Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Maillot]

Hallo Anja,
schön zu lesen, dass du aus diesem besch....... Tag noch etwas Gutes gemacht hast! Deine neuen Medis kenne ich nicht, aber ich drücke dir fest die Daumen, dass sie dir helfen!
Lieber Gruß
Maillot

[elaine70]

Liebe Anja,
Mir tut es sehr leid, dass so viele Wirkstoffe bei dir nicht zu wirken scheinen und dein Radiologe auch noch so ruppig zu dir war.

Gestern hatte ich meinen ersten Dreifachcocktail aus Trastuzumab, Pertuzumab und Docetacel.
Sonst war ich mit Trastuzumab immer die erste, die die Praxis verlassen hat...gestern war ich die letzte und nach 7 Stunden fertig...
Setze jetzt all meine Hoffnungen in dieses neue Zeug, da meine Tumoren in der Leber so wahnsinnig schnell gewachsen sind.
Haare bin ich auch bald wieder los...die Nebenwirkungen halten sich noch in Genzen...fühle mich nur sehr müde und mit dem Laufen hab ich Probleme, da die Beine so zittrig und unkoordiniert sind.
Mal sehen, was mich heute Abend und Die nächsten erwarten wird...grusel...
Fühle dich gedrückt, Anja...und all den lieben anderen Frauen hier schicke ich auch sonnige Gedanken
Lg Elaine

[falino]

Liebe Anja,
ich bekomme seit März Carboplatin und Gemcitabin und das ist seit 14 Monate das Erste, das vorläufig Wirkung zeigt, allerdings zusammen mit Hyperthermie. Laut Hyperthermie-Doc wird die Wirkung von Carboplatin versechsfacht durch die Hyperthermie. Außer Müdigkeit und Schwindel habe ich keine Nebenwirkungen. Die Angst und Unruhe bleiben natürlich, aber endlich haben wir wieder ein wenig Hoffnung.

[Brigitte 1955]

Guten Morgen,

Morgen Mittag es dann so weit, zum 3. Mal startet die Chemo.
Ich soll Navelbine und Gemzar bekommen. Hat jemand Erfahrungen mit dieser
Zweierkombination ?
Liebe Grüsse aus dem diesigen Ostwestfalen
Brigitte

[Fink]

Hallo Ihr Lieben
Habe heute zwei Untersuchungen gehabt Knochen Sindy und Schädel
alles gut gelaufen ohne neue Befunde .....bin ich froh
nächste Woche noch drei Untersuchungen und dann bin ich auch wieder
durch,hoffe natürlich das da auch nix neues ist.
Für Heute hab ich einen Grund mal einen Sekt zu Trinken,
und die Freude mal ein wirken lassen.
Das wollte ich jetzt mal dringend los werden.
Wir haben ja auch mal gute Nachrichten Verdient.
Wünsche euch allen gute Sommer Tage ohne Schmerzen.
G.L.G Nora

[Brigitte 1955]

Wie schön, Nora, dass ist ja mal eine gute Nachricht. Für die kommenden Untersuchungen drücke ich dir fest die Daumen
LG

[elaine70]

Liebe Nora,
ich freue mich sehr über diese tollen Nachrichten...wieso kann das nicht öfter so sein...und immer wieder...
Habe am Freitag meine Dreifachinfusion Docetaxel, Trastuzumab und Pertuzumab bekommen.
Am Sonntag kamen dann heftigste Nebenwirkungen und bin seitdem nur noch am heulen...das haut mich dermaßen um...das ist auch nicht gerade lebenswert...aber jetzt ist es zu spät...nächste Woche werde ich auch wieder mal meine Haare verlieren ...die waren für mich ein optisches Zeichen von...es geht mir gut...
Bin gerade in einem tiefen Loch angekommen und muss zusehen, dass ich da wieder raus komme...

[Maja57]

Ihr Lieben!
Nora, schön zu hören,freu mich mit Dir.
Elaine,kann mir vorstellen,daß Du gerade wieder so ein Tief hast.
Ist auch alles ein Schitt,wenns dann wenigstens wirkt.
Mir gehts im Moment auch nicht so dolle.
Jeden Tag Migräne,Kreislauf,keine Kraft.
Ich schieb ja immer alles aufs Wetter,hoffentlich ists das auch.
Lg:Marion

[Maillot]

Hallo ihr Lieben,

Nora, das ist so schön, hier mal wieder was Positives zu lesen, hoffentlich hält dieser gute Zustand bei dir noch was an!!!

Elaine, halte durch, du schaffst das! Ich weiß , im Moment ist es schwer wieder mit der Chemo zu starten, mir ging es auch so, völlige Leere ist da. Aber wir wollen doch leben!!!!

Hi Marion, schön wieder was von dir zu lesen!

Ich bin gerade in Urlaubsvorbereitungen. Wir fahren am Freitag 3 Wochen an die Nordsee. Ich hole mir noch am Donnerstag mein Herceptin und Bondronat ab und starte Freitag dann meinen 5. Xelodazyklus. Bin mal gespannt, Chemo im Urlaub hatte ich auch noch nicht. Wir mussten die Dosis etwas senken, da ich schlimmste Durchfälle und ein Wahnsinns Hand-Fuß Syndrom entwickelt habe. Meine Füße waren eine einzige Wasserblase und meine Hände schälen sich.
Ich hoffe, alles wird jetzt etwas besser. Direkt nach dem Urlaub habe ich mein Kontroll CT, um zu sehen, ob alles wirkt. Sonst wird umgestellt....
Ich werde im Urlaub immer mal wieder reinschaun, ob es euch allen gutgeht!
Macht mir in der Zwischenzeit keinen Kummer und denkt daran:
LEBEN IST SCHÖN!!!!!!!

Ich drücke euch alle ganz fest vorsichtig!
Liebe Grüße
Maillot

[Maja57]

Liebe Maillot!
Wünsche Dir einen schönen Urlaub.
Waren im Mai ja paar Tage,fahren demnächst auch noch mal.
Da kann ich mich immer prima erholen und die Luft tut einem so gut.
Dann erhol Dich schön.
LG.Marion

[Tanja28]

Guten morgen meine lieben,

wollte mich auch mal wieder melden.

@ Elaine Kopf hoch es kommt auch wieder ein Hoch da die Metas durch die Chemo kleiner werden

Mir geht es auch nicht mehr so berauschend. Merke das entweder die Chemo oder die Krankheit meinen Allgemeinzustand verschlechtern. Mich plagen ständig Bauch/Unterleibschmerzen. Weiß nicht ob es die Metastasen sind. Im Oberbauch tut mir auch ab und zu mal was weh und ich bin total lustlos und ruhig geworden. Und auch sonst tut mir ständig was anderes weh. :-( Was früher nie der Fall war.

Am 16.8 fliegen wir in die Türkei. Auf eine Art freue ich mich und auf die andere Art habe ich auch Angst das was passieren könnte in der Hitze. Man weiß ja nie.

LG Tanja

[Fink]

Hallo Ihr Lieben
Vielen Dank für eure Freude mit mir,hoffe natürlich das es nächste Woche
noch mal so gut Läuft.
Aber für irgend etwas müssen ja auch drei Jahre dauer Chemo gut sein
und ich weiß auch das ich sie für immer nehmen muss.

Liebe Elaine
Es tut mir so Leid das du wieder von vorne anfangen musst,da man
ja schon genau weiß wie alles Läuft macht es die sache noch
schlimmer.Aber auch du liest ja auch hier immer wieder mal das
es immer wieder sich lohnt weiter zu Kämpfen,auch wenn das jetzt kein
Trost für dich ist wenn man mitten drin ist.
Ich denke sehr oft an dich,deine Ängste Hoffnungen und das schlimme
Unwohl sein wärend der Chemo zeit.
Drücke dir ganz fest die Daumen das die nächste Chemo Tüte besser
verläuft.

Liebe Marion
Das mit der Migräne Müdigkeit und Kreislauf begleitet auch mich
ständig,aber ich nehme auch an das es am Wetter liegt,
es geht ja auch vielen Gesunden so dann dürfen wir es erst recht
haben.

Liebe Mailot
Ich wünsche dir einen Tollen Urlaub mit viel Erholung und einen etwas
freien Kopf zu bekommen,das Positive sich suchen ist immer das beste.

Liebe Tanja
Natürlich wünsche ich auch dir einen schönen Urlaub und das du wieder
etwas Kraft Tanken kannst,aber mit zu starker Hitze hätte ich auch ein Problem was sagt dein Onko dazu?
Wir hatten in Menorca immer um die 30grad das war mir mehr als genug
ich war halt immer unter Bäumen und Nachts war es immer gut abgekühlt.

Liebe Tina
Wie geht es dir zur zeit,ich glaube du brauchst auch viel ruhe zur Zeit
wünsche dir viel viel Kraft.

An alle lieben hier ganz liebe Grüße
Nora

[falino]

Hallo ihr Lieben,
mit der Migräne ist es bei mir genauso. Immer in der chemofreie Woche bekomme ich Migräne und fühle mich extrem schlapp. Heute habe ich nur 21.000 Thrombos. Ich denke mal, dass die Schmerzen daher kommen. Auch das Wetter wird wohl das seine dazutun. Hoffen wir mal auf Besserung

[Sibylle R]

Hallo ihr Lieben, eigentlich könnten wir uns einfach über die Sonne freuen, aber nein wir plagen uns hier mit diesem Scheiß Krebs rum...... Mir geht es momentan auch nicht prickelnd. Habe ständig Knochenschmerzen überall und versinke im Kopfkino.....ganz übel. Meine Hände sind immer taub - habe Angst dass doch irgendwo was ist.
Wir fahren jetzt auch für 8 Tage in die Berge vielleicht hilft das.

Ich wünsche euch allen eine schmerzfreie Zeit und ganz viele gute Ergebnisse.....

Trotz allem versuchen wir etwas den Sommer zu genießen

liebe Grüße Sibylle

[elaine70]

Kleines update von mir...
Nach einer Woche Chemo sind meine Leukos von 6300 auf 700 gefallen...Montag wrd nochmal kontrolliert und wenn es nicht besser ist bekomme ich eine Spritze, die die Bildung von Leukos stimuliert.
Ansonsten plagt mich Verstopfung im Wechsel mit schlimmen Durchfällen, offene Mundschleimhaut, akneartiger Hausausschlag am Körper, Sodbrennen, extremes Hand Fuß Syndrom...vermutlich wegen der Xeloda Vorschädigung...kann seit einer Woche nicht mehr laufen und brauche viel Schmerzmittel...naja und dann sind da noch Magenkrämpfe und elektrische Blitze oder so was im ganzen Körper...und ich bin nur noch müde...
Das ist echt ätzend...hoffe es wird ab der zweiten reduzierten Dosis besser...
Haare werden nächste Woche ausfallen...schade...sie fehlen mir jetzt schon...aber es gibt schlimmeres...
Mit Perücken sehe ich schon echt seltsam aus...vielleicht bleibe ich bei Tüchern...
wünsche allen Mitstreiterinnen ein schönes sonniges Wochenende...
LG Elaine