Wer hat schon Erfahrungen mit Votrient?

[Silvia Z.]

Hallo Stern,
nehme von Anfang an (August 2011) 800 mg. Habe kaum Nebenwirkungen - das bedeutet eine gute Lebensqualität für mich.
LG Silvia

[Stern_77]

Hallo und guten Abend,

vielen Dank für Euren netten Antworten.

Leider wohnen meine Eltern 400km entfernt und ich kann viele Dinge immer nur am Telefon besprechen. Ab und an blockt mein Vater aber ein bissl ab. Er ist manchmal der Meinung, wenn er nicht drüber spricht muss er sich keine Gedanken drüber machen und versucht es so zu verdrängen. An manchen Tagen ist er gut drauf und an andere Tagen sagt er Dinge wie "...wer weiß, ob ich das noch erlebe"... Naja, man kann es ihm ja nicht verdenken. Habe soeben mit ihm telefoniert. Es geht ihm so sehr gut, nur er hat so starke Gicht in den Füßen und Knien. Muss dazu sagen, dass er dies schon immer hat, aber nicht so oft wie in letzter Zeit. Wisst ihr, ob das auch etwas mit dem Krebs zu tun hat oder verstärkt Votrient dies evtl. noch?

@Sivlia @ Renate: Wie gut wirkt Votrient bei Euch? Hat es das Wachtsum von evtl. Metastasen aufgehalten oder sind sie sogar zurückgegangen?

Lieben Gruß
Stern

[Silvia Z.]

Hallo Stern,
habe hier in diesem Thema schon alles aufgeschrieben, seit ich Votrient im August 2011 nehme. Bitte einfach nachlesen.
LG Silvia

[Stern_77]

Hallo Silvia,

sorry, habe erst danach gesehen, dass Du schon Deine Erfahrungen aufgeschrieben hast. Was Du geschrieben hast läßt mich positiver in die Zukunft blicken. Es freut mich, dass dieses Medikament bei Dir so gut anspricht.
Ich wünsche Dir auch weiterhin alles Gute.

LG Stern

[Danyr2d2]

Hallo liebe Mitforisten und Betroffene !
nach über einem Jahr melde ich mich mal wieder aktiv zu Wort, um über die insgesamt ERFREULICHE Entwicklung bei meiner Mutti zu Informieren.
wie ich in den früheren Mitteilungen schrieb, nimmt meine Mutti seit nunmehr 2 Jahren spezialisierte Chemotherapeutika wegen Lungenmetastasen nach Nierenzellkarzinom. nach dem Sie im laufe des Jahrexs 2011 sehr ungute erfahrungen mit Sutent und v.a.Everolimus (heinmtückisch einschleichende, Gravierende Lungenentzündung!) gemacht hatte, wurde Sie ab Dezember 2011 auf Votrient umgestellt- anfangs 800 mg täglich- was aber nach wenigen Tagen wegen unerträglicher Nebenwirkungen aufgegeben werden musste. nach einigen tagen Karenz klare besserung des Allgemeinzustandes. danach Versuch mit 400 mg täglich-das war Ende 2011/Anfang2012,- auch da nach 14 Tagen wieder Zunehmende Nebenwirkungen- offene Schleimhäute Geschmacksverlust, Fuss-Hand syndrom usw... wieder 10 Tage Karenz mit deutlicher Besserung. Dann ab Ende Januar/Anfang Februar 2011 nach erneut einigen Tagen aufenthalt in der Klinik für Tumorbiologie in Freiburg, ausdrücklich ZUSAMMEN mit und durch Ihren Onkologen und das ganze Onkologen Team dort, die Entscheidung es mit erneuter Dosis-Reduktion doch noch mal zu Versuchen- ab da 400 mg ALLE ZWEI TAGE- gegenüber der Ursprünglichen dosierung also 1/4-el. Und was soll ich sagen,- nicht nur dass dies seither recht gut bis so lala vertragen wird (das schlimmste zuletzt im Dezember12/Januar 13 waren Temporäre v.a. Nächtliche Krämpfe/Gefäßspasmen in Händen und Füssen die aber durch milde bis kräftige Wärmeanwendungen zu bessern sind), aber das Geschmacksempfinden ist nur noch gering beeinflusst und Aphten und wunde Mund und Genitalschleimhäute hat Sie seit Frühsommer 12 auch nicht mehr gehabt und seither hatte sie auch nur noch 1x einen aufsteigenden Harnwegsinfekt- das Jahr zuvor hatte Sie 5 mal diesen Scheiss!- allesw in allem und Insgesamt lässt es sich SO doch vernünftig Leben!- NEIN- ZUDEM seit Mai vergangenen Jahres bis vergangene Woche, als Sie erneut zum Lungen-CT sowie bestimmung Ihrer Stoffwechselwerte wieder in Freiburg war, haben sich erstens, die Grösse Sämtlicher Metastasen NICHT MEHR Vegrössert- also Wachstumsstillstand seit nunmehr 9 Monaten- UND zusätzlich haben sich Ihre Stoffwechselwerte seither sämtlich klar Verbessert. UFFF... Natürlich ist unsere Familie total happy über diese Auskunft- ausserdem muss Sie bis auf weiteres nicht mehr alle 3 Monate für einige Tage Stationär nach Freiburg- CT und Laborwerte kann man auch Ambulant erheben und Ihr Onkologe hat alle 14 Tage Sprechstunde hier in der nähe Ihres Wohnortes in Müllheim/Baden. Ich weisse hier,- um keinen erneuten Ärger zu bekommen- AUSDRÜCKLICH darauf hin dass "man" aus diesem "unserem" Verlauf KEINE Generalempfehlung ableiten darf- aber vielleicht kann man dennoch dem einen oder anderen Mut machen , und falls er eine hohe Dosierung so schlecht Vertragen sollte wie meine Mutti- die ÜBERLEGUNG mit auf den Weg geben ob der eigene Onkologe/Facharzt einer entsprechenden Dosisreduktion gegenüber aufgeschlossen ist- immer unter strikter Berücksichtigung der Individuellen Krankengeschichte natürlich !
ich hoffe allen betroffenen ein bisschen Mut gemacht zu haben- bis zum nächsten mal- Danyr2d2 !