Jetzt Hirnmetastasen - so ein scheiß

[Cora]

Hallo Tatjana,

ich bin nicht oft hier, weil mir die Konzentration zum vielen Lesen und Schreiben meistens fehlt. Ich hab aber grade Deine Frage gelesen und wollte Dir kurz antworten.
Ich hab seit Jahren Metas in den Knochen und in der Leber, die wir aber mit Chemo, u.a. auch Xeloda gut im Griff haben.
Vor einigen Wochen wurden meine Beine langsam taub und ich kann nicht mehr richtig laufen. In den Armen fängt es auch schon an. Im Krankenhaus wurde ich links gemacht, und es haben sich Tumorzellen im Nervenwasser festgestellt. Und dieses Wasser zirkuliert ja im Kopf und Rückenmark. Ist vielleicht nicht ganz dasselbe wie bei Dir, aber eine Behandlung am Hirn hat immer erst mal was beängstigendes.
Mir wurde ein Port in den Schädel gebohrt und dadurch bekomme ich alle 14 Tage die Chemo. Das haut mich erst mal für 2 Tage um, und Geschmacksnerven sind auch kaum noch vorhanden. Meistens geht nur Zwieback und süßer Haferschleim. Die Ärzte sind geben mir Hoffnung, auch das noch mal in den Griff zu kriegen und deshalb schau ich positiv in die Zukunft und versuch mich nicht unterkriegen zu lassen.

Was ich Dir aber eigentlich sagen wollte, ich finde es toll wie Du da ran gehst.
Laß Schwächen und Tränen zu wenn es an der Zeit ist, und nutz die Kraft an guten Tagen um Dich aufzubauen.

Und ein wunderschönes Wellness-Wochenende wünsch ich Dir
Liebe Grüße
Cora

[Tatjana74]

Liebe Cora,

vielen Dank für die sehr interessante Info. Bei mir wurde auch vor ca. 3 Wochen das Nervenwasser untersucht, aber zum Glück keine Krebszellen gefunden. Mein Arzt will das Nervenwasser nochmal punktieren und untersuchen, um 100% sicher zu sein. Einen Port in den Kopf ? Puh, Du bist aber auch hart im nehmen - Hut ab !!!!! Werde meinen Arzt mal fragen, ob das eine Möglichkeit für mich wäre und eine Chemo direkt ins Gehirn gegeben werden kann. Sehr interessant. Xeloda und Tyverb habe ich bereits bekommen. Hat die Knochenmehls in Schach gehalten, aber leider nicht die Hirnmetas. Ich muß wohl das nächste MRT / CT abwarten und hoffen....
Liebe Grüße und ich wünsche Dir erstmal viel Kraft
Tatjana
PS: Weißt Du wie Deine Chemo genau heißt ?

[David1981]

Hallo Tatjana,
ich beobachte Deinen Thread nun schon ein paar Tage, da bei meiner geliebten Mum am letzten Donnerstag ebenfalls die Diagnose "viele kleine Hirnmetas" gestellt wurde und möchte Dir sagen das mich Dein Mut und Deine hoffnungsvolle Art wirklich etwas aufgebaut hat.
Ich wünsche Dir weiterhin viel Kraft und hoffe das Du ebenso wie meine Mum die Biester besiegt bekommst, Sie wird ab Morgen Ihr stationelle Bestrahlung beginnen.

lieben Gruß
David

[Tatjana74]

Lieber David,

ich drücke Deiner Mutter ganz fest die Daumen, dass die Bestrahlung gut anschlägt. Ich freue mich, wenn ich etwas Mut machen kann. Ich bin fest davon überzeugt, das Mut auch Kraft gibt. Ihr könnt mir auch gerne eine PN senden.
Ich wünsche Dir und vor Allem Deiner Mutti Alles, alles Gute ! LG Tatjana