Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[falino]

Liebe Rosi,
lass dich erst einmal umarmen
Alle hier verstehen und fühlen deine Angst. Ich habe seit 2 Jahre Lebermetas und die werden immer mehr. Auch ich habe angst, mein Mann und meinen Sohn (10 Jahre) zu früh verlassen zu müssen, aber die Hoffnung bleibt.

Heule, wenn dir danach ist, das tut gut. Es gibt darüber ein schönes Buch: "Auf der Suche nach den Regenbogentränen".

Ich hoffe mit dir auf gute Nachrichten morgen. Lasse es uns bitte wissen.

Schöne Ostermontag noch an alle. Morgen geht es weiter mit der Chemo!

[gaanga]

Hallo Marion,

ja, man sagt die Bestrahlung wirkt noch lange nach. Allerdings sind meine Metastasen während der Bestrahlung gewachsen. Ich weiß nicht was ich denken soll Schmerzen hab ich ja keine, bis jetzt zumindest.

Liebe Rosi, ich weiß wie dir zumute ist, mir erging es ähnlich. Ich hoffe das beste für dich.

An alle anderen auf diesem Wege viel Mut und Kraft. Ich bin froh, dass ich den schritt gewagt habe und mich hier angemeldet habe, es tut gut such mit denen auszutauschen, die genauso fühlen wie ich. viele meiner sogenannten freunde verstehen meine situation leider nicht.

entschuldigt bitte meine schreibfehler, ich sehe zur zeit nicht so gut.

Liebe Grüße und noch voller Hoffnung
Anja

[Kimi2012]

Hallo Anja,

auch wenn der Anlass ein trauriger ist: Herzlich willkommen hier im Forum.
Zu Deiner neuen Chemo kann ich Dir leider nichts sagen, wünsche Dir aber von ganzen Herzen das sie gut anschlägt.

Rosi, ich drücke Dir ganz fest die Daumen für Morgen das sich alles als harmlos herausstellt.

Seit beide ganz fest gedrückt!

LG
Petra

[Maja57]

Ihr Lieben!
Ich drücke Euch ganz fest die Daumen für gute Ergebnisse.
Ann ich hab jetzt 3 Wochen keine Therapie gehabt.
Habe eigentlich die nächsten 3 Tage Untersuchungen,weiß nicht ob ich es schaffe.
Mein Mann hat wieder mal alles geteilt mit mir,er hatte eine Erkältung oder
irgend so ein Virus.Na super.Ich will die Untersuchungen schnell hinter mich bringen,denn
es muß die Therapie oder eine andere weiter gegeben werden.
Obwohl so ohne ist auch mal schön.
LG.Marion

[Puistje]

Hallo,

Auch ich habe morgen mein großes Kontroll MRT vom Schädel (Kopfmetastasen). Da ich jetzt die Geschichte von Anja gelesen habe, habe ich echt einen Riesenbammel.

Liebe Anja, ich wünsche dir, dass die neue Chemo einschlägt wie eine Bombe.

Liebe Maya, dir viel Stärke bei deinen Untersuchungen. Ich drücke dir die Daumen.

Ich finde dieses Forum super, aber manchmal machst mir das Gelesene tierisch Angst.

Alle eine schöne Woche voll Positives.

Puistje

[Maja57]

Ihr Süßen!
Liebe Pustje,ich kann Deine Angst richtig nachvollziehen.
Auch Bei Rosi,es fehlen einem die Worte.
Eigentlich weiß mann hier garnicht wen mann zu erst in den Arm nehmen soll.
Ich machs mal für alle
Ich geister hier ja nun auch schon ne Weile rum,hab zu erst auch nur geluschert u.
mich nicht getraut mich hier auszutauschen.Aber muß sagen,es geht mir besser damit.
LG.Marion

[Maja57]

Hallo Ihr Lieben!
Untersuchungen abgesagt,hab ne dicke fette Grippe.
Bis die Tage
LG.Marion

[gaanga]

Hallo Petra,
danke für dein herzlich willkommen. ja leider ist es ein trauriger anlass für uns alle hier aber ich empfinde es auch als eine hilfe für mich, ich weiss ich bin nicht die einzigste, die so etwas durchmacht. im moment spielt meine psyche nicht so recht mit. nehmt ihr irgendetwas dafür ??

Puistje, ich wünsche dir für deine untersuchung ein super positives ergebnis

Marion, gut besserung für deine grippe und das all deine untersuchungen ebenfalls positiv für dich ausfallen.


ich drück heute einfach mal alle ganz fest

lg anja

ps: mir wurde von meinem apotheker weihrauchkapseln empfohlen, kennt ihr sowas??

[rosi 789]

Hallo Ihr Lieben,
leider findet man Wunder und dergleichen nur im Märchen.
Meine dunklen Flecken haben sich als 9 Metastasen entpuppt, die Größte ist ungefähr 1 cm groß.
Die nächste Stufe ist also erreicht. Am Donnerstag erfahre ich , ob eine Punktion gemacht werden kann. Rezeptoren sollen bestimmt werden, evtl. können Antikörper eingesetzt werden. Dann bekomme ich wieder ein Port, den ich mir 2008 nach Beendigung der Chemo hab entfernen lassen. Und dann wieder Chemo...
Mir ging es soo gut. Manchmal konnte ich fast vergessen, krank zu sein.Außer,daß ich nicht mehr gearbeitet habe,konnte ich mein Leben ohne jede Einschränkung führen. War das falsch? Hätte ich bescheidener und demütiger sein müssen,vorsichtiger mit mir umgehen müssen?
Bei der Erstdiagnose konnte ich noch sagen,puh ,keine Fernmetastasen.Bei den Knochenmetastasen,puh,nur in den Knochen.Und jetzt?An welchen Strohhalm kann ich mich jetzt klammern?Was gibt mir nun Hoffnung?
Fragen über Fragen,in meinem Kopf tobt ein Wirbelsturm .

Liebe,verzweifelte Grüße
Rosi

[gaanga]

Hallo Rosi,

gerade dacht ich noch alles wird gut und jetzt das. es tut mir unendlich leid für dich. aber lass dich durch diese neue diagnose nicht umhauen, bei mir ist durch die chemo und die antikörper alles rückgängig naja bis auf die dinger im kopf aber wir dürfen niemals die hoffnung aufgeben, auch wenns schwerfällt.

lass dich drücken

lg anja

[Kimi2012]

Hallo Rosi,
ich habe bis jetzt auch "nur" Knochenmetastasen, aber ich mache mich schon darauf gefasst das da auch was nachkommt.

Ich wünsche Dir viel Kraft für die Chemo, Du wirst sehen, Du schaffst das!

Maja, gute Besserng!

Gaanga, bis jetzt nehme ich noch keine Antidepressiva. Bis vor kurzem war ich noch berufstätig und mein Leben nahm seinen gewohnten Gang. Ich habe durch die Knochenmetas bis jetzt auch noch keine Schmerzen. Ende letzten Jahres habe ich erfahren das mein befristeter Arbeitsvertrag nicht verlängert wird, daraufhin habe ich meine Rente eingereicht. Es dauerte nur ein paar Wochen und sie war durch. Jetzt bin ich also Rentnerin, mit 47. Das zieht mich im Moment total runter. Ich vermisse meine Arbeitskollegen sooooo sehr, wir haben auf Arbeit sehr viel gelacht, das war so schön. Ist irgendwie wie Endstation.
Liebe Gaanga, ich wünsche Dir das Deine Therapien weiterhin gut anschlagen!

LG
Petra

[Bambi45]

kimmi
mir ging es genauso mit der arbeit bin auch mit grad 51 in rente gegangen das war für mich auch sehr schlimm
aber leider können wir uns den verlauf der erkrankung nicht aussuchen
und arbeiten könnte ich in der jetzigen lage nicht
allen anderen wünsche ich auch das wir den kampf gegen die schalentiere möglichst lange und ohne große einschränkungen gewinnen werden

[Puistje]

Hallo Marion,

Wünsche dir gute Besserung und danach positive Ergebnisse.

Hallo Anja,

Ich bekomme ein Antidepressivum, ich glaube es hilft mir beim Bewältigen des Alltags. Gehe auch alle 2 Wochen zur Psycho-Onkologin. Wenn du wissen möchtest welches Medi ich bekomme, kannst du mir eine PN schicken.

Heute Morgen war mein MRT Kopf und bie Besprechung habe ich am Donnerstag. Bei der derzeit negative Nachrichten im Forum verliere ich langsam die Hoffnung auf ein gutes Ergebnis.

Ich hasse dieses Schalenarschl....

Schönen Abend
Renate

[falino]

Liebe Rosi,
es tut mir unheimlich leid für dich. du wirst sehen, es gibt noch viele Möglichkeiten!

Ich hatte gestern Chemo und danach Hyperthermie. Ich war kaputt, aber fühle mich jetzt besser.
Spruch des Krankenschwesters bei der Hyperthermie: Über ihr Immunsystem brauchen wir nicht zu sprechen, Sie haben keins mehr :-(

Ich werde jetzt endlich eine Immuntherapie bekommen. Hätte ich schon früher machen sollen, konnte es schon aus Kraftgründen nicht. Bin froh, mich jetzt dazu durchgerungen zu haben. Jetzt habe ich wieder Hoffnung.

[Käferbohne]

Hallo Ann,

ist das zufällig eine Immuntherapie mit dendritischen Zellen?

Lg Sonja