Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Taglilie]

Guten Morgen!

@ Zombie, schön dass es Dir so gut geht, ich hatte Dich schon vermisst
@ Skinhead: Dir alles gute für Deine Leukos
@ Sonnenliesel: wie geht's Dir denn mit den NW? Du hast ja heute auch Tag 4 nach der ersten Taxanchemo, genau wie ich.
@ Schnee: danke der Nachfrage, bin im ersten von 6 Zyklen von TCH, d.i. Taxan, Carboplatin und
@ Sommerbiene, Maditta, Ande, LiebesMädl, Katzenmama ..... Ich freue mich so für Euch, dass Ihr schon so weit bzw. Durch seid und finde es auch ganz toll, dass Ihr uns Neuen so viel Zuspruch und Tipps gebt. Ich bin echt Begeistert von diesem Forum.

Ach, ja, habe heute tatsächlich meine Tage bekommen, hoffe das killt mir nicht die Blutwerte! Ansonsten merke ich, außer den üblichen Menstruationsbeschwerden, dienvielleicht ein wenig stärker sind als sonst, noch nichts außer etwas Konzentrationsstörungen, Blähbauch und ganznleichter Kurzatmigkeit. Hoffe, das bleibt so!

Liebe Grüße

[AnLiBo]

Ich wünsche dir sehr, dass das deine einzigen NW bleiben!
Dank den guten Tipps hier habe ich eben noch beim Onkologen angerufen und wegen Eishandschuhen gefragt - und siehe da, wenn ICH Nachfrage und die möchte, gibt's auch welche. Gut dass ich durch euch überhaupt davon weiß!

Super zu lesen, wer hier alles was schon geschafft hat, das baut auf!

[Maus39]

Hallo ihr lieben tapferen Löwinnen,

wollte mich auch mal wieder melden. Hatte am 28.09. meine letzte von 12 PAC und war so froh, das es endlich vorbei war. Ich hatte doch gedacht, dass ich dann richtig durchstarten kann, aber denkste!! Leider hat die letzte Chemo meinem Körper so zugesetzt, dass ich erstmal fast 2 Wochen krankgeschrieben war. Rien ne va plus, sozusagen. Aber ich glaube fest daran, dass es den bösen Zellen genauso und noch mehr den Garaus gemacht hat. Am Montag geht dann die Brutzelei los. Momentan bin ich so müde, dass ich trotz 11 Stunden Schlaf aufpassen muss, dass mir im Büro nicht der Kopf auf die Schreibtischplatte knallt . Anscheinend braucht mein Körper den vielen Schlaf; wie ein Baby das im Schlaf wächst. Zumindest ist das meine Erklärung dafür. Meine Zellen wachsen ja auch gerade wieder, also brauche ich auch viel Schlaf.

Letzte Woche war ich mit meinen Lieben an der Nordsee gewesen und habe die gute Seeluft und noch mehr den Fisch und die Muscheln genossen.

Also Mädels, ihr seht die Chemozeit geht vorbei und es gibt eine gute Zeit danach. Ihr schafft das und es lohnt sich durchzuhalten. Solltet ihr Fragen haben, mal jammern wollen oder mitteilen, dass es euch gut geht, fragt, jammert und teilt mit hier im Forum. Mir hat das Forum und die Mädels hier immer wahnsinnig geholfen. Ich hoffe natürlich auch ich konnte und kann andere unterstützen. Ganz nach dem Motto: Einer für Alle und Alle für Einen.

Ich wünsche euch allen eine gute und NW-arme Chemozeit und alles Liebe.

Mit müden aber trotzdem lieben Grüßen.

Steffi

[suselchen]

hallöchen,
ich bin hier glaube ich noch nicht so ganz richtig
ich lese hier schon seit einiger zeit mit... manchmal beruhigt es mich manchmal beunruhigt es mich alles ein bisschen...
meine entgültige diagnose bekam ich am 12. diesen monats. seitdem renn ich zwischen krankenhaus und ärzten hin und her...
ich habe ein invasives ductales mammacarcinom (1cm) G2 Her2neu positiv.
Meine ärztin hat beschlossen dass ich erst chemo bekomme und dann die op.
gestern hatte ich die knochenuntersuchung (kenn den fachausdruck nicht). gott sei dank keine metastasen . morgen muss ich wieder zum KH . herzecho ,leberuntersuchung gespräch mit dem Anästhesisten. denn am montag soll der wächterlymphknoten entfernt werden... wenn da alles ok ist krieg ich den port und dann gehts los
veranschlagt sind 6 zyklen/ 3 wochen (TCH)

[sommerbiene]

hallo Suselchen !

herzlich willkommen hier im forum

ist ja alles noch neu für dich ,aber das wird schon !!!

hatte fast die gleiche diagnose...allerding Her2 negativ und sentinel war ok
bei mir wurde erst der knoten ( 9mm) entfernt und dann mit 6 zyklen chemo weitergenacht. dann noch 33 x bestrahlung !

rückwirkend gesehn verging diese zeit schnell. du wirst sehen, in ein paar monaten gehts dir wieder gut

alles liebe für dich,fühl dich gedrückt und machs so wie Maus 39 schon schrieb....frag soviel du willst
kopf hoch und kämpfen , gib dem krustentier eins drauf

lg isa

[skinhead]

@suselchen: Herzlich Willkommen im Klub, ich bin auch ne Neue und fühle mich hier gut aufgehoben!
Wir schaffen das schon, denn was uns nicht umbringt, das macht uns nur härter!
@zombie: Was ist Neulasta? Ich muss am Mo erst wieder zum BB, dann werde ich schauen, was die Ärztin meint. Aber ich bin guter Hoffnung, denn meine Gummibeine und die geschwollene Unterlippe haben sich verdünnisiert!
LG an alle!

[sonnenliesel]

@Taglilie
Ich getraue mir noch nicht wirklich Entwarnung zu geben-eben weil erst der 4.Tag ist.
Meine NW halten sich noch in Grenzen-erträgliche Schleimhautprobleme,leichte Muskelschmerzen u.müde,müde,müde!
Irgendwie wird auch die Luft immer knapper,doch zum Glück keine Überkeit u.kein Wattehirn mehr.
@Maus39
danke füe die aufmunternden Worte-sowas tut immer gut zu lesen.
Also weiterhin,Einer für alle u.alle für Einen.
Hoffentlich ist das Wetter bei euch besser als hier.
Muß aufpassen,das nicht die Stimmung darunter leidet-ich hasse Nebel.
L.G.
sonnenliesel

[Maus39]

Hallo suselchen,

erstmal ein herzliches Willkommen.
Wir alle kennen deine jetzige Situation. Dieses Rumgerenne, die ganzen Untersuchungen und Gespräche mit den Ärzten und dann immer noch nicht wissen, was genau auf einen zukommt. Das dein Knochenzsinti ok war, ist doch schon mal sehr erfreulich. Lebersono (Leberultraschall) und Herzecho tun auch nicht weh. Beim Herzecho musste ich sogar lachen, weil der Arzt den Schallkopf so hin und her bewegt hat, dass es fürchterlich gekitzelt hat.

Die Chemo vor OP bekommst Du damit der Tumor sich verkleinert. Ich hatte zwar eine andere Chemo wie du jetzt erhältst, ich kann dir aber versichern, es ist zu schaffen. Ich bin z.B. weiterhin arbeiten gegangen und habe immer nur den Chemotag zuhause verbracht. Mir hat es gut getan weiterzuarbeiten. Andere fühlen sich besser wenn sie zuhause bleiben. Hör einfach auf deinen Körper. Wenn du dich danach fühlst etwas zu unternehmen, dann mach das einfach und wenn nicht, lass es dir zuhause gutgehen.

Wenn Du Fragen hast, mach dich auch bei den Ärzten und den Onkoschwestern schlau. Wenn du etwas nicht verstehst, löcher deine Ärzte bis du es verstehst.

Lass die Chemo auf dich zukommen. Jeder reagiert anders. Du wirst sehen, dein Körper verträgt mehr als du dir vorstellen kannst.

Ich drücke dir ganz fest die Daumen und fühl dich geknuddelt .

@skinhead: (Cooler Nick) Neulastaspritzen werden gegeben, wenn die weißen Blutkörperchen (Leukozyten) zu sehr abgefallen sind. Die Spritzen regen das Rückenmark an, mehr Leukozyten zu produzieren. Habe selbst nie welche gebraucht, habe aber gelesen, dass das oft mit Knochenschmerzen in Rücken und Hüfte einhergeht.

Wünsche euch alles Liebe.

Mit nun feierabendmachenden Grüßen

Steffi

[skinhead]

@Maus39: Danke für die Info! Ich werde den Mo abwarten und schauen was geschieht!
Hat irgendjemand ständig tränende Augen?
Was kann man dagegen tun, denn ich habe keine Lust heulend durch die Gegend zu pirschen!

[Taglilie]

Liebe Suselchen,

Herzlich willkommen hier trotz nicht so schönem Anlass.

Meine Diagnose ist ganz ähnlich wie Deine und ich habe am Mo meine erste TCH Chemo bekommen. Allerdings hatte ich schon vor 4 Wo zuerst die brusterhaltende Op mit Wächterlymphknoten-Entnahme (Gott-sei-Dank ok).

Mir geht's heute auch am 5. Tag nach der Chemo recht gut, bis auf leichte Unterleibskrämpfe, was aber vermutlich eher Menstruationsbeschwerden sind. Gut, der Geschmack ist nicht so fein wie sonst, und ich fühl mich schon ein bisserl schlapp. Doch ich gehe jeden Tag spazieren und versuche mich viel zu bewegen.

Übrigens nehme ich an der SafeHer-Studie teil und bekomme das Herzeptin alle 3 Wo vor der Chemo subkutan gespritzt, so dass ich mir im Prinzip nach den 6 Zyklen Chemo den Port wieder entfernen lassen kann. Vielleicht kennt Dein Onko ja diese Studie und kann Dir sagen, ob das auch für Dich eine Option wäre.

Versuch trotzdem, das Wochenende einigermaßen zu entspannen. Tointoi toi für Montag!

[Taglilie]

Hi Skinhead,

Hab für solche Fälle immer Bepanthen oder Euphrasia Augentropfen zuhause, weil ich öfter mit meinen Augen Probleme habe. Diesmal gsd noch nicht

Halt die Elefantenstoppel steif!

[sommerbiene]

hey Skinhead !

hatte ja auch das *tränende Auge* ,wie schon mal vor ein paar tagen hier erwähnt
mi halfen am besten bepanthen augentropfen aus dem drogeriemarkt und nasse, kalte umschläge auf die augen gelegt,sonnenbrille........und die tatsache,daß dieses tränen nicht lange anhält!

ich hatte es während der taxoterechemo 2x und davon nur das erste mal stark!

also dann....guuuute besserung, Löwin

ganz liebe grüsse............isa

[Zombie]

Hi alle,

@ skinhead: Neulasta ist zum Aufbau der Leukozyten. Ich glaube, bei tac chemo ist das Standard. Bisher bin ich damit gut klar gekommen.
Am Dienstag bekomme ich schon meine 3. Runde! Meine Leukos lagen bei 5,5 und werden bestimmt noch gut steigen. letztes mal lagen sie bei 10.
Mittlerweile muesste sich auch meine Angst vor dem allergischen Schock gelegt haben.

Seid ihr auch so aufgeregt gewesen vor dem Ultraschall nach dem 2. Zykus?

Allen ein schoenes WE ohne NW! Wir halten zusammen!!!!
Ciao

[suselchen]

danke für eure lieben worte.heute war ich wieder im Kh ... herzecho..EKG und all sowas.. alles war ok... so nun gehts montag los...ich habe auch keine angst vor der lymph op.. ich bin eigentlich froh dass jetzt endlich was passiert.. die woche drauf krieg ich dann den port gelegt...
wünsche allen ein ruhiges we ... lasst es euch gut gehen

[sommerbiene]

guen morgen @all !

hab mal ne frage an die alten hasen hier : vor 8 tagen wurde mir der port entfern ,alles komplikationslos,

aaaaber ich habe immer noch das ungute gefühl als wär er noch drinnen

so komisch........untern schulterblatt hinten ....so an der lunge.

ist das die irritation des gewebes bei der entfernung des katheders....mhm....hattet ihr das auch ?

schoenen und nwfreien tag euch allen......

lg...isa