Großzelliges B-Zellen Lymphom

[Sigrid07]

Liebe Karin,

danke für Deine stärkenden Worte.
Du hast recht, wir wollen LEBEN.
Meistens bin ich auch stark und optimistisch, nur manchmal packt mich diese große Traurigkeit, weil es ist nichts mehr wie es war.

Laß ruhig öfter was von Dir hören, das Schreiben hier und der Austausch mit anderen Betroffenen tut einfach gut.

Liebe Grüße
Sigrid

[Äpfelchen]

Liebe Sigrid,

Dein Bild von der Brücke hat mich sehr angesprochen. Das gefällt mir gut.
Ich habe mich ziemlich verändert in den letzten Monaten. Ich finde, es geht mir heute besser mit mir als früher. Ich achte mich mehr.
Und ich bin viel gelassener geworden.

Vor der Chemo hatte ich auch sehr schlimme Schmerzen, keine Nacht geschlafen, nur mit sehr starken Tropfen, und auch die haben max. 4-5 Std. geholfen, dann musste ich nachlegen

Ja, ich kenne das, anfangs hatte ich auch die Illussion mal eben bißchen Chemo und dann geht es wieder weiter... nein, auch bei mir sind noch Lymphome vorhanden, zwar verkleinert, aber noch da.
Ich denke mir, ich mach micht nicht verrückt, die werd ich schon noch los.
In irgendeinem Thread habe ich mal gelesen "ich habe nicht mit Krebs gerechnet, der Krebs hat nicht mit mir gerechnet" - toller Spruch, das motiviert.

Lieben Gruß
Beate

[Linnea]

Liebe Sigrid,

ich möchte mich doch endlich mal dafür bedanken, daß Du mir von Deiner Kunsttherapie erzählt hast! Ich glaube, ich bin dadurch auf etwas sehr Wertvolles für mich gestoßen. Heute hatte ich meine erste Therapiestunde, aber davon werde ich gleich in meinem Thread berichten...

Wie geht es Dir unterdessen? Ich kann es noch gar nicht fassen, daß so bald Weihnachten sein soll. Manche Stunden ziehn sich ja, aber die Tage insgesamt fliegen dahin - so kommt es mir gerade vor...

Mit nochmals bestem Dank grüßt Dich aus Weimar
Deine Linnea

[Cindy Stenzel]

Guten Morgen Sigrid,
das ist sehr schön das dir die Kunsttherapie gefällt.
Du wirst noch zur Künstlerin...
Bei der Tanztherapie muss du gar nicht tanzen können,
manchmal schwingt man mit Tüchern einfach so nach Musik
durch die Turnhalle, das kann man auch zuhause.
Für mich ist das nix ich habe es ausprobiert.
Da wäre Tai Chi oder Qi Gong schon besser.

[struwwelpeter]

Liebe Sigrid,

wie geht es Dir inzwischen? So ganz auf dem aktuellen Stand bin ich im Moment nicht. Klappt es mit der psychoonkologischen Behandlung - Therapie? Hast Du jemand gefunden mit dem Du gut zurecht kommst?

So viele Fragen!
Aber erst einmal wünsche ich Dir für das Jahr 2008 das nun schon einige Stunden alt ist:
stets eine Prise Optimismus, Energie und Freude gepaart mit einer Portion Glück und Zuversicht, verteilt auf das Jahr mit dem "neuen" ständigen Begleiter(Bodyguard) "Remission und Gesundheit" der Dich dann weit über die nächsten 365 Tage begleiten soll!

http://www.youtube.com/watch?v=nOERaM-RezY

Liebe Grüße und alles erdenklich Gute und bis denne

Ina

[Sigrid07]

Liebe Ina,

ich bin ganz gerührt über Deine guten Wünsche für 2008.

Du kümmerst dich hier um alle, gibst mit deinen lieben Worten und deinen Bildern und Videos so viel Freude und Optimismus.

Die Zeit zwischen den Jahren ist für mich immer sehr (zu) ruhig und ich hatte da schon immer meinen Winter-Blues. Diesmal natürlich verstärkt, obwohl es mir eigentlich ganz gut geht. Ein bisschen Wackelpudding in den Beinen, ein bisschen Watte im Hirn, immer müde und verfroren, aber ansonsten top. Mit der Chemo bin ich durch, danach bekam ich noch 2mal Rituximab.
Nächste Woche habe ich mein Abschlußstaging, wie ich mich davor fühle brauche ich hier ja niemandem zu erklären.

Meine Psychoonkologin hat mir zur Maltherapie geraten und das tut mir sehr gut, dafür bin ich ihr wirklich dankbar, leider sind jetzt Weihnachtsferien. Die Gespräche empfinde ich als ziemlich anstrengend, liegt wahrscheinlich an mir, denn ich habe mein ganzes Leben alle Probleme und Sorgen mit mir alleine ausgemacht, ich hatte nie jemanden und wenn ich dann dauernd gefragt werde was ich fühle, dann fällt es mir schwer eine Antwort zu finden.
Aber ich werde noch eine zeitlang weiter hingehen.

Liebe Ina, ich wünsche Dir von Herzen, dass 2008 für dich ein besseres Jahr wird als das letzte.

Liebe Grüße
Sigrid

[Linnea]

Liebe Sigrid

wie schön, wieder von Dir zu hören! Und nun hast Du also die ganze Chemo hinter Dir? Gratuliere!

Daß Du Deine Maltherapie vermißt, kann ich inzwischen gut verstehen! Hoffentlich dauert Deine Weihnachtspause nicht mehr lange!

Als ich eben las, was Du über die Gesprächstherapie geschrieben hast, wurde mir klar, daß es mir fast genau andersherum geht: Ich bin in einer Seelsorgerfamilie aufgewachsen, in der immer viel über Gefühle und Befindlichkeiten gesprochen wurde. Aber daß manche Erlebnisse einen so erschüttern können, daß man mit dem gewohnten Sprachschatz da einfach nicht rankommt, und daß dann andere Ausdrucksmittel eine wunderbare Brücke sein können, erfahre ich erst jetzt an mir selbst.

Liebe Sigrid, für die nächsten Zittertage wünsche ich Dir alles erdenklich Gute und drücke natürlich ganz fest die Daumen, daß das Abschlußstaging seinem Namen alle Ehre macht! Wann genau finden denn Deine Untersuchungen nächste Woche statt?

Alles Liebe und Gute!
Deine Linnea

[Sigrid07]

Hallo zusammen,

ich hatte mich ein bißchen zurückgezogen, denn am Mittwoch hatte ich mein Abschlußstaging. Wie es mir davor ging, das brauche ich Euch nicht zu erklären, ich war einfach zu nichts zu gebrauchen und hing nur durch.

Beim Ultraschall hat die Ärztin dann ewig lange gebraucht, weil sie nicht genau wußte welche Knoten ihr Kollege das letzte Mal gemessen hat. Es sind noch genug da, zwar alle kleiner geworden, aber halt noch nicht weg.

Ich hatte es geahnt. Denn ich esse gerne Süsses, Schokolade, Kekse, Kuchen. Normalerweise müßte ich bei den Mengen, die ich gegessen habe längst mein altes Gewicht wieder haben, oder sogar noch mehr. Aber ich habe nicht zugenommen. Das wäre zwar angenehm (durch die Krankheit bin ich von Gr.46 auf 42 gekommen), aber ich habe befürchtet, dass da noch ein Mitesser sitzt.

Danach CT, dann mußte nochmal Blut abgenommen werden, weil es beim ersten Mal hämolytisch war. Um 1/2 2 waren wir endlich zu Hause, das Ergebnis sollte ich Donnerstag erfahren.

Gestern kam kein Anruf, erst heute Nachmittag.
Partielle Remission, keine Bestrahlung weil die Knoten dazu zu klein wären und ausserdem zu dicht an der Bauchspeicheldrüse.
Kontrolle in 3 Monaten, wenn sich nicht vorher irgendetwas ändert.
Wenn das Lymphom wieder wächst, ist Hochdosis und Stammzellen geplant.

Im Moment fahren meine Gedanken Achterbahn. Ich habe es geahnt und trotzdem gehofft, dass es nicht stimmt.

Liebe Grüße
Sigrid

[Linnea]

Liebe Sigrid

es tut mir sehr leid, daß sich Dein "Mitesser" nicht gänzlich hat vertreiben lassen! Ich wünsche Dir von Herzen, daß Du mit einem "Wait and Watch" auskommst, auch wenn das psychisch sicherlich nicht immer einfach ist. Da ist es gut zu wissen, daß Du Dir schon verschiedene Wege der Seelenpflege gesucht hast. Ich hoffe, Du kannst jetzt am Wochenende Deine Gefühle erstmal ein bißchen in ruhigere Bahnen lenken.

Es schickt Dir eine ganz dicke Umarmung und viele gute Wünsche
Deine Linnea

[Äpfelchen]

Liebe Sigrid,

das tut mir sehr Leid dass es bei Dir so aussieht. Ich kann es auch gut nachfühlen, sieht es doch bei mir ganz ähnlich aus. Ich bekomme ebenfalls keine Bestrahlung, doch wurde bei mir von Zevalin gesprochen, und wenn es jetzt wieder wachsen würde, dann wird das eingesetzt. Bekommt man von der gesetzl. KV nur im Rezidivfall.
http://www.zevalin.ch/pages/index.cf...1003&prub=1255

Ich habe meine Ernährung umgestellt, ich esse sehr kohlenhydratreduziert (und wenn nur Vollkornprodukte).
Süßes überhaupt nicht (was mir sehr schwer fällt) und abends nur eiweißhaltiges. Ich wäre ganz froh, wenn ich mal was abnehmen könnte.
Aber die Umstellung, weil ich dieses hier entdeckt habe (letzter Absatz war mir wichtig)
http://www.innovations-report.de/htm...cht-67944.html
Dass sich Krebszellen von Zucker ernähren (und Kohlenhydrate werden im Körper ja in Zucker gewandelt) hatte ich schon mal irgendwo gelesen.

Ich denke, dass ist ein interessanter Ansatz und man kann womöglich selbst etwas tun. Nicht nur Chemie verordnet bekommen.

Lieben Gruß
Beate

[flautine]

Liebe Sigrid,

es tut mir leid, dass Du noch weiterkämpfen musst. Bei meinem Mann hat es ja leider auch nicht mit der Ersttherapie geklappt, den Krebs loszuwerden. Ich möchte Dir aber Mut machen, falls Du die HD machen musst: Mein Mann hat sie gut überstanden und ist jetzt in Kur - es geht ihm jeden Tag besser, heute macht er eine Wattwanderung, und zwar genau einen Monat nach der Stammzelltransplantation! Also, bitte keine Panik, es ist zwar hart, aber gut zu schaffen. Und vielleicht brauchst Du die HD ja auch gar nicht.

Liebe Grüße
flautine

[crxfahrerin]

Hallo Sigrid,
ich drücke dir alle Daumen (schade, dass ich nur zwei habe) für die kommende Zeit. Kopf hoch auch wenn der Hals dreckig ist , du schaffst das. Wir sind in Gedanken bei Dir.
Ich bekomme gerade meine Bestrahlungen, um den Rest des Untermieters endlich loszuwerden. Trotzdem habe ich immerzu Angst er kommt wieder, jedesmal wenn es irgendwo juckt oder zwickt, läuft es mir den Rücken runter.
Alles Liebe, Karin

[Lutz Burkhardt]

Hallo,

bin neu im Forum.
Bin im Moment vor der 4. Chemo in Kombination mit Antikörpern.
Vertrage es ziemlich gut und hoffe das bleibt so.
Ich möchte im Sommer eine REHA machen und frgen, ob jemand Erfahrungen mit guten REHA Kliniken für unsere Krankheitsform hat??
Würde gerne Richtung Ostsee fahren.

Liebe Grüße

Lutz

[Zicke]

hallo lutz!

ich war zwar selber noch nicht da, habe aber viel gutes über wyk auf föhr gehört. ist zwar nord- und nicht ostsee, aber wenn es nur um wasser und gute luft geht... frag doch mal flautine, deren mann ist da gerade zu ahb!

dat zickchen

[Äpfelchen]

Hallo Lutz,

ich werde demnächst (hoffentlich) hier hin fahren
www.krebsrehaklinik.de/ ich habe keine Erfahrung damit, habe aber darüber schon gelesen.
Ich hoffe es ist dort so schön, wie ich es mir vorstelle.

Falls Du dirt hinkommst, kannst Du ja mal berichten.

lg Beate