Die Drei Musketiere

[Cee]

Zitat von Lumpikruemel

Meine Leukos liegen bei 900 und mein HB bei knapp 8000 .

Hi Pia,

der HB-Wert lag bei mir bei 4,2 und sollte bei Frauen eigentlich zwischen 11,7 – 15,7 g/dl liegen. Aber 8000 da hast Du sicher was falsch verstanden?

Ich hatte eine ähnliche Diagnose wie Du, aber 2 LK (von 62) waren leicht befallen. Ich hatte (und habe immer mal wieder vor der nächsten Nachsorge) auch grosse Angst, dass der Schrott wieder kommt. Aber das Risiko ist in Deinem Fall ohne LK-Befall wirklich schwindend gering !!! Eine Garantie gibt es leider nicht. Aber es gibt eben auch Frauen, die mit inoperablem Tumor durch Chemo und Radio GESUND geworden sind.

Mein Tip an Dich: Sieh' weiterhin zu, dass Du alles an Behandlungen bekommst, was Du brauchst und dann konzentriere Dich auf Deine Gesundung. Nimm' mit, was Dir gut tut. Stell' Dich Deinen Ängsten und hole Dir auch hierfür Hilfe. Der Krebs ist rausoperiert, pflanze ihn jetzt nicht noch in Deine Seele ein! Ich wünsche Dir Menschen, die Dir einen gewissen Halt geben. Du machst jetzt eine schlimme (panische) und ziemlich orientierungslose Phase durch. Ohne Hilfe ist es echt schlimm, da durchzugehen

Und doch wirst Du es schaffen! Und gesund bleiben, liebe Pia, hol' mal tief Luft und nimm' Dir etwas vor, was Dir Spaß macht und gut tut. Du bist grad auf dem Weg aus der Hölle ans Licht. Der Weg ist weit, aber so wie Du da reinkrabblen musstes, schaffst Du es auch wieder raus!! Ich Weichei habs doch auch geschafft

Ernähre Dich gut, damit Dein Immunsystem wieder auf die Beine kommt, lass Dir extra Selen von Deiner Ärztin verschreiben und nasche alle Sommerfrüchte.

Und vor allem: Lass' Dir Zeit. Je schlechter Deine Blutwerte sind, desto mieser fühlst Du Dich, DAS IST NORMAL. Gönn' Dir Ruhe, viel Schlaf, wenn möglich Spaziergänge an der frischen Luft (also jeden Tag mind. 1 mal raus!!) und jemanden, der Dir im Haushalt einiges abnimmt.

Isch drück' Disch mal, Du Hase

Alles wird gut

[Lumpikruemel]

Liebe Caroeli !

Die Chemo wurde komplett abgebrochen , da sie die Bestrahlung nicht auch noch riskieren wollen .
Und ich werde mich dann wohl daran halten , und nur mit Mundschutz einkaufen gehen.
Bin mal gespannt wie meine Leukos am Donnerstag sind , dann muß ich wieder zum abzapfen , und meine Venen sind sooooooo mies. Leider nehmen die mir kein Blut über den Port ab , weil die Portnadel so teuer ist

Liebe Cee !

Ich habe gerad nochmal nachgeschaut , und habe da echt was verduselt

Bei meinen Leukos steht hier 0,9 x 10 hoch3 und daher dachte ich bei dem HB würden auch die drei Nullen angehangen.

Mein HB liegt bei 8,0


So ist es nun richtig !


Heute Morgen kam ein Anruf von meiner Sozialarbeiterin aus dem KH .

Am 08.09.09 fahre ich nach Bad Kreuznach in die AHB und freu mich schon darauf !!! Dort werde ich auch die Psychotherapie in Anspruch nehmen !!!!

Die Ängste kommen so Schubweise , denn eigentlich denke ich recht positiv , und lass mich nicht hängen .

Selen nehme ich , und Zink , und Enzyme .............. und Früchte ess ich super gerne , habe aber gemerkt , daß es sau weh tut , wenn man Durchfall hat und vorher saures Obst gegessen hat

So , gleich geht´s wieder zur Bestrahlung ! Aber mir geht es von Tag zu Tag besser ohne die Chemo !

Liebe Grüße

Pia

[Cee]

Zitat von Lumpikruemel

Leider nehmen die mir kein Blut über den Port ab , weil die Portnadel so teuer ist



Mein HB liegt bei 8,0


So ist es nun richtig !

Hi Pia,

der HB Wert ist zwar grenzwertig, aber durchaus "pushbar" Hol' Dir mal Eisentabletten vom Arzt, dann kannst immer mal eine nehmen, aber VORSICHT: die machen leicht mal Verstopfungen. Und wenn die Chemo jetzt eh abgesetzt ist, krabbelt der HB Wert normalerweise von alleine wieder hoch. Wenn er nach der nächsten Blutentnahme immer noch im Keller ist, hol' Dir die Tabletten.

Zum Port: Bestehe bitte auf die Blutabnahme durch den Port - der muss ja eh gespült werden. UND WAS KRATZT ES DICH, WENN DIE DRECKSNADEL SO TEUER IST??? Sag' denen, dass Du Sauschmerzen bei der Entnahme durch die Venen hast oder bestehe auf eine andere Vene, je nach dem, was Du ertragen möchtest...

Pia, bitte nimm' Dich selbst ernst und wichtig, denn Du MUSST NICHT zusätzlich Schmerzen haben und leiden, Du hast bereits einiges hinter Dir!! Du musst Dich nicht wehren, wenn es Dich zu viel Energie kostet, aber stur bleiben darfst Du

Kleines Beispiel: Hier in der Reha habe ich auf mein Migränemedikament bestanden, obwohl die Ärztin und Schwester meinten "nee, die Apo liefert das nicht und dieses hier ist auch der gleichen Medi-Gruppe" Woraufhin ich meinte "Ich habe beste Erfahrungen mit meinem Medikament und werde dieses hier NICHT ausprobieren, da ich überhaupt nicht auf Experimente stehe." Gesagt getan, meine Tabletten waren am nächsten Tag. EINFACH MAL NICHT ALLES MITMACHEN

Nicht das Selen vergessen, wenn Du beim Arzt bist - das pusht das Immunsystem zusätzlich

[Celina98]

Hallo zusammen,

ich möchte mich auch gerne mal melden. Bei mir wurde am 16.06.09 Gebärmutterhalskrebs festgestellt. Ursprünglich sollt alles raus, und als sie mich dann auf hatten haben sie geshen das es doch nciht so einfach ist wie gedacht. Der Tumor sitzt zu stark an ein Gefäß udn kann somit nicht entfernt werden. Sie haben mir 21 LK entommen von denne 6 befallen waren. Die Eierstöcke haben sie noch durchtrennt und mich dann wieder zugemacht. Boohr erstmal Pnik der Tumor ist noch drin. Hatte natürlich tierisch Angst.

Besprechung mit den Ärzten wegen der Thrapie. Also ich bekomme eine simultane Radiochemotherapie mit Cisplatin weekly. 5 Chemos und 25 Betsrahlungen und dann nacher noch 4 Afterloading bestrahlungen. Ich sollte ursprünglich 5 Wochen Stationär aufgenommen werden. Wegen der heftigen nebenwirkungen. Aber ich hatte Glück bissher. Habe jetzt schon 4 Wochen Thrapei hinter und mir geht es raltiv gut. Habe lediglich nach der Chemo Verstopfung und dieses blöde flaue Gefühl im Magen. Naja und dann mit dem Apetitt halt entweder hab ich ihn oder nicht. ich bin froh das ich bissher alles so gut rumbekommen habe bissher und bin auf die ganzen Nachuntersuchungen gespannt.

@Pia was du durchmachen musst tut mir leid für dich. Aber lass den Kopf nicht hängen. Du must Dir immer vor Augen halten es gibt Menschen dennen geht es noch schlechter als Dir. Und du schaffst das schon. Diese Chemo ist zwar Pure Chemie und macht in unserem Körper einiges kaputt. Aber wenn es uns hilft diesen Scheiß Krebs zu besiegen dann soll das so sein. Ich drücke Dir auf jedefall ganz fest die Daumen das du den Rest gut überstehst. Immer Kopf hoch auch wenn der HAls dreckig ist. Positiv denken auch wenns schwer fällt. Was mir ganz gut hilft wenn ich mal ein Tief habe ich rede mit meinen Krebs und beschimpfe ihn das ich ihn besige und er nicht mich. Das er eh schon verloren hat und so weiter. Das hilft ganz gut.

Ich persönlich werde mir auf jednfall noch eine zweite Meinung von einer anderen Klinik in München einholen. Da soll eine sein die sich auf Gebärmutterhalskrebs spezialisiert hat. Das recht hat jeder. Meine Befunde habe ich mir schon geben lassen.

Wer kann mir den eine gute Rehaklinik empfehlen?
danke fürs lesen und zuhören.

LG Conny

[schwarzsaga]

Hallo Conny,

du bist ja schon mal im richtigen Thread gelandet, weil wir alle drei eine solche Therapie durchgemacht haben. Das Problem mit der Operation hatte ich auch: Figo 2b + 1 Metastase zu nah an der Beckenwand, daher wurde bei der 1.OP nur Lymphknoten entfernt. Dann Chemo/Bestrahlung (auch Cisplatin). Darunter extremer Rückgang der Tumormasse. Nach kurzer Pause 2.OP:Wertheim-OP.
Ich möchte dir Mut machen, denn für mich ist nach der 1.OP die Welt untergegangen weil man den Tumor nicht entfernen konnte. Die Behandlung hat dann super angeschlagen womit ich damals niemals gerechnet habe. Kannst meinen Verlauf aber ausführlich in diesem Thread nachlesen.

Mittlerweile bin ich sogar froh, dass ich Chemo und Bestrahlung bekommen habe, irgendwie fühl ich mich dadurch etwas sicherer vor einem Rückschlag. Ob das auch so ist kann ich dir allerdings nicht sagen, ist einfach das eigene Gefühl

Welcher Klinik bist du denn, wenn du nochmal in München nachfragen möchtest? Such dir auf jeden Fall eine große Uniklinik. Für die Reha ist es abhängig was deine Rentenversicherung im Angebot hat. Meistens wird eine Klinik in deiner Nähe ausgesucht. Ich hatte 3 zur Auswahl und habe mich dann für Freiburg entschieden. Meine Krankenkasse meinte die wäre super und sogar europaweit gefragt. Naja das merkt man dann an der langen Wartezeit: habe jetzt erst einen Termin im November bekommen, also kann daher noch nicht berichten.

Alles Gute und wenn du irgendwas wissen willst, meld dich

LG Corinna

[Lumpikruemel]

Hallo alle zusammen !

Seit gestern bin ich mit der Bestrahlung fertig , und so langsam komme ich auch wieder zu Kräften !
Auch die Bestrahlung hat leider voll bei mir reingehauen , obwohl ich eigentlich echt nicht empfindlich bin , und schon einiges an Krankheiten und OP´s hatte.

Ich habe immer noch dermaßen schlimmen Durchfall , daß ich 2-3mal Stündlich renne , und auch total wund bin . Meine Blase spinnt auch total , und es tut weh beim Pipi machen , und es kommt nicht mehr wirklich viel , bzw. ich muß richtig "drücken" und hab trotzem immer das Gefühl , daß die Blase noch voll ist. Nachts renn ich auch 6-7 mal auf´s Klo , also ist an Schlaf nicht wirklich zu denken .

Am 08.09. trete ich meine AHB in Bad Kreuznach in der Nahetal Klinik an . Ich freue mich schon , und hoffe , bald mein Leben zurück zu haben !!!

Liebe Celina , ich wünsche Dir von ganzem Herzen alles alles Gute . Und hör auf dein Gefühl nach einer 2. Meinung ! Ansonsten drück ich dir die Daumen , das du auch weiterhin alles so gut verträgst , und du so schnell wie möglich diesen blöden Tumor loswirst !!!

[Celina98]

Hallo zusammen,

sorry wenn ich mich jetzt erst wieder melde. Hatte aber die letzten Wochen nicht so den drang nach PC.
HAbe mittlerweile meine dritte Afterloding hinter mir und es ist garnicht so schlimm wie ich erst dachte.
Bin in der Uni in Frankfurt am Main. Unter Spinalanestähsie wird dann eine Darm und Blasensonde eingeführt und dann dieser komische Stift. Klappt bei mir alles relativ gut sagt die Ärztin weil der Tumor gut zu erreichen ist. Bei der ersten Sitzung musste ich noch eine Nacht da bleiben , aber die letzten zwei hab ich dann gesagt ich will heim weils mir ja gut geht. Das haben die dann auch gemacht. Habe nächsten Donnerstag die letzte Sitzung und bin echt mal gespannt wie es danach weiter geht mit den ganzen NAchuntersuchungen und was diese sagen.
Werde mich wieder melden wenn ich mehr weiss. Schönen Sonntag euch noch.

LG Conny

[Hedi]

Wo sind eigentlich unsere drei Musketiere geblieben - Andreaa, Schwarzsaga und Sabine W und wie geht es ihnen?

liebe Grüße

Hedi

[Cee]

nichts zu lesen ist sicher ein gutes Zeichen; würde ihnen wünschen, dass ein Stück Normalität in deren Leben Einkehr hält

So Musketiere, nun lasst mal was lesen Ich will's nämlich auch wissen

[schwarzsaga]

Hallo,

Musketier schwarzsaga meldet sich aus der Versenkung...
Bin wirklich eher selten noch hier im Forum, versuch ein bißchen Normalität in mein Leben zu lassen. Habe einen Antrag bekommen und bereite nun die Hochzeit für nächstes Jahr vor
Ansonsten bin ich momentan auf Jobsuche und bewerb mich fleißig. Am 16.11 tret ich meine Reha in Freiburg an und bin schon gespannt was mich erwartet.
Daneben bau ich mir ein Ärztenetz auf zwecks Nachsorge. Habe mittlerweile 3 (!!) Gynäkologen, ein Psychiater, ein Onkologe, Physiotherapeutin und ein Hausarzt und natürlich noch meine Uniklinik. Hatte gestern MRT...alles in Ordnung!!!! Mein Tumormarker war leicht angestiegen Und beim CT im August waren meine Lymphknoten vergrößert....hat ziemlich viel Angst gemacht. Ein Rezidiv würde ich wohl nicht mehr schaffen
Aber heute ist alles wieder gut und mir geht es blendet. Freu mich über die neu gewonnene Zeit ....und bald ist Weihnachten und ich kann richtig schön feiern. Meine Diagnose bekam ich letztes Jahr 5 Tage vor Weihnachten, von daher offe ich kann ich diesmal die Zeit wesentlich besser genießen
Würde mich auch freuen von meinen "Mitstreitern" zu hören und von allen die uns damals so kräftig unterstützt haben. Ihr wart soooo spitze!!
ERinnere mich noch genau wie ich mit der Chemo im Arm in den PC-Raum im Krankenhaus geschlichen bin nur um mal Neuigkeiten oder Aufmunterungen lesen zu können

[SabineW]

Hallo ihr Lieben,
und der zweite Musketier meldet sich
Ich hatte heute meine zweite Nachsorge bei meiner FÄ. Soweit sieht alles gut aus, ich habe aber seit einiger Zeit immer mal wieder ein Ziehen in der linken Seite/Leistengegend. Dort befand sich der Tumor... Und ich bin zur Zeit auch ziemlich schlapp. Nun habe ich eine Überweisung zur MRT. Hoffentlich ist alles im grünen Bereich *zitter*
Mein Lymphödem im Bauch hat sich mittlerweile zu einer richtigen Plage entwickelt! Kann ich da eigentlich außer Lymphdrainage noch was dagegen tun?

Einen Tipp habe ich noch für alle, die wie ich mit ihrem empfindlichen Strahlendarm zu kämpfen haben... Seit ich regelmäßig eine Kur mit Heidelbeeren mache (die besten gibts beim REWE ), gehts meinem Darm um einiges besser!

So ihr Lieben, soviel für heute, sobald ich mein MRT hinter mir habe, geb ich wieder Bescheid.

Liebe Grüße, Sabine

[Hedi]

Liebe Schwarzsaga, liebe Sabine W.

Schwarzsaga, nun seh ich erst, daß du bereits geschrieben hast und ich habs nicht bemerkt. Da freu ich mich aber, daß sich in deinem Leben soviel Neues ereignet und dazu noch Gutes!
Wann feierst du denn deine Hochzeit - ich hoffe mal nach der Reha, sonst musst du deinen Bräutigam wohl noch mitnehmen
Ich gratuliere dir, daß du die harte Zeit hinter dir gelassen hast und so frohen Mutes in hoffentlich bessere Tage gehst! Dir alles Gute weiterhin

Sabine W. wie schön, daß auch du aus der "Versenkung" aufgetaucht bist und dann noch mit der guten Nachricht, daß bei deiner Vorsorge alles ok ist!
Zu deinem Problem mit dem Lymphödem im Bauch kann ich dir leider nichts sagen, aber vielleicht kennt das noch jemand und schreibt was?
Ich hoffe jedenfalls, daß auch diese Nachwirkung dich bald nicht mehr plagen wird.
Ich wünsche dir alles Gute für dein MRT und drücke dir die Daumen

alles Liebe für euch beide

Hedi

[nitsrek1204]

Wie gehts eigentlich den "drei Musketieren" ???

[SabineW]

Hallo ihr Lieben!
Seit ein paar Tagen habe ich mein MRT-Ergebnis: alles in Ordnung, puh. Und auch mein Internist ist zufrieden mit mir. Jetzt kann Weihnachten kommen. Ich lass es ruhig angehen und feiere mit der Familie. Mein Geschenk durfte ich schon "auspacken": Karten fürs Rammstein-Konzert in Stuttgart! Nikita, es war einfach der Hammer !

Mädels, ich wünsche euch frohe Weihnachten und kommt gut ins neue Jahr!

Lieben Gruß, Sabine

Kerstin, ich hab gerade gelesen, dass du immer noch Darmprobleme hast. Vielleicht kann dir ja Rotbuschtee helfen. Ich trinke ihn kannenweise und er bekommt meinem Darm sehr sehr gut!

[Salute]

Merry Christmas an alle!

Hier meldet sich der 3. Musketier!

Zur Erinnerung: Am 17. Dezember vor einem Jahr bin ich nach Wertheim-OP aus dem Krankenhaus entlassen worden. Im Februar/März ´09 dann die Krebsbehandlung!

Habe immer noch diverse Einschränkungen.
Quäle mich oft mit heftigen Unterleibsschmerzen. Die Verdauung funktioniert wohl nicht so, wie sie sollte. Bekomme derzeit diese Colon-Massagen.

Zudem habe ich Urinverlust nach jedem Wasserlassen, so als hätte ich einen Knick in der Harnröhre in der sich das Wasser sammelt und sich erst später bei Bewegung seinen Weg bahnt.
Ausserdem mache ich öfters mal nachts ins Bett - bin sozusagen ein Bettnässer geworden.
Hat aber nichts mit dem Beckenboden zu tun, denn meine Übungen mache ich regelmässig.
Ich denke, dass die mir bei den Hyperthermie-Behandlungen da irgendwas kaputt gemacht haben. Ständig diese besch...... Blasensonde - ich werde das nie im Leben mehr vergessen können.
Also, ohne Einlagen geht bei mir garnix mehr!

Zudem tut mir der rechte Beckenknochen sehr weh. Wenn ich ruhig gesessen oder gelegen habe, dann aufstehe und die ersten paar Schritte mache ist das äusserst schmerzhaft. Nach einer Weile geht es dann aber!

CT und MRT sind aber gut ausgefallen, soll heissen: KREBSFREI!!!
Das ist die Hauptsache!

Freut mich, dass es allen anderen größtenteils gut geht!
Sporadisch schaue ich immer mal rein und lese still mit. Muss ja auch nicht immer was schreiben!

Liebe Grüsse an alle die mir damals so sehr beigestanden haben! Ich denke oft an euch!

Salute