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  #3796  
Alt 20.06.2013, 15:33
Fink Fink ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Ihr Lieben
Wollte mich auch mal wieder Melden,es geht mir etwas besser auch was die
Nerven angeht,nur mein Gewicht geht nicht hoch.
Habe auch mal gefragt ob ich etwas Nahrhaftes über den Port bekommen
könnte aber das wird nur gemacht wenn man nichts mehr zu sich nimmt.
Ja Essen tue ich ja aber nehme nix mehr zu 46kg bei 168 ist echt nicht mehr
schön.
Liebe Mirablanca zu deiner frage weg der Leber Punkt. ja man muss nüchtern
sein,so wars bei mir im April2011 nach kurzer zeit war alles vorbei nur noch
Ruhen und nix heben wird in der Regel Ambulant gemacht,aber mach dir keine
Gedanken das Ergebnis kann bis zu 10 Tagen dauern.
Auch ich habe nie die Geduld zum warten aber ich habe es auch schon 6x
aufs neue geschafft,und du schaffst es auch.
Liebe Tina
Habe immer nur ein wenig mit Gelesen,ich war als zu erschöpft was zu Schreiben
Wie geht es dir mit der neuen zusammen Stellung?
Allen Lieben hier wünsche ich eine Beschwerden freie Zeit.
Nora
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  #3797  
Alt 20.06.2013, 16:02
lion lion ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

miablanca:hast du die biopsie schon hinter dir und gehts dir eh gut danach.
sag hast du dich verschrieben wegen die knochenmetastbehandlung mit nur einmal in 6 monaten !!!!!!!!
ich hoffe ich hab mich verschaut.
denn ich war voll mit knochenmetas und hab sofort eine knochendichtefusion alle 4 wochen und jetzt sattl ich auf die antikörperspritze um und das hilft genialst
ich hatte auf grund der vielen metas sofort stärkste bestrahlung aber nur 10 einheiten hintereinander zu je 30minuten das hat mir meinen hüftknochen zurück gebracht.also keine angst ich hab auch glaubt es geht nicht mehr aber es ging und geht noch immer.
ps bitte sag mir wie die leberbiop war weil ich selber noch 2 lebermetas
habe
lieben gruss an alle fighter
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  #3798  
Alt 20.06.2013, 16:42
Mirablanca Mirablanca ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Ortrud,liebe Nora
Danke für den Link, hat mir sehr geholfen, dann gehe ich zur Sicherheit nüchtern hin, auch dir Nora danke für den Hinweis, dass die Ergebnisse bis zu 10 Tage brauchen.
Hallo Lion,
die Biopsie ist nächste Woche und 2 Knochenmetas werden 10x bestrahlt, nix mit 6 Monaten,eine Meta wird "aufgehoben", falls irgendwas mit der Leberbiopsie schief geht.
die Ärzte vermuten, dass der Pathologe den Primärtumor vor 3 Jahren wohl falsch eingeschätzt hat.
LG an alle
Mirablanca
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  #3799  
Alt 20.06.2013, 16:55
lion lion ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

hi!
hab mal ne leber biops im tv gesehen.
nicht schlimm nur 2 knochenmetas du glückliche
geh auch bald zum leberspezial ob ich op machen kann oder nicht
liebe grüsse
bettina
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  #3800  
Alt 20.06.2013, 18:25
Maja57 Maja57 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Ihr Süßen!
Bin auch noch da.Zur Zeit spazier ich ja nur mal kurz in die Uni rein, Blut abnehemen
und hol mir die Spritze Xgeva ab.Hoffentlich spielen meine Werte ne lange Zeit mit.
Mit Arimidex hab ich mich auch wieder angefreundet.
Dencke an Euch und wünsche Euch gute Ergebnisse.
LG.Marion
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  #3801  
Alt 20.06.2013, 19:10
Didla Didla ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Ihr Lieben,

melde mich nur kurz, bin etwas platt von der Chemo heute. Ich hoffe Morgen oder Samstag bin ich fitter.
Sonst geht es mir relativ gut.

Drück euch alle
Tina

@Noch mal kurz zur Nora. Meine Onko wartet nicht mit Ernährung bis man nichts mehr essen kann. So ein Quatsch. Sie wollte mir sogar schon eine geben bei 173cm mit 60 kg. Nerv deine Ärzte.
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  #3802  
Alt 21.06.2013, 21:10
Arosagirl Arosagirl ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Tanja,

vielen Dank für deine Information. Bin gespannt, was mein Onko dazu sagt, wenn ich ihn noch einmal darauf anspreche. Ich finde es sehr schwer, zu entscheiden, welche Chemo die Richtige ist für einen. Ich habe mehrere Alternativen gehabt, jeder Arzt hält etwas anderes für gut, und von vielen habe ich gehört, dass ihnen bestimmte, sehr effektive Chemos vorenthalten wurden, da die Krankenkassen nicht die Kosten tragen wollten.
Und da soll man den Ärzten vertrauen!

Ich hoffe dein MRT war für dich positiv und habe auch ganz doll Daumen gedrückt.

Liebe Grüße an alle

Petra
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  #3803  
Alt 21.06.2013, 21:37
Tanja28 Tanja28 ist offline
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Hallo Petra,

Danke aber das Gerät war kaputt. Muss jetzt Dienstag hin.

Tanja
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  #3804  
Alt 22.06.2013, 13:22
Didla Didla ist offline
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Hallo Tanja,

dass ist ja wirklich Pech. Da geht man Herzklopfen zur Untersuchung und das Gerät ist kaputt. Dann drück ich mal für Dienstag die Daumen.

Ab heute geht es mir wieder recht gut. Nur der Tumor in der Leber schmerzt zwischendurch ganz schön. Wenn ich den Bauch nicht anspanne und nicht so tief einatme, wie beim Gähnen, kann ich den Schmerz gut kontrollieren. Ich werde mich zwar gleich ein wenig hinlegen, aber ich habe keinen dicken Chemokopf und kann gut auch hier zu Hause was machen. Ich bin gespannt, ob die TM schon was anzeigen, wie der erste Zyklus gewirkt hat. Bisher hat jede Therapie sofort gut angeschlagen. Nur hoffe ich, dass die Neue eine anhaltende Wirkung hat.

Liebe Grüße und ein schönes WE (wenigstens ist es nicht mehr so heiß)

Tina
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  #3805  
Alt 22.06.2013, 15:10
Tanja28 Tanja28 ist offline
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Hallo Tina,

da hast Du Recht. Aber bin erst gar nicht gefahren. Die hatten angerufen.

Ich habe auch voll Schmerzen. Aber eher zum Rücken hin. Weiß nicht ob das die Leber ist. Hatte ja Hyperthermie. Kann gar nicht lachen, das schmerzt wie Hölle.

Ich hoffe das Deine Chemo super anschlägt. Bei mir wirkt das ja leider auch immer nicht lange.
Aber mal abwarten wie das MRT ausfällt. Hyperthermie muss ja auch was bringen.

Tanja
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  #3806  
Alt 22.06.2013, 19:57
Didla Didla ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Tanja,

dass mit dem lachen geht bei mir auch nicht. Ich kann mich auch nicht auf die rechte Seite legen. Gerade das ist meine Lieblingsschlafseite. Wie sieht den der Urin aus? Dunkler als gewöhnlich? Weiß dein Arzt von den Schmerzen?

Wünsche uns, dass die Schmerzen bald wieder weg sind

Liebe Grüße
Tina
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  #3807  
Alt 23.06.2013, 17:46
Tanja28 Tanja28 ist offline
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Hi Tina,

gehe morgen zum Arzt. Glaub das sind die Nieren.

LG Tanja
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  #3808  
Alt 23.06.2013, 22:18
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Wolpertiger Wolpertiger ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo,
ich melde mich auch mal wieder.

Tanja ich drück die Daumen das es nicht so schlimm ist und die Schmerzen besser werden.
Für Dienstag alle Gute.

Tina schön das es dir besser geht. Ich drücke ich die Daumen , dass die neue Therapie gut anschlägt und es dann so bleibt.

Nora schön das es dir langsam etwas besser geht.

Bei mir wie immer nichts Gutes. Mamo hat gezeigt, da ist was. War gleich zur Stanze und wie vermutet, jetzt habe ich auf der linken Seite Brustkrebs. Montag ist Tumorkonferenz. Wenn ich dann Mittwoch zur Chemo gehe werde ich erfahren was besprochen wurde. Ich habe aber schon gesagt. Wenn OP dann ganz ab, will ja nicht noch ein drittes mal die Diagnose Brustkrebs bekommen. Ist ja nicht immer das alle guten Dinge drei sind.
Ansonsten muss ich sagen kann ich über das Novorelbin nicht klagen. Auser das ich nach der Chemo auch bei 30 Grad mit 2 Wolldecken auf dem Sofa liege und friere. Aber keine Angst kurz darauf kommt das Schwitzen
Ich wünsche euch allen gute Ergebnisse und wenig Schmerzen.
Liebe Grüße Elisabeth
__________________
Das Leben besteht nicht daraus, gute Karten zu haben, sondern mit denen, die man hat, gut zu spielen.
wird Josh Billings zugesschrieben
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  #3809  
Alt 24.06.2013, 10:11
Maja57 Maja57 ist offline
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Hallo Ihr Lieben!
Tanja,hoffe Du kriegst Deine Schmerzen schnell in Griff.Denn gerade
Nierenschmerzen machen einem ganz schön zu schaffen.
Tina drück Dir die Daumen,daß die Therapie für eine ganz lange Zeit wirkt.
Elisabeth,weiß wie Dir zu mute ist.Ich hatte von Anfang an beidseitig Bk.
Deine Gedanken sind schon okay.Denke auch oft,hätten mal beide abnehmen sollen.
Hatte eine Ablatio und eine Brusterhaltende OP.
Aber bei mir hatte es schon von Anfang an gestreut.
Dann steckst Du ja noch mitten in der Chemo.
Elisabeth,Kopf hoch irgendwie gehts immer weiter.
Alles Gute für Dich.
LG.Marion
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  #3810  
Alt 24.06.2013, 11:56
falino falino ist offline
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Hallo Mädels,
erst einmal drücke ich euch alle ganz fest, wünsche gute Ergebnisse und wenig Schmerzen.

Tanja, Eribulin wurde im März abgesetzt, da es überhaupt nicht mehr gewirkt hat. Seitdem habe ich Carboplatin und Gemzar, am gleichen Tag mache ich dann auch noch Hyperthermie. Hoffentlich geht es so weiter wie bisher, da der Befund endlich mal gut war. Ich traue mich noch gar nicht, richtig zu hoffen.
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Stichworte
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen


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