Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[wkzebra]

Hm, ich bin nun ja nicht so die begabteste Malerin - ich kann nur WindowColor.

Ob das dann überhaupt was für mich wäre, wenn ich das nicht mal unter Normalbedingungen kann/könnte? Die Versuche, mit Schminke herumzuexperimentieren, hab ich schon mit 18 aufgegeben. Außer Nagellack benutze ich gar nichts.

[Zoraide]

@Sugarmama Fiese pustelige Pickel hatte ich im Gesicht - einen neben den anderen - in der T-Zone. Was gut geholfen hat, waren Auflagen mit schwarzem Tee, der 30 Minuten gezogen hat. Da ist viel Gerbsäure enthalten und die wirkt wunder. Ich war beim Hautarzt. Die Pflege wurde eingeführt. Es gab ein spezielles Waschgel und eine Feuchtigkeitscreme. Ich würde doch zum Hautarzt gehen, weil sich die Pickelanzahl in 3 Wochen enorm gesteigert hat.

@britte und kayar Silvie van der Vaart ist eine Repräsentatin von dkms. Ich habe für mich noch einmal nach einem Schminkkurs gesucht - bei kayar muss er super gewesen sein - und leider ist er im donnerstags - da bekomme ich meine Chemo.

Die Macht sei mit Euch!

[Lotte210]

Guten Morgen zusammen :-)

* Kaffee in der Hand

Ich war auch beim Schminkkurs.
Da es bei mir wegen meiner Do Chemo auch nicht so passte bin ich direkt nach der Chemo/ OP da gewesen.
Es gab tolle Produkte, die man auch, wenn man sich nicht so viel schminkt gebrauchen kann.
Tolle Cremes für die Haut, ein Aqua Spray für den Sommer, Sonnencreme ( LS 50 ) und Shampoo für die Perrücke und eins für empfindliche Kopfhaut und und und.
Klar auch Make up, Concealer und Lippenstift und so.
Es hat riesig Spaß gemacht.
Besonders toll fand ich den Trick für die unteren Wimpern, die mir ja ausgefallen sind nach der letzten Chemo.
Und ich muss sagen, jetzt wo ich ohne Perrücke die meiste Zeit auf die Strasse gehe, betone ich meine Augen etwas mehr.
War früher auch immer der dezente Make up Typ.
Sollte sich keiner entgehen lassen - mein Tipp.
Und wer mal viel Zeit hat, sollte sich von MurmelKayar den Bericht zu ihrem Kurs durchlesen.

Ich habe mir mehr als einmal die Tränen vor Lachen aus den Augen wischen müssen.
MurmelKayar

Ansonsten gehts mir gut - immer noch ab mittags müde und etwas schlapp, aber kein Vergleich zur Chemo.
Gleich habe ich Bestrahlung Nr. 18.
Danach heißt es - nur noch 12 !!!

@ Britte
Viel Spaß - mir hat es wirklich bei dem Kurs gut gefallen.
Freue mich auf Deinen Bericht :-)

@wkzebra
Also window colour ist auch nicht so leicht, da schaffst Du das Malen im Gesicht sicherlich.
Und Du hast Recht, die Chemos sind so unterschiedlich und auch wenn man die gleichen Medis bekommt, jeder ist anders.

@ lohmo
Testen - Mo * bimmelimmeling
Jetzt hat es bei der alten Lotte plöpp gemacht..*lacht

Na das hört sich doch klasse an.
Und schön, dass Du das getestet hast - kann uns ja nix passieren.
Fein, dass Dir die Tage gut getan haben.
Und lütte Lotte - passt klasse zu mir * prust
Weiter so :-)
Ach ja * Kaffee 4you c(___)

@ virgil
Endspurt für Dich.
Und dann macht es uns Kayar nach.
Ich bin froh, wenn alles rum ist - so jeden Tag zur Bestrahlung ist mehr Aufwand für die 3 min da, als alles andere.
Aber - da muss ich jetzt durch.
Bisher ist auch alles OK.
Meine Brust ist zwar etwas gerötet aber sonst OK.
Nur das neue Markierungs Pflaster nervt mich ein wenig - hatte Mo CT und der Dok wollte sich das noch mal ansehen.
Frage mich, was der ansehen will, denn ist ja nix mehr da gewesen.
Wahrscheinlich nur der Trott, da immer zur Halbzeit ein neues CT gemacht wird.
Wir werden sehen.
Ich drücke weiter die Daumen :-)


@ MurmelKayar
Ich erinnere mich noch gut, wie lustig Dein Schminkkurs war- besonders der Bericht dazu *lacht
Bin sehr zuversichtlich wegen dem Grillen, da Mo ja noch lebt * zwinker
Hast Du nächste Woche die zweite ?
Ich denk auf jeden Fall an Dich und drücke die Daumen, dass es genauso gut klappt wie Nr.1 und Du die Medis gut im Griff hast.
Ich freu mich aufs We - endlich keine Sa Bestrahlung und somit 2 Tage mit Schatz.
Wenn ich fertig bin, kommt er ja unters Messer.
Da ich da bin, gehts dann ambulant und wird auch nicht so schlimm sein.
Ich pflegel ihn dann.


@ Maike
Schön, dass es Dir besser geht und zum Bergfest.
Ananas ist entzündungshemmend für den Mund - habe ich auch gehmacht und auch Ananas Saft getrunken, da der meinen Durst gestillt hat.
Das mit dem Nageset haben so einige gemacht - Vorsicht ist ja die Mutter usw.
Bei mir waren nur die beiden Zeigefinger angegriffen, da wuchs aber schon gesundes nach, so das ich keine Verluste zu melden hatte.
Meine Fußnägel sind da mehr angegriffen - war aber ein schleichender Prozess. Die müssen sich noch erholen - aber vorsichtig feilen, da mit der Zange mehr absplittert als man will.
Nagelhärter drüber und Lack - fertig und man sieht nix.
Ich drück die Daumen, dass es gut klappt :-)

@ allgaeu

Sexy Strumpf - aber besser so, als wenn es schlimmer wird.
Drücke die Daumen, dass es dadurch besser wird.
Und auch, dass die Sprinkler Anlage in Deinem Schlafzimmer nachts mal ausfällt * zwinker
Spass beiseite, schön, dass es wieder besser geht :-)

@ zoraide
Schu doch mal, ob Du nach der Chemo zum Kurs gehst oder in einen anderen in Deiner Nähe.
Auf der DKMS Seite kannst Du Deine Stadt eingeben und siehst wann und wo Kurse sind.
Die Macht sei auch mit Dir

Sodele ...
Ich habe fertig - Kaffee leer

Ich wünsche allen wenig bis keine NW
Und ein schönes We

Bis dahin

Lg Lotte

[virgil]

Hallo ihr lieben Elefantenfresser und an alle anderen natürlich auch ein liebes Hallo,

gestern zu Chemo gewatschelt und was soll ich sagen....Meldung gemacht, dass ich gar kein Gefühl mehr in den Zehen an beiden Füssen habe und jetzt trauen sie kein Pac mehr laufen zu lassen. Habe nur noch die Vorinfusion und Herceptin bekommen und das wird wohl auch so bleiben. Am 24.6. habe ich mein Vorgespräch wegen der Bestrahlung.
Jetzt muss ich nur mal fragen ob wir uns das Cortison nicht bei dem Herceptin sparen können, dann hätte ich am nächsten Tag wenigstens keine rote Birne mehr!!

Ich wünsche euch allen einen schönen Tag und bin mal gespannt wie die nächste Woche mit den angesagten Temperaturen wird.....

Alles Liebe
Heike

[kumira]

Hallo Mädels

bei mir ist soweit alles ok. Habe meine 3. Woche nach der Chemo und es geht mit großen Schritten auf die 4. Chemo am kommenden Dienstag Jetzt geht es 3x mit DOC weiter und ich starte mit Herceptin. Bin mal gespannt wie es mir ergehen wird, hab ein wenig bammeln
Mein Schnupfen und Husten ist immer noch da, er wird zwar täglich besser, aber nur sehr langsam....

@Lotte
Danke für Deine Infos Ich habe einen Kindle und habe auch diverse Spiele, Bücher und einen Film drauf. Da ich diese Kühlhandschuhe für Hände und Füße bekomme werde ich mir wohl einen Film ansehen, da ich mit den Handschuhen ja nicht viel machen kann

@alle
Da auch ich ein Chemohirn besitze, wie viele von Euch hier kann ich mir nicht alle Namen merken....schon einmal vielen Dank für Eure lieben Antworten. Es hilft total sich hier miteinander auszutauschen. IHR SEID ALLE SUPER!!!!!!

Hab mir Equizym besorgt und werde heute damit starten. Ist ja nicht ganz günstig aber wenn ich dadurch weniger Problemchen bzw. NW habe wäre es ja ok.

So jetzt genieße ich noch ein paar NWfreie Tage, bevor die Sch..... wieder von vorne los geht vielleicht hält es sich ja auch in Grenzen.

Wünsche Euch ein schönes, sonniges und erholsames WE

Eure Michi :luvu:

[Gitti1311]

Hallo....bin auch mal wieder da.Hatte gestern meine letzte Chemo und bin total glücklich.Weiss ich doch das es das letzte Wochenende mit NW ist. War die letzten drei Wochen stark erkältet. Hab zwar im Forum gelesen aber nichts behalten. Ich hoffe es geht allen einigermaßen gut. Bekommt hier irgendwer schon Strahlen? Wenn ja, wie geht es einem so? Habe in der nächsten Woche das erste Gespräch und dann geht es los. So,das war es dann erstmal. Wünsche allen ein NW freies Wochenende. Eure Gitti

[MaWi]

Hallo ihr Lieben,

ich bin neu hier.
Gestern habe ich meine erste neoadjuvante Chemo erhalten (Schema: 4x EC aller drei Wochen, dann 12x Taxol wöchentlich). Der Tumor ist 2,8 cm groß und soll nun erst mal schrumpfen bevor operiert wird.
Mir ging es gestern miserabel. Habe ständig - selbst Wasser - erbrochen. Hatte zwar diverse Antibrechmittel bekommen, half aber nichts. Dazu hatte ich Kopfschmerzen, war 1xbewusstlos und todmüde.
Heute sieht die Welt aber schon viel besser aus. Ich war sogar spazieren.
Habt ihr ähnlich starke NW unter EC? Ist das bei jedem Zyklus so oder gewöhnt sich der Körper daran?

Beste Grüße
Marlen

[allgaeu65]

Nabend allerseits, wünsche Euch allen einen guten Tag gehabt zu haben.

meiner war heute super. Eine Freundin hatte mich auf ihre Terrasse im Garten eingeladen. Dort haben wir eben von 14.00 bis 18.30 nur getöttert und ein Fläschchen Wein leer gemacht. Der Mund war nur still, als wir getrunken haben. Einfach toll, wenn man so viele Freunde und Bekannte hat, die einen unterstützen.

Ich hoffe und wünsche Euch, dass Ihr auch so viel Liebe und Aufmerksamkeit bekommt.

Für heute gute Nacht, und diejenigen die es mit den NW schlimm erwischt hat, wünsche ich eine doppelt gute Nacht.

Bis dann, Claudia

[lohmo]

Hallo, Marlen,
und, traurigerweise, ein herzliches Willkommen in unserer Runde!

Als allererstes: NEIN! Die Nebenwirkungen sind nicht immer so heftig. EC ist bekannt dafür dass es heftige Übelkeit verursacht. Aber in den allermeisten Fällen kriegt man die mit den verabreichten Mittelchen recht gut in den Griff. Was haben dir deine Ärzte denn gegeben? Ich kenne es so, das zur EC Infusion ein weiteres Beutelchen mit Kortison verabreicht wird, sowie eine fette Tablette EMEND, das auch im Anschluß an die Chemo noch an den 2 Folgetagen in einer geringeren Dosis genommen wird. Ausserdem gab´s bei mir noch MCP Tropfen, die als Soforthilfe dienen wenn´s doch mal schlimm geworden wäre (was bei mir GottseiDank nicht so war) Manchmal ist aber auch die Aufregung vor der Chemo ein Psycho-Verstärker der Übelkeit.
Manche unsrer Ladies hier haben weitere Mittel bekommen, aber ich denke Kortison und Emend, zusammmen mit MCP ist soweit die übliche Grundausstattung.
Sprich deine Ärzte auf jeden Fall darauf an, dass es dir so übel erging. Dann können sie die entsprechende Medikation auch evtl. noch mal für dich anpassen. Denn wenn wir schon durch diesen Mist durchmüssen, dann bitte mit soviel Unterstützung wie möglich und so wenig NWs wie nur machbar!!
Auch die Müdigkeit gehört leider mit dazu, aber du solltest deinem Körper ruhig nachgeben und ihm auch viel Ruhe gönnen. Und viel, viel trinken!
Für alle Nebenwirkungen muss man ganz klar sagen: manche von uns sind stärker, manche weniger stark betroffen. Jede von uns reagiert anders und empfindet auch die Nws unterschiedlich schlimm.

Dass du dich heute schon aufraffen konntest zum Spazieren ist super!! Bewegung ist nämlich klasse! Für deinen Körper und für deine Psyche! Also mach weiter so! Nur Mut!! Du bist nicht allein...

Ich drück dir die Daumen, dass dieser üble Einstieg schon das Schlimmste an der ganzen Chemo war und damit hinter dir liegt!!
viele liebe Grüße,
Mo

[wkzebra]

@MaWi: Ich bekomme auch 4x EC und dann 12x Paclitaxel. Ich vermute nur, das bei mir die Dosierung geringer ist als bei dir.
Ich bin den Tumor (beim Ultraschall gemessen mit 2,7 oder so, er war nachher aber "nur" 2,2 cm) nämlich schon los und die Chemo soll nur noch killen, was sich vielleicht noch irgendwo unsichtbar versteckt hat.

Ich habe jetzt 2x EC hinter mir und bis auf einmal "Rückwärtsessen" am ersten Abend (harmlos, war eigentlich nur sauer aufstoßen und da kam es eben wieder hoch) und einmal Verstopfung 3 Tage später überhaupt keine Nebenwirkungen.
Gestern habe ich meinen 2. Giftcocktail bekommen und weder Übelkeit noch mehr bekommen. Diesmal mache ich aber um Bananen einen großen Bogen und habe vorsichtshalber schon mal Buttermilch im Kühlschrank stehen.

Vor dem Epicubicin bekomme ich erst ein Fläschchen Cortison und zum Schluss läuft das Cyclophosphamid (oder wie das Zeug heißt) durch. Ich muss mir beim nächsten Termin mal die Dosierungen notieren. Beim Cyclo hab ich ja noch draufgeguckt, das aber wieder vergessen.

Als Begleitmedikamente bekomme ich Zofran und Dexamethason. Sonst nix.

Die 1. Chemo hatte ich vor 3 Wochen. Danach bin ich Freitag zu Hause geblieben und habe am Wochenende den Ball flach gehalten - und am Montag war ich wieder im Büro. So habe ich das jetzt auch vor. Gestern Chemo, heute nicht zur Arbeit, am Wochenende nicht stressen und Montag wieder los.

[MaWi]

Guten Morgen,

jetzt am dritten Tag ist mir morgens noch übel. Ich habe gerade Emned eingenommen und nehme dann und heute Abend noch mal eine halbe Tabl. Dexametason.Außerdem hatte ich als Antibrechmittel Ondansetron bekommen. Habe ich allerdings ausgebrochen
Also ich hoffe, dass es in drei Wochen besser zu ertragen ist.
Meine Ärztin will mir dann noch zusätzlich Kochsalzinfussion geben, damit mein Kreislauf nicht wieder so absackt.

Übrigens bin ich in meiner Familie die erste Brustkrebserkrankte...

Ein schönes Wochenende für alle!

[Kayar]

Guten Morgen zusammen!

@Gitti: schau mal im After Chemo Thread, da wird intensiv über Bestrahlungen geredet. Und Lotte ist ja auch mitten drin, sie schreibt auch viel darüber.

@MaWi: Die NWs sind bei jeder verschieden, wenns Dir schlecht geht, ruf Deinen Arzt an, das muss nicht sein. Und bei manchen ist es beim zweiten Mal besser, bei manchen schlechter.. leider wirst Du da keine Vorhersage bekommen können. Lies mal einige seiten zurück, da Deine Chemo eine Standardtherapie ist, findest Du genau dazu sehr viele Erfahrungen. Und Emend am dritten Tag? Normalerweise bekommst Du doch eine Packung mit einer großen Pille für kurz vor der Chemo und zwei kleinen für Tag 1 und 2 nach der Chemo morgens? Ist schon sehr wichtig, sich genau an die Vorgaben zu halten- wenn man erstmal spuckt, kriegt man die Pillen so schlecht rein

@wkzebra: ich bin auch in Woche 3 meiner ersten EC und kann nur sagen, wenns bei den NWs bleibt, sehe ich den letzten dreien entspannt entgegen. Im Vergleich zu den wöchentlichen Paclitaxel finde ich das wesentlich angenehmer.

Bis auf Schlappheit geht es mir mit EC absolut super und die Nachwirkungen der Taxane gehen auch langsam weg. Nur leider sind meine Leucos gruselig im Keller. Ich denke, es ist zwingend erforderlich mindestens das Wochenende im Liegestuhl auf der Terrasse zu verbringen, regelmässig zu Grillen und ich denke, frischer Rhabarberkuchen mit Sahne ist ganz bestimmt auch sehr gut für das Immunsystem!

in diesem Sinne alles Liebe

Kayar

[Christine86]

Hallo ihr lieben!

Nachdem das Stichwort Elefantenfresserinnen gefallen ist, muss ich mich auch mal wieder melden....

Am Dienstag bekomme ich die 10. Paclitaxel.

Mir gehts nach wie vor recht gut, ich vertrage Paclitaxel besser als EC... Ich mache auch viel Sport, vor allem Radfahren. Am Wochenende hab ich 40 km geschafft Das tut sooo gut!

Ich habe nur blöde Pickelchen bekommen, vor allem im Nacken und Dekolleté...
Und mein Arm, bei dem die Lymphknoten rausgekommen sind, macht mir ein bisschen Sorgen... Der tut weh und ist auch, wenn auch nur a bissal, dicker....
Und laut Onko darf ich während der Chemo keine Lymphdrainage machen...
Neuropathien, vor denen ich am meisten Schiss hatte, hab ich nicht mal ansatzweise.

Virgil, ich glaube die Ladies bei uns, die Herceptin bekommen, kriegen vorher kein Cortison.
Oder bekommst du das vorsichtshalber wegen deinen Allergien?
Ich drück dir die Daumen, dass das Taubheitsgefühl schnell wieder weg geht!
Und ich bin auch auf die Temperaturen gespannt.
Am Dienstag, wo ich Chemo bekomme, solls bei uns in München 34 Grad geben Herrje, die Coolpacks liegen schon bereit....

Kayar, freut mich dass es dir unter EC besser geht!! Da sieht man wieder, wie unterschiedlich jeder reagiert....
Ich drück dir die Daumen, dass es so weiter geht!

Lotte, wunderbar, dass du hier immer noch reinschaust!
Noch 2 Wochen und 4 Tage, dann sehen wir uns im After-Chemo-Thread wieder!

MaWi, tut mir leid dass es dir so schlecht geht. Wie Lohmo und Kayar schon geschrieben haben, sprich unbedingt nochmal mit den Ärzten!
Ich wünsche dir, dass es dir bald besser geht und es die nächsten Male gar nicht erst so weit kommt!!

Ich wünsch euch allen ein schönes sonniges Wochenende!!

[Maura]

Guten Morgen,

mich gibt es auch noch. 12 x Paclitaxel sind ja jetzt auch überstanden, ohne viel Probleme, hatte mehr NW von meinem Antikörper Afatinib, gehört aber seit 2 Wochen auch der Vergangenheit an. Und seit Donnerstag gehöre ich auch zu den EC-Mädels. Außerdem bekomme ich noch weiter Pertuzumab alle 3 Wochen.

Jetzt zu meinen NWs: Donnerstag Nachmittag ging es schon los mit Übelkeit, aber kein Erbrechen. Emend bekomme ich direkt zur Chemo als Infusion, deshalb habe ich nur MCP und Dexamethason Zuhause. Dank Zwieback und MCP bin ich dann gut in den Freitag gekommen, konnte dann wieder normal essen trotz leichter Übelkeit, habe allerdings fast den ganzen Tag auf der Couch verbracht und habe viel geschlafen. Heute fast ganz normal, konnte sogar wieder Kaffee trinken.

Ich hoffe natürlich es bleibt jetzt so, heute Abend nehme ich meine letzte Cortisontablette. Es gibt ja auch Frauen hier, die erst danach mit NW angefangen haben.

@Christine86: Ich kann es nur bestätigen das Paclitaxel leichter zu schaffen ist, ich war auch täglich Walken. Jetzt mit EC noch kein einziges Mal! Vielleicht aber heute Abend wieder.

@Kayar: Ich freue mich natürlich auch, dass es dir mit EC so gut geht, weiter so. Nur noch 3 mal, ist doch schon was. Und deine Leukos werden nach so einem tollen Wochenende auch wieder steigen. Meine werden Donnerstag kontrolliert, hatte aber immer gute Werte, so um die 6500, aber Rhabarberkuchen werde ich mir merken.

@All: Ein herzliches Willkommen den Neulingen und für alle Anderen weiterhin wenig NW und gute Ergebnisse. Genießt die Sonne und lasst euch verwöhnen.

Schönes Wochenende wünscht Maura

[Schnuppe22]

Hallo Ihr Lieben, wollte mich nur mal kurz melden.....
Fieber ist immer noch nicht runter, vor einer halben Stunde war es wieder bei 39,4 Grad und es gab Paracetamol. Seit Donnerstag bin ich jetzt im Krankenaus und werde bis mindestens Montag bleiben müssen.....

So dass der kurze Zwischenstand, werde mich wieder melden.

Euch allen eine schöne Zeit ohne NW und wenn mit nur gaaaaaaaanz wenigen

Liebe Grüsse
Schnuppe22 Tina