Die Drei Musketiere

[Salute]

Hallo Mädels!

Melde mich nach knapp 4 Wochen aus der AHB zurück!
Wirklich viel hat mir diese Zeit nicht gebracht, aber Durchfall und Erbrechen sind nun endgültig vorbei, dass ist ja schonmal etwas.
Bin arbeitsunfähig entlassen worden und weiterhin krankgeschrieben vom Hausarzt.
Ende Mai habe ich meinen 1. Nachsorge-Termin und ich hoffe natürlich, dass kein Krebs mehr zu finden ist.

@Schwarzsaga
Ich freue mich mit dir und bin froh, dass der Beckenwand-Tumor rausoperiert werden konnte. Gott sei Dank sind deine Lymphknoten alle sauber!
Weisst du schon, wo deine Reha stattfinden wird?

@SabineW
Schön, dass es dir in deiner Reha so gut gefällt. Lass es dir richtig gutgehen und erhole dich so gut es geht.
Hoffe ich werde wieder hier von dir lesen, wenn du wieder zu Hause bist.

So, und nun muss ich mich erstmal wieder einlesen hier. Bin nach den ganzen Wochen ja garnicht auf dem aktuellen Stand.

Liebe Grüsse an alle die mir beigestanden haben
Salute

[Hedi]

Liebe Salute,

schön, dass du wieder da bist!!!!!!

alles Liebe und geh alles langsam an und tu dir viel Gutes!

liebe Grüße

hedi

[Salute]

Mädels!

Bin ja nun schon 2 Wochen aus der AHB zurück.
Statt das es mir endlich besser geht, kommt nun doch die totale Depression durch .

Schon in der AHB konnte ich mich ausser meinen Anwendungen zu nichts aufraffen.
Habe an keiner Wanderung, keinem Ausflug oder sonstigen Aktionen teilgenommen.
Auch hier zu Hause bekomme ich nichts auf die Reihe.
Keine Lust auf Besuch oder selber jemanden zu besuchen. Nicht mal Lust zu telefonieren.
Verbringe ganze Tage im Bett und die ganze Welt kann mir gestohlen bleiben. Möchte niemanden hören oder sehen.
Im Haushalt schaffe ich nur das allernötigste. Alles kotzt mich an. Selbst mein eigenes Leben kotzt mich an .

Wenigstens bekomme ich jetzt mal meinen Allerwertesten hoch, um mich bei euch zu melden.
Nicht, dass ihr denkt: "Jetzt hat sie die Behandlung hinter sich und nun braucht sie uns nicht mehr".

Stecke total in der Krise - dabei müsste ich doch gerade jetzt nach Behandlungsende endlich zu meiner alten Stärke zurückfinden .
Zumindest habe ich erkannt, dass ich dringend Hilfe brauche. Hatte gestern meinen 1. Termin beim Psychologen.
Hoffentlich kann mich das aus dieser Misere zu befreien?!

SabineW, Schwarzsaga, was ist aus euch geworden? Geht es euch gut oder ebenso beschissen wie mir?

Deprimierte Grüsse
Salute

[nitsrek1204]

ja Salute das kenn ich auch,

in der Reha hab ich zwar ne Menge Aktivitäten mitgemacht und viel mit den angefreundeten AHB´lern unternommen, aber zu Hause wars wieder vorbei mit der Motivation.
Ich hab lange gebraucht wieder in die normale Spur zu kommen.
Und manchmal fällt es mir heut noch schwer.
Hast Du nicht ne gute Freundin die Dich etwas "unterstützt" mit Aktivitäten und Dich "rausholt"?
Aber Psycho Unterstützung ist schon mal prima!

Es wird besser, aber es dauert halt! Wie alle sagen "Hab Gedult" fällt mir auch immer schwer!

Und ich hab das Gefühl man müsste das Leben komplett umkrempeln ...

LG

[SabineW]

Hallo ihr Lieben,
seit einer Woche bin ich nun von der AHB zurück. Mir hat der Aufenthalt ganz gut getan und mir gehts physisch wirklich besser. Allerdings fingen mit steigenden Außentemperaturen meine Lymphprobleme wieder an, momentan seh ich aus wie im 6. Monat schwanger .
Ach Salute, wär schön gewesen, wenn wir uns in Scheidegg hätten treffen können... ich bin meistens auch allein rumgetigert, wollte nur meine Ruhe. Die Leute am Tisch waren wirklich nett, aber alles Brustkrebspatientinnen, und die waren körperlich um einiges fitter als ich... und das war echt frustrierend .
Momentan gehts mir wie in einer Achterbahn... mal oben, mal unten, körperlich wie seelisch. Ich versuche, das beste daraus zu machen, lenk mich ab. Heute gehts mit den Kids ins Kino, StarTrek, ich freu mich schon richtig darauf. Hoffentlich macht mein Bauch mit... längeres Sitzen tut mir gar nicht gut

Leicht deprimierte Grüße
Sabine

[schwarzsaga]

Hallo Mädels,

ach Salute, das tut mir leid das es dich seelisch so gebeutelt hat. Mir geht es körperlich und seelisch den Umständen entsprechend gut. Mein großes Problem ist die Angst vor einem Rezidiv. Leider denk ich sehr oft daran. Habe im Juni ein PET-CT....wenn da keine blöde Krebszelle mehr gefunden wird wird es sicher besser. Also Daumen drücken!!
Ansonsten hab ich keine Zeit zum Bett liegen, Trübsal blasen und deprimiert sein Ich denke jeden Tag wieviel Glück ich hatte, dass meine Behandlung so gut angeschlagen hat. Das Leben ist ein so wundervolles Geschenk und ich versuche jeden Tag zu genießen. Da ich momentan krank geschrieben bin habe ich soviiiiel Zeit für in der Sonne liegen, lesen, shoppen, malen, mit Freunden treffen, lecker kochen etc. habe versuche ich das als wunderbare Auszeit / Urlaub zu sehen. Gut die Umstände warum es so ist sind nicht so schön, aber versuchen so wenig wie möglich daran zu denken. Salute mir hat immer geholfen Pläne zu machen. Sprich ich wollte immer mal nach Rom die Sixtinische Kapelle sehen...Flug ist für Juni gebucht. Ich will mich eventuell selbstständig machen ...Material zusammen suchen, Standortrecherche etc.
Außerdem hab ich meinen "Krebskrankbonus" bei meiner Familie und Freunde bereits verloren. Es gibt wieder andere Themen wie mein Krebs und ich werde wider "normal" behandelt. An manchen Tagen denk ich zwar: Hey, frag mich wie es mir geht, bedauer mich ich bin so schwer krank...aber ich glaube es ist so gar nicht verkehrt.

@sabine: Körperlich leide ich ja zusätzlich noch unter der OP. Kann mich mittlerweile ganz gut wieder bewegen. War gestern mal wieder beim Fitness....nach 10 Minuten Crosswalker war ich fix und fertig ..keine Muskeln und Ausdauer mehr.
Am meisten leide ich aber unter meinem "verstrahlten" Hintern/Darm. Wenn ich Bauchweh habe muss schnell ein Klo her und irgendwas stimmt nicht, da ich mir jedesmal was aufreisse das blutet. Aua, aua !!! Hast da auch Proleme?

[Salute]

Hallo Sabine!

Schön, mal wieder von dir zu hören.
Lymphprobleme habe und hatte ich keine. Dafür habe ich ja genug andere Probleme .
Z.B. mit dem Darm: Wenn sich Stuhlgang ankündigt, dann muss ich sofort gehen, kann dann nicht warten .
Es ist, als ob der Enddarm irgendwie taub ist oder als ob ich den nicht fühlen kann. Schwer zu beschreiben.
Kann auch nur kleine Häufchen machen über den Tag verteilt. Was gäbe ich für einen "Standard-Norm-Schiss" wie in früheren Zeiten...........
Da sieht man erstmal, was für andere selbstverständlich ist und es auch für mich früher immer war.
Und das ist nur eines von vielen Problemen die ich habe.

Bist du auch arbeitsunfähig entlassen worden? Wie geht es bei dir weiter?

Schlaflose Grüsse
Salute

[Salute]

Zitat von schwarzsaga

,
Salute mir hat immer geholfen Pläne zu machen. .

Am meisten leide ich aber unter meinem "verstrahlten" Hintern/Darm. muss schnell ein Klo her und irgendwas stimmt nicht, da ich mir jedesmal was aufreisse das blutet.

@ Schwarzsaga

Na, kannste auch nicht schlafen?
Habe auch öfters mal Blut am Papier. Das fing in der Reha an und ich habe das auch sofort beim Arzt gesagt. 3 Stuhlproben wurden untersucht. Konnte aber nix schlimmes daran festgestellt werden.

Was das Pläne machen angeht:
Einen Plan hätte ich. Allerdings kann ich (traue ich mich nicht) den nicht verwirklichen, solange ich nicht weiss, was und in welchem Ausmass beruflich auf mich zukommt.
Alles andere, was shoppen, Geselligkeit usw. betrifft, ist nicht so mein Ding.
Mein Motto: "Ich kann auch ohne Alkohol KEINEN Spass haben."
In meinen erlernten Beruf kann ich aus anderen gesundheitlichen Gründen nicht zurück (unabhängig vom Krebs).
Hänge also total in der Schwebe - echt zum Kotzen das alles!

Für dein anstehendes CT sind die Däumchen gedrückt .

Schlaflose Grüsse
Salute

[Lumpikruemel]

Hallo ihr Lieben !

Ic bin durch einen Link hier bei euch gelandet , da unsere Krankheitgeschichten sehr ähnlich sind !

Leider hab ich noch alles vor mir , und ich beneide euch ein bissel , das ihr das alles so toll geschafft habt !

Ich hatte meine Wertheim-Meigs OP am 12.05.09 und warte nun auf meine Radio / Chemo mit Afterloading wie es von meinen KH Ärzten und meinem FA geplant war .

Meine Diagnose :Plattenepithel-Carcinom der Cervix
TNM : pT1b1 G3 L1 V1 pN0 (0/23) pR0

So , und nun war ich gestern in einem anderen KH zur Besprechung der Radio , und dieser blöde Arzt meinte nur zu mir , daß ich mich entscheiden solle ........

entweder lass ich die Behandlungen sein ( die ich aber machen möchte , und auf die ich mich schon eingestellt hatte ) und es bestünde die Möglichkeit eines Rezidivs , oder aber ich mache die Radio/Chemo und es bestünde die Wahrscheinlichkeit , daß ich später an einer anderen Krebsform erkranke

Er würde mir zu nix raten und es wäre meine Entscheidung !!!

So , nun hab ich morgen Termin zur Chemo Besprechung und hänge hier in meinem Super-mega-tiefem-loch und komm leider nicht alleine raus


Ich hab ANGST , einfach nur ne Sch**** Angst und hoffe , ihr könnt mir etwas helfen !!!

Liebe Grüße

Pia

[Canaris]

Ich benehme mich mal wieder wie ein Eindringling , da ich "nur" Angehöriger bin , aber möchte nicht schweigen.

Der Chemo welcher du wahrscheinlich bekommen wirst heißt Cisplatin und ist in seine Nebenwirkungen relativ sanft. Meine Mutter hatte brustkrebs und die hat wirklich Atombomben intravenös bekommen. Cisplatin ist höchst effektiv und wird meistens recht gut vertragen.

Meine Frau hat keine Haren verloren , war nicht übermässig übel und hatte sogar guten Appetit. (30 mg pro Woche)

Also Keine Angst. Freue dich auf dem Krebskiller ! Der Chemo ist dein einziger Freund im Moment .

Klar wirst du nach 6 Wochen in die Seilen hängen aber.... das ist Wurst.
Nach 7 Wochen geht es dir wieder beser und du kannst mit aller größter wahrscheinlich davon ausgehen dass Wanderzellen den Gar ausgemacht worden sind.

Ohne CHemo...... sorry, aber steht es echt nicht gut.

Ich weiß nicht was für ein Arzt du hast , aber (Mann verzeihe mich) des ist a Arsch...

[Hedi]

Hallo Canaris,

Zitat von Canaris

Der Chemo welcher du wahrscheinlich bekommen wirst heißt Cisplatin und ist in seine Nebenwirkungen relativ sanft. Meine Mutter hatte brustkrebs und die hat wirklich Atombomben intravenös bekommen. Cisplatin ist höchst effektiv und wird meistens recht gut vertragen.

Meine Frau hat keine Haren verloren , war nicht übermässig übel und hatte sogar guten Appetit. (30 mg pro Woche)

da muss ich dir widersprechen. Das stimmt nicht!

Cisplatin ist eine relativ agressive Chemo.Cisplatin gehört zu den Zytostatika, die am häufigsten zu Übelkeit, Erbrechen und Durchfall führen. Heute gibt es aber meist ganz gute Mittel dagegen.
Man verliert dabei fast nie die Haare, das heisst aber nicht, daß es eine "milde" Chemo ist.
Der gute Appetit kam sicher vom Cortison, das deine Frau begleitend zur Chemo bekam. Was denkst du wohl, warum deine Frau nach sechs Wochen in den Seilen hing?
Ausserdem kann ich mir nicht vorstellen, daß sich irgendjemand auf eine Chemo freuen kann.

Ich weiss schon - du wolltest Lumpikruemel/Pia ein wenig aufbauen, aber es nützt niemanden, wenn man etwas verharmlost oder Behandlungen, die meist physisch und psychisch an die Substanz der Frauen gehen, kleinredet.

liebe Grüße

Hedi

[nikita1]

nun ja, bei Pia geht es um alles und dass der Arzt sie vor die Alternative gestellt hat, finde ich aus ärztlicher Sicht gesehen, fast nicht möglich...habe schon in einem anderen Thread darauf geantwortet:
http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=40177
immerhin sind die Venen und Lymphen befallen, da gibt es nichts zu überlegen...wenn sie nicht in kurzer Zeit ein Rezidiv haben will ...

Cisplatin ist nicht sanft, das stimmt, doch erscheint es so, weil die Haare bleiben und man auch sonst weiterhin recht "gesund" aussieht. (bestes Beispiel: mein Fotochen oben, 2 Wochen nach Therapieende gemacht...)
Aber das ist letztendlich egal, die Chemo und Bestrahlung sollte von Pia trotz Nebenwirkungen unbedingt durchgezogen werden !

[Lumpikruemel]

Hallo ihr Lieben !

Vielen Dank für eure Antworten !

Also für mich stand , und steht es immer noch fest , daß ich die Therapien durchziehe !!!
Ich war gestern so froh , daß es endlich weitergeht , und dann dieser Arzt

Ich darf gar nicht darüber nachdenken , was er bei einer Frau , die sehr labil ist , mit solchen Aussagen auslösen wurde . Das war wirklich grob fahrlässig

Über Cisplatin habe ich mich auch schon informiert , und weiß somit was auf mich zukommt

Heute habe ich mit meiner behandelnden Ärztin im KH noch einmal Rücksprache gehalten , wegen der Aussage gestern , und die war total schockiert , weil schon im Vorfeld die weitere Behandlung mit dem KH wo ich bestrahlt werden soll , abgesprochen war !!!

Und das ist nunmal Radio Chemo und Afterloading !

Dabei wird es auch bleiben !!!

Morgen habe ich den Termin bei Onkologin , die dann nochmal mit der Leiterin der Radiologie in meinem Besein telefonieren wird , um das abzusprechen !


Ich habe ne Sch***Angst , aber ich sehe es so , daß die Therapien mit meinem Ziel näher bringen ....... nämlich

GESUND ZU WEREN !!!!!!

Ich werde euch weiterhin natrülich auf dem laufenden halten ( wenn erwünscht ) , würde mich aber auch tierisch über euren Beistand freuen !!! )


Weiß nun nur nicht so recht wo ich nun schreiben soll ?????

Liebe Grüße

Pia

[Hedi]

Liebe Pia,

das kann ich gut nachvollziehen, daß dich die von dir geschilderte Situatíon total irritiert und schockiert hat.

Da du dich vor der Aussage des Arztes bereits dazu entschlossen hast Chemo und Bestrahlung durchzuziehen, denke ich, ist es die richtige Entscheidung.

Sicher hast du ja schon einiges hier gelesen (es sind ja leider viele Frauen, die das durchgestanden haben) und hast gelesen, wie es jede von den Betroffenen persönlich erlebt hat.

Ich wünsche dir für das Gespräch morgen einfühlsame Ärzte.
Ich kann mir gut vorstellen, daß du eine riesengroße Angst hast, aber ich bin mir sicher - du wirst die Behandlung packen und wir werden dich hier unterstützen so gut es uns möglich ist.

liebe Grüße

Hedi

[nikita1]

Weiß nun nur nicht so recht wo ich nun schreiben soll ?????

Liebe Pia, du kannst hier schreiben, dann sind es eben 4 Musketiere
Und vielleicht melden sich Salute und schwarzsaga sowie SabineW wieder mal.
Salute und Sabine waren das letzte mal im Mai angemeldet, hoffe, dass alles in Ordnung ist..