Lk-Forum-User stellen sich vor

[nichnack2001]

Hallo,
ich bin Nick (43).
meine Schwiegermutter hat Ende letzter Woche die Diagnose : Verdacht auf Lungenkarzinom bekommen. Es wurde dann eine Bronchoskopie gemacht. Ein CT und eine Szintigrafie. Gestern Abend kamen die ersten Ergebnisse. Es handelt sich um ein kleinzelliges Carcinom. Und sie hat Hirnmetastasen. Die Ergebnisse des der Szintigrafie stehen noch aus. Sie soll eine Chemotherapie und ggf eine Bestrahlung bekommen. Wir machen uns schon große Sorgen, ob sie die Chemo schafft. Denn sie wiegt nur 49 kg bei einer Größe von 1,70 m. Ausserdem sie Alkohol abhängig und ist psychisch sehr labil. Ich habe das Gefühl, dass die Diagnose noch nicht wirklich bei ihr angekommen ist. Vielleicht ist dieser Schutz auch gut so. Wir sind alle für Sie da. Ich suche Betroffene egal ob in Form von Angehörigen und Betroffenen mit denen ich mich hier austauschen kann. Und bin froh, dass es dieses Forum gibt..

[Micha1950]

Hallo,
ich stelle mich mal kurz vor. Ich heiße Michael und bin normalerweise im Lymphomforum unterwegs. Bei mir wurde eine Raumforderung entdeckt. Ich mache mal einen Thread auf.

[Mikka67]

Hallo, ich bin 67 Jahre alt und neu hier.
Vorgeschichte: Im Juli 2018 habe ich (nach 40 Raucherjahren) die Diagnose COPD 3 und Lungenemphysem bekommen. Beim Thorax-Röntgen wurden Raumforderung/Rundherde etc. ausgeschlossen. Zur Feier des Tages habe ich mit dem Rauchen aufgehört. In den folgenden Monaten habe ich mich mit der Krankheit, trotz Einschränkungen durch stark eingeschränkte Lungenfunktion, gut arrangiert. Inhalatoren, viel Bewegung und Ernährung haben dazu geführt, dass ich zufrieden mit allem war.
Im Dezember vermehrte Atemnot, verbunden mit meinem subjektiven Gefühl, dass sich die Atemnot „anders“ anfühlt. Die Ärzte haben trotzdem auf Infekt untersucht (negativ). Atemnot im Januar immer stärker. Lungenfacharzt stellt die Diagnose Exazerbation ohne Infekt. Cortisonstoßtherapie hat 10 Tage lang Besserung gebracht. Danach alles wieder schlecht. Erst jetzt Überweisung zum Thorax-Röntgen, Verdacht auf untypische Pneumonie. Dann die Diagnose: Raumforderung, Rundherde etc.
Nach dem Durchlaufen der diagnostischen Maschinerie:
Großzelliger neuro-endokriner Tumor im Mediastinum; mehrere Lymphknotenmetastasen; Fernmetastase in der Leber; kleine Fernmetastase im Gehirn (der Radiologe sagt ja, der Nuklearmediziner sagt nein).
Aussage des Onkologen Anfang März: Prognose 2-3 Monate ohne Behandlung; mit Behandlung „ein guter Sommer, vielleicht auch Herbst; aber über den reden wir später.“
Nach dem Schock und dem Nachdenken über die beiden Möglichkeiten (keine Behandlung/schneller Tod – stressige Behandlung/“nur“ aufgeschobener Tod) haben wir (meine Frau und ich) uns für die Behandlung entschieden.
Ich bekomme die Chemo (Paclitaxel und Carboplatin) und Immuntherapie (Pembrolizumab) zugleich, alle drei Wochen, 4 Zyklen. Den ersten Zyklus habe ich hinter mir und habe alles recht ordentlich vertragen. Am unangenehmsten ist die Tatsache, dass ich mir eine Thrombose mit Venenentzündung am linken Arm eingehandelt habe. (Dazu an anderer Stelle mehr.)
So viel fürs erste, ich wünsche allen hier alles Gute für die Behandlung und den Umgang mit der Krankheit.