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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hi Ortrud,
ich nehme den Shake tatsächlich als Mahlzeit. Ich bin tagsüber meistens allein zuhause und habe keine Möge, mir irgendwas zuzubereiten. Oder wenn ich eigentlich nur was trinken wollte. Ich habe aber einen anderen Hersteller. Ja, Caelyx ist auch noch ne Option für mich. Allerdings würden wir wohl Myocet nehmen (ist der gleiche Wirkstoff), weil das wohl verträglicher sein soll. Aber erst mal muß ich wieder besser drauf sein, redet man nicht immer von Lebensqualität?! Lieber Gruß Saschue Geändert von Saschue (30.01.2013 um 18:47 Uhr) Grund: Hat keinen Zweck ohne Brille.. |
#2
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo ihr Lieben
Zum Thema Gewicht das problehm habe ich auch,im April 2011 hatte ich nur noch 43,5 kilo auf den Rippen,dan wurde ich Palivativ versorgt für drei Mon, mein Dok hat mir dan Dronabinol Verschrieben 3mal 3 Tropfen am Tag jetzt habe ich wieder 48 kilo nicht die menge aber geht so. So habe gestern zwei gute ergebnisse bekommen der Kopf und die Leber sind weiterhin sauber geblieben,morgen bekomme ich noch 3 Befunde und hoffe das die auch einigermasen sind. Davor habe ich Angst weil der TM als ansteigt und denke als hoffentlich wird nix übersehen. Ich fand es toll das es auch immer wieder mal was schönes zu Lesen gibt das Chemos richtig an die Arbeit von den Bistern gehn. Ich mede mich am Wo ende und teile euch mit was die Onkos mir sagen. Tina wie geht es Dir ? Bis bald an euch alle. L.G Nora |
#3
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Hallo Nora,
dass hört sich ja wirklich schon sehr gut an. Leber und Kopf frei!!!! Kann mir vorstellen, dass du sehr erleichtert bis. Deine TM waren angestiegen. Um wieviel denn und mehrmals? Ich habe jetzt schon die 3. Chemo nach der SIRT hinter mir. Und nur bei der Letzten war ich richtig platt. Jetzt geht es schon besser. Ich denke, in 4-6 Wochen wird es noch besser sein. Ich bin zufrieden. So geht es mir gut. Hallo Ortrud, da bin ich ja auch mal gespannt wie das Pertuzumab bei dir wirkt. Bekommst du es allein oder in Kombination mit Herceptin? Ich wünsche dir viel Erfolg!!!!!! Hallo Saschue, wünsche dir auch alles Gute, dass du dich schnell erholst. Liebe Grüße an Euch Alle auch an die, die ich hier nicht dirket angeschrieben habe. Auch alles Gute für Euch! Tina |
#4
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Hallo ihr Lieben
Habe positive ergebnisse,keine neuen Bewohner gefunden, mein Gott ich kan es kaum glauben,wobei es mir als so s geht. Meine Onkos sagen mir das der Körber ausgelaugt sei und die Psyche natürlich auch ne große rolle Spielt. Jetzt werde ich auch mal die Chemo Pause für 4 Wochen machen danach werden alle Untersuchen gemaht wie letzte Woche. Mir wurde aber auch dabei gesagt diese zeit ganz für mich zu nutzen und nur an mich denken soll. So dan werde ich mir jetzt mal überlegen was ich in der zeit ohne Chemo machen werde,und hoffe das ich mal richtig Hunger bekomme und Essen werde was nur rein geht,und hoffe das der Geschmaks nerv wider einsezt. Ja bin noch durch den Wind das es doch noch mal gut läuft. Also jetzt Trinke ich mal einen Sekt und freue mich mal. Bis bald und ein gutes Wo Ende an alle. Nora |
#5
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Hallo Nora!
Na das hört sich doch gut an.Freu mich für dich. Genieße die Zeit ohne Chemo,gönn Dir mal was Gutes. LG.Marion |
#6
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Hallo Nora,
schöne Nachrichten, freut mich sehr Habt ihr auch alle die Schnauze voll von diesem Wetter? Ich kann Regen, Schnee und Kälte nicht mehr sehen und merke, dass es jetzt wirklich auf die Psyche geht, bin müde und schlecht gelaunt So, das musste mal raus! Eine schöne Woche an alle! |
#7
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Hallo Nora,
das sind doch sehr erfreuliche Nachrichten. Du hast recht - die Dauerchemos machen einen ziemlich fertig. Ich warte auch sehnsüchtig auf besseres Wetter. Klar, man müsste jeden Tag spazieren gehen o.ä. aber im Moment treibt es mich wirklich nicht nach draußen. Alles Liebe, Christiane |
#8
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@ Nora,
wie schön hier auch mal so was positives zu lesen. Von mir auch noch Herzlichen Glückwunsch! @ Tina, schön, dass du die SIRT so gut überstanden hast. Kann man schon was genaueres über die Wirkung sagen? Ich war heute mal wieder zum Knochenszinti und hab nur teilweise gute Ergebnisse. Die Metas in der WS sind unverändert, dafür ist eine neue im Brustbein dazugekommen . Naja, bis jetzt merke ich von der noch nichts. Die im Rücken schon. Deshalb fange ich ab Montag mit der Bestrahlung an und bin deswegen wieder mal etwas nervös. Wie ich das wohl vertrage, weil ich ja auch noch Xeloda und Tyverb nehme. Das Wetter macht mir zur Zeit nicht sooo viel aus. Im Moment liegt hier Schnee und es scheint die Sonne. Das liebe ich ! Habe nächste Woche Geburtstag und habe mir eine Schneetheke gewünscht . Danach kann es Frühling werden. Denn die Temperatur macht mir auch etwas zu schaffen, kann mich gar nicht so dick anziehen. Aber auch für uns alle kommt bald der Frühling Liebe Grüße,
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Stern2011 |
#9
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Hallo Ihr Lieben!!!
Ich habe am 4. März ein Pet-CT und ich bin gespannt, was da gesehen oder nicht mehr gesehen wird. Der Radiologe hat allerdings gesagt, dass es eine gutes halbes Jahr dauert bis man richtig was sieht. Kann ich mir auch gut vorstellen. Bis die Tumore "absterben", sich zurückbilden und die Stellen wieder mit gesundem Gewebe zuwachsen, das dauert sicher länger als zwei Monate. Allerdings bin ich auch gespannt, ob sich von der Chemo schon was bei den Knochenmetas zeigt. Und ob hoffentlich nicht woanders was dazu gekommen ist. Ich merke allerdings schon sehr wie die SIRT und Chemo, mich ganz schön platt machen. Diese Woche (4. Woche vom Zyklus) ist Chemofrei und ganz langsam merke ich, dass ich nicht mehr ganz so erschöpft bin. Jeder, der schon mal eine Bestrahlung hatte, weiß wovon ich schreibe. Aber dafür geht es mir psychisch im Moment richtig gut Und dann komme ich auch besser mit den NW klar. Lass alles langsam gehen und habe einfach mehr geschlafen. Und mich von meinem Mann öfter trösten lassen, was er auch ganz gern macht. Heute hat es hier im Ruhrgebiet mächtig geschneit. Winterwonderland! Ich wünsche Euch weiter alles Gute Liebe Grüße Tina |
#10
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo meine lieben,
bin wieder im Lande. Könnte vor lauter Erholung Bäume ausreißen:-) Am Freitag habe ich wieder Chemo. Meine Leberwerte sind noch besser geworden als beim letzten Bio Klinik Besuch. Und der Tumormarker ist auch runter gegangen. Liebe Grüße Tanja |
#11
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Ihr Lieben, ich freue mich so für eure guten Ergebnisse und wünsche uns allen dass es lange so bleibt. Wir sind hier auch alle ziemlich erkältung selbst mein kleiner Bube 10 Jahre alt und ein Drafgänger vor dem Herrn liegt schachmatt auf dem Sofa....ungewohnte Stille..... Wir wollen am Samstag für 1 Woche nach Teneriffa in die Sonne hoffentlich klappt das alles. Ich bringe euch allen eine ganz dicke Packung Wärme und ganz viele Sonnenstrahlen mit.....
Alles Liebe und auf bald Sibylle
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Im Leben geht es nicht darum gute Karten zu haben, sondern auch mit einem schlechten Blatt gut zu spielen. R L Stevenson |
#12
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Ihr Lieben!
Super tolle Ergebnisse Tanja,freut mich. Tina,wünsche Dir auch ganz doll,daß mal langsam nachher was zu sehen ist. Drück ganz fest die Daumen. Sibylle,wünsche Dir u. deiner Fämilie eine schöne Woche in Teneriffa. Hoffe allen anderen gehts so weit gut. Außer ein ganz kleinen Schnupfen gehts mir super. LG.Marion |
#13
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo,
@Tanja: Das sind ja tolle Neuigkeiten. Wie sehr man es genießt, wenn es einem mal richtig gut geht. @Sybille: Dir und deiner Familie wünsche ich einen tollen Urlaub. Sonne mitbringen....... eine sehr gute Idee. Brauchen wir hier dringend. Liebe Grüße an Euch Alle Tina |
Lesezeichen |
Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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