MEK Dabrafenib und Tramelinib

[A66]

Hallo Than,
Ja danke. Das hoffe ich.
Ich denke bei 4 Wochen Einnahme ist es zu früh.
Sobald ich Neues weiß, berichte ich erneut.
Heute habe ich nach dem Mittagessen wieder 2 Stunden geschlafen.
Das ist Schönheitsschlaf für die gesunden Zellen.
Liebe Grüsse an Alle die hier auf ihre guten Zellen bauen.
😀😀😀😀

[kcto]

Hallo Astrid,
ich konnte nach 4-6 Wochen erste verbesserungen bemerken.
Die stellen in den Knochen sind aber nicht kleiner geworden, sondern nur "inaktiver", so das der erfolg mittels PET, aber nicht mittels CT sichbar war.
Nur die anderen Metastasen wurden kleiner.
Bekommst du auch Dabrafenib?
Wasser hinter der Netzhaut hatte ich auch, stark abhängig davon wann die Augenuntersuchung nach Tabletteneinnahme war (nach 2 Stunden am Stärksten, nach 6 Stunden haben die Augenärzte nichts mehr gesehen)
Ich konnte das z.b. mittels http://www.dbsv.org/infothek/augener...r-gitter-test/ -> verbogene Linien, selber besser erkennen als die Ärzte...
kcto

[A66]

Hallo liebe Mekis,

Nun welche Überraschung.
Nachdem ich im Krankenhaus bei der Hirn OP erfahren habe, dass meine Lebermetasase 4cm gross ist, beschloss Ich letzte Woche zum Hausarzt zu gehen, weil ich nicht bis zum 9.3. So rum laufen wollte. Der machte ein Abdomen Sono. Und wisst ihr was, nach 4 WoChen Einnahme der Kombi sieht er nichts mehr in der Leber und der vergrößerte LK ist auch weg. Die Leberwerte stimmen auch wieder. Ich bin nun erst mal glücklich. Die Kopf OP verlief auch super. Die zweite im Kopf blieb unverändert 3mm. Aber diese Erbse wird auch noch gehen.
Ach alles ist gut. Über das Sono Ergebnis habe ich mich erstmal sehr gefreut. Also der Glaube ist der wichtig! !!!!Ich wünsche euch eine schöne Woche und drück euch alle hier. Lg

[Than]

Oh das ist ja toll! Ich freu mich für dich und mit dir!

[prisma]

Glückwunsch liebe Astrid! So soll es für Dich weiter gehen!

[A66]

Hallo ihr Lieben,

ich habe lange nicht mehr geschrieben.

ich hatte nun all meine neuen Stagings.
seit drei Monaten nehme ich nun die Kombi, allerdings MEK nur 1,5 mg.
die jetztigen NW sind ab und zu Knochenschmerzen und müde mal mehr und weniger. Mal liege ich länger auf dem Sofa.
ich lebe nur noch spontan, was der Tag gerade so bringt.
Freue mich zur Zeit so auf den Frühling.
Nun zu meinen Ergebnissen: Beim CT hat sich bestätigt, dass alle Metastasen komplett weg sind. Die kleine Hirnerbse wird auch kleiner, allerdings ist es schwierig zu bestimmen, wieviel kleiner. Sie war eh nur 3mm.
Meine OP Narbe sieht auch innerlich gut aus, keine Neubildung seit Dezember. Ich habe ja auf Bestrahlung des Hirns verzichtet, aber auf eine weitere BRAF Testung bestanden. Die grosse Hirnmetastase wies 89 % BRAF Mutation aus.
Somit passt das MEdikament wie Deckel auf Topf.
Ich werde ruhiger, geniesse das Leben um mich. Familiär ist es sehr stürmisch, weil sich alles neu ordnen muss, Nicht nur durch meine Diagnose.
Aber ich möchte allen Mut geben, den Glauben an sich selbst nie zu verlieren.
Ich werde ab diesem Quartal meine Onkologie ortsnah wechseln.
Mittwoch bin ich dort. Es gibt da auch nicht so oft diesen Ärztewechsel.
Ja, da freue ich mich drauf.
Ich wünsche euch Allen schöne Ostertage und nur noch schöne Eier, keine Tumornester.
Fazit von der Kombi: die Ärzte waren erstaunt, dass so schnell alles weg gegangen ist. vll muss ich den Tablettencocktail doch nicht über Jahre nehmen.
Ich glaube daran, dass alle Mutationen sich auflösen für immer und ewig.
Ihr Lieben, macht es gut.
A66

[prisma]

Das klingt wunderbar, liebe Astrid!
Ab jetzt bitte nur noch solche positiven Nachrichten!
Ich denke an Dich :-)

Prisma