Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung - Seite 10 - Krebs-Kompass-Forum seit 1997

ClaudiaF · #**136** 31.03.2010, 13:36

Hallo,

mach Dich jetzt noch nicht kirre! Bisher sind keine Metas da, oder? Und mit Chemo kann der Tumor in Schach gehalten werden, zumindest eine zeitlang.

Du frägst Dich und danach. Ja, an dem Punkt bin ich gerade, aber darüber musst Du jetzt noch nicht darüber nachdenken. Geniese einfach die Zeit, die ihr miteinander habt. Lebe im HEUTE und nicht im MORGEN!

Wenn Du heute von Heidelberg nachhause fährst, weisst Du auch nicht was passiert........ (Beispiel)

Oje, ich weiss so gut, wie Du Dich fühlst und ich habe leicht zu reden.........

Drück Dich

Claudia

Kelly · #**137** 14.04.2010, 10:01

Hallo Tanja,
wie geht es euch? Gibt es was Neues?
Liebe Grüße
Kelly

Daisy0406 · #**138** 17.04.2010, 17:36

Hallo Kelly,

tja neues ist relativ.

Er hat nun seit gestern wieder mit Chemo begonnen.
Er bekommt nun einmal die Woche Gemzar und über 6 Wochen jeden
Tag eine Tablette Tarceva...
Der Juckreiz fängt schon an, obwohl er erst gestern und heute
eine Tablette genommen hat.......
Abwarten...In 6 Wochen soll ein CT gemacht werden...Mal schauen!!!

Endlich ist auch er in psychischer Behandlung, weil er die ganzen Rückschläge nicht einfach mehr so wegstecken konnte...Das ist schonmal gut. und ich bin froh darüber das er es von sich aus wollte...

Zu Der OP muss ich sagen, hat sich echt schnell erholt davon... Kein Wundschmerz gehabt oder sonstiges...Konnte sich schnell
wieder normal bewegen und schlafen... zum Glück.
BIs auf einmal, da lief aus dem Drainagenloch 3 Std am Stück Wundflüssigkeit raus... das war krass... aber hab ihm dann einen Beutel geholt von der Uni und ihm den draufgetan... da gings dann...

Momentan weiß ich nicht wirklich ob ich positv denken soll oder nicht...Fühle mich sehr sehr leer...:-(

Wie geht es dir???
Und Claudia, was ist bei Euch ??????????????

Gruß Tanja....

Anna74 · #**139** 17.04.2010, 21:42

Ich wuensche euch beiden viel Kraft und immer positiv denken.
Das was ihr durchmacht habe ich mit meiner Mutter im August09 in Heidelberg durchgemacht

Ihr muesst immer fragen egal was unklar ist.Sich immer alles ganz genau erklaeren lassen.IMMER!!!
Leider habe ich meine Mutti dan am18.11.09 verloren

Daisy0406 · #**140** 18.04.2010, 10:12

Hallo Anna,

ich danke dir für deine Antwort...

Das heißt, deine mum ist auch operiert worden,
und während der OP Wurde erkannt das es
nicht klappt????

Wie ging es dann bei euch weiter?? Hat deine
Mum auch Tarceva bekommen????

Wow, nach 3 Monaten wars dann vorbei? SCHEIßE...
Ging es schnell ???

Noch eine andere Frage...Auch an alle anderen.........

Mein Freund hat seit gestern, üblen Juckzeiz....Er kann nicht schlafen und er leidet....
Ist das ein gutes Zeichen??? UND wie kann man den Juckzeiz ein wenig lindern??????????
Lieben Gruß und Drücker

Tanja

BirgitF · #**141** 18.04.2010, 10:43

Hallo Tanja,

ich selbst kann Dir zu Tarceva bzw gegen den Juckreiz nichts sagen, aber wenn Du ins Lungenkrebs-Unterforum gehst, findest Du dort (relativ oben) einen Thread über Tarceva.
Dort schreiben viele User über ihre Erfahrungen und auch ihre Tipps, um die Nebenwirkungen erträglicher zu machen.

Vielleicht findest Du dort, was Du suchst oder kannst dort mal fragen.

Liebe Grüße
Birgit

Anna74 · #**142** 19.04.2010, 07:06

Hallo Daisy.
Ja leider waehrend dem Eingriff hatman gesehe das es doch nicht geht.

Den Juckreiz den er hat kann mit der staung der Galle zu tun haben.
Frag,bohr nach wegen einer standlegung im Gallengang!!Wenn es natuerlich die Galle ist.

Zur Chemo ist sie gar nicht mehr gekommen.1 mal gemacht dann Lungenentzuendung ,dann....,dann...,dann....
dann+18.11.2009.

Daisy0406 · #**143** 27.05.2010, 06:59

Hallo zusammen,

so, lange her, aber doch melde ich mich mal wieder...

Versuche so gut wies geht von vorne anzufangen...
Nach der OP am 29.3. hat er sich sehr gut erholt,
konnte nach vier Wochen schon wieder Auto fahren, etc...
Wie bereits schon geschrieben, hat er leider Tarceva gar
nicht vertragen, so wurde das abgesetzt und erstmal nur mit Gemzar
weiter gemacht...
Da aber seine Thrombozyten ständig zu nierdirg waren, war
es ein beweis dafür das die Chemo aufs Knochenmark geht...Somit
war es nötig, eine andere Chemo, mal wieder, auszuprobieren...
Er hat somit dann am Dienstag eine 24 Std Chemo bekommen, und kriegt
die nun einmal die Woche, zusätzlich alle 2 Wochen Oxiplatin...
Habe ein wenig Angst vor der "neuen" Chemo, da man wieder
nciht weiß , wie er darauf reagiert, und ob endlich mal der Tumor
im positiven drauf reagiert...

Er war gestern bei der Sonographie...Lebermetastase weiterhin
nicht verändert, bis auf 2 kleine, 3 und 4mm Mikrometastasen,
die man erkannt hat...die aber laut Arzt nicht weiter "tragisch" sind...
(Ich nehme an, bzw hoffe, das sie immer schon da waren, nur auf CT Bildern
nie gesehen wurden........)

Gestern Abend ist mir wieder bewusst geworden, das auch wenn der Tumor
bisher stagniert hat, es alles andere als toll aussieht wenn die Chemo
den Tumor nciht endlich mal verkleinert...:-( Bin gestern gestorben
vor Angst irgendwann alleine zu sein..................

Vom Pysischen und Psychischen geht es ihm erstaunlich gut..
Wir werden nächstens Weekend über meinen Geb nach Hamburg
fahren... :-) Ich freu mich ehrlich...
Haben auch schon angedacht, im Oktober ne Woche in die
Sonne zu fliegen, denn nach 3 Jahren Beziehung haben
wir leider einen richtigen gemeinsamen Urlaub, am Strand noch nicht
verbracht...:-(

Nun ja, dennoch habe ich mich nun dazu entschlossen eine Krebsberatung
aufzusuchen, denn der ganze Druck der auf mir lastet,
mal mehr mal weniger, ist alleine nicht auf Dauer zu stämmen...:-(

Nun meine Frage...Hat jmd erfahrung mit dieser Chemo die
er nun bekommt???
Achso, die soll er nun bis Ende Juni bekommen erstmal,
da am 24.06. ein erneutes Kontroll CT ansteht...
*bibber*

Ich grüße Euch alle...

Daisy

Daisy0406 · #**144** 08.07.2010, 07:55

Hallo zusammen...
Kontroll CT ist vorüber und Ergebnis liegt vor...
Tumor soll gewachsen sein und 3 Metas auf der Leber...
zwar klein aber da...
Nun ja, was mich wundert ist, das die Ärzte die CT mit
der aus Dez verglichen haben und nicht
mit der im März aus Heidelberg, konnten die CT angeblich
nicht einlesen? Sehr fraglich...
Somit fragt man sich, ob HD nicht eine Fehlentscheidung
im März getroffen hat - wegen der OP...
Ich weiß es nicht...

Wie dem auch sei, es ist nun so, das der Tumor auf die Hauptschlagader
drückt, und das ist bei weitem alles andere als gut...
Somit wollen die Ärzte es nun mit
Hyperthermie versuchen................ zusätzlich
Cisplatin... mit einer direkten Sonde in den Tumor...
Wie auch immer das funktionieren soll, auf jeden Fall stationär...

Kann mir einer Antworten darauf geben?

Gruß Daisy

agistochter · #**145** 10.07.2010, 15:45

Hallo Daisy,

Anwort auf Deine Frage habe ich leider nicht. Als stille Mitleserin möchte ich Dir und natürlich Deinem Freund als erdenklich Gute für die anstehenden Behandlungen wünschen.

Birgit

Daisy0406 · #**146** 12.07.2010, 06:51

Hallo zusammen,

@ agistochter : Danke dir..Das können wir nur zu gut gebrauchen...

Denn heute geht es los...Um halb neun wird er sich
in der Aufnahme vorstellen.
Morgen bekommt er einmal Gemzar - Mittwoch Hyperthermie mit Cisplatin und Sonde direkt in die Leber... Donnerstag Pause...
freitag wieder Hyperthermie mit Cisplatin...
Mein Gott, hoffentlich hilft das wirklich...............

Weiß gar nicht, was die Woche auf mich zukommt...:-(
Gruß Daisy

baeri · #**147** 12.07.2010, 09:16

Hallio,

ich habe hier still gelesen und drücke jetzt auch ganz ganz feste die Daumen.

LG
Anja

Daisy0406 · #**148** 13.07.2010, 07:38

Hallo Beari...
Hallo alle anderen...

so, nun weiß ich auch, was mein Freund für einen Tumor hat.

Er ist nicht am Pankreaskopf sondern am Pankreascorpus...
lt. CT Bildern im vergleich zu den ersten Bildern sieht man
das die Chemo teile angegriffen haben und das es alles
nicht mehr deutlich zu erlennen ist, was gesundes gewebe
ist und was nicht...
Die Metas auf der Leber sind zw. 1-3 cm groß und es sind 3 Stück...

Woher ich das weiß, ein bekannter Arzt war so nett und hat sich
alles mal angeschaut und mir erklärt...
Nun, und deshalb geht es ihm wohl noch so gut, denn
man sagt, wenn der Tumor primär am Pankreaskopf sitzt,
dauert das Ende nicht lange...

Nunja, dennoch hat er mir nicht große Hoffnungen gemacht...
Was die dauer und die Genesung anbelangt...Aber, nun gut,
ich glaueb wir wissen es alle aber wollen es nicht wahrhaben...
Weil es unseren Lieben noch so gut geht...richtig?!

Nun ja... warten wir die jetzige Therapie mal wieder ab...

Gruß Daisy

ClaudiaF · #**149** 13.07.2010, 08:13

Hallo meine Liebe,

dann drücke ich Euch ganz feste Daumen, dass die Chemo super anschlägt und auch den Metas in der Leber der gau aus gemacht wird.

Prognosen, Prognosen, das sind einfach nur Zahlen. Das Leben kommt, wie es kommen soll.

Drücker Claudia

Daisy0406 · #**150** 14.07.2010, 06:57

Hey Claudia...Hey alle zusammen...

Also heute ist der Tag der Tage... um 10Uhr solls
los gehen mit der Sonde in die Leber...
Danach kommt er in das "CT" wo er hyperthermiert wird
unter zugabe von CIsplatin...

Ich bin sehr gespannt, wie das alles weiter geht..und wie
es ihm nachher geht... er soll
es 6 mal bekommen, im Abstand von 1 1/2 Wochen.
Nur ab Oktober fällt er aus dem Krankengeld raus...
und bis dahin wollte er wieder arbeiten...Also das Problem
gibts auch noch... Ich weiß momentan nicht woher
ich Kraft nehmen soll... Neue Arbeit . jeden Tag nach der Arbeit
ins KH - andere Dinge Abends erledigen, wenn mans noch erledigt
bekommt.. Was ist los momentan mit mir?
Mir ist alles zuviel....

LG Daisy

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