Heaven can wait...

[hope38]

Hallo McBabbel
danke für Deine ausführliche Mail.
Dann müßte ich ja auch einmal im Jahr ein MRT machen lassen. Ich bin nun im 7. oder 6, jahr nach der Diagnose.
Meine Ärztin rührt sich nun nicht. Ich denke, sie meint, dass Sono vom Bauch und Labor reichen?!

Es gibt wohl Leitlinien für die Nachsorge. Uff.

Danke Dir und alles Gute für Deinen Abspeckweg

hope

[hope38]

Nachtrag: Meine Onkologin sieht keine Notwendigkeit einer MRT nach den 5 Jahren, wohl aber die Kontrolle des CEA und Sono.

Viele Sonntagsgrüße
hope

[Jutta44]

Hallo Mc Babbel,
ich freue mich auch immer, so viel Positives von dir zu lesen und ich hatte ja auch die gleiche Diagnose im Sommer 2010, wobei der Strahlenarzt von T2 sprach und der Proktologe in dem Bericht T3, G3 geschrieben hatte. Meine Nachsorge beschränkt sich auf Sonographie Leber u Lunge und häufiges Abtasten und Rektoskopie, teilweise alle 2 Monate.
Aber das liegt auch daran, dass ich eine Proktitis habe und öfter Blutungen, bei denen ich natürlich dann schnell in Panik gerate, allerdings bin ich auf der Toilette endlich beschwedefrei, das hat nun 2 Jahre gedauert, also immer alles ausprobieren Pflaumensaft ohne Ende ist hilfreich...

Ich scheine auch die einzige zu sein, die von den Bestrahlungen auch im " Frau sein" gestört ist, aber auch damit kann frau sich arrangieren...

Mich würde in der Forschung interessieren, in wieweit die Papillomaviren, die auch Gebärmutterhalskrebs erzeugen, beim Enddarm eben das Karzinom hervorrufen, aber die Ärzte schmettern das immer ab.

10 Jahre ist gut, ich werde die Ärzte bis an mein Lebensende kontrollieren lassen, wann immer das auch sein wird, ich hoffe, in 50 Jahren

Viele Grüsse
Jutta