Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[chrigele]

Hallo Ihr Lieben

Morgen geht es in die nächste Runde, die erste Dosis Taxol. Bin mal gespannt auf die Nebenwirkungen. Ich muss heute Abend und morgen eine Cortisontablette nehmen, musstet Ihr das auch? Man kann damit anscheinend die allergischen Reaktionen auf das Medikament minimieren.

L.G.
Chrigele

[kölnerin]

Hallo an alle Mitkämpferinnen,
die erste DOC ist fast eine Woche drin und es ist alles gut gelaufen.An die lackierten Fingernägel gewöhne ich mich langsam aber schön finde ich es nicht, aber wie gesagt wenn es hilft.
@Pitti, mach dich nicht verrückt, ich habe wie du 4× EC (allerding dosisdicht) und jetzt 4 x DOC alle 3 Wochen. Ich fand die NW unter EC unangenehmer als jetzt unter DOC. Ich hatte unter DOC so gut wie keine Übelkeit, was etwas heftiger ausgefallen ist die NW der Neulastaspritze aber das habe ich mit den Schmerzmitteln ( regelmäßige Einnahme bevor die Schmerzen wieder kommen ist wichtig ) gut im Griff gehabt. Meine Zunge tut ab und zu was weh (spülen mit Salbeitee) , naja der Geschmack beim Essen aber das war unter EC auch nicht besser .... Das Kühlen während der Chemo ist halb wild, nur für den Mund habe ich mir kleinere Eiswürfel besorgt, die großen waren etwas unangenehm. Und vorher hing ich 4 Stunden an der Flasche und jetzt nur 1,5 Stunden.

@sunshine, müde und schlapp das hatte ich nach jeder EC die ersten 2 Tage nach der Chemo habe ich quasi schlafend im Bett verbracht und die Tage danach habe ich immer Mittagsschlaf gehalten.

Bei der letzen Chemo, bei mir sind immer nur Frauen war eine 76 jährige alleinstehende Dame die ist vor lauter Angst fast in Ohmacht gefallen. In den Chemogruppen ist es immer recht unterhaltsam ähnlich wie hier, da werde Tipps gegen NW ausgetauscht meistens bringt jemand Kuchen mit, halt recht locker.Also hat die Gruppe die Dame erstmal aufgebaut und ihr gesagt, dass alles zu überstehen ist dann hat sie eine Runde geweint wegen des ganzen Giftes. Ich habe ihr dann meine Ansicht dazu gesagt, für mich ist die Chemo Medizin und für den Krebs Gift, die anwesende Ärztin hat sie dann angelächelt und ihr gesagt genau so wäre das. Als ich dann gegangen und mich verabschiedet habe, hat sich die Dame bei mir bedankt und gesagt das ihr unheimlich viel Mut gemacht hätte.

Auf das wir alle den Mut nicht verlieren und die Depriphasen möglichst kurz sind

LG
Ute

[la vie est belle]

Hallo ihr Lieben,

Mensch, Mamiki, jetzt sitzt du also auch schon beim letzten Cocktail! Glückwunsch! und c.onny folgt auch schon so bald. Großartig für euch!

c.onny, alles Gute für das OP-Gespräch. Machst du dir Sorgen? Oder war schon von Anfang an klar, wie operiert werden wird? Du berichtest sicherlich noch.

Liebe pitti, schalte am besten auf Durchzug!!! Solche Leute überall sind ja furchtbar denen sollte echt der Mund verboten werden. Ich bin ja auch der festen Überzeugung, dass man sich einige Nebenwirkungen durchaus herbei reden kann. Du weißt ja: JEDE ist individuell und bei JEDER können ganz andere Nebenwirkungen auftreten bzw die Reaktion darauf höchst unterschiedlich sein. Das Vergleichen nützt ja nur bedingt etwas. Es wird sicherlich alles gut klappen. Ich hatte so ab Tag 3 bis Tag 7 bleischwere Glieder, das was das nervigste. Die Neulasta-Spritzen haben mir bsw auch gar nichts ausgemacht. Lass es einfach auf dich zukommen und hoffe wie immer das Beste!!!

Liebe Ute, das hört sich ja richtig lebendig und wärmend an. Schön, dass ihr der alten Dame Mut machen konntet. Irgendwie ist das doch in jedem Alter Mist...Bei mir ist es (leider) eine gemischte Ambulanz, da kommt alles und an meinem Montag vor allem männliche Rentner. Da ist nicht so viel mit quatschen Aber eine nette BK-Frau aus der Nähe hab ich dort auch kennengelernt, auch um die 40, allerdings ist sie seit Dezember auch mit der Chemo schon durch. Kuchen & Co hab ich bei uns aber noch nie gesehen. Schade eigentlich, schöne Idee. Warum soll man es sich nicht nett machen und das Übel mit etwas Schönem verbinden?

Liebe Sylvia, hier ich! Ich hab manchmal auch so Stechen in der Rippengegend (aber rechts) und bin jetzt ja schon beruhigt zu hören, dass das durchaus am Taxol liegen kann. Auf welcher Seite bist du nochmal operiert? Ich hab seit kurzem nämlich zusätzlich auch ein starkes Ziehen und Stechen in/um die Ablatio-Narbe. Kennst du das zufällig auch? Finde ich auch leicht beunruhigend. Aber es scheint normal zu sein, dass an allen Ecken und Enden im Körper irgendwas reagiert.

Mir geht es langsam besser. Die Hände und vor allem Füße schmerzen weniger. Aber es ist sicher eine Momentaufnahme. Wahrscheinlich wird es mit dem nächsten Pacli-Intervall wieder stärker, darauf habe ich mich schon eingerichtet.

Ansonsten geht mir meine schlechte Laune massiv auf den Geist - und meiner Familie sicherlich auch : Was macht ihr gegen diese Anfälle, wenn euch alles und jeder nervt? Oder kennt ihr das glücklicherweise gar nicht???

Draußen ist tollstes Winterwetter, gestern war ich lange unterwegs und hab fotografiert, gleich geh ich auch nochmal eine Runde. Gestern Abend war dann Elternabend in der Schule und ich hab da echt gesessen und kurz überlegt, wie denn nochmal die Klassenlehrerin meiner Tochter heißt man, man,man. Namensaussetzer sind neu - und nicht schön.

Aber, es gibt auch gute Nachrichten: Es wachsen Haare! Echte! Auf dem Kopf! Ganz zaghaft bohren sich erste Stoppeln durch die Kopfhaut. Ich will noch nicht allzu euphorisch sein, da sie unter dem Cyclophosphamid wieder ausfallen sollen...aber immerhin

Kommt alle gut durch den Tag!

[kölnerin]

C.onny,
Wie hast du die Ananas eingefroren? Das werde ich bestimmt ausprobieren.

[Drachenkopf]

Guten Morgen zusammen

Obwohl heute mein Arbeitstag ist, sitze ich noch kurz am PC. Ich hatte eine schlechte Nacht und gehe heute erst nach der 10-Uhr-Pause. Zum Glück habe ich so ein flexibles Modell.
Wachgehalten haben mich unangenehme und seeehr beunruhigende Stiche auf der linken Brustseite. Ich konnte mir gar nicht erklären, was das denn nun wieder soll. Ich kenne zwar so etwas Ähnliches, wenn ich dumme Bewegungen die Rippen hinten aus den Taschen gerutscht sind. Dann erzeugen sie vorne ein Stechen. Aber das passiert dann eigentlich beim Bewegen und nicht in der Ruhe. Da mein Bruder aber einen Herzinfarkt hatte, als er ruhig auf dem Sofa sass, kamen mir natürlich allerhand Gedanken.
GsD dürfen wir zu jeder Tages- und Nachtzeit im KH anrufen. Der diensthabende Arzt meinte, das Taxol zwicke halt überall ein bisschen, nicht nur in den Fingern und Zehen. Allenfalls sei es eine Rippenfellentzündung. Kennt das hier jemand? Hattet ihr das auch schon als NW von Taxol.

Nach dieser Auskunft konnte ich einigermassen schlafen. Weg ist das Stechen zwar noch nicht, aber auszuhalten, wenn ich weiss, dass es nicht das Herz ist. Morgen sehe ich dann meine Onkologin wieder, dann wird das besprochen.


Liebe Chrigele

Inzwischen bekommst du wohl deine erste Taxol. Drücke dir die Daumen, dass es gut reinfliesst und du nachher von den NW verschont bleibst.
Ich habe auch Kortison vor der Taxol. So nach und nach reduzieren wir jetzt die Menge, da ich keine allergischen Reaktionen hatte.

In der Regel ist das Taxol viel verträglicher als die ECs vorher. Ich habe sozusagen nichts, ausser ein wenig Müdigkeit , wenn die Wirkung des Kortisons nachlässt. Wird bei euch gekühlt? Das wird ja hier wärmstens empfohlen, obwohl es einige Klinken gibt (meine z.B.), wo sie eher gegen das Kühlen sind.
Bis jetzt halten sich aber meine Nerven an den Fingern und Zehen noch wacker. Nach 6 Taxol ist bis jetzt ein halber Zeh leicht taub.

Lieben Gruss an alle
Sylvia

[chrigele]

Zitat von Drachenkopf

In der Regel ist das Taxol viel verträglicher als die ECs vorher. Ich habe sozusagen nichts, ausser ein wenig Müdigkeit , wenn die Wirkung des Kortisons nachlässt. Wird bei euch gekühlt? Das wird ja hier wärmstens empfohlen, obwohl es einige Klinken gibt (meine z.B.), wo sie eher gegen das Kühlen sind.
Bis jetzt halten sich aber meine Nerven an den Fingern und Zehen noch wacker. Nach 6 Taxol ist bis jetzt ein halber Zeh leicht taub.

Liebe Silvia
In unserer Klinik wird überhaupt nicht gekühlt, wollte eigentlich noch nachfragen, habe es dann aber vergessen. Da die NW eben bis auf die schlaflose Nacht und ein ganz leichtes Kribbeln und Taubheitsgefühl in den Händen völlig harmlos sind, habe ich auch keinen Grund zu kühlen.
Wenn das so bleiben sollte, werde ich auch nichts daran ändern und bin total glücklich. Das Cortison wird auch relativ schnell abgebaut, wenn ich weiterhin keine nachteiligen Symptome zeigen sollte.

L.G.
Chrigele

[Christina33]

@sylvia: In meiner Praxis wird nicht gekühlt. Meine Ärztin meinte, dass es gerade bei Pacli nix bringen würde. Bei einer anderen Medikamentenmischung sehe das vielleicht anders aus bzw. scheiden sich da die Geister. Ich für meinen Teil möchte aber nix unversucht lassen und daher habe ich mit Kühlkompressen besorgt. Werde dann morgen meine Füße und Hände kühlen. Jedoch frage ich mich, wie ich die gekühlte Ananas lutschen soll, während ich die Hände kühle. Tipps? Hast du von dir aus gekühlt?

Warum fallen denn die Wimpern und Brauen aus, wenn das Kopfhaar wieder wächst??? Ich habe mich schon so gefreut, dass ich im Gesicht noch Haare habe.

Mit der Urlaubsplanung habe ich dieses Jahr keine Probleme, da wir wohl alle gemeinsam im Sommer zur Kur fahren werden. @belle: Dann plant doch einen schönen Urlaub in den Herbstferien. Da müsste doch alles überstanden sein. Und vielleicht könnt ihr deine Reha ebenfalls als Urlaub nutzen!?!


LG
Christina

[la vie est belle]

Zitat von Christina33

Warum fallen denn die Wimpern und Brauen aus, wenn das Kopfhaar wieder wächst???

Tja! warum fallen die an den Beinen nicht, aber an allen möglichen anderen Stellen aus?

Zitat von Christina33

Mit der Urlaubsplanung habe ich dieses Jahr keine Probleme, da wir wohl alle gemeinsam im Sommer zur Kur fahren werden. @belle: Dann plant doch einen schönen Urlaub in den Herbstferien. Da müsste doch alles überstanden sein. Und vielleicht könnt ihr deine Reha ebenfalls als Urlaub nutzen!?!

Ich drück euch die Daumen, dass es im Sommer mit der geplanten Kur dann auch klappt.

Wir würden schon ganz gern im Sommer drei Wochen wegfahren, die sechs Wochen Ferien müssen ja auch abgedeckt werden (wir haben keine Großeltern vor Ort) und da die Schule die Zeiten vorgibt und wir dieses Jahr früh Ferien haben, kann es einfach schwierig werden. Jedenfalls können wir jetzt nichts verbindlich buchen.

Und nein, die Reha ist für mich und sonst nichts. Das will ich nicht mischen. Ich bin vor vier Jahren auch sehr bewusst zu einer Mütterkur gefahren; die Kinder will ich da einfach nicht dabei haben.

Zitat von c.onny

Für den Sommer hatten wir schon vor der Diagnose mit Freunden ein Haus in Italien gebucht. Und wie auch immer wir das machen werden: da fahre ich hin! Im Brustzentrum wurde mir da gestern sehr viel Mut gemacht: das wird die Krankenkasse genehmigen. Wir werden das bitter nötig haben, als ganze Familie.

Haus in Italien hört sich großartig an! Und du wirst da hinfahren! Und genießen!

Inwiefern muss das aber die Krankenkasse genehmigen? Wegen des Krankengeldes? Meinst du, im Sommer bist du noch im Bezug?

[kölnerin]

Belle,
genau das mit der Beinbehaarung finde ich auch extrem ungerecht, wenn schon Haarausfall dann bitte auch da
Deine Entscheidung die Reha gehört mir finde ich richtig gut

[wkzebra]

Zitat von c.onny

...als die Frau "verschrieen" bin, die sich nicht aus dem Port das Blut abnehmen lässt. Alle anderen machen das anders. ...(...

Blutabnahmen liefen bei mir NIE über den Port. Bei uns durften auch nur die Ärzte an den Port und in der Hausarztpraxis zum Blutabnehmen wurde eben immer die Vene in der Armbeuge angezapft.

[la vie est belle]

Blut wurde mir auch nur ein Mal im Abschluss an die Chemo über den Port abgenommen.

Liebe Sylvia,
komm gut durch die Runde 7, es hört sich doch bislang ganz gut an. Und du bist ja sehr erprobt. Und der Abstand zum Ende wird immer kürzer.

Hab ein schönes Abendessen - das ist für euch beide ja dann ein Abenteuer ich wünsche deinem Sohn, dass er einen guten Weg zurück ins normale Leben findet.

Schön, dass deine Schneiderin eine BH-Lösung gefunden hat! Ich kann das natürlich sehr nachfühlen und hab das Aussortieren noch vor mir...

Zitat von Pitti70

Sie meinten unter anderem aber auch, dass meine Eisenwerte sehr schlecht sind.

Kennst du Kräuterblut? Gibt es im Reformhaus/Apotheke. Das hilft vielen.
Ansonsten Fleisch und Spinat fällt mir zusätzlich zu deiner Liste ein.

Zitat von kölnerin

genau das mit der Beinbehaarung finde ich auch extrem ungerecht, wenn schon Haarausfall dann bitte auch da.

So eine Chemo ist schließlich kein Wunschkonzert!

Zitat von kölnerin

Deine Entscheidung die Reha gehört mir finde ich richtig gut

Das war meinem Mann und mir sofort klar. Ebenso wie damals. Es geht ja primär um meine Kraft und Akkus, meine Aufarbeitung etc, da will ich den Fokus nicht auf anderen haben oder mich kümmern müssen - oder noch schlimmer, den halben Tag klang streitende, quengelnde Kinder ertragen.

Juule, SUPER!!! So soll es sein.

[Force]

Hallo Mädels,
ich geb auch mal einen kleinen Pips von mir,nach meiner ersten Chemo am Donnerstag,also nach der Chemo bin ich von meiner Schwester abgeholt worden und noch einen Kaffee mit ihr getrunken,da war noch alles ok,abends bekam ich heftige Kopfschmerzen die mich bald ins Bett trieben,nach Ibuprofen wurds am nächsten Tag erträglich,Freitag hab ich hauptsächlich auf der Couch gelegen,konnt aber essen und hatte keinerlei Übelkeit .Am Samstag bin ich mit meinem Mann einkaufen gefahren,und hab auch leichte Sachen gegessen.Sonntag sind wir eine halbe Stunde spazieren gegangen,das ging ganz gut.Gestern hab ich kurz allein eingekauft.Was mich wirklich nervt ist diese Müdigkeit die mir in den Knochen steckt.Wird langsam etwas besser,ich fühl mich aber immer noch nicht normal fit.Einen Tag hat ich ein brennen auf der Zunge,wurd aber nach spülen mit Glandomed besser,Geschmackssinn war immer da,nur weiß ich einfach nicht was ich trinken soll.kann ich Saftschorle unbedenklich trinken wegen der Schleimhäute?Am Wochenende hat mein Mann Geburtstag ,kann ich da mit ihm essen gehen oder muss ich vorsichtig sein wegen der Ansteckungsgefahr?können die Nebenwirkungen bei der nächsten andere sein oder gehts so ähnlich weiter?Die Haare sitzen noch fest,etwas mulmig ist mir schon wenn sie beginnen auszufallen.

[kölnerin]

Hallo Force,
prima das es gut gelaufen ist. Die Müdigkeit musst du einfach akzeptieren, wenn dir nach Bett ist leg dich hin, dein Körper sagt dir schon was er braucht, aber es wird dann von Tag zu Tag besser.
Ich esse und trinke alles worauf ich gerade Appptit habe, das ändert sich auch ständig, zB kann ich kein Mineralwasser mehr trinken, eine ganze Woche schmeckte mir Cola die ich vorher nie mochte, die nächste Woche musste mein Mann jede Menge Saft anschleppen, im Moment trinke ich nur Leitungswasser und Milch.
Wenn du Lust hast mit deinem Mann Essen zu gehen, dann tue das. Du musst jetzt nicht überall Ansteckungsgefahr wittern, dann isolierst du dich ja komplett und das muss nicht sein. Was ich meide sind die Enkel meiner Schwester wenn sie krank sind aber wenn die zwei gesund sind bin ich gerne bei ihnen und lasse mich von ihnen ablenken.
Wenn es mir gut geht gehe ich auch mit meinem Mann in unsere Stammkneipe bleibe 2 Stündchen und gehe dann wieder nach Hause.
Am Sonntag ist bei uns karnevalistischer Bürgerfühschoppen, den werde ich ausfallen lassen da sind mir mit 300 Personen dann zuviele Menschen eng aufeinander, aber Essen gehen wir relativ regelmäßig.

LG
Ute

[Mavi7]

Hallo Mädels!

Heute feiere ich Bergfest!
Unglaublich wie schnell die Hälfte nun schon rum ist.


Liebe force,
ich trinke Säfte, manchmal merke ich eine leichte Reizung im Mund und benutze dann einen Strohhalm. Mit Schorle habe ich keine Probleme.
Bei mir sind die Nebenwirkungen ähnlich. Was erst nach der zweiten Chemo dazu kam, waren die Schleimhäute. Da würde ich auf jeden Fall vorbeugen damit da gar nicht erst Probleme auftreten.
Allgemein habe ich übrigens festgestellt, dass ich viel besser und mit weniger Übelkeit durchkomme wenn ich mich am Chemotag (anstatt zu schlafen) bewege und sehr sehr viel trinke.
Und was die Ansteckungsgefahr angeht, mittlerweile weiß ich wann meine Leukos besonders schlecht (unter 1) sind. Das ist bei mir immer Tag 8 (bekomme alle 14 Tage), was ich körperlich auch merke. Von Tag 6 bis 8 bin ich besonders schlapp und sehr schnell aus der Puste.
An diesem Tag bin ich vorsichtig, sonst mache ich aber auch Dinge wie Essengehen, Kino etc.

Viele positive Grüße!!