Erfahrungsaustausch

[care]

Hallo Ihr Lieben,

nach langer Zeit bin ich nun mal wieder im Forum unterwegs und brauche auch ein wenig Eure Erfahrung. Zum einen interessiert mich wie bei Euch die Nachsorge aussieht.
Ich werde was diese angeht von meiner Gyn und meinem Hausarzt betreut, obwohl mein HA eigentlich garnichts an Nachsorge macht. Bei meiner Gyn wird alle 3 Monate ein großes Blutbild mit TM, Ultraschall und Krebsvorsorge-Abstrich gemacht.
Ich hatte seit meiner letzen Chemo im April 2009 weder Kontroll-CT oder MRT, auch wenn ich das gerne gehabt hätte, aber meine Blutwerte sind ja alle top in Ordnung.
Zum anderen hab ich sehr häufig brennende Schmerzen in Beinen, Armen und Händen; in den Händen manchmal so strark da ich nichts anfassen oder festhalten mag und ich bin dauermüde. Kennt das jemand von Euch?
Ich will mich kommende Woch darüber auch mit meinem Hausarzt unterhalten, mein Gedanke war schon mich mal zum Neurologen überweisen zu lassen.

Gruß
Regina

[GlaubeLiebeHoffnung]

Hallo Regina,

erstmal freut es mich, dass du bisher kein Rezidiv hattest.

Meine letzte Chemo war Ende Juli 2010. Und meine Beine und Füße brennen auch, besonders wenn ich lange auf den Beinen war. Sowas hatte ich vorher nicht und sind noch Nachwirkungen von der Chemo, denke ich. In den Händen und Armen habe ich keine Schmerzen. Was bei mir aber immer noch "geblieben" ist, sind im unteren Rücken brennende Schmerzen, die mal mehr mal weniger auftreten und bis heute nie ganz weggegangen sind. Das ISG-Syndrom ist weitere Therapien haben bisher nichts geholfen. Ich hoffe nur für uns beide, dass diese Nachwirkungen mit der Zeit schwächer werden und ganz verschwinden. Es waren halt schon sehr starke Medikamente, die der ein oder andere nicht so leicht wegsteckt.

[ZtGabi]

Ein weihnachtsliches Hallo an alle,

es ist kaum zu glauben, doch es ist wahr - es ist schon wieder rum das Jahr.
Weihnachten steht unmittelbar bevor, der Weihnachtsmann "kratzt" schon am Tor.
Ich wünsche Euch wie jedes Jahr
ein schönes Fest,das ist doch klar.
Genießt es, wenn Ihr mit Euren Lieben zusammen seid,
denn es ist fürwahr keine Selbstverständlichkeit.
Die kulinarischen Genüsse müsst Ihr nicht verschmähn,
die Waage bleibt einfach in der Ecke stehn.

In diesem Sinne...Merry Christmas.

Selbstverständlich wünsche ich Euch auch eine schöne Silvesterfeier - so, wie Ihr es mögt.
Entweder laut und ungehemmt
oder auch still und besinnlich, Hauptsache Ihr kommt gut rein ins neue Jahr.
Für 2012 wünsche ich Euch allen Kraft, Gesundheit !!!, Zuversicht, Optimismus, eine Gewisse Portion Abgeklärtheit, aber auch ganz viel Grund zum Schmunzeln und Lachen.

Herzlichst...Gabi.

[Dorle]

Hallo Gabi und alle anderen

Auch ich schicke euch schnell noch einen Weihnachtsgruß und wünsche euch allen ein gesegnetes Weihnachtsfest im Kreise eurer Familien und einen guten Start ins neue Jahr.
Dorle

[Conny]

Hallo Gaby.Hallo Dorle
wünsche Euch auch ein gesegnetes Weihnachtsfest im Kreise Eurer Lieben.
Lieben Gruß Conny

[kuehlraum51]

Hallo liebe Mitstreiterinen,

im Juli 2007 habe ich Ovarial Ca /PT3c. Zwei Jahre später ein Rezidiv / LK und Milz/.
Nach diversen OP/ 2mal/ und Chemos/ 3Mal/ habe ich letztes Jahr Beschwerdenfrei gelebt.
Zur Zeit ist mein TM auf 450 und CT zeigt 2 Milzmetas und 2 neue Metas auf der Leber.
Die Milz möchte ich entfernen lassen, was kann man aber mit den Lebermetas machen?
Hat vielleicht Jemand auch Lebermetas gehabt und die erfolgreich bekämpft?

Danke

[flipaldis]

Hallo Eva,

es tut mir sehr leid, dass du schon wieder durch diese S..........musst.
Du sprichst von 2 Metas auf der Milz und 2 neuen Metas auf der Leber.
Wenn diese beiden Metastasen auf der Leber die einzigen sind, deine Leber ansonsten in Ordnung ist, kommt für dich eine Leberteilresektion in Frage, bei der nur die befallenen Teile großflächig entfernt werden.
Liebe Grüße
flipaldis

[SabineB66]

Juhuuu, hab heut meine Abschlußuntersuchung und CT gehabt. Das CT war ohne Befunde, ich habs erst mal geschafft, die Chemo hat alles vertrieben, was nicht in meinen Bauchraum gehört - ich bin unendlich froh und glücklich! Freu mich jetzt auf die Reha, die morgen beginnt und darauf dass ich mich nach 6 Monaten endlich erholen darf.
Grüßle
Sabine

[kuehlraum51]

Hallo!

Ich sollte am 9 Februar operiert werden. Da mein Bauchfell wahrscheinlich noch " sauber" ist, brauche ich auch kein HIPEC. Dafür sollte ich allerdiengs wieder mal Chemo iv. bekommen.
Da ich schon drei mal verschiedene Chemos hatte, hätte ich gerne ATP-TCA Test gemacht.( leider gesätzliche KK zahlen nicht)
Mein OP-Arzt ist auch dafür.
Wer hat damit Erfahrung und mir schreiben kann, ob das was ihm gebracht hat.
Bitte melde Euch!

[Conny]

Liebe Eva

Leider kann ich Dir Deine Frage nicht beantworten,möchte Dir aber trotzdem alles Gute für Deine Behandlung wünschen
Sowie ich dass verstehe sollst Du wieder eine Chemo bekommen,woran erkennt man eigentlich wenn das Bauchfell sauber ist?
Bei mir hat man ja im Ct eine beginnende diskrete PC festgestellt,hast Du auch ein CT bekommen?

Wünsche Dir alles GUte liebe Eva
Herzlichen Gruß Conny

[kuehlraum51]

Hallo Conny,

ja ich habe CT gehabt und der Dr. M. hat sich die Bilder genau angeschaut. Er möchte aber auf alle Fälle vorbereitet sein und wenn es doch was zu sehen ist mit HIPEC behandeln.

Danke für die gute Wünsche, ich hoffe dass es alles gut geht und hauptsächlich, dass die OP was bringt.

LG Eva

[Dorle]

Hallo Eva
Für deine Op im Februar drücke ich dir die Daumen und wünsche dir ganz viel Erfolg.
Liebe Grüße Dorle

[Mandarine]

Hallo Eva, möchte mich auch gerne vorstellen,habe die Diagnose pt3c pnx pmo G3 R2 nach meiner OP vor einem Jahr bekommen.Ich hatte auch 4liter Aszites mein Bauch wurde auf einmal zum Schwangerschaftsbauch so dick war er, dann merkte ich auch dass es nicht normal sein kann. Ich ging zu meiner Allgm.Ärztin die laut Check sagte alles super Laborschönheit, das heisst alle Laborwerte i.O. gab mir trotzdem eine Überweisung zum Ultraschall,da ich erst einen Termin in 2 Monaten bekam bin ich einfach ins Krankenhaus gegangen und habe dort mein Problem vorgetragen.Abgesehen davon,dass ich 6Stunden dort verbracht habe wurde ich per Sono 3mal durchleuchtet und auch sonst durch Chirurgen untersucht,die Sono ergab dann Aszites,dann die üblichen Fragen wie waren sie zur Vorsorge (Gyn.) ich war sogar 2mal aber meine Ärztin machte keine Sono totzdem ich im laufe des Jahres beschwerden hatte sie sagte es liegt an den Wechseljahren,natürlich ist diese Ärztin jetzt für mich Geschichte. Ich könnte Romane erzählen, dass würde den Rahmen sprengen, habe Glück gehabt gute Ärzte und einen sehr guten Prof.an meiner Seite gehabt zu haben die meine OP 8Std.durchgeführt haben. Anschliessend auch 6mal die übliche Chemo und Reha bis jetzt alles gut überstanden habe nächste Woche wieder Nachunters. und grosse Angst bestimmt geht es dir auch so.möchte auch wissen wie man einen guten Pychologen findet ich glaube meine ist nicht die richtige,ich habe das Gefühl sie spricht sich mehr bei aus als ich bei ihr. Alles Gute und würde mich über eine Antwort freuen. LG Gitti

[kuehlraum51]

Hallo ihr Lieben, habe kurz reingeschaut um zu sagen, dass ich schon heute 7 Tag nach der OP bei Dr. M. bin und fühle mich sehr gut.
Man hat 3 Stellen an der Leber entfernt, die Milz ist raus, und die verdächtigte LK waren doch unauffällig. Mein Bauchfell war nicht befallen, also brauchte ich kein HIPEC. Allerdings jetzt bekomme ich Chemo iv. Was weiss ich noch nicht.
In ein paar Tagen komme ich nach Hause, da schreibe ich was mehr.
Heute bin ich ein bisschen schockiert, weil ich erfahren habe, dass ich dem Nächst Tamoxifen nehmen soll.
Vor Hormonen und Antihormonen habe ich panische Angst.
Ich muss mit dem Arzt reden.

Also bis später!

Liebe Orange, wenn ich wieder zu Hause bin befasse ich mich mit deinem Bericht befasse ich mich gleich wenn ich zu Hause bin.
Zu Zeit bin ich noch sehr schwach.
LG

Liebe Mandarine, entschuldige die Namenverwechslung.

LG. Eva

[Conny]

Liebe Eva ,
ich freue mich dass Du alles gut überstanden hast und am Bauchfell keine Metastasen hast.
Schön dass Du Dich in der Klinik gut aufgehoben fühlst,das ist schon beruhigend.
Tamoxefin habe ich 5 Jahre wegen meines BK eingenommen,ich hatte es ganz gut vertragen.Ich denke da brauchst Du keine Angst zu haben.
Wünsche Dir weiterhin alles Gute.
Lieben Gruß Conny