Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[bibbi73]

Hallo Petra,

also ich suche jetzt auch einen guten Kieferchirurgen, und ich möchte dass mein kaputter zahn gezogen wird, der machte eh immer Probleme, und es stand nur noch ein stück zahn.... meine Zahnärztin soll da nicht rum doktorn, obwohl sie meint sie bekommt es nochmal hin....

aber wenn ich eure Erfahrungen so lese, wird mir anders. wie konnte es denn bei dir passieren so etwas zu übersehen????? ich find das echt heftig...

und was ich mindestens genauso schlimm finde ist, mit was wir uns noch so rumärgern müssen, als wenn wir nicht schon genug Probleme hätten....grrrrrrr

[Kimi2012]

Bibbi,

schau mal unter "Überleben mit Knochenmetastasen",hab da gerade einen Roman geschrieben

LG
Petra

[henriette123]

Hallo ihr Lieben,
war heute im CT, Hals und Torax, meine neue Chemo scheint zu wirken, die Metastasen sind auf dem Rückzug so wie es aussieht. die Wasseransammlungen wurden weniger und meine Lunge ist ok. Ich könnte durchdrehen vor Glück. das wollte ich euch mitteilen. Es gibt immer wieder ein Stück Hoffnung. Ich drück allen die Daumen, die in nächster Zeit eine Untersuchung vor sich haben, daß sie auch positive Ergebnisse erhalten. Das gibt einem wieder Kraft, dass man Bäume ausreißen könnte.: winke:
LG Rosi

[Mirablanca]

Hallo Ihr Lieben,
ich habe mich lange nicht gemeldet, weil ich einfach mal für ein paar Tage weg aus dem Alltag wollte und den Sch...krebs vergessen wollte.
Nun gibt es aber gute Neuigkeiten

Komme gerade vom Onkologen und kann es noch gar nicht fassen,wie zufrieden er ist. Die Therapie fängt an zu wirken, die Lebermetas sind jeweils um ca. 2 mm geschrumpft, ansonsten haben sich keine neuen Metas in den Knochen oder der Lunge gebildet. Also da Stillstand. Die Knochen fangen auch schon ganz bißchen an sich wieder etwas zu regenerieren und neues Knochengewebe zu bilden.
Einziges Problem ist die Lunge, die wohl durch Afinitor 10mg geschädigt wird, deshalb wird die Dosierung jetzt wieder halbiert, in der Hoffnung, dass sich die Schäden in der Lunge zurückbilden und die Therapie trotzdem weiter gut wirkt.

liebe Grüße und ganz viel Kraft an alle
eine glückliche Mirablanca, die wieder HOFFNUNG schöpft

[Maja57]

Liebe Rosi u.liebe Mirablanca!
Na das sind doch mal tolle Nachrichten.
Drück Euch die Daumen,daß es ganz lange anhält.
LG.Marion

[Parvati]

Liebe Rosi, liebe Mirablanca,

das ist ja toll, dass Eure Therapien wirken
freut mich riesig! Schön, dass es zwischendurch auch richtig gute Nachrichten gibt

Liebe Grüße
Parvati

[Sibylle R]

Einen wunderschönen guten Morgen euch allen....endlich mal wieder gute Nachrichten. Ich freue mich so für euch und allen die die NS noch vor sich haben, wünsche ich nur gute Ergebnisse.

LG Sibylle

[bibbi73]

Guten morgen,

endlich wieder gute Nachrichten, ich freu mich so mit euch mit Mirablanca und Rosi.... das tut sooooo gut zu lesen.... endlich klappt mal was und sch´lägt an.... oh man ich drück euch sooooooo feste.... ich hoffe das auch ich mal so etwas schönes schreiben kann....

euch allen anderen natürlich auch alles alles Gute und jedem einzelnen von Euch wünsche ich solche tollen Ergebnisse....

WIR SCHAFFEN DAS

[Christiane1609]

Wie schön - endlich mal wieder positive Nachrichten.

Nora & Marion: ich drücke Euch die Daumen. Wir nehmen nur gute Resultate.

Polaris: was Chemo und Bestrahlung angeht solltest Du den Strahlenarzt darauf ansprechen. Meine Chemo soll wahrscheinlich umgestellt werden auf Gemzar - aber erst nach der Bestrahlung, da es zu heftigen Reaktionen unter der Bestrahlung kommen kann. Aktuell nehme ich Xeloda weiter - das verträgt sich gut mit Bestrahlungen. Zu Abraxane kann ich leider nichts sagen.
Bei mir wird aktuell die Hüfte, der Oberschenkel, das Becken und der 2. Lendenwirbel bestrahlt (bin in der 2. Woche). Die Schmerzen sind bereits weg; ich benötige keine Medikamente mehr. Noch ein kleiner Tipp: die Lendenwirbelbestrahlung geht bei mir durch den Mageneingang, daher vorher besser nichts essen. Zu Beginn hatte ich einige Probleme aber mit MCP-Tropfen und einen leeren Magen vorher klappt es gut.

Viele Grüße, Christiane

[Maillot]

Hallo in die Runde!
Rosi und Mirablanca, wie schön für euch! Solche Ergebnisse machen wieder Mut.
Nora und Marion, für euch drücke ich meine Daumen.
LG
Maillot

[falino]

Liebe Rosi und Mirablanca,
danke für die wunderschönen Nachrichten. Da geht's hoffnungsvoll ins Wochenende.

[Maja57]

Meine Lieben!
So ich bin fertig mit den Untersuchungen.
Nun heißt es wieder warten,warten warten.
Naja am Donnerstag ist dann Gespräch.
Werde mich am Wochenende mit meiner Enkelin ablenken .
Sie ist jetz 3 Jahre da kann mann schon viele schöne Sachen mit ihr unternehmen.
LG.Marion

[Christiane1609]

Hallo Ihr Lieben,
meine neue Chemo wird Abraxane (nab-Paclitaxel). Bis Freitag habe ich noch Bestrahlungen; nächste Woche geht es los. Ich hoffe, das ist die richtige Wahl. Leider sind die Krebszellen in meiner Chemopause nach dem Krankenhausaufenthalt quasi "explodiert", so dass jetzt schnell etwas passieren muss. Wenn ich den CT-Bericht lese (vor OP und 6 Wochen danach) wird es mir ganz anders. Neben einer massiven Ausbreitung in der Lunge mit diversen Pleuraergüssen hat es nun auch die Leber erwischt. Es ist unglaublich. Aber so schnell will ich nicht aufgeben. Ich hoffe nur, dass es nicht zu Atembeschwerden kommt, denn die habe ich - unvorstellbar bei dem Befund - noch nicht.
Gestern waren wir eingeladen und wir haben den ganzen Nachmittag nicht über meine Krankheit gesprochen. War auch mal schön.
Viele Grüße, Christiane

[Polaris]

Hallo Christiane,
was machen denn diese doofen Zellen nur??!!
Zum Glück kannst du normal atmen, so soll es bleiben.
Ich soll ab Donnerstag auch nab-Paclitaxel/ Abraxane bekommen. Allerdings hab ich ab Dienstag gleichzeitig Bestrahlung. Ich hoffe, das geht gut *bibber* und meine blutbildenden Zellen halten durch.
Bei der gleichen Chemo können wir uns ja ein wenig austauschen.

LG Polaris

[falino]

liebe Marion,
ich hoffe, dass du das WE mit den Enkelkindern geniessen konntest.

Ich bin am Donnerstag bei dir.
Meine Thrombos sind zu niedrig, deswegen bekomme ich morgen keine Chemo.