Erste,zweite bald dritte Lungenoperation.

[Kaffeetante]

Liebe Marita

Gute Reise...........

gruss Gabi

[Marita P.]

Hallo Ihr Lieben,

nach einem schönen Wochenende in Frankfurt (gefüllt mit vielen Informationen)
ist hier im Forum wieder der Alltag eingekehrt.

Letzte Woche habe ich an Raimund eine Mail gesendet, heute wollte ich noch bei Facebook an seine Pinnwand schreiben.
Habe mir viele Meldungen dort durchgelesen und erfahren, dass er im Sommer verstorben sein muss. Habe jetzt eine Schreiberin bei Facebook angeschrieben, damit sie mir Näheres mitteilt. Er war auch noch viel zu jung.

Ich bin ganz traurig.

[Marion01]

Ich habe mir das mit Raimund fast gedacht
Er hätte sich doch längst wieder hier gemeldet.
Es tut mir so leid.
Ich will solche Nachrichten nicht.

Gruß Marion

[joggerin]

Es tut mir sehr leid, dass Raimund den Kampf verloren hat. Er war so optimistisch und voller Hoffnung. Wie Marion schon geschrieben hat, will ich auch nicht solche Nachrichten hoeren.

Kinga

[Marita P.]

Hallo Ihr Lieben, liebe Leser hier im Forum,

ich war am Samstag auf der 4. offenen Krebskonferenz hier in München.
Es gab viele Vorträge über alle möglichen Themen zum Krebs.
Es gab auch viele Workshops und so auch einer für Nierenkrebs und Blase.
Es kamen für Nierenkrebs die Teilnehmer aus unserer Gruppe Nierenkrebs und noch eine Frau, deren Ehemann Nierenkrebs hat.
Ich kam zu dem Schluss, dass alle mit Nierenkrebs Erkrankten zufrieden mit ihren Behandlungen und Ärzten sind. Es muss sich keiner informieren, jeder ist mit seinem Schicksal zufrieden.
Warum gibt es immer wieder Betroffene, wenn sie hier schreiben ist oft schon viel falsch gemacht worden. Oft sind es Ärzte, die wenig Ahnung haben, auch Krankenhäuser, die Betroffenen sagen " sie sollen sich noch ein schönes Jahr machen". Bei vielen Betroffenen wird der Krebs erst erkannt wenn er schon metastasiert ist, die Betroffenen werden oft wegen Rückenschmerzen behandelt und somit vergeht viel wertvolle Zeit.
[gelöscht]

Liebe stillen Leser, habt den Mut, meldet Euch hier an wenn ihr Betroffener seid. Ich habe diesen Text deshalb in meinen Thread geschrieben, da dieser jede Woche von einigen Hundert angeklickt wird. Das sind sicherlich nicht nur die in diesem Forum angemeldeten. Wer natürlich das nicht möchte, soll wenigstens beim LH anrufen. Ich weiß warum ich Euch dazu ermahne. Männer wollen oft von dieser Krankheit nicht viel wissen, öffnet Euch und wartet nicht bis es schon zu spät ist.

Ich wünsche Euch allen noch eine schöne Woche und alles Gute.

[Marita P.]

Hallo Ihr Lieben,

werde Euch mal wieder etwas über mich berichten.
Ich habe ja schon seit langem Atemprobleme, mein Onkologe hatte mir schon vor 3 Wochen eine Überweisung zum Pneumologen gegeben. Am Montag war ich nun bei ihm. Es wurde eine Lungenfunktionsprüfung gemacht, danach wurde diese Untersuchung noch erweitert. Anschließend musste ich noch Radfahren wobei ich natürlich nicht lange strampeln konnte.
Der Arzt sagte dann, dass der Befund schlechter als vor knapp 2 Jahren ist.
Ich habe in den Bronchen Entzündungen und die machen die Probleme und auch den fürchterlichen Nachschweiß, den ich seit ein paar Wochen habe.
Er verordnete mir dann ein Cortisonspray und sagte alles andere bekomme ich vom Onkologen.
Der Onkologe rief ihn dann gleich an und verordnete mir dann Antibiotica und Cortison 50mg sowie Diazepan für meine vielen Krämpfe.
Am Abend rief mich der Onkologe an und sagte ich muss mir sofort noch 20 Spritzen Arixtra holen und sofort damit beginnen. Bei den Blutwerten war der Wert sehr erhöht, an dem man erkennt, dass bei mir eine Vorstufe zur Lungenembolie ist. So ein Scheiß.
Ich habe also alle Medikamente geshluckt und bekam durch das Cortison hohen Blutzucker bis 520. Ich habe den ganzen Abend gemessen und Insulin gespritzt. Nachts bin ich auch öfter aufgestanden und habe gemessen und gespritzt. Habe fast nicht geschlafen. Morgens habe ich den Onkologen sofort eine Mail geschrieben. Er hat das Cortison auf 10mg gesenkt.
Aber der Zucker ist immer noch bei 200.

Am nächsten morgen, also heute musste ich zu meinem Computerkurs.
Nachmittags zur Fußpflege und am Abend in unsere Gruppe Nierenkrebs.
Nun ist es auch schon wieder ganz schön spät, wo ich doch früh aufstehen will um Kuchen für Samstag (für meine Gruppe) zu backen.

Nun wisst Ihr wieder Bescheid was bei mir los ist.
Am 8.Nov. habe ich in Großhadern mein CT und am 13.11. Fahre ich auf Kreuzfahrt. Bin froh, dann habe ich doch mehr Zeit um mich mal auszuruhen.

Ich wünsche Euch allen ein schönes Wochenende.

[Livia]

Oh Mano,
das klingt ja richtig schlimm. Ist denn durch die Spritzen die Gefahr einer Lungenembolie gebannt? Ich wusste gar nicht, dass du Insulin spritzt. Oder tust du das nur jetzt? Ich bekommen für meinen Diabetes zum Glück noch Tabletten. Hoffentlich bekommst du das Alles schnell in den Griff.
LG
Sandra

[grete-österreich]

Hallo Marita,

das klingt nicht gut, hoffentlich kriegst Du bald wieder alles auf die Reihe und der Sch.... ist Geschichte.

Ich wünsch Dir alles Gute.


Grete

[Henning Sp]

Liebe Marita,

Mensch, musst Du denn noch solche Sachen machen??? Eigentlich hast Du doch wohl schon genug hinter Dir, aber ich bin mir auch ganz sicher, dass packst Du schon mit Deiner Energie.

Hoffe Du kommst auf der Reise mal wirklich ein bisschen zur Ruhe. Ja und für den 8. November wird natürlich wieder Daumen gedrückt was das Zeug hält. (Ich glaube drei Monte sind rum und hier sind demnächst wieder so einige fällig mit Ihren CT/MRT’s – einschließlich meinem Henning)

Sie ganz lieb gegrüßt
Sigrid

@ Sandra, wie klappt es denn bei Dir mit den Januvia Tabletten. Hast Du den BZ damit ganz gut im Griff ? Und was machen Deine Nägel? Funktioniert der Lack?

[Livia]

Liebe Sigrid,
mit den Tabletten ist es schon viel besser. Mein HBA1C war letztens 7,7 also immer noch zu hoch. Nach viel überlegen, da ich keinen Zucker und ganz wenig Kohlehydrate zu mir nehme, waren mein Arzt und ich der Meinung, dass es der Rotwein sein muss. Manchmal war es schon ein Fläschchen und dazu noch lieblich. Jaa, ich weiß, das war ein wenig zu viel. Nun denn.., ich trinke nun gar keinen Alkohol mehr und bin gespannt, was die Werte hergeben.

Der Lack hat bei mir leider nicht all zu viel gebracht. Es ist auch schon ein wenig besser. Nur sobald sie wachsen, reißen sie wieder ein. Abgesehen davon, dass es weh tut, sieht es auch aus, als würde ich knabbern. Bald ist ja Handschuh-Zeit, dann muss ich sie nicht mehr verstecken.
Ich hoffe, euch geht es gut
LG
Sandra

Bin übrigens auch wieder im Dezember dran. Kopf, Hals, Lunge CT und Bauch mit kleinem Becken MRT. Danach leuchte ich wieder

[Marita P.]

Hallo Ihr Lieben,

vielen Dank für Eure lieben Wünsche. Das wird schon wieder. Aber mulmig ist mir trotzdem, da der Onkologe geschrieben hat es war 5 vor 12. Ich soll mich mehr schonen.
Ich muss wirklich was ändern, nur kann ich nicht sagen was.

Heute Nachmittag war unsere Gruppe bei uns. Wir haben schön Kaffee getrunken
(2 Torten und 4 versch. Kuchen). Über Krebs wurde fast garnicht gesprochen.
Gegen Abend haben wir dann noch 2 Bleche Flammkuchen und Schmalzbrote gegessen. Es war ein schöner Nachmittag. Habe allen noch einen Teller Kuchen mitgegeben, damit ich nicht soviel einfrieren musste.

Nun wünsche ich Euch noch ein schönes Wochenende.

Liebe Grüße

Marita

[Marita P.]

Hallo Ihr Lieben,

ich war heute wieder beim Onkologen,es wurde wieder Blut abgenommen. Insgesamt geht es mir nicht besonders. Atemnot, Schlappheit, Müdigkeit und einfach zu nichts Lust. Wollte heute Nachmittag was tun, aber ich lag nur im Sessel mit Wärmflasche. Heute Abend hat der Onkologe wieder angerufen, ich soll noch weitere 20 Spritzen nehmen. Wenn dann alles besser wird ist es ja recht. Langsam muss ich auch an meine Reise denken und mit dem Packen anfangen.

Ich wünsche Ech allen morgen einen schönen sonnigen Tag.

[Marita P.]

Hallo Ihr Lieben,

nun muss ich Euch von meinem Mammutärztetag berichten.
9/30 Uhr fuhr ich mit 2 Torten im Kofferraum nach Großhadern zum CT.
Ich ging zuerst in die Urologische Ambulanz, da sah ich auch schon Dr. ST. Er fragte gleich, wie es mir geht, ich meinte nicht so gut. Daraufhin sagte er ich soll nach dem CT gleich zu ihm kommen. Gegen 13 Uhr war ich beim CT fertig und ging zu Dr. St.. Er verglich die Bilder der letzten Ct's und stellte fest, dass die beiden Metastasen in beiden Lungen gewachsen sind. Er rief dann gleich bei Cyberknife an und sagte zu Dr. M. die Metastasen sollen nun behandelt werden.
Also fuhr ich zu Cyberknife und machte einen Termin für den 23.11. zum CT aus, dann werden die Termine zur Bestrahlung fest gemacht.
Irgendwie habe ich ja schon seit 2 Wochen Gedanken gehabt, dass vielleicht wieder was ist. Aber es hätte schlimmer sein können. Damit muss man sich abfinden, dass immer mal was kommt.
Was heute ganz schrecklich war, durch die Cortisonbehandlung habe ich ja solche fürchterlichen Zuckerschwankungen. Mal 300, dann wieder 80 ich habe ständig gegessen, wieder gemessen und gespritzt. Das macht einen verrückt.

Um 16 Uhr hatte ich dann einen Termin bei der Fußpflege und anschließend beim Diabetologen.Hier nahm ich die 2. Torte mit, die ich ja schon Stunden im Auto hatte. Er verordneten mir nun wieder ein anderes Insulin, wo der BZ schneller runter geht. Ich fragte ihn, dass ich auch sehr viel Hunger habe
er sagte sie können essen soviel und was Sie wollen. Wenn der BZ wieder hoch ist soll ich mehr spritzen.

Nach 18 Uhr war ich dann mit einigen neuen Rezepten wieder zu Hause. Habe mir dann sofort Pellkartoffeln gekocht und mit Quark gegessen.

Morgen gehe ich in meinen Computerkurs und dann muss ich ja mal an's Packen denken, denn Sonntag Nacht fährt mein Bus zum Schiff.
Ich kann es kaum noch erwarten wieder mal ein paar Tage essen zu können ,ohne, dass ich es mir selbst herrichten muss.
Am Samstag zieht unsere Tochter aus, da soll ich auch noch die Brotzeit machen und Kartoffelsuppe für die Helfer kochen.

Ich komme am 21.11. am Abend wieder zurück.

Ich wünsche Euch alles Liebe und ein schönes Wochenende.

Hatte nicht Sandra heute Ihren CT Befund!

[bibikommt]

Liebe Marita,

das ist ja Mist mit den Lungenmetas!!!!

Aber ich bin froh, dass du dir deinen Optimismus bewahrt hast. Du hast soviel hinter dir, da schaffst du das mit links (Daumen sind gedrückt)

Lass dir deinen Urlaub nicht durch schlechte Gedanken verderben, erhol dich gut und stürz dich dann mit Erfolg in die Behandlung.

Ich wünsche dir eine schöne Zeit.

[Livia]

Liebe Marita,
dass mit den Metas ist supersch...., aber es wird ja zum Glück bei Cyberknife behandelt. Ich kann dir gut nachempfinden, wie es dir nach dieser Diagnose ging. Bald geht es dir besser und deine Reise wird dir auch sehr gut tun. Ich hoffe sehr, dass du dich gut erholst. Und vielleicht wird es ja auch ein bischen ruhiger, wenn deine Tochter ausgezogen ist.
Ich habe meine nächsten Termine im Dezember. Am 5.12. MRT und am 6.12. Ct Kopf Hals und Thorax.
Als ich beim MRT in der Charite anrief, da waren meine Unterlagen auf einmal nicht mehr da und nach langem hin und her telefonieren sagte man mir, dass die Unterlagen in der ISI (Imaging Science Institute) liegen würden. Das ist ein privates Röntgeninstitut und gehört zur Charite. Dort gibt es jetzt ein super neues MRT mit dem man die Aufnahmen viel besser sehen kann. Sogar die kleinsten Blutgefäße und alles in 3D. Und sie würden gern bei mir die Aufnahmen machen, weil ich "nur" Lebermetastasen habe und ich somit in die Studie passe.Der Prof. der das Institut leitet ist ein Leberspezialist. Ich wurde also gefragt, ob ich es machen würde und ob ich meine Bilder für Studien freigeben würde. Bezahlen würde das auch die Charite, denn meine Kasse würde mir einen Vogel zeigen. Außerdem würde die Untersuchung sehr viel länger dauern. Zum Glück macht mir die Röhre nicht viel aus und somit habe ich zugesagt. Bin schon sehr gespannt. Ich hoffe, dass meine Bilder gleich besprochen werden.
So meine liebe Marita, hab einen schönen Urlaub
Alles Liebe
Sandra