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AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe Christel,
alle guten Wünsche auch von meinem Mann und mir zum 6. Jahrestag. Wir freuen uns sehr für Dich und glauben, daß Du auf dem richtigen Weg bist. "Der kampf geht weiter" hat Dich bis hierhin getragen und wird dies auch weiterhin tun. Liebe Grüße Krimi PS: MRT vom 14.11.12 ergab "stabil" |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Hallo ihr Lieben,
heute war Verlaufskontrolle Ct. War nicht so prickelnd. Ein Herd um 0,5 cm vergrößert. Die Belüftungsstörung größer geworden. Grund dafür auch ein Herd. Der Erguss gleichgeblieben. Das alles in 6 Wochen. panter, ja bei Dir kann es nur aufwärts gehen! Muss ja! Ansonsten weiß ich nicht, wie man das Ganze immer nervlich durchhält. Bei jedem Ct hofft man auf ein viertel Jahr Lebenszeit. Euch allen liebe Grüße und diesmal besondere Grüße an all die, die emails geschickt haben Christel |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe Christel,
gar nicht gut, so ein Ergebnis nach sechs Wochen. Tut mir sehr sehr leid für dich. Wie geht es denn jetzt weiter? Wann bist du bei Onkodoc? Er weiß ja immer Rat und wird dich sicher ein bisschen aufrichten können. Liebe Grüße Bettina |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Ihr Lieben,
heute war ich also bei Onkodok. Es wird jetzt mit Docetaxel (Taxotere) weitergemacht. Hatte ich schon mal. Also werde ich wieder meine paar Haare los, meine wenigen Wimpern und meine Finger- und Fußnägel werden wieder sehr leiden. Dazu gibt es zwingend Cortison, also wieder ein Vollmondgesicht. Aber wenn es wirkt, ist das auch egal. Hauptsache es wirkt nochmal. Der lieben Bettina und vielen anderen besondere Grüße Christel |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe Christel,
bei den Brustkrebsfrauen hab ich mal gelesen, dass Eispackungen auf Händen und Füßen während der Chemo helfen sollen. Und Nagelhärter, aber ich glaube, den hattest du auch. Leider kann ich mir das nicht mehr alles merken. Das mit dem Cortison ist auch blöd, weil es Schlafstörungen verursacht. Aber Onkodoc dosiert es sicher niedrig, er kennt dich ja. In jedem Fall drücke ich feste die Daumen, dass Tac wieder wirkt. Schnell und lange, mit wenig Nebenwirkungen. Liebe Grüße Bettina |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Hallo Christel,
ich bin bei den Brustkrebfrauen aktiv. Das was Bettinaco geschrieben hat, stimmt. Ich hatte auch Docetaxel als Chemo und habe immer Eispackungen für die Hände und Füße bekommen. Bei mir haben sich GsD keine Nägel abgelöst und die Polyneuropathie hielt sich in Grenzen. Ich wünsche dir und allen anderen hier alles, alles Gute. Viele Grüße Kiki |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe Gunda,
diese Gedanken: ist dies oder das das letzte Mal, kenne ich nur zu gut. Kennen wir alle. Ganz abgesehen davon ist November sowieso ein Monat um sich die Decke über den Kopf zu ziehen. Viel Spaß auf dem Weihnachtsmarkt. Sei lieb gegrüßt Christel P.S. Danke Kiki |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe Jasmin,
habe gerade gesehen, dass Du Geburtstag hast! Herzlichen Glückwunsch und alles, alles Liebe für Dich!!! Ich hoffe es geht Dir gut und das ist nicht nur gesundheitlich gemeint. Sei herzlich gegrüßt Christel |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe Christel,
du tolle, tolle Frau, du besonderer Mensch! Der Kampf geht weiter und du ziehst - trotz November - nicht die Decke über den Kopf und denkst sogar noch an Geburtstage?! Ich denke oft an dich und wünsche dir alles, alles Gute! Sei herzlich gegrüßt Christiane
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Mit den Gedanken und dem Herzen immer bei dir, Mamsini Bin ich hier, bist du's auch! Du warst wunderbar. |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe Christel,
Danke!!! Das ist einer der liebsten Geburtstagsgrüße die ich bekommen habe... wie Christiane schon sagt... "Du denkst sogar an Geburtstage"... Aber wie Du siehst, auch wenn ich nicht viel schreibe, und bei Dir im Nest eigentlich gar nicht... ich schaue immer wieder nach Dir. Deine Verlaufskontrolle hat mich erschreckt, aber ich wollte nichts schreiben bis der sagenumwobende Onkodoc was sagt... und ich bin so froh dass er immer wieder weitermacht... so froh. Ich hatte für meine Mama etwas in der Parfumerie gekauft was das Wachstum der Wimpern anregen sollte... hat es tatsächlich auch getan... mit ein wenig Glück finde ich den Namen noch... Ich geh nachher auf die Suche... versprochen... Könntest Du vielleicht künstliche Fingernägel bekommen? Die kann man durchaus auch in ziviler Fingerkuppenlänge machen lassen... oder man kann die eigenen auch einfach mit Gel überziehen lassen... Ansonsten.... gesundheitlich geht es unverändert gruselig... teilweise habe ich schon keine Luft bekommen wenn ich mich nur im Bett rumgedreht habe... jetzt habe ich den Betablocker abgesetzt... mal sehen... in Ruhe geht es jetzt, aber bei der kleinsten Belastung geht nichts mehr... ich keuche schlimmer als meine Mama. Vor einem Monat mussten wir ganz plötzlich unsere Labrador Hündin Brownie einschläfern lassen... Leberversagen... die Kleine war gerade erst fünf Jahre alt und meine Mama hatte ihr noch so einige Marotten beigebracht, die ich ihr genau deswegen auch nicht abgewöhnen wollte. ;-) Der Gatte und ich hmmmm... was soll ich sagen... nicht für's Forum... Und dann bekam die damalige Lebensgefährtin meines Vaters noch Brustkrebs... Es bleibt turbulent... Ich danke Dir nochmal so sehr für Deine Glückwünsche und drücke Dich erstmal feste aus der Ferne... Deine Jasmin
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Meine Mama: ED 12.11.2008 Kleinzelliges Bronchialkarzinom, T4 N3 M1 (multiple Hirnfiliae) 4 Zyklen Cisplatin und Etoposit, Ganzhirnbestrahlung, dann Tumorprogression, April 09 neue Lungenmetastasen und obere Einflussstauung. Keine weitere Kontrolle, keine Chemo mehr... nur Hoffen auf ein kleines bisschen mehr Lebensqualität...Am 28.07.2009 um 11:26 Uhr Meine Mama ist in meinen Armen für immer eingeschlafen... |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
auch von mir und meinem mann herzlichen glückwunsch zu den 6 jahren, du machst hier allen großen mut - nur weiter so und danke dafür.
Weiterhin auch viel kraft und energie um wieder weiterzukämpfen gegen diese krankheit. das wünschen dir von ganzen herzen gitti und peter
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mein Mann: Adenokarzinom man sieht die Sonne langsam untergehen und erschrickt trotzdem wenn es dunkel ist - Kafka Geändert von Rachel (29.11.2012 um 08:52 Uhr) |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Hallo,
ich habe jetzt in den letzten Stunden den ganzen Faden hier gelesen. Puh! Da sind schon ein paar Tränchen geflossen, obwohl ich ja ganz neu hier bin und niemanden der Schreibenden kenne oder kannte. Aber manche Schicksale könnten einen Blick in die Zukunft darstellen und das macht Angst. Und Christel, Du bist wohl eine absolute Powerfrau. 6 Jahre hast Du ja jetzt schon geschafft, wow! Ich wünsche mir, dass mein Vater das auch schafft, sehr gerne natürlich noch viel viel länger . Habe gerade eben im Faden "Etwas Positives..." über ihn berichtet. Gruß an alle, vivere |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe Christel,
ich wünsche dir für deine nächsten Chemos alles erdenklich Gute. Dass die Nebenwirkungen nicht so schlimm sind und es dir einigermaßen gut geht. Du bist mein großes Vorbild, der Kampf geht weiter!!!! Liebe Grüße Andrea |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Guten Morgen Ihr Lieben,
ich war jetzt eine kleine Weile nicht hier und habe auch anscheinend so einiges verpaßt. Ich war etwas krank und viele kleine Zipperlein sind mir ordentlich aufs Gemüt geschlagen. Das Gedankenkarussell springt leider immer sofort an und selbst wenn man einen vielleicht ganz harmlosen Husten hat denkt man doch sofort wieder an Rezidiv. Ich jedenfalls, und ich glaube der ein oder andere hier auch. Das meiste ist mittlerweile behandelt und am Dienstag nächste Woche schaut der Onkologe noch mal drüber und findet hoffentlich auch nichts schlimmes. Die ganze daraus resultierte Depression verschafft mir immer noch schlaflose Nächte. Ein paar Mal habe ich Schlaftabletten genommen aber nach 4 Nächten wirkten die auch nicht mehr und bevor ich da in die nächste Abhängigkeit stolpere, ich nehme ja schon Morphin, habe ich sie schnell wieder weggelassen und hoffe das sich das jetzt so wieder einpendelt. Liebe Christel, auch ich hätte dir natürlich ein deutlich besseres Ergebnis gewünscht. Es ist schade das die Tabletten nicht besser gewirkt haben und so wünsche ich dir von Herzen das du da deutlich mehr Glück mit dem Taxotere hast und so wenig Nebenwirkungen wie möglich. Ich habe das Zeug überhaupt nicht vertragen und war da mit dem Cisplatin besser dran. Aber bei vielen ist das ja genau anders herum und so soll ich da kein Beispiel sein. Viel Glück! Hallo Gundi, du hast ja wirklich die erste Runde super überstanden und so geht es in die nächste die du hoffentlich ebenso gut schaffst. Die Bestrahlungen versuche erst einmal locker anzugehen und abzuwarten ob und was da kommt. Ich hatte trotz Höchstdosis zwar arge Schluckbeschwerden aber das war auch alles. Noch nicht einmal meine Haut hat sich gerötet , ich war auch nicht müder als sonst. Deshalb---erst einmal abwarten. Alles Gute für dich auf das du die Adventszeit doch auch genießen kannst, trotz Therapie. Liebe Andrea, dir möchte ich alles Gute für die Besprechung wünschen, das da was Gutes herauskommt. Solltest du nicht nächste Woche operiert werden oder ist der Termin gecancelt worden? Euch allen und allen die hier lesen und schreiben möchte ich eine schöne Woche wünschen Bis bald Gabriele Irmgard, dich habe ich doch noch fast vergessen. Wenigstens Gute Besserung wollte ich dir wünschen und hoffen das es auch hilft. Werd schnell wieder gesund. Geändert von Gabrieleli (03.12.2012 um 11:31 Uhr) |
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