Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[falino]

Hallo Sonja,
ich weiss es noch nicht. Die Blutwerte waren gestern erst da und der Doc. muss die Therapie noch festlegen. Soweit ich weiss, werden es verschiedene Produkte (Natur) zum Einnehmen sein. Ich melde mich, sobald ich mehr weiss.

[Fink]

Hallo ihr Lieben
Hier ist so viel los,das ich mich kaum noch durchlesen
kann.
Ich glaube wir bekommen wieder etwas mehr Positve
Gedanken wen mal wieder die sonne raus kommt.
Zur zeit halte ich mich mit der Mistel hoch,
aber wenn ich Morgens aus dem Fenster sehe möchte
ich nur im Bett bleiben.
Seit 1.4.2011 bin ich auch schon in Rente,habe zu viel
zeit zum denken,und warte jetzt nur noch darauf in den
Garten zu können.
Meine Metas denke ich halten zur zeit ruhe,ende April
muss ich wieder zum TÜV
Wünsche euch allen den aufwärts Trend in allen Bereichen.
Ganz Liebe Grüße an alle.
NORA

[Didla]

Hallo Nora,

wie du, warte ich auf die Sonne. Ich habe, wenn alles gut läuft, den ganzen April frei. Dann geht es mit einer anderen Chemo weiter. Leider ist in der Leber was dazu gekommen. Im großen rechten Leberlappen hat die SIRT gut angeschlagen. Nur bei diesem Tumor, im kleinen linken Leberlappen, hat es nicht so gut gewirkt. Knochenmetas sind auch noch dazu gekommen. Aber das macht bei der Menge "den Braten nicht mehr Fett".
Es tut nichts weh und darüber bin ich froh.

Nächste Woche soll es ja wärmer werden. Hoffentlich!!!!!


Liebe Grüße auch an Alle Anderen
Tina

[Maja57]

Liebe Tina!
Irgendwie reichts doch auch mal langsam.Du gehst da auch immer so taff durch.
Es ist gut zu wissen,daß Du keine Schmerzen hast.
Es soll die nächsten Tage wärmer werden,der Frühling ist in Sicht.
LG.Marion

[falino]

Liebe Tina,
vielleicht wäre Hyperthermie auch was für dich? Ich habe jetzt 2 Sitzungen gehabt und fühle mich sehr gut dabei. Jetzt muss es nur noch anschlagen

Geniesse deinen freien Monat, es geht noch schnelle genug wieder los mit der Chemo.

Viele bald sonnige Wünsche an alle!

[Puistje]

Hallo,
Gesten war die Besprechung meines Kopf MRTs. Hatte ich eine Angst. Der Arzt war aber zufrieden, ich hätte mir mehr gewünscht. Es ist nichts dazu gekommen und auch nichts vergrößert, eher Tendenz verkleinert. Schwer zu sehen da größte Meta 6mm ist. Ich habe wohl einen Rüffel vom Arzt ( und Ehegatte) bekommen. Ich wäre viel zu viel im Forum unterwegs und das wäre Gift für mich, meinen Partner und die Kinder. Ich würde meine Angst füttern und nie zu Ruhe kommen
Darüber muss ich erst einmal nachdenken.

Renate

[gaanga]

Hallo an alle,

@Renate: ich freue mich über dein ergebnis, endlich mal wieder etwas positives

@Tina: ich bewundere dich für deine stärke und bin froh dass du keine schmerzen hast. irgendwie nimmt diese krankheit wohl nie ein ende.

auch ich warte auf den frühling, vielleicht sehe ich dann wieder etwas positives in meinem leben. momentan hab ich ganz schön zu kämpfen und frage mich ob es das alles wert ist?? sch.. psyche

ganz liebe grüße

Anja

[rosi 789]

Hallo,

@ Renate: Es ist fast immer so,daß Ärzte und Ehepartner übers stöbern im In-
ternet nicht so erfreut sind.Aber wo sonst soll man sich mit Gleich-
gesinnten austauschen, wenn nicht hier ?Hier findet man für alle
Probleme jemanden.Ich hab auch schon einige Selbsthilfegruppen
aufgesucht,fühlte mich aber immer fehl am Platz.Denn,wie es der
Name schon sagt Selbst....nach Krebs,bedeutete in meinem Fall
Teilnehmer,die die Krankheit überstanden hatten.
Ich werde jedenfalls weiter hier stöbern und mich austauschen mit
Gleichgesinnten,den einen oder anderen Tipp bekommen oder auch
geben.Für mich fühlt es sich gut an.

Liebe Grüße und ein schönes Wochenende!

Rosi

[Didla]

Hallo Renate,

ich kann mich Rosi nur anschließen. Auch in meinem Bekanntenkreis denken manche, dass so ein Forum einen nur niederreißt. Dieser Thread für Fortgeschrittene ist auch manchmal nicht so einfach. Als ich noch keine Metas hatte, habe ich hier nicht einmal reingeschaut.
Als ich mich dann traute habe ich festgestellt, dass es mir sehr gut tut mich mit anderen hier auszutauschen. Es ist hier ein Geben und Nehmen. Man kann hier mal jammern und wird wirklich lieb getröstet und dann ist man wieder derjenige der andere tröstet und das ist auch ein schönes Gefühl.
Wenn es dir mal zu viel wird, mach eine Pause. Aber entscheide das für dich selbst.

Ich wünsche Euch allen ein schönes Wochenende.
Morgen wird es für mich schön. Mein Mann und ich feiern unseren 30. Hochzeitstag mit lieben Freunden.

Liebe Grüße
Tina

[Fink]

Liebe Tina
Das ist ja echt wieder mal eins drauf auf die Mütze.
Habe mir schon gedacht das es dir nicht so gut geht,
weil du schon einige Tage nichts Geschrieben hast.
Davor habe ich auch immer noch die Angst,und habe
viel darüber gelesen das es recht gut zu Therapieren sei.
Aber wir haben ja auch schon viele Federn gelassen,
und wissen das der Körper oft nicht so mit macht wie
wir es gerne hätten.
Hast du schon genaue Befunde erhalten.
Aber für dich ist es jetzt auch mal gut die Pause zu
machen.
P.S ich finde es auch gut sich hier aus zu tauchen,
da wir wie auch Rosi Schreibt immer noch mit der
Krankheit zu Kämpfen haben.
So jetzt beginnt bald der Frühling und dann geht es
mit der Psyche auch wieder etwas besser.
Wünsche euch allen ein gutes Wochen Ende.
L.G. Nora

[Maja57]

Hallo Ihr Lieben!
So nun hab ich ja wieder neue Thermine bekommen,hoffe
dieses mal klappts,obwohl die fiese Grippe hat mich noch in Griff.
Mittwoch CT Thorax u. CT Knochen.
Donnerstag dann Sono .
Bin gespannt wie lange das KnochenCT dauert,da sonst ja immer
Knochenszinti gemacht wurde.
Wünsche Euch ein schönes Wochende.
LG.Marion

[Marion13]

Hallo ihr Lieben,
ich reihe mich hier auch mal ein, da ich mit meinem Wissen ziemlich am Ende bin.
Ich habe meine 3. Chemo hinter mir und stehe vor einer Behandlung ( hyperthermie) aufgrund von Lebermetastasen... Wer hat da Erfahrung bzw. schon mal was davon gehört ??
Ich bin in einer Studie in Heidelberg ( Peruse Studie ) und wollte wissen ob noch irgendjemand hier in so einer Studie mitmacht. Oder gute bzw. schlechte Erfahrungen hat?
Ich würde mich sehr über ein bisschen hilfe freuen.
Vielen Dank
Marion

[Neelix1979]

Zitat von Marion13

Ich bin in einer Studie in Heidelberg ( Peruse Studie ) und wollte wissen ob noch irgendjemand hier in so einer Studie mitmacht. Oder gute bzw. schlechte Erfahrungen hat?
Marion

Hallo Marion, ich bin hier in Wien in der selben Studie. Habe gerade ebenfalls meine 3. Chemo hinter mir. Mir geht es sehr gut damit und die Chemo scheint bei mir auch sehr gut anzuschlagen. Falls du noch was wissen willst, gib Bescheid.

LG Ulrike

[Marion13]

Hallo Ulrike,
herzlichen Dank für deine Antwort
Ja ich hab noch so einige Fragen.
Ich habe 6 Lebermetastasen die jedoch zurückgehen.
Trotzdem will man noch über ein Jahr chemo ( docetaxel, transzumab und pertuzumab ) geben, macht dann eine Pause bis zu etwa 2 Jahren in der Zeit nur Antikörper und dann wieder Chemo bis zum Tod in etwa 2-5 Jahren
was machst du noch?? Ich denke an Ganzkörperhyperthermie ?
LG
Marion

[Tanja28]

Hallo Marion,

ich mache auch Hyperthermie, aber nur auf der Leber. Ganzkörperhyperthermie bekommt man bei Lebermetastasen nicht.

Bei mir ist ein Stillstand eingetreten.

LG Tanja