Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[bibbi73]

@rosa98 vielen Dank dass Du mir geantwortet hast.. ich weiss nicht ob der CPR WErt abgenommen wurde, ich werde dem mal nachgehen....man das muss doch irgendetwas sein. ich will mich endlich wieder bewegen können, sowie auch mal schlafen....

@alle anderen: wenn ich hier immer so lese, werd ich traurig, was so jeder einzelne mit machen muss, es tut mir alles so leid, und ich kann es nicht fassen....so viele junge Frauen......
ich möchte jedem einzelnen von Euch vom Herzen alles alles Gute wünschen, und das jede Therapie irgendwie wirkt, und wenn nicht die, dann die nächste...

ich hoffe dass es Euch allen allen irgendwie gut geht, oder besser...

ich schick euch soooooo viel Kraft.....

und danke dass es dieses Forum gibt...

[Fink]

Hallo Michi
So Ähnlich war es auch bei mir.
Wenn du einen zusammen liegenden Leber Meta Herd hast kann man ggf doch gut Operieren,das habe ich auch gemacht,heute bin ich froh das ich mich dafür Entschieden Habe.
Schau dir doch mal mein Profil an es könnte sich etwas gleichen.
G.L.G Nora

Liebe Jule
Vielen Dank für die gute Nachricht von Tina.

[Michi04]

Hallo Nora,

danke für deine Antwort,
bisher haben wir über eine Leber OP noch nicht gesprochen, aber falls es nötig ist werden wir das bestimmt tun , bin in dem Krankenhaus, wo
ich in Behandlung bin, gut aufgehoben.
Werde heute auch schon mal 2 Berichte vorbeibringen , dann wird
demnächst besprochen was gemacht wird.
Evt. Aromatasehemmer, denn man möchte alles soweit wie möglich
ausreizen.
Wenn ich es richtig gelesen habe , vor ein paar Wochen , hast du
auch abgenommen , ich habe jetzt innerhalb von einem Jahr 30 KG
verloren und keiner weiß so wirklich warum, deshalb bekomme ich
jetzt auch die nette Nahrung zum trinken, damit ich für die nächsten Therapien fit genug bin um auch mit den Nebenwirkung und der OP
( Eierstöcke kommen dann raus ) fertig werde.

LG
Michi

[Fink]

Liebe Michi
Das mit dem Gewichts Verlust ist nicht so ohne,zumal oft kein Hunger vorhanden ist,frage doch mal deinen Onkol. ob du Dronabinol Bekommen kannst
es macht Hunger und man fühlt sich ein wenig besser damit.
Ich bekommen es Jetzt über meine KK muss aber Beantragt werden.
Hoffe für dich auf eine Erfolgreichen Verlauf.
G.L.G Nora

[Michi04]

Hallo Nora,
ich bekomme Domperidon Tbl und MCP Tropfen und Esomeprazol
damit der Magen sich beruhigt und damit ich nicht mehr abnehme
nehme ich noch Fortemil compact, bisher klappt das auch.
Habe vorhin auch meine Berichte abgegeben und warte jetzt erst einmal
ab.

LG Michi

[falino]

Hallo ihr Lieben,
der Befund ist da. Die gute Nachricht ist, dass die Tumore nicht gewachsen sind. Gott sei Dank. Ich hatte zwar gehofft, dass sie weiter schrumpfen, aber na ja. Die Ärztin meinte, dass es durchaus sein kann, dass die Tumore kleiner werden.
Der Hammer ist, dass immer eine MRT vom Abdomen gemacht wurde und jetzt "nur" von der Leber. Dadurch sind die Bilder nicht wirklich zu vergleichen. Die Ärztin war stinkesauer. Die Radiologie meinte nur, dass die Qualität der Bilder besser ist wie früher. Aber was haben wir davon, wenn es keine Vergleichsmöglichkeit gibt. Jetzt hat sie alles "manuel" ausgerechnet.

Morgen geht es weiter mit Chemo und Hyperthermie wie gehabt.

[Arosagirl]

Hallo zusammen. Erstmal vielen lieben Dank wegen der vielen Guten Ratschläge was meinen xeloda Ausschlag betraf. Dank viiiel Calcium ist er fast weg. Allerdings hat sich xeloda bei mir nun erledigt, da es keine Wirkung zeigt. Meine lungenmetastasen sind weiter gewachsen so dass man nun auf taxol und avastin umsteigen will. Vielleicht kann mir dazu schon jemand was sagen. Ich weiß immer ganz gerne was auf mich zukommt. Habe mit den Ärzten den Termin auf nach den Herbstferien gelegt. Möchte meinen Urlaub wenigstens noch genießen. Hat jemand von euch einen Tipp was man gegen den ständigen hustenreiz bei Lungenmetas machen kann . Habe von Arzt codein bekommen was aber leider nicht hilft.

l.g. Petra

[Didla]

Hallo Ihr Lieben,

möchte mich kurz melden. Ich bin ziemlich schlapp nach dem KK-Aufenthalt. Hat aber alles gut geklappt. Wenn es mir besser geht berichte ich mehr.

Liebe Grüße
Tina

[bibbi73]

Huhu Tina,

wie schööön dass Du Dich meldest....jetzt bin ich etwas beruhigt... freu mich wenn es dir etwas besser geht und du ein bisschen mehr schreiben kannst...

alles alles Liebe Dir....

[Maja57]

Hallo Ihr Lieben!
Ann,ist schon mal gut,wenn nix gewachsen ist,wünsch Dir ,daß die Chemo gut anschlägt.
Arosagirl,ich hatte Codicaps mono,hatte so Hustenreiz,konnte da nicht zu den Untersuchungen.Nach ein paar Tagen war der Hustenreiz erledigt.
Ich hatte Taxol vor kurzem,ist einigermaßen gut verträglich.
Tina,schön von Dir zu hören,erhol dich erst mal richtig!
Denke oft an Tanja,hoffe ihr gehts einigermaßen.
Seid alle lieb gegrüßt
Marion

[Arosagirl]

Danke für die Infos. Habe zur Zeit echt Einen Durchhänger und nehme mir ein Beispiel am Kampfgeist anderer. In letzter Zeit hatte ich nur negativ Diagnosen. Aber vielen von euch ging es ähnlich. Manchmal frage ich, wozu kämpfen wenn ich am Ende jedesmal verliere. Aber ich hoffe bald kommen wieder bessere Zeiten.
Wünsche euch alles Gute und bessere Ergebnisse als meine zur Zeit.

L.g. Petra

[Sibylle R]

Liebe Tina schön von dir zu lesen, erhole dich langsam aber gründlich. Hoffentlich hören wir auch bald was von Tanja....


Euch allen alles Gute und einen schönen Abend

Sibylle

[Fink]

Hall Ihr Lieben
Möchte mich Sibylle nur Anschließen und hoffe das es bald allen wieder
etwas Besser geht.
G.L.G Nora

[schlüsselblume]

Hallo ihr lieben Mitkämpfer!!
So nun wieder eine Chemo hinter mir (die 4te) und zur Zeit fix und fertig!!
Ich weiß nicht warum aber jedermal nach dem 3den Tag glaub ich man steckt mich in eine Knochenmühle und zermahlt mich ganz langsam
Meine Onkologin sagt zwar in der heutigen Zeit muss keiner mehr Schmerzen haben und es gibt für jeden die richtigen Schmerzmedikamente!!
Warum haben sie meine noch nicht gefunden???????????
haben das Schmerzpflaster erhöht.geben mir Lyrika für Nervenschmerzen dazu,und jedesmal nach der Chemo wuchtet es mich für 3 Tage ins Bett und ich bin so am Boden das ich mich langsam frage wie lange ich das noch aushalten kann!
Und ich habe einen hohen Schmerzpegel.
Bei meiner Chemo 2008 habe ich immer daran gearbeitet wenn ich es schaffe,bin ich bald wieder die alte.
Jetzt habe ich doch diese Meta. in Knochen und Lunge sowie Leber drum fehlt mir jetzt so ziehmlich der Glaube daran warum ich mir das antue.
Bin mal wieder in einem Loch wo es schwer ist raus zu kommen.
Morgen Blutkontrolle und Nachbesprechung wie es einen ergangen ist ob man Schmerzen hat. Bla bla ich kann das schon nicht mehr höhren!
Wann hört das endlich mal wieder auf?
Darf ich den mal wieder hoffen das ich so halbwegs normal leben kann?
Ich weiß ich muntere heute keinen auf mit meiner Jammerei und es gibt weiß Gott viele denen es schlechter geht als mir!
Danke das es euch gibt und ich heute hier mal jammern durfte.
Bis bald
Eva

[Rosa98]

Liebe Eva,
gehöre zwar nicht ins BK Forum doch ich habe die gleichen Symptome wie Du. Ich habe auch Metas in Lunge, Leber und unendlich viele in den Knochen, dazu noch im Rippenfell und Bauchfell. Chemo hat bei meinem Sarkom nicht gewirkt,doch zum Glück wirkt Votrient, was eigentlich für Nierenzellkarzinome entwickelt wurde.

Diese Tabletten nehme ich dauerhaft!!!! Seit November letzten Jahres habe ich dadurch einen Stillstand. Die Schmerzen, die bei mir auch nicht mit Morphium, Lyrica und IBU zu beherrschen sind, sind wohl oder übel der Preis für die verlängerte Lebenszeit.

Wenn Du diese Schmerzen bekommst sehe ich das eher als positives Zeichen?!
Dass man unter starken Schmerzen leicht depressiv wird ist auch kein Wunder.
Vielleicht hilft es Dir wenn Du Dir ins Gedächtnis rufst was Du in der Zeit von 2008 bis jetzt alles schönes erlebt hast. Die Chemo und die damit verbundenen Schmerzen damals haben sich bestimmt gelohnt.
Dass Du jetzt mehrere Metastasen hast, heißt noch nicht, dass Du nicht noch lange damit leben kannst.
Mein Onkologe an der Uniklinik in Heidelberg sagt öfter :" Es gibt nichts, was es nicht gibt". Er hat schon einigesl erlebt, was jeder Studie widerspricht.

Und jammern muß zwischendurch auch mal sein. Das steht uns zu. Immer nur stark zu sein kostet viel Kraft und wäre in unserem Fall auch nicht normal. Also, lieber mal gesund in die Kissen heulen und mal anstädig jammern. Das erleichtert und anschließend kämpfen wir wieder fürs Überleben.

Ich wünsche Dir ganz doll, daß Deine Chemo wirkt und Du bald wieder einen kleinen Lichtblick hast.
Sei ganz lieb gegrüßt und

Rosa