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#1
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Stele,
Deine Geschichte macht mir Mut weiterzuhoffen, dass ich noch einige Jahre haben werde! Danke und alles Gute für Dich weiterhin. Hallo Tina: danke für Deine guten Wünsche. Liebe Grüße tuby |
#2
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Ich danke Euch allen, für die aufmunternden Worte. Das tut schon ganz schön gut. Heute geht es mir ein bischen besser.
Morgen habe ich einen Untersuchungsmarathon. Alles für die Studie, obwohl ich manches davon schon vor 4 Wochen hatte. Und dann heißt es warten, bis diese Kommision ihr o.K. gibt. Vorher darf ich leider nicht anfangen. Das ärgert mich doch ganz schön. Liebe Grüße an Euch alle. Silvia |
#3
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo meine lieben,
wollte mich auch mal wieder melden. Habe am Donnerstag CT Thorax und Freitag an meinem Geburtstag MRT Leber. Bin schon ganz nervös und hoffe das Xeloda gute Wirkung zeigt. Meine Hände werden allerdings immer schlimmer. Die Daumen kann ich nicht mehr knicken und die anderen Finger auch nur noch halb. Aber gibt schlimmeres hauptsache es wirkt. Schönen Sonntag Euch allen und Kopf hoch |
#4
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hi Tanja,
da drücke ich Dir auf jeden Fall die Daumen!!! Ich nehme auch Xeloda, habe heute den 5. Zyklus angefangen. Ich habe damit bei meinen Lebermetas bisher immerhin Stillstand hin- und nix neues dazu gekriegt. Außderm hat sich der TM erfreulich von 223 auf 185 gesenkt. Was machst Du denn für deine Hände? Ich habe mit der (teuren) M*-Creme gute Erfahrungen gemacht. Jetzt hat mir unsere Betriebsärztin eine medizinische Begründung geschrieben, damit ich die Kosten für die Creme erstattet bekomme. Noch ne Frage an die "Xeloda-Front"! Mich plagt jetzt dieser furchtbare Xeloda-Husten. "Normale" Mittel(chen) wirken nicht! Was habt ihr dagegen unternommen? LG Saschue Geändert von gitti2002 (22.04.2012 um 15:16 Uhr) Grund: PN |
#5
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Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Saschue,
vielen Dank. Ich bin gerade beim 4 Zyklus. Ist denn ein Stillstand auch schon gut? Bei den meisten gehen die ja komplett weg Ich habe eine Salbe aus dem Krankenhaus bekommen! Aber bringt nichts. Ansonsten mache ich nichts. Lieben Gruß Husten kommt auch von der Chemo?? Habe ich auch manchmal. Geändert von gitti2002 (23.04.2012 um 22:20 Uhr) Grund: zusammengeführt |
#6
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hi Tanja,
ich bin da bescheiden geworden - nachdem die Dinger unter Arimidex munter gewachsen sind. Aber bei jeder ist das halt anders! Ich setze natürlich auch auf Komplettremission, muß da aber wohl noch etwas Geduld entwickeln! Husten ist als seltenere NW im Beipackzettel angegeben. Da bei mir derzeit nix der möglichen Mittelchen hilft, tippe ich mal darauf, daß ich "Xeloda-Husten" habe. Vielleicht meldet sich ja mal jemand von der überstandenen "Xeloda-Hustenfront" mit "Therapieratschlägen"? LG Saschue |
#7
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Sashue,
ich würde Dir gerne helfen. Auch ich hatte Husten, habe es aber auf eine Erkältung geschoben. Mein Doc sagte auch nichts davon, dass es von Xeloda kommen könnte. Als ich aber eine Woche Pause von Xeloda hatte, war auch der Husten weg. Jetzt habe ich diese Theraoie sowieso hinter mir, da sie nicht mehr wirkte. Ich bekomme jetzt Vinorelbin. Das hat aber meine Leukos letzte woche so runter gehauen, dass es für die letzte Woche abgesetzt wurde. Jetzt kommt es darauf an, was die Leukos am Mittwoch sagen, sonst ist wieder nichts gewesen außer Spesen und Herceptin. Schönen Restsonntag. |
#8
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Tanja,
drücke dir für die Untersuchungen alle Daumen und schicke dir tausend Schutzengel!:en gel: gruß stela |
#9
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo an alle,
im Moment stecke ich in einer heftigen Depression, habe sogar das Gefühl, dass ich lieber sofort sterben sollte, bevor ich noch lange leiden muß:-( So kenne ich mich gar nicht, ich war immer eine "Macherin", habe Vieles Schwere alleine gestemmt und bewältigt. Kennt Ihr das auch nach der Diagnose Organmetas? Wie habt Ihr die Depression wieder verbessern können? Obwohl ich nicht von anderen abhängig sein möchte (zur Zeit darf ich auch nicht mehr Auto fahren), bin ich trotzdem froh, dass ich einige Menschen habe, die mich jetzt nicht im Stich lassen. Aber meine Depression hat mich gerade voll im Griff und zieht mich tief runter. Das will ich nicht, aber es ist gerade schwer, wieder Licht in mein Leben zu lassen. tuby |
#10
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Zitat:
Vielen vielen Dank |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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