Jetzt Metas - was mach ich nur???

[sissy]

Liebe Heike1,
danke für deine Tipps.

Liebe Ado, es tut mir leid. Bei mir wirkt Xeloda ja auch nicht mehr. Darum hatte ich ja die Umstellung. Ich meine, bei dir wird das jetzt auch anstehen.
Das mit den Untersuchungen, das kenne ich, aber da musst du jetzt durch.
Viel Kraft und alles Liebe für dich.

Liebe Ute, Genieße die Zeit, wo es so gut für dich ausschaut, weil das wissen wir doch eh alle, irgenwann wirkt etwas nicht mehr so, das wissen wir.

Grüße auch an Suzie
und an die anderen

L. G.
Sissy

[Janny1966]

Liebe Ado,
das tut mir leid. Bei mir wirkt Xelo leider auch nicht mehr und die Chemo wurde umgestellt. Wieder Tabletten, wenig Nebenwirkungen (bisher) und hoffentlich wirksam. Ich bin auch ziemlich niedergeschlagen, weil ich gehofft hatte etwas länger "Ruhe" zu haben. Aber es hilft nix. Liebe Ado, Augen zu und durch. Es geht weiter...
Alles Liebe Janny

[sissy]

Liebe Janny!

Welche Tabletten nimmst du jetzt? Mir wurde gesagt, es gibt keine Tablettenchemo mehr nach Navelbine (hat bei mir gar nicht gewirkt) und Xeloda.


L. G.
Sissy

[Milly]

Liebe Janny

das würde mich auch interessieren, mache jetzt auch xeloda davor hatte ich Navelbine und wäre froh wenn es danach noch eine Tablettenchemo gäbe.

Liebe Grüße Ute

[Janny1966]

Hallo Ihr Beiden,
ich nehme jetzt seit fast drei Wochen Ixoten. Navelbine habe ich noch nicht bekommen. Nach 3x Paclitaxel/Avastin, 6 mal TAC/Avastin und rund 7 Monaten Xeloda/Avastin ist das jetzt die vierte Chemo. Avastin läuft weiter. Aromatasehemmer wurden jetzt erst mal abgesetzt, weil ich stark unter den Nebenwirkungen zu kämpfen hatte und die Ärzte erst mal schauen wollen, ob diese im Verhältnis zum Nutzen stehen. Ende der Woche habe ich Kontrolle der Tumormarker, dann weiß ich ob´s hilft. Drückt mir die Daumen. Bin schon etwas down zur Zeit.
Gruss Janny

[Heike1]

Hallo Janny1966,
habe auch schon gespannt darauf gewartet welche Tabletten du meinst. Mir war bisher auch nur Navelbine und Xeloda bekannt. Hab mal gegoogelt was Ixoten ist; die NW sind ja auch nicht so ohne. Hauptsache es hilft dir, was ich dir herzlichst wünsche.

Da hab ich noch was - uralt - gefunden: http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ead.php?t=2969

LG Heike1

[Janny1966]

Hallo Heike,
Nebenwirkungen habe ich bisher gar keine (außer, dass ich etwas appetitlos bin, was aber nach 10kg Zunahme nach Aromatasehemmer eher willkommen ist). Das wiederum macht mich total unsicher weil ich Angst habe, dass ich die Tabletten nicht verstoffwechsele. Aber wir werden sehen.
Denkt an mich und drückt mir die Daumen. Ich werde berichten!
Alles Liebe Janny

[Heike1]

guten Morgen, liebe Janny,
mit den Nebenwirkungen betonen sie, dass dieses Medikament - wie andere aber auch - über die "Blase" gehen; daher trinken, trinken, trinken, damit die gut durchspült wird.
Und ob, nicht nur ich, drücken wir Dir ganz ganz fest die Daumen.
LG Heike1

[ado]

hallo meine lieben, ich danke für euer mitgefühl.
bekomme nun navelbine - gibts als infusion und in tablettenform - habe mich für die tablettenform entschieden. heute beginne ich mit der einnahme. bei meinem prof. erkundigte ich mich nach den nebenwirkungen - sie sind unterschiedlich die tablettenform kann magen und darm angreifen. nun ich werde gut essen!
mir ist die diagnose auf den magen geschlagen. nach schweinegrippe mit durchfall und einer bösen bronchitis habe ich schon einiges abgenommen. vor ein paar jahren wäre ich froh darum gewesen.
janny hat recht - augen zu und durch.
allen herzliche güsse ado.
habt ihr wieder etwas von bianca gehört?

[ado]

hallo liebe sissy,
dir wollte ich noch mitteilen, dass bei mir die infusion mit bondronat anscheinend gut wirkt - du hast doch auch osteoplastische metas? wenigstens die geben im moment ruhe. die infusion erhalte ich alle 3 wochen. nun habe ich ein labor in einem krankenhaus gefunden, das auch ambulant blut abnimmt. dies durch einen stich in den finger - nicht in die vene. es kann nur ein kleines blutbild gemacht werden. das ergebnis ist in 5 min fertig. mir wurde erklärt, dass kassenpatienten eine überweisung benötigen.
liebe heike - die osteolytischen metas lassen sich besser mit zometa in schach halten, du weißt ja, bei mir haben diese eine wandlung vollzogen.

[Ortrud]

Hallo ado,

ich nehme auch Navelbine (oral) und habe damit im Januar angefangen.
Wie hoch ist Deine Dosis?

Ich bekam die ersten 2 Wochen 90mg pro Woche und jetzt 120 mg pro Woche.

Nebenwirkungen hatte ich nur die ersten beiden Wochen und zwar Schüttelfrost und Fieber.

Mein Prof. sagte das sei normal, da der Körper sich daran gewöhnen müsse. dann ginge das weg.

Ich hasse es, wenn Leute Recht haben.
Jetzt geht es mir so gut, dass ich denke, sie wirken vielleicht nicht. Ende März weiß ich mehr.

Berichte doch bitte, wie es Dir während der Chemo geht.

Ortrud

[sissy]

Hallo,
Liebe Janny, danke für die Info und viel Glück, dass es anschlägt.
Ich werde mal nachschauen was das ist - Ixoten.
Liebe Ado, ja, ich habe beide - osteolytische u. osteoplastische.
Viel Glück für dich und hoffentlich wirkt bei dir Navelbine.
Morgen muss ich wieder ins KH, werde dann fragen, wegen der Bondronat Tabletten. Außerdem habe ich wieder mal ein Staging, oh Graus.
Meine Probleme im Mund sind auch noch immer da, etwas besser, aber leider nicht gut. Und morgen bekomme ich wieder Avastin und Celyx. Ich glaube, es wird mir schon etwa zuviel, weil ich mich kaum erholen kann.

Alles Gute euch allen

L. G.
Sissy

[Heike1]

Hallo,
liebe Ado, brauchst dich doch nicht für das Mitgefühl bedanken! Geteiltes Leid ist halbes Leid.
Ich habe doch damals die ganze Aufstellung von meiner Onkologin erhalten (die 9 Chemos) habe mal nachgesehen. Nabelbine Tabl. 1 x/Woche oder Nabelbine i.V. alle Woche, 20 Min. bis 1 Std...wobei die Infusion "verträglicher" sein soll? Keine Ahnung hab sie ja noch nicht bekommen. Du schreibst mit Zometa lassen die sich besser in Schach halten. Zometa ist so ähnlich wie Femara; die sind mir damals überhaupt nicht bekommen und mussten abgesetzt werden. Die Fasolodex-Spritze alle 14 Tage bekommt mir erstaunlich gut, glaube nicht das wir dann wechseln werden. Die Werte sind schön konstant aber gut zu wissen....wenns so weit ist.
Meine Zahnsanierung weitet sich etwas aus. Der Zahnarzt hat sicherheitshalber, bevor es losgeht mit Bodronat, noch einen Gesamtstatus der Zähne gemacht. Mist oder gut, ein Backenzahn muss noch gezogen werden, da auf dem Röntgenbild schon ein fetter Entzündungsherd zu sehen ist. Der macht zwar noch keine Schwierigkeiten aber das Risiko während der Bisphonate....ist zu groß. Er meinte, da die ja über einen längeren Zeitraum genommen werden müssen, kann man oder sollte nicht mal für 2-3 Wochen die Behandlung abbrechen um einen Zahn zu ziehen. Au´ßerdem ist der Wirkstoff ja im Körper noch drin. Also nächste Woche raus mit dem Unfriedenstifer.
Schaun wa mal, ob das nur osteolytische Metas sind; was das PET-CT noch alles sieht. Der Termin steht noch nicht fest; vielleicht erfahre ich am Freitag mehr.
Seid alle gedrückt
LG Heike1

[ado]

hallo liebe heike - ich habe nun schon 2 lange postings versendet - diese kommen nicht an. probiere nun aus woran das liegt.
herzlichst ado

[ado]

hallo liebe heike, dies ist nun mein 4. versuch dein schreiben zu beantworten.
gestern nach einem verspäteten mittagessen nahm ich das erste mal die navelbinetabletten ein, ich kann nicht sagen, dass es mir danach gut ging. jedenfalls verging mir das essen - zum trinken musste ich mich zwingen. dafür habe ich heute dauernd hunger! navelbine in tablettenform wählte ich, weil ich dadurch mind. 180km fahrstrecke in 3 wochen spare.
versuche im nächsten posting weiter
grüsse ado