Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[falino]

Hallo Anja, ]alternativ zur Chemo mache ich Hyperthermie, Mistel und Immunaufbau mit Zink, Mariendistel, Vitamin D, und Selen. Das alles in Zusammenarbeit mit meiner Onkologin und meinem Hyperthermie-Doc. Ich habe das Gefühl, dass die ganze Kombination vorläufig hilft.
Viel Erfolg

[Maja57]

Hallo Ihr Lieben!
Zum Thema Auschlag.
Ich hatte ja während der 24x Taxol so doll Ausschlag an den Händen.
Onko hat mir auch so einige Salben verschrieben,nichts hat geholfen.
War jetzt beim Dermatologen,und siehe da innerhalb einer Woche
ist alles okay.Also beim nächsten mal ist das die erste Anlaufstelle.
LG.Marion

[Fink]

Hallo Ihr Lieben
Muss mich mal in eure rund ein reihen.
Also zum HFS habe ich auch vieles versucht,da ich nach 18 mon xeloda &
Tyverb schon alles offen und wund hatte selbst in der scheide und im Mund
wie weg geätzt.
Seit 6Mon mache ich dafür jeden 2 Tag eine Miestel Spritze nehme täglich
magnesium 500 und Clobe Galen Salbe ( Cortison) und ständig Celyoung Creme
und es ist total erfolgreich nach 6Wochen.
Aber ich war auch extrem davon betroffen konnte zeit weise nicht mehr laufen,
jetzt habe ich es in den Griff bekommen,fragt doch mal eure Onkologen
ob das was für euch ist.

Ps hatte gestern Ct Abdommen und Lunge warte noch auf die Ergebnisse
hoffe das es noch mal gut geht.

Wünsche das wir alle alle ohne Schmerzen sind und den Krebs die ROTE
Karte zeigen.
G.L.G an euch alle Nora

[Arosagirl]

Hallo zusammen.
Zu Jürgen aus Bonn: habe mit den onkologen gesprochen aber deren Lösungen haben mir nicht weiter geholfen. Bei meiner Chemo 2009 habe ich die Erfahrung gemacht, dass man von Betroffenen oft viel bessere Tips bekommt als von Ärzten wenn es um "kleinere" Dinge geht. Ärzte greifen direkt zum Hammer. Und mein Onkologe ist der Komplementärmedizin gegenüber nicht sehr aufgeschlossen gegenüber.

Zu Nora: schön dass es dir offensichtlich besser geht. Ist schon ne Weile her dass wir Kontakt hatten, aber damals ging es dir nicht wirklich gut. Drücke dir die Daumen für deine Ergebnisse.

Zu allen mit Ausschlag: gegen das Jucken hilf zur Zeit Baby puder am besten. Auch wenn es sich komisch anhört, aber hilft bei mir besser als Cortison salbe. Und gegen das Hand Fuß Syndrom habe ich so ne Mega teure salbe die leider die Krankenkasse nicht zahlt. Nach welcher Zeit fing das bei euch an? Zur Zeit ist es bei mir noch recht harmlos.
L.g. Petra

[Tanja28]

Guten morgen meine lieben,

wollte mich auch mal wieder melden. Soweit geht es mir ganz gut. Habe nur gerade meine Blutwerte bekommen und mein Gamma GT ist auf 235

Wie ist es der den bei Euch anderen mit Lebermetas?? Mariendistel nehme ich ja schon.

Das HFS fängt bei mir auch langsam an. Und das vor dem Urlaub.

Lieben Gruß

Tanja

[Ortrud]

Liebe Tanja,

mein Gamma GT ist auf 253. Mariendiestel habe ich auch genommen, hat aber nichts gebracht.

Ab Ende August werde ich wohl wieder Docetaxel zusätzlich zu Herzeptin und Perjeta bekommen.

Ich freue mich schon riesig.

Meine Haare sind schon ca 15mm lang. Da werde ich mich wohl veranschieden müssen. Die Nebenwirkungen sind auch nicht ohne. Na ja mal sehen. Am Montag erfahre ich meine neuesten Blutwerte.

[Tanja28]

Hallo Ortrud,

schön mal wieder von Dir zu lesen. Das ist ja komisch das Deiner auch so hoch ist. Du hast doch gar nicht soviel in der Leber oder?

Meine Haare wachsen auch. Aber freue mich lieber nicht zu früh. Wer weiß was ich als nächstes bekomme.

Das ist doch alles zum kot......

LG

[Brigitte 1955]

Liebe Tanja,
Wegen meinen schlechten Leberwerten (Gamma GT knapp 800) letztes Jahr unter Eribulin Chemo habe ich Mariendistel probiert. Ich habe nach der Einnahme Magenschmerzen bekommen und das Mariendistel abgesetzt.
Gestern ist mir die Packung wieder in die Hände gefallen, ob ich' s noch mal versuche? Wegen meinen Leberuntermietern bekomme ich jetzt Gemzar und Navelbine, macht mir auch schon Magenscherzen, nehme dagegen Panto....
Meint ihr mit HFS das Hand-Fuß-Syndrom?
Ich wünsche euch einen schönen Tag mit möglichst wenigen Nw's

Brigitte

[Tanja28]

Hallo Brigitte,

ein Versuch ist es Wert. Ja HFS ist das Hand Fuss Syndrom.

LG Tanja