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  #5461  
Alt 23.11.2014, 22:47
Maja57 Maja57 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Meine Lieben!
Ist ja krass,ich freu mich so für euch.
Macht mann schön so weiter !
Lg.Marion
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  #5462  
Alt 24.11.2014, 00:06
Arosagirl Arosagirl ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Maillot,

Ich freue mich für dich dass du dich so gut fühlst und drücke dir ganz fest die Daumen für morgen.

L.g.
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  #5463  
Alt 24.11.2014, 01:13
Benutzerbild von AMinCad
AMinCad AMinCad ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Maillot, liebe Nora,

ich freue mich so sehr, dass es Euch so gut geht!
Maillot - ich druecke ganz fest die Daumen fuer's Staging morgen!

@Minzie: der Schnee hat's nicht ueber den See geschafft! In Buffalo (auf der anderen Seite vom Lake Ontario) hatten sie 7 feet - das sind etwa 2 METER Schnee, und das im November! Bei uns hier in Toronto hat's zwar auch geschneit, aber nur ein bisschen (paar Zentimeter) und war kalt. Dem ganzen bin ich aber voellig aus dem Weg gegangen - in Salt Lake City war es nicht sehr kalt, und die warten da sehnlichst auf Schnee, weil sie die Schisaison einlaeuten wollen... da sieht es selbst in den Bergen ziemlich mau aus...

Ich hoffe auch schon auf Schnee in Salt Lake - eine Kollegin und ich wollen mal einen Freitag frei machen, und dann einen Tag zum Schifahren, und halt erst am Samstag zurueckfliegen!

Fuer meine Kleine habe ich dieses Wochenende die Geburtstagsfeier fertig geplant. Und das Pferd: da bin ich am ueberlegen, ob ich sie kaufen soll. Irgendwie denke ich mir im Moment , ich warte das naechste Staging ab, und wenn da noch Ruhe ist, dann mach ich das vielleicht wirklich... verrueckt, war immer ein Traum von mir...

Ganz liebe Gruesse an alle!

Annette
__________________
Annette

Así es -suspiró el coronel-. La vida es la cosa mejor que se ha inventado.

Gabriel García Márquez - "El Coronel no tiene quien le escriba"
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  #5464  
Alt 24.11.2014, 11:48
Benutzerbild von rosi 789
rosi 789 rosi 789 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo maillot,
Das hört sich so super an und ich drück dir fürs staging auch fest die Daumen.
Bei mir scheint es auch langsam bergauf zu gehen. Mein Magen und Darm Trakt hat sich ein wenig beruhigt . Jetzt muss ich wieder ein bisschen zu Kräften kommen, hab ne Menge abgenommen. Erschreckend, wie schnell das geht...

Euch allen einen sonnigen Tag !

Rosi
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  #5465  
Alt 24.11.2014, 20:06
Hope0212 Hope0212 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Ich hatte heute meinen Termin in der Bestrahlung! Wir werden es machen. 2 x täglich morgens und nachmittags um die Dosis klein zu halten. Der Bereich wurde ja schon mal mitbestrahlt ( Schlüssselbein) es besteht die Gefahr auf bleibende Schäden z. B gelähmter Arm. Während der Bestrahlung könnte ich auch Schlückbeschwerden bekommen ! Die Lage der Meta ist wirklich blöd!
Ich hoffe einfach ,das das Mist Vieh dadurch Schrumpf oder gar ganz verschwindet. Morgen erfahre ich ,wann wir mit Chemo beginnen ( Navelbine) es wird also eîne Kombi Therapie. Außerdem habe ich einen Termin bei einem Besprecher,mal gucken wie das so wird! Ich will alles geben und nutzen!
Ich bin einerseits voller Hoffnung,habe aber auch schreckliche Angst !
Momentan fällt ey mir sehr schwer zu akzeptieren:-(

Würdet ihr auch schon mal im alten Gebiet bestrahlt? Wir sind eure Erfahrungen

Geändert von Hope0212 (24.11.2014 um 20:08 Uhr)
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  #5466  
Alt 24.11.2014, 21:12
Fink Fink ist offline
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Lächeln AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo
Ich hatte es nur 3 Tage Benötigt danach konnte ich es Bedenkenlos weg lassen.
LG Nora
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  #5467  
Alt 25.11.2014, 20:09
Hope0212 Hope0212 ist offline
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Hallo Minzie,
Hat man dir auch gesagt ,das der Arm gelähmt sein könnte?
Ich habe wirklich Angst,auch vor den Schlückbeschwerden,weiß nicht wie ich mir das vorstellen soll
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  #5468  
Alt 25.11.2014, 23:39
minzie minzie ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Hope,

zu deiner Frage wg. einer eventuellen Lähmung des Arms, also da hat niemand etwas gesagt, bzw. wenn, dann habe ich es überhört. Bei mir wurde ja Schulter sowie Wirbel 9, 10, 11, 12 u. LW 3 ( der schon 1x bestrahlt wurde ) bestrahlt.
D.h. die Aufzählung der Ärztin zu den Nebenwirkungen der Wirbelbestrahlung waren ja sehr umfangreich ( Sturzerbrechen, Übelkeit, Durchfall, Magenbeschwerden usw. ) da habe ich irgendwie abgeschaltet, ich wollte ohnehin die Bestrahlung durchziehen.

Die Schluckbeschwerden haben sich erst am nächsten Tag vom Ende meiner Bestrahlung eingestellt. Es ist auf alle Fälle zum Aushalten, bei mir - und so muss es ja nicht bei dir sein - war es so, als hätte man einen zu großen Brocken Essen geschluckt, der dann nicht runtergeht. Ehe ich mich zum Arzt begeben wollte, war es auch schon wieder besser, und heute, nach 8 Tagen ist alles weg, juhu !

Also, liebe Hope, mach dich jetzt nicht verrückt, ich hatte schon 38 x Bestrahlungen an der rechten Brustwand ( keine Nebenwirkung, ausser das ich auf die Abklebungen allergisch reagiert habe) 15 Bestrahlungen 3 LW, keine Nebenwirkungen !!

Ich drück´dir die Daumen, wirst sehn, es geht sicher gut !!!

Liebe Grüße
Minzie
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  #5469  
Alt 26.11.2014, 18:03
Maja57 Maja57 ist offline
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Hallo!
So gestern in der Uni gewesen,mußte ewig warten,wollte so viel fragen und nix gefragt,da ich so angenervt war,schlimm.
Morgen früh fang ich an mit Afinitor,aber wenn ich die Tabletten seh,Hilfe.
da steht die soll mann im ganzen schlucken,während einer Mahlzeit oder danach.
Abends dann noch Exemestan (früher Aromasin) die haben damals gut und lange gewirkt.
Xgeva läüft eh weiter wie gehabt,und erst mal jede Woche zum Blut abnehmen.
Hoffentlich wirkt die Chemo,was tut mann nicht alles.
Lg.Marion
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  #5470  
Alt 26.11.2014, 18:53
Lola_R Lola_R ist offline
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Liebe Maja,
mach Dir wegen Afinitor keine zu großen Sorgen - bei mir wirkt genau Deine Kombi (Afinitor, Exemestan, xgeva) gut und ich habe mich inzwischen an die Medikamente gewöhnt und sehr wenig Nebenwirkungen. Meine Blutwerte sind seit 7 Monaten völlig ok, inzwischen muss ich nur noch alle 14 Tage zur Kontrolle (und wenn ich weg bin, auch mal seltener). Und die Dinger gehen runter, die sind ja ganz glatt, wirst Du sehen.
Gute Wünsche! Und herzliche Grüße, Lola
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  #5471  
Alt 26.11.2014, 19:09
Maja57 Maja57 ist offline
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Hallo Lola!
Du machst mir richtig Mut,hört sich gut an.
Die nimmt mann ja täglich ohne Pause.
Bin gespannt,hatte noch keine Tablettenchemo.
Magenschutz usw. brauch mann da wohl auch nicht weiter.
Was machst Du sonst so noch mit Mundspülungen usw?
Kann ich da ganz normal frühstücken u. Kaffee trinken und danach die Tabletten nehmen?
LG.Marion
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  #5472  
Alt 26.11.2014, 22:21
Lola_R Lola_R ist offline
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Liebe Maja,
doch, Magenschutz nehme ich schon. Aber das musst Du herausfinden. Dass der Mund mal Probleme macht, ist wohl auch häufig. Bei mir ist das gut, seit ich die Zahncreme gewechselt habe, es ist aber wohl auch Gewöhnung an das Medikament. Und insgesamt geht es mir wesentlich besser als mit einer normalen Chemo. Viele Grüße! Lola
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  #5473  
Alt 26.11.2014, 22:21
Fink Fink ist offline
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Liebe Marion
So ist das meistens da nimmt mann sich so viele Fragen vor und wenn es
soweit ist geht alles Vergessen oder der Stress ist zu hoch,aber jetzt
hast du einen neuen Fahrplan wo ich dir die Daumen drücke er wirkt bestimmt.
Liebe Diana
Gott sei dank geht es deiner Schwester auch wieder besser damit liegen ja
schon sehr gute Ergebnissse vor.
Liebe Fischi
Dich brauche ich glaube nicht fragen du bist so fit wie ich gelle.
Allen noch einen schönene Rest Abend.
Nora

Geändert von gitti2002 (26.11.2014 um 23:31 Uhr)
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  #5474  
Alt 27.11.2014, 17:25
Maja57 Maja57 ist offline
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Hallo meineSüßen!
So erste Chemotablette intus,Verpackung sah schlimmer aus ,so groß war die Tablette dann doch nicht (freu).
Ja nun muß es nur noch wirken.Wenns dann mit dem Atmen und Husten besser wird hoffentlich.
Anja hoffentlich gehts Dir nun wieder besser.
Rosi schön zu hören.
Ich drücke uns mal alle die Daumen dass wir alle eine schöne Adventzeit
haben,ohne Schmerzen ,ohne schlimme Nebenwirkungen,einfach mal ein paar
ruhige Tage.
LG.Marion
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  #5475  
Alt 28.11.2014, 17:11
othelo othelo ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo,
Da ihr ja leider alle schon sehr Chemoerfahren seid wollte ich mal fragen ob schon jemand Erfahrungen hat mit Kadcyla, ich soll das jetzt lebenslang bekommen und möchte natürlich wissen wie sich das auswirkt.

Übrigens schön zu hören das es euch mit dem Methadonprogramm so gut geht

LG

sabine
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hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen


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