Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[kölnerin]

Genau so geht das bei mir auch.
Die Damen aus der Paxis würde ich davon abgesehen aber auch nicht an meinen Port lassen.

[Mavi7]

Ich habe mir ein einziges mal über den Port Blut abnehmen lassen (und zwar bei der ersten Blutabnahme seit ich ihn habe) und empfand das als extrem unangenehm. Und dieser ganze Aufwand dafür.. Da ist mir der kleine Piekser in den Arm wesentlich lieber!
Bei mir wird nur immer und immer wieder an der selben Stelle gestochen, weil das die scheinbar einzig brauchbare dafür ist. Meint ihr das könnte irgendwann Probleme bereiten?

[Drachenkopf]

Liebe Mavi

Ob es irgendwann Probleme gibt oder nicht, ist natürlich Kaffeesatz lesen. Es KANN vermutlich schon, MUSS aber nicht.

Ich habe keinen Port. D.h. bei mir wird jede Chemo in den Arm gepiekst. Inzwischen hatte ich bei EC 4 mal in der Armbeuge und bei Taxol schon 7 mal am Handgelenk eine Infusion.

Nach der EC hatte ich in der Armbeuge auch längere Zeit ziehende Schmerzen. Inzwischen hat sich das wieder ausgewachsen und erholt. Aber die EC ist ja recht aggressiv. Das Stechen alleine war nicht schuld. Ich dachte aber damals, dass ich nun wohl doch nicht um einen Port herumkomme.
Der Pieks ins Handgelenk ist aber bis jetzt problemlos. Ich trage meine Uhr dort und es hat mich noch nie gestört. Die Onko-Schwester hat sich auch noch nicht beklagt, dass sie dort jetzt bald nicht mehr stechen könnte. Bis zur nächsten Chemogabe hat sich alles schon wieder erholt.

Lieben Gruss

Sylvia

[Juule]

Hallo Mädels,

schön, dass es den Meisten hier gerade ganz gut geht!
Ich habe Gutes zu berichten: Ich war gestern beim Abschluss-Ultraschall und der TUMOR IST NICHT MEHR ZU SEHEN!!!
Damit folge ich dir, liebe Conny (hoffentlich wird es tatsächlich eine pcr)

Mamiki, bist du durch? Ist die letzte Chemo drin?

Ich wünsche Allen möglichst wenig NW und einen schönen Abend!

[Mamiki]

Guten Morgääähn,

heut ist mein Matsch-Tag, aber es ist ja der letzte!

Juule, jaaaaa die letzte ist drin! Und klasse, dass das Mitstvieh nicht mehr zu sehen ist
Marisol, Jakobsweg ist auch mein Traum, aber wohl eher auf Etappen. Im Moment ist da ja kraftmäßig null dran zu denken, andererseits, wenn es der Hape geschafft hat
Conny, ich freu mich schon auf deine Nachfolge durch die letzte Chemo. Natürlich auch bei mir Blutabnahme nie ( außer in der Onkopraxis vor der Infusion) über den Port und das ist für mich blöd, denn ich hab sehr schlechte Venen und geb ungern was her.
Pitty, von Muda Fresan hab ich noch nie was gehört.
Sylvia, auf euer Konzert freu ich mich schon, sag, wenn ihr online seit. Wie war das Essen mit deinem Sohn?
Christina, die Daumen sind gedrückt!
Liebes Kamel, wie geht's dir? Hast du alles gut überstanden? Ich denk an dich!

Ich hab ganz frech Urlaub für Mai und September gebucht. Über Book...geht es ja problemlos kurzfristig wieder zu stornieren.

Zur AHB fahr ich auch nach laaaangem Überlegen allein, ohne Kinder.

Alle anderen Mädels drück ich!
Mamiki

[Mavi7]

Hallo!

Heute sogar noch früher wach als gestern.. Ach ja was will man machen.. Später ins Bett gehen? Oder sich am Tag wach halten und nicht den Schlaf nachholen, um die nächste Nacht länger zu schlafen?

Nochmal zum Port: Mir haben die Chirurgen auch gesagt, Blut solle ich nicht über den Port abnehmen lassen, damit er nicht verstopft. Es sei denn danach folgt direkt die Chemo. Die Schwestern wiederum meinen, kein Problem, es wird ja danach gespült.. Naja wie auch immer. Ich mag es eh nicht. Habe übrigens immer Blutabnahme ohne anschließende Chemo und für's Anstechen bei der Chemo klebe ich mir 2 Stunden vorher ein emla Pflaster drauf, damit merke ich wenigstens das nicht.

Mariesol, wow das ist ja großartig dass du so gute Erfolge erzielst!! Das freut mich total für dich! Wie groß war er denn am Anfang?

Grüße an alle!

[Mamiki]

Hallo Conny,

es fühlt sich echt großartig an und diese lächerlichen Nebenwirkungen.....was die Psyche wirklich ausmacht!

Ich weiß noch nicht wohin und wann ich zur AHB fahre. Am Montag hab ich ja das Gespräch im Brustzentrum. Da wird sich ja erstmal klären, ob brusterhaltende OP oder doch Mastektomie....Bestrahlung oder nicht...usw.
OP Termin wird ja wohl recht schnell folgen und die AHB wird von der Sozialstation im Krankenhaus beantragt. Ich bin gespannt!

Mavi, ich schlaf auch immer sehr schlecht, die ganze Zeit... ich hab solche Hitzewallungen die ganze Nacht. Ich nehm mir den Schlaf dann eben am Tag oder schlaf schon zum 20.15 Film am Sofa!

[Force]

Hallo Mädels,
mir gehts momentan soweit gut,letzte Nacht hatte ich so blöde Rückenschmerzen,die haben aber nix mit der Chemo zu tun.Mit Muskelverspannung hab ich immer wieder mal Probleme,sonst geh ich dann wieder ein paar mal zur Massage dann hab ich wieder einige Zeit Ruhe.Aber das darf ich wohl während der Chemo nicht oder?Wegen des Ports,bei mir wurde an meinem ersten Chemotag Blut am Finger abgenommen,den Port hat eine Ärztin angestochen,und laut meiner Chemokollegen sei das jedes mal so das diese das übernimmt und nach den Problemen fragt.
Mamiki,toll das du es geschafft hast,die letzten Matschtage schaffst du auch noch.
c.onny,das mit den Ki67 Wert beunruhigt mich schon,ich wurde zuerst operiert und mach jetzt Chemo weil der Endopredict hohes Risiko gesagt hat.Mein Ki67 war bei 15%,und ich mach Chemo um das Rückfallrisiko zu mindern.Hoffentlich ist es dann nicht umsonst.
Pitti,ich hab von Muda Fresan auch noch nie was gehört.
Juule,suuper mit deinem Ergebnis,ich freu mich für dich.
Silvia,du hast geschrieben das du Aroniasaft trinkst.Ich hab mir auch welchen gekauft und gestern probiert,wäää ist der eklig.wie bringst du denn runter,und muss man mit dem vorsichtig sein wegen der Verträglichkeit.
wegen Urlaub kann ich wohl komplett vergessen,wenn ich die Therapie hochrechne ist es September wenn AHB fällig ist,und das ist genau die Urlaubszeit von meinem Mann,ich wär schon gern weggeflogen.Und jetzt noch habt ihr einen Tip für mich,der Haarausfall wird sich die nächsten Tage einstellen,was soll ich machen komplett abrasieren,oder ein paar Milimeter stehenlassen,wie habt ihr das gemacht.
Alle andern Mädels drück euch,wünsch euch allen einen sonnigen Tag.

[Drachenkopf]

Zitat von Force

Und jetzt noch habt ihr einen Tip für mich,der Haarausfall wird sich die nächsten Tage einstellen,was soll ich machen komplett abrasieren,oder ein paar Milimeter stehenlassen,wie habt ihr das gemacht.

Hallo ihr lieben

Ihr wart ja wieder ganz schön fleissig. Aber eine Frage ist glaube ich noch offen, nicht wahr, Force? Oder habe ich beim Speed-Lesen übersehen, dass schon jemand geantwortet hat?
Meine Frisöse hat mir eingeschärft, Stoppeln stehen zu lassen, wenn man selbst rasiert. Wenn man alles ganz runter abrasiert, würden die Haarwurzeln in den Taschen stecken bleiben und könnten dann Entzündungen verursachen. Wenn man Stoppeln stehen lässt, dann fallen diese nachher mitsamt den Haarwurzeln aus. Ich habe mir das dann im Salon machen lassen, wo ich die Perücke bestellt hatte. Das Bibbern und Bangen, bis es so weit war, war mindestens so schlimm, wie der Moment, wo dann die Locken fielen.

Ich bin auswärts immer mit Perücke unterwegs, mit ganz kleinen Ausnahmen. Ich ziehe sie auch zuhause nicht immer gleich aus. Ich habe mich sehr daran gewöhnt und nehme sie inzwischen kaum mehr als Fremdkörper war.

Aronia-Saft finde ich zwar weniger toll als die anderen Sorten, aber ganz so eklig denn nun auch wieder nicht. Ich verdünne ihn manchmal ein wenig mit Wasser.

So, nun wünsche ich allen ein schönes Wochenende. Statt aufs Glatteis geht's bei uns dann am Sonntag auf die Skipiste. (ausnahmsweise mal nicht auf Tauchstation)

Lieben Gruss
Sylvia

[Pitti70]

Hallo Mädels der letzten Runde.... ich beneide euch so sehr. Aber ich gönne es euch noch viel mehr, dass ihr die Chemozeit nun endlich (fast) hinter euch gebracht habt.. ich will aaaaaaaaauch "mitdenfüßenstampfe"

Ich habe mir nun Kräuterblut bestellt. Hoffentlich steht auf der Verpackung, wie viel ich nehmen muss, denn im Netz habe ich nix gefunden. Aronia habe ich hier, aber irgendwie vergessen zu nehmen aber nun hab ich die Packung aufgemacht und brav mind. 100 ml einnehmen... ja es schmeckt.. sagen wir mal... gewöhnungsbedürftig

Beim Lesen hier ist mir immer aufgefallen, dass alle so Angst vor den Gendefekt haben.. .bei mir haben sie ja auch Blut für Köln abgenommen und ich werde in den nächsten Wochen wohl endlich mal das Ergebnis bekommen. Aber was ist anders... Krebs ist Krebs, beides kann mich töten, beides kann behandelt werden. Also es besteht doch immer die Möglichkeit für diese zwei Wege. Was übersehe ich? Also meine naiven Gedankengänge sind eher: Wenn ich den Gendefekt habe, dann sollen die mir die Eierstöcke rausnehmen (wurde mir bereits nahegelegt) und beide Brüste auch. Es ist schlimm, aber dann ist doch alles weg wo der A....Krebs erneut auftauchen könnte. Bin ich auf dem Holzweg?

[Mavi7]

Hallo Sylvia,
ich lasse mir über den Arm auch nur Blut abnehmen. Die Chemo bekomme ich immer über den Port. Vielleicht habe ich mich hier etwas unklar ausgedrückt.

[chrigele]

Hallo miteinander
Bei mir wird alles über den Port gemacht, auch die Blutabnahme. Für das ist er ja schliesslich auch da. Habe auch überhaupt keine Probleme. Er wird dann abgestöpselt und nach dem Gespräch mit der Onkologin und wenn die Resultate aus dem Labor gekommen sind, wird direkt das ganze Chemoprocedere drangehängt, es muss also nur 1x gestochen werden.

L.G.
Chrigele

[Pitti70]

Hallo Mädels,

ich hatte heute Termin im Herzzentrum um zu schauen, ob die Chemo weitergehen kann... ja sie kann ABER während der Ultraschall-Untersuchung meinte die Ärztin, dass sie sich die Herzklappen mal genauer anschauen müsse. Der Arzt bei der Untersuchung vor der Chemo hat wohl in den Unterlagen geschschrieben, dass ein Herzklappe net in Ordnung sei. Wie kann das sein, dass ich davon noch nie was gehört habe.. hey ist mein Herz, ich müsste das doch erfahren ... naja jedenfalls hat die Ärztin heute nix auffälliges gefunden... (vielleicht hab ich meine Herzklappe verloren )
Was mich aber richtig ärgert ist, dass die Ärztin riiiiichtig dolle erkältet war... ich meinte noch so, dass ein Mundschutz da wohl angebracht wäre.. aber die hatten keinen Grummel... oft habe ich welche in der Handtasche für den Notfall.. dieses Mal net Echt "super" denn meine Leukos stehen gerade auf 2000

Da ich heute sowieso noch mit dem BZ telefonieren musste, habe ich gleichwohl gefragt, ob ich auch eine "nach 24 Stunden-Spritze" (ich komme gerade nicht auf den Namen) bekomme. Halt die Spritze, die man nach der DOC bekommt.. Sie meinte NEIN.. wie das?

Sie meinten unter anderem aber auch, dass meine Eisenwerte sehr schlecht sind. Das werden sie sich nächste Woche vor der Chemo nochmals anschauen. Nun habe ich mal geschaut, was so alles Eisenhaltig ist.. u.a. Blutwurst hat einen hohen Eisengehalt gruselig.. nun schnugge ich rote Beete, getrocknete Aprikosen und Lakritzschnecken... alles zum Wohle "pfeif"

Ich hatte schon mal nach Muda Fresan gefragt. Hat jemand Erfahrung von euch damit?

[Drachenkopf]

Hallo Mavi

Nein, ich habe dich schon richtig verstanden. Aber es ging ja darum, dass du mehrmals hintereinander in den Arm gepiekst wirst und dich gefragt hast, ob das auf Dauer überhaupt geht. Wenn es geht zum Chemo geben, geht es bestimmt auch, um Blut abzunehmen.

Hallo Pitti
Ich trinke neben Aroniasaft auch Cassis, Heidelbeer und Holunder. Immer mit einem Schuss Zitrone drin, damit das Eisen besser aufgenommen wird. Das gilt überigens auch, wenn du rote Bete isst oder den Saft trinkst - was ich gar nicht mag. Wenn, dann erwärme ich ihn leicht und rede mir ein es sei Suppe.

[Mariesol80]

Hallo Mädels,

ich melde mich mal ganz kurz. Ich bin auf Arbeit und kann nur kurz.

Ich hatte am Dienstag meinen Termin zur Gentestung in der Charité. In drei Wochen bekomme ich schon das Ergebnis, so das wenn ich mit EC durch bin, ich dann, wenn ich Genträgerin bin auch gleich die Platin-Chemo dazu bekommen kann.
Ausserdem hatte ich am Dienstag meinen ersten Ultraschall-Termin. Was soll ich Euch sagen...mein Tumor ist nur noch 5 mm groß und der Lymphknoten ist auch noch kaum zu sehen. Die Ärztin war selber total überrascht und meinte, dass wäre ein super Ergebnis.
Ich freue mich auch wie verrückt.
Liebe Belle, ich habe im Brustzentrum nachgefragt, wegen urlaub in den Sommerferien und stell dir vor, sie legen es so, dass ich zwei Wochen mit meinen Kiddis in den Urlaub fahren kann. Ich freue mich darüber sehr. da fängt nämlich die Bestrahlung bei mir an. Frage du doch auch einfach mal nach.
Liebe Christina 33, ich drücke dir ganz doll die Daumen, das du keine Genträgerin bist.
Liebe Mavi, herzlichen Glückwunsch zur Halbzeit. Ich freue mich sehr für dich.
Liebe C.onny, mensch super, dass das Herz in Ordnung ist.
Ihr lieben, ich habe noch zwei Frage, wie gehen, denn die TN Mädels mit der Angst um. Ich habe gestern mal wieder im Internet gestöbert ( hätte ich nicht tun sollen), und nun habe ich wieder Sorge, ob man damit alt werden kann. ?? Ich habe aber die Ärzte auch nie gefragt, wie die Prognose bei TN ist. Weiß das jemand zufällig?
Und die zweite Frage ist, meine Pyschologin hat mir eine Aufgabe gegeben. Ich soll mir drei Wünsche überlegen, die ich mir gerne in meinem Leben noch erfüllen möchte. Ich habe lange überlegt. Einen habe ich schon, ich möchte gerne den Jacobsweg wandern. Was sind denn eure Wünsche?
Ich wünsche allen, denen es im Moment nicht gut geht, dass sie schnell wieder auf die Beine kommen.
Ich wwünsche Euch einen schönen Tag ihr Lieben.
LG Mariesol80