Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[La Femina]

Hallo liebe Brigitta !
Natuerlich wirst Du hier aufgenommen ! :-) Ich schreibe zwar nur selten, moechte Dich aber auch willkommen heissen. Ich hatte im Okt. 2006 meinen 2. Brustkrebs in der rechten Brust und auch schon gleich bei Diagnose Lebermetas, ebenfalls die 22 entnommenen Lymphknoten waren alle frei, die Biester haben sich also ueber die Blutbahn eingeschlichen. Hatte 4 x EC Chemo (habe dann die 4 x Taxan abgelehnt) und danach dann nur Aromasin und Enantone (fuer 2 1/4 Jahre), Aromasin nehme ich noch immer.
Hatte meine letzte grosse Untersuchung im Juni und alles ist immernoch Bestens und im gruenen Bereich, sprich: Vollremission seit Aug. 2007 !!! Hoffe es wird bei Dir genauso gut laufen !
LG Karin

[Didla]

Hallo Brigitta,

ich bin auch noch lange hier in diesem Thread und ich fühle mich auch hier wohl und gut aufgehoben.

Hallo alle Ihr Anderen,

wie geht es Euch?

Liebe Grüße
Tina

[szabo regina]

Liebe Karin und Brigitta! Brigitta ich lebe auch in der Schweiz in Bern. wo lebst du? ich heisse Regina bin 32 und seit September habe auch leber und leider lungenmetas. seit dem habe Taxol chemo wöchentlich und Zometa und Zoladex 1-mal pro monat. darf ich fragen wie lange habt ihr schon lebermetastasen? habt ihr schmerzen? macht ihr jetzt auch gerade chemo? Liebe Grüsse! Regina

[Peppipeppi]

Hallo Regina,

ich habe gleich bei der Erstdiagnose außer dem Tumor in der Brust und befallenen Lymphknoten auch Metastasen in Leber und Knochen gehabt. In den befallenen Knochen habe ich Schmerzen. In der Leber spüre ich aber gar nichts. Ich habe auch wöchentlich 12 x Taxol wegen der Leber bekommen. Für die Knochen Zometa und Herceptin, weil mein Tumor Her II 3+++ ist und keine Hormonrezeptoren hat.

Also, in der Leber lässt sich jetzt nach der Chemo nichts mehr nachweisen. Ich drücke Dir die Daumen, dass das bei Dir auch klappt.

Grüße,
Peppipeppi

[mami64]

Hallo Zusammen
Ich wohne im Kantom Schwyz, am Zürichsee.
Ich habe seit ichdie Diagnose BK habe auch die Diagnose Lebermetas. Schmerzen habe ich keine, aber leider haben die Mistdinger auch nicht auf die Chemos reagiert wie der Brusttumor es getan hat. Hatte aber erst Gestern eine Ultraschall-Untersuchung und da wurde ausgemessen, dass die Tumore seit Juni genau gleich gross sind. Wenigstens halten sie "die Füsse Still" . Ich hoffe eigentlich sehr auf das Tamoxifen, da auch die Lebermetas im höchsten Grad hormonempfindlich sind und laut meiner Ärztin jetzt verhungern. Geschieht ihnen recht

Liebe Grüsse und viel Durchhaltewillen an alle
Brigitta

[Maja57]

Hallo Kirsten!
Schön,daß Du wieder da bist.Nun hast Du die Op wenigstens schon mal
überstanden.Ja nun heißt es wieder warten.Das kennen wir ja alle zur Genüge.
Das ist eh so ein Wetter um auf dem Sofa zu kuscheln,erhol Dich erst mal!
Hast Du immer noch solche Schmerzen,oder gehts schon einigermaßen?
Alles Gute.LG.Marion

[Didla]

Hallo Kirsten,

jetzt bist du schon einen guten Schritt weiter und es wird erstmal nur besser.
Erhole dich gut und lass es ruhig gehen.
Morgen habe ich meine erstmal letzte Chemo. Bin froh, muss mich jetzt erstmal wieder fit machen. Fühle mich wie eine schlappe alte Frau.
Aber jetzt wird es erstmal nur besser.

Ganz liebe Grüße
Tina

[susaloh]

Liebe Grüße an alle "neuen" und "alten" Mitschreiberinnen in diesem Thread!

Ich komme kaum zum Schreiben hier, weil ich, kaum vom Bett der Qualen aufgestanden, schon wieder völlig normal im Arbeitsleben stecke! Mittwoch noch wie gelähmt, Freitag schon ein normaler Vormittag. Auf den Sonntag habe ich dann den Absturz der Leukos gelegt (vermute ich wenigsten, denn ich fühlte mich vorübergehend schwach und zittrig, nur für 3-4 Stunden). Montag dafür umso munterer, richtiggehend energiegeladen! Es ist schon alles sehr, sehr seltsam.....

Mein "Weitere Chemos - ja oder nicht"-Onkotermin ist verlegt worden auf nächsten Montag. Vorher geh ich Donnerstag hin und lass mir Zometa und meine Tumormarker geben, vielleicht können sie sie gleich nochmal miterheben, wenn ich eh gepiekst werden muss.... Tja, und dann mal weitersehen. Abgesehen davon, dass die Aszites weg ist, habe ich ja keine Ahnung, ob die CHemo gewirkt hat oder nicht!

So, jetzt aber ab ins Bett!
LG sus

[szabo regina]

Liebe Peppipeppi Kirsten Gkirschi und alle anderen! ich hoffe geht euch gut. Peppipeppi danke für deine antwort. ich habe gestern die 7-te Taxol gehabt muss noch 5-mal machen. bin sehr müde gestern in der nacht könnte nichts schlafen bei mir ist das immer so am tag der chemo und 1 tag nacher auch. das ist wegen dem cortison. bei euch ist das auch so mit schlaferei? Peppipeppi hormonbehandlung bekommst du auch? bin HER 2 neu ++ wegen dem kann ich keine Herceptin bekommen aber ER 80% hormonanschprechen wahrscheinlich ab Januar fange ich mit dem hormonbehandlung(also wenn ich mit Taxol fertig bin). machst du momentan auch chemo? oder bekommst du nur Herceptin? wünsche euch eine SCHöNE TAGE! LG. Regina

[Ortrud]

Hallo Regina,

ich habe auch längere Zeit Taxol (weekly) bekommen. Nach dem 2. Mal habe ich den Arzt gefragt, ob ich das Cortison absetzen kann.

Ich bekam bei der 3. Gabe die Hälfte des Cortisons und danach keines mehr. Alles lief wunderbar ohne Komplikationen.

Frag doch mal deinen Arzt, ob das Cortison nicht vermindert bzw. weg gelassen werden kann.

[szabo regina]

Hallo Ortrud! danke für deine antwort ich frage das nächste mal von meinem arzt. wie geht es dir momentan? machst du auch chemo oder hormonbehandlung? nimmst du die hormone in tablettenform oder bekommst spritze? LG. Regina

[mami64]

Guten Morgen ihr alle. Ich hoffe,es geht allen einigermassen gut heute.
Ich wollte nur einmal fragen, ob noch jemand das Problem mit schmerzenden Beinen und Füssen kennt von der Chemo? Bei mir hat sich ja die Haut an Händen und Füssen abgeschält und laut Ärztin sind die Nervenenden da auch abgestorben. Aber ich jabe ja nun seit anfangs Septmber keine Chemo meht. Trotzdem gibt es Tage, da kann ich kaum stehen, so schmerzen meine Füsse. Kennt das noch jemand? Meine Ärztin meint, ich müsse Geduld haben.
Ansonsten ist hier ein wunderschöner Morgen und ich freue mich auf den Tag.
Grüsse und geniesst den Tag Brigitta

[Peppipeppi]

Hallo Regina,

das Problem mit dem Cortison kenne ich auch. Leider bekomme ich lebenslänglich immer zusammen mit Herceptin. Allerdings zwischenzeitlich auch in niedrigerer Dosis. Ich bekomme da auch immer Akne wie in der Pubertät. Wie wenn wir sonst nicht schon genug gestraft wären.

Ich habe meine 12 x Taxol schon hinter mir und auch die Reha.
Da ich Her 2 neu +++ und keine Hormonrezeptoren habe, bekomme ich keine Antihormontabletten, nur Herceptin und Zometa für die Knochenmetas.
Reicht mir aber auch. Das Kortison soll wohl auch ein bisschen das Herz schützen, das durch das Herceptin angegriffen werden kann.

Ich wünsche Dir noch alles Gute und halte durch.
Meine letzten Untersuchungen waren alle prima. Stillstand bei den Knochen und Leber ist sauber.

Grüße,
Peppipeppi

[Ortrud]

Hallo Regina,

z.Zt. bekomme ich Xeloda und Tyverb. Das sind beides Tabletten. Morgen gehe ich zur Blutabnahme und eine Woche später habe ich Termin bei meinem Onkologen.

Da werde ich auch erfahren, ob ich die Tabletten weiter nehme, oder ob ich umgestellt werde.

Der Tumormarker wird auch ermittelt.

[szabo regina]

Liebe Ortrud und Peppipeppi! Ortrud wie lange nimmst du schon Xeloda und Tyverb? verträgst du sie gut? hormone bekommst du momentan auch? ich habe jetzt schon 7 Taxol gehabt vertrage eigentlich gut bin einfach immer hundemüde! vor 2 wochen habe CT gehabt und zum glück die Schei... ist im leber und auf lunge ist zurück. wünsche euch alles gute!!! LG. Regina