehts mir eigentlich verhältnismäßig gut. Ich gehe ab und zu auch mal ins Fittneßstudio,
oder zum Schwimmen.Ich merke dann wie weit ich gehen kann,alles in Maßen.
Habe auch hin und wieder Gelenkschmerzen,habe aber für mich raus gefunden,
um so mehr ich mich bewege um so besser gehts mir.Hier im Bk-Forum schreiben viele die schon länger mit Knochenmetas zu tun haben ,schau doch da mal rein .
Laß Dich nicht unterkriegen,ich umarme :knuddel:Dich LG Marion Meld Dich mal :winke::winke::winke:

AW: Das Leben mit den Knochenmetastasen... wie ist es??
 

Hallo schlaflosnrw,
ich habe seit Jan 09 diese Diagnose mit Metastasen in LWS und BWS, Beckenkamm usw.

Ich tue eigentlich alles, was ich vorher sportlich auch getan habe. Bin lange nicht mehr so leistungsfähig, aber es bekommt mir auch schmerzmäßig besser, wenn ich mich viel bewege.

Gegen die Schmerzen habe ich Pflaster, so dass ich Fahrrad fahren, schwimmen, Gartenarbeit wieder machen kann. Klar reiße ich keine Bäume aus, aber gerade beim Schwimmen bin ich von 25 m im Februar wieder auf 200 m und bin auch richtig stolz drauf.

Behandlungstechnisch hoffe ich, dass mir eine Bestrahlung der LWS weiterhilft. Ansonsten kriege ich alle 4 Wochen Zometa zur Knochenstärkung.

Also Kopf hoch und Herrn Krebs zwar respektieren, aber lass ihm nicht zuviel Raum und Zeit!

Liebe Grüße Uta

AW: Das Leben mit den Knochenmetastasen... wie ist es??
 

Hey morle Bin seit dieser Woche dabei wieder Fahrrad zu fahren .Hatte schon
Angst wegen der Wirbelsäüle,zwecks ruckartigen Bewegungen.Bekommt mir eigentlich ganz gut,ich muß ja kein Rennen fahren.Ich wurde ja auch im Lenden-
wirbelbereich bestrahlt,habe seit dem keine Schmerzen mehr.Ich hoffe das es für Dich auch so ist,daß Du keine Schmerzen mehr hast nach der Bestrahlung.
Ich bekomme auch alle 4 Wochen Zometa schon seit 2 Jahren,komme ganz gut klar damit.Wir lassen uns doch nicht unterkriegen.In diesem Sinne LG
Marion:winke::winke::winke: