Nachbegutachtung von Tumorgewebe und interessantes Ergebnis

[line78]

Seufz und schon krabbelt die Angst wieder still und leise, aber sehr hartnäckig in mir hoch... Bin TN, zumindest hatte die Biopsie das ergeben...

Egal das beste Hoffen und daran Glauben...

[Eulenteddy]

Hm, line, ich bin mir auch unschlüssig ob ich das gut oder eher nicht so gut finden soll. Eine AHT ist ja u.U. auch kein "Klacks" - zumal in unserem Alter.
Aber völlig alternativlos ist halt auch nicht schön...

[line78]

Ne man harrt so der Dinge... Obwohl Hormone etc. ja wir auch nicht mehr nehmen dürfen, zumindest wurde mir das gesagt.

Ich klammere mich mal weiterhin an Zometa - nächsten Donnerstag gibts Infusion Nr. 4

[tina280]

tipstaps, weiss Du noch wieviel mal man bei Dir gestanzt hat? Bei mir war es recht oft! Wurde die erste Stanze bei Dir in einem Brustzentrum gemacht?

LG

[Tipstaps]

Die erste Stanze war nicht in einem BZ sondern in der Einrichtung die zum Mammomobil gehört. Mich hatten sie ja beim Screening rausgefischt.
Nachbegutachtet wurde bei mir wohl nur der Tumor, den sie raus genommen haben. Bei der Stanze war bei mir nur ersichtlich, dass es ein G 3 war. So eine richtige Tumorformel haben die nicht mit geliefert.
Morgen nachmittag habe ich die Gelegenheit, mit der Pathologie zu telefonieren, dort wird mir noch mal der neue Befund erklärt und ich kann meine Fragen stellen. Toller Service übrigens und ich bin Jule sehr dankbar, dass sie mich bestärkt hat, das so zu machen.
Auf das Ergebnis meiner Beckenstanze warte ich nun seit 6 Wochen. Mal sehen, wenn das nun mal kommt.

[Tipstaps]

Es gibt noch weitere, verblüffende Neuigkeiten von mir. War heute das erste Mal zur Nachsorge. Den Radiologen interessierte auch die von mir in Auftrag gegebene Nachbegutachtung. Ich wollte gern wissen, ob ich einen Tumor mit Ki 67 90 % hatte, wie das erste Gutachten aussagte oder einen schwach wachsenenden Tumor, wie die Pathologie in Köln festgestellt hatte. Mit einer ganz einfachen Idee haben wir das geklärt. Ich hatte die Mammobilder von 2011 mit. An der Stelle, wo der Tumor bei der Mammo 2013 gefunden wurde, konnte der Radiologe was sehen und zwar 8 mm groß. Zwei Jahre später war es 16 mm groß. Das würde nach seiner Meinung bedeuten, es war ein langsam wachsender Tumor. Ach so, so viel zum Thema Mammoscreening. Das Ding wurde 2011 einfach nicht gesehen - war auch nur zu erkennen, wenn man wusste, wo zu suchen war.

[allgaeu65]

wie bei mir , ein Hoch auf MRT

[Eulenteddy]

Zitat von line78

Obwohl Hormone etc. ja wir auch nicht mehr nehmen dürfen, zumindest wurde mir das gesagt.

Der Genetiker, der bei mir die BRCA-Mutationen überprüft hat (nicht nachweisbar), sagte, dass man auch bei TN ggf. über Hormontherapie nachdenken sollte, z.B. bei Ovarektomie. Das Risiko sei kleiner als der potenzielle Schaden... (Oder so ähnlich - der hat mich so zugetextet... )