Mein Vater - CUP mit Knochenmetas, Nebenniere und vergrößerten Lymphen im Bauch

[der_weg]

Hallo Nati,

das ist doch schonmal super, dass die Chemo anschlägt.
Wisst ihr denn nun schon woher der Tumor kommt ?

Ja, natürlich können die Lymphknoten nach weiteren Chemos auch noch mehr schrumpfen.
Im Idealfall kann es auch so weit kommen, dass man bildgebend nichts mehr sieht.
In dem Fall würde man wahrscheinlich eine Chemopause machen und die Entwicklung abwarten.

Es ist aber dennoch eher selten, dass der Krebs denn auch auf lange Sicht ganz weg bleibt.
In der Regel ist die Erkrankung chronisch, d.h. es gibt immer wieder aufs und abs.
Gibt natürlich auch wenige Fälle, wo denn nichts mehr nach kommt.
Wie sich das im Falle Deines Vaters entwickelt weiss niemand vorher, aber fürs erste könnte ihr zufrieden sein und hoffen dass sich das ganze erstmal stabilisiert.

Viele Grüße
Sophie

[nati80]

, dass du immer so lieb antwortest...

Freu mich immer über deine Nachrichten!!!!!

DANKE!!!

Man weiß immer noch nicht, woher der Herd letzendlich stammt - aber so wie sich die Ärztin angehört ist es auch egal. Es macht ja nichts mehr am Befund!
Der Herd kann auch schon verschwunden sein....

Bin jetzt erstmal froh und ich hoffe einfach das beste...mein vater bekommt jetzt auch "nur" noch 2 zyklen statt 4...das find ich einfach prima....am montag sind wir beim heilpraktiker...mal gucken was er wieder sagt...er hatte ja schon damals gemeint, die krebszellen sind viel weniger geworden - darauf hin war ich ja auch guter dinge, dass die chemo anschlägt....

ich werde weiterhin berichten

bis dahin, drücker und DANKE nochmal!

lg
nati

[der_weg]

Hallo Nati,

nein, am Befund macht das nichts mehr. Man kann nur gezielter behandeln wenn man weiss womit man es zu tun hat.

Aber da die Chemo gut anschlägt wurde anscheinend auch ohne genauen Befund die best mögliche Therapie gewählt.

Ich kenne mich mit Heilpraktiker Methoden nicht aus, aber was mich interessiert ist: Woran sieht der, dass die Krebszellen weniger geworden sind ?

Ja denn hoffe ich für euch das beste und bin mal gespannt auf Deinen nächsten Bericht.

Lieben Gruß
Sophie

[nati80]

hallo liebe sophie,

hab mal eine frage an dich:

heute hat mein vater einen port eingesetzt bekommen - nicht weiter tragisch - der hausarzt wird mit einem schreiben darüber informiert..auch nicht weiter tragisch..aber in diesem schreiben, was meine eltern dem hausarzt geben sollen -steht unter diagnose bronchialkarzinom drin...Hääää???
davon war NIE die rede! Warum schreiben die dies unter Diagnose rein???

Zu deiner Frage bzgl. Heilpraktiker....er stellt das fest anhand so einem "schwingtei" weil selber nicht, wie so was heißt - guck mir das am montag auch das erste mal an...
dann kann ich dir genaueres berichten..

lg
nati

[der_weg]

Liebe Nati,

vielleicht haben sie die Metastasen mittlerweile als Bronchialkarzinom (also Lungenkrebs) identifiziert... CUP Syndrom heisst ja, dass man den Ursprung des Krebses nicht kennt, aber irgendwo kommt er ja her.
Komisch finde ich, dass man euch das denn nicht gesagt hat wenn man das nun identifiziert hat. Das war ja auch meine erste Vermutung anhand der Lokalisation der Metastasen.

Man kann das anhand spezieller Unterscuhungen des Gewebes in einigen Fällen identifizieren; diese Untersuchungen dauern aber mitunter etwas.

Es wird aber vermutlich erstmal nichts an der Therapie ändern, vielleicht hat man es euch deswegen nicht gesagt.
Die Situation bleibt erstmal dieselbe, nur dass das Ding anders heisst.

Ja, da bin ich aber auch mal gespannt was Du da vom Heilpraktiker berichten wirst.

Viele Grüße
Sophie

[nati80]

huhu sophie,

heute bin ich wieder im lande und berichte dir mal vom gestrigen heilpraktiker besuch...

also, man muss sich das so vorstellen...er hat das handgelenk von meinem vater in der hand und drückt ganz feste drauf und parallel macht er so ein paar dinge auf dem mac book - "programmiert" also irgendwas...weiß nicht wie ich das beschreiben soll...
...der heilpraktiker hat nicht viel gesprochen...in 2 wochen muss er noch mal hin..bin gespannt.....was ich halt bemerkenswert fand - er bekommt nach der therapie immer globulis und magnetsteifen mit - die letzten beiden male musste er die magnetstreifen auf den unterbauch legen und auf den rücken wg. der metastase auf dem 2. bwk...
gestern wie gehabt rücken aber nicht mehr unterbauch (er vermutete ja prostata) sondern auf die mitte der brust (hat er nun was in der lunge gesehen??? wir haben nichts gesagt.....)
das fand ich halt schon interessant..
heute hat auch der 3. zyklus mit der großen und super starken chemo angefangen....ich halt dich auf dem lfd.

achso...guck mal das habe ich im internet gefunden
www.Institut-fuer-Informationsmedizin.de.
..suuuper interessant das buch...hab ich mir eben durchgelesen...jetzt versteh ich auch vieles bzw. find es logisch...das ist auch der heilpraktiker wo mein vater hingeht

lg und ich freu mich auf nachricht von dir
nati

[der_weg]

Hallo Nati,

vielleicht hat er irgendwo in den Unterlagen gelesen oder von dem behandelnden Arzt erfahren, dass es sich um ein Bronchialkarzinom handelt und behandelt deswegen die Lunge ?
Wie er das "nur so" (ohne Hinweise von außen) plötzlich mitbkommen haben soll das kann ich mir auch nicht erklären.

In den link schau ich bei Gelegenheit mal rein, danke.

Lieben Gruß
Sophie