Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Honeykor]

Liebe Tanja,

deine Zeilen berühren mich sehr. Ich kann auch gut verstehen, das man nicht aufgeben möchte in dem Alter und mit Kind.

Ich hoffe die Ärzte finden eine geeignete Therapie, die dir hilft.

glg Sandra

[Madlon]

Hallo,

ich reihe mich auch mal ein in die Bauchwasser-Fraktion ...
Tanja und Tina, ich glaube unsere Situation ähnelt sich grade sehr. Auch ich denk an Euch und wünsch uns sowie natürlich allen anderen hier viel Kraft und erfolgreiche Therapien.

Afinitor/Exemestan brachte bei mir nicht den gewünschten Erfolg, hab nur noch wenig gesundes Lebergewebe *prima*, Gelbsucht, ..Bauchwasser..

War quasi den kompletten August im Krankenhaus.

Mache jetzt dennoch eine Chemo (Cisplatin/Gemcitabine). Was bleibt sonst übrig, seh ich auch so.

Frage mich, ob ich das Bauchwasser punktieren lassen soll. Gehe auch wie ne Oma... auch noch dank Wasser in Beinen/Knöcheln. Ist schon sehr belastend, aber bei Punktion wird es eh bald nachlaufen das Wasser?! Bin da echt unsicher was ich machen soll. Einmal denk ich, ich mach es, dann denk ich, es macht sowieso keinen Sinn.

Wünsch dennoch allen einen schönen sonnigen Freitag und ein schönes Wochenende.

LG Madlon

[Tanja28]

Guten morgen,

danke meine lieben. Ich bekomme Paclitaxel. Was anderes gibt es für mich nicht mehr. Hoffe ich vertrage sie. Weiß nur nicht wie ich das gleich schaffen soll. Zu Hause liege ich ja nur.

Madlon das ist ja der gleiche Mist wie bei mir. :-(

LG Tanja

[Christiane1609]

Hallo Tanja,
hat dein Arzt schon mal über TACE gesprochen? Das ist ein recht neues Verfahren, bei dem die Chemo direkt in die Leberarterie eingebracht wird.
Mein Gyn sagte mir mal, die Leber sei ein tolles Organ; selbst wenn nur noch 10% funktionieren, reicht das aus, um die Aufgaben zu erfüllen.
Ich drücke ganz fest die Daumen, dass die Chemo wirkt.
Alles Liebe, Christiane

[Maja57]

Ihr Lieben!
Tanja,ich hatte nab. Paclitaxel,gleich 24 davon.Hab sie ganz gut vertragen.
ist eigentlich einigermaßen verträglich. Hatte ja super Wirkung gezeigt bei mir.
Der TM ist da doch von 2440 auf 56 runter gegangen.(Bißchen Mut machen).
Hoffe daß sie auch bei Dir richtig rein haut.

Madlon!
So ein Schitt,nun gibts ja nur noch schlechte Nachrichten.
Hoffe auch für dich auf schnelle Beserung.
LG.Marion

[elaine70]

Liebe Tanja, Madlon, Tina, Anja...
Hier sind ganz viele Menschen, die an euch denken...!
Lg Elaine

[Loreley333]

Hallo Ihr Lieben,
ich will mich auch mal wieder bei euch melden. Erstmal Tanja und Tina lieb gedrückt, ich leide mit euch. Was hier im Moment los ist, macht mir ziemlich Angst.
Meine Chemo hat ja zum Glück angeschlagen, mein Pleuraerguss und Bauchwasser macht mir jedoch auch zu schaffen. Mein Pleuraerguss war im Mai erst 2 cm, jetzt 6. Habe es aber immerhin 4 Monate ohne Punktion geschafft. Früher oder später werde ich aber nicht drumrum kommen, denn die Luft wird immer knapper.
Was mir aber einigermaßen hilft, vor allem gegen das Bauchwasser, sind Wassertabletten. Ich nehme allerdings nicht so viel, wie der Doc mir verschrieben hat, denn da fühlte ich mich total vertrocknet, sondern nehme einfach eine, wenn mein Bauch beginnt zu spannen. Da geh ich dann ordentlich Pipi und alles ist wieder gut.
Habe auch schon mal Humanalbumin bekommen. Bei Albuminmangel soll der Darm das Wasser ja "durchlassen". Bringt aber nur was, wenn halt ein Albuminmangel besteht. Muss ich mal wieder fragen, wie die Werte sind.

So, das wars erstmal für heute. Ich sitze grad auf meinem Balkon in meiner neuen Wohnung und genieße die hoffentlich noch nicht letzten Sonnenstrahlen. Wir müssen das Beste draus machen.
Ach ja, ich brauch mal wieder euer Daumendrücken, hab letzten Freitag CT gehabt, um zu sehen, wie es nach 2 Monaten ohne Chemo weitergeht. Am Dienstag habe ich Besprechung, hab ziemlich Bammel davor.

Seid alle ganz lieb von mir gegrüßt
Eure Sabine

[Stern2011]

@ Tanja
Habe auch 12Zyklen Paclitaxel weekly bekommen. Hat auch am Anfang sehr gut angeschlagen, nur die letzten 2Zyklen leider nicht mehr.
Habe mich in der Zeit ganz gut gefühlt. War nur ca. 24Std. Nach der Therapie sehr schlapp und müde und die Haare waren ab dem 2.Zyklus weg. Aber es gibt ja bekanntlich schlimmeres .
Drücke dir ganz doll die Daumen, dass es bei dir auch gut wirkt.

@Tina
Du hast auch schon so viel mitgemacht. Fühl dich !

Bin in Gedanken bei euch Allen und drücke ganz fest die Daumen, dass Alles wieder gut wird!

Brauche für nächste und übernächste Woche auch ein paar Daumendrücker.
Das komplette Staging steht mal wieder an

Ganz liebe Grüße und ein schönes, entspanntes und beschwerdefreies Wochenende wünsche ich Allen hier

[jenin_hh]

Liebe Tanja,
fühle Dich fest umarmt! Ich wünsche Dir so sehr, dass die Chemo anschlägt!

Liebe Tina, liebe Madlon, euch auch gute Besserung!!

Mir geht's leider auch immer noch nicht besser...
Heute morgen hatte ich CT und am Wochenende passiert natürlich nicht viel...
Das CT ist aber ohne Befund, außer dass ich ausgedehnte Raumforderungen in der Lunge habe....ach echt???? Wäre ich nie drauf gekommen...Schließlich schlägt seid einem Jahr keine einzige Chemo an!!!

Mein Fieber schießt ca. alle 12 Stunden unter die Decke und die Antibiotikagaben zeigen mir viel zu wenig Wirkung.
Die Entzündungswerte sind nach wie vor hoch, sinken aber ganz langsam.

Wenigstens glauben die Ärzte nicht, dass das Fieber allein von den Metas kommt. Dafür sind bestimmte Werte zu hoch und daher wird weiter gesucht.

Nun wird über eine Bronchoskopie nachgedacht, wenn mein Fieber Anfang der Woche immer noch da ist. Gleichzeitig soll ich dann Kortison bekommen.

Es wird auch über eine erneute Umstellung der Theraphie oder Ergänzung nachgedacht. Ich soll noch mal Herceptin in Tablettenform bekommen.
Keiner kann sich erklären, warum die Antikörper bei mir nicht anschlagen.
So einen Fall wie mich hätten sie alle noch nicht erlebt....

Gleichzeitig wurde mir gesagt, dass meine Prognose bei meinem ausgedehnten Befund einfach überhaupt nicht gut ist, wenn nicht bald etwas gefunden wird.

Könnt ihr euch vorstellen wie ich mich fühle??!!

Ich will nach Hause!
Ich will zu meinen Kindern und zu meinem Mann!!!
Ich werde hier langsam richtig depressiv, da kein Ende des Aufenthalts abzusehen ist!
Ich weine jedes Mal wenn ich die Mäuse nach einem Besuch wieder gehen lassen muss und unser "Großer" sagte gestern, ich solle mal mit den Ärzten reden. Ich soll nach Hause kommen.
Das zerreißt einem das Herz!

Und dann habe ich natürlich Angst weil ich die Chemo jetzt schon zweimal habe ausfallen lassen müssen und nächste Woche ist ja unter diesen Umständen auch ausgeschlossen. Und der Sch.....**** wächst weiter und weiter....!

Ich würde so gerne mal was Positives berichten!!!

Liebe Grüße, Anja

[Tanja28]

Hallo meine lieben,

erste Chemo ist drin und ich habe gerade gebrochen. GlAube Reibekuchen war nicht so gut.

Anja sehe zu das Du fit wirst. Das ist echt blöd die ganze Zeit ohne Chemo

[Fink]

Hallo ihr Lieben
Bin so oft bei euch am Lesen,es ist so viel hier Los,das ich keinen direkt
Ansprechen kann.
Aber eins wollte ich doch mal los werden,evl macht es etwas Mut.
Wir sind alle im selben Boot,und es ist bei uns allen immer ein rauf und wieder
ein runter.
Aber die Hoffnung für das wieder Besiegen ist stärker als alles andere.
Mädels ihr schafft das,da ich auch schon so oft ganz unten war,und auch wieder einen aufwärts Weg fand Hoffe ich für euch alle das es bei euch
genauso sein wird.
Seit alle ganz lieb gedrückt.
Nora

[schlüsselblume]

Hallo Liebe Mädels,
Besonders Tina Madlon Jenin.
Euch wünsch ich wirklich mal bessere Diagnosen und Behandlungen die auch helfen.
Man kann schon wirklich mal eine gute Nachricht erhoffen .
Drück euch fest und bin der guten Hoffnung das es besser wird.
Auch ich war heute Befundbesprechung von meinem CT.
Positive die Chemo schlägt an.
Schock zwischen den ganzen Untersuchungen MRT, CT,Knochensyntie,sind irgentwann auch Lebermeta dazugekommen. Das heißt im CT April war noch nichts.
Wegen meiner Knochenschmerzen hat mein Onkologe mir heute Lyrica verschrieben(zusätzlich zu meinem Pflaster und Schmerztabletten.
Hat wer erfahrung mit diesen Tabletten.
Wünsch euch allen bessere Nachrichten.
Haltet durch lg
Eva

[jenin_hh]

Ach Mann! Ich wünsche mir hier endlich mal wieder positive Nachrichten!

Leider verschlechtert sich mein Zustand gerade weiter...
Ich habe nach wie vor hohes Fieber und nun starke Kreislaufprobleme, so dass ich gerade gar nicht aus dem Bett komme.

Was mir wirklich Sorgen macht ist mein anhaltend stärker Husten zu dem sich jetzt Atemnot gesellt hat. Wenn ich Luft hole höre ich mich an wie ein Asthmatiker und es ist so als würde mir jemand auf den Bronchen sitzen.
Ich muss nun 4x am Tag mit einem Mittel zur Bronchenerweiterung inhalieren.

Ich habe solche Angst, dass das von den Netas kommt. Bei mir macht sich gerade Endzeitstimmung breit....

Liebe Grüße an Euch alle, die ihr euch auch gerade nicht gut fühlt!
Ich drücke euch so die Daumen und umarme Euch....

Tanja, Elaine, Eva: Danke für eure Worte! Ich habe bestimmt jemanden vergessen, aber bei 40,5 Grad Fieber sei mir verziehen....

Anja

[Maja57]

Ihr Lieben!
Da mann im Moment garnicht so recht weiß,wen mann alles trösten soll,es fast jedem
zur Zeit nicht so gut geht,wünsche ich Euch allen schnelle Besserung.Ich nehm Euch alle in den Arm.
LG.Marion

[Parvati]

Hallo Ihr Lieben,

ich wünsche Euch jetzt auch einfach kollektiv alles Gute, ganz besonders denen, die gerade im Krankenhaus sind, und mit Fieber, Erbrechen, Atemnot etc. zu kämpfen haben.

lg
Parvati