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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
@ Anja
nur so ein Gedanke, stand bei dir mal der Verdacht auf das Zytomegalie Virus im Raum? als ich das mit deinen Fieberschüben gelesen hab, hatte ich da so ein deja vu alles Glück dieser Erde für dich und alle anderen tapferen Heldinen hier, LG Andrea |
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
hallo... ich bin schon seit langem eine stille mitleserin. ich würde mich freuen, wenn ihr mich bei euch einreihen darf. am besten stelle ich mich erstmal vor. ich bin 47 jahre alt, getrennt lebend und habe einen 23 jährigen sohn. 1995 bin ich das erste mal an Brustkrebs erkrankt. mir wurde die brust abgenommen und 32 lymphknoten entfernt. einer davon war befallen. ich bekam 6 mal cfm chemo. 2000 hatte ich ein rezidiv in der achselhöhle. mir wurden wieder 8 lymphknoten entfernt. zwei davon waren befallen. ich bekam 32 bestrahlungen in der axilla. 2004 wieder ein rezidiv in der achselhöhle und metastasiert in lunge und rippenfell. ich bekam 28 mal taxol wöchentlich. danach habe ich 5 jahre arimidex eingenommen. dann stieg der tumormaker wieder und ich wurde umgestellt auf xeloda. das habe ich gut vertragen und hat 2 jahre seine wirkung gezeigt. wieder anstieg der tumormaker und umgestellt auf navelbine. das habe ich ganz schlecht vertragen und nach 4 monaten abgesetzt. umgestellt auf nab paclitacell. 25 mal wöchentlich bekommen. entfernung der eierstöcke und umgestellt auf faslodex. diese nehme ich bis heute. allerdings steigt mein tumormaker monat für monat. die ärzte wollen noch warten, da mein ct keine veränderung aufweist, bis auf einen pleuraerguss. vor 2 monaten wurde ich punktiert, was mir erleichterung beim atmen verschafft hat. jetzt merke ich aber doch, das das wasser wieder nachläuft. ich bin am überlegen, ob ich das verkleben lasse, habe aber angst davor. hat irgendjemand von euch erfahrung und kann mir sagen, ob man danach eingeschränkt ist? allen anderen, denen es im moment gerade nicht so gut geht, wünsche ich ganz viel kraft und stärke weiter zu kämpfen. es gibt hier so viele starke frauen, die mir immer wieder mut machen, den kampf aufs neue zu beginnen. ich wünsche allen einen schönen abend und hoffe von euch zu hören. viele liebe grüße caro
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Liebe Caro,
Im April ist bei mir die Pleurodese und Thoraxdrainage durchgeführt worden. Seit Ende April 2012 habe ich links einen Pleuraerguss, wurde 2 x punktiert, bin erneut mit Chemo behandelt worden. Ende Nov. war von der Ergussstelle nichts mehr zu sehen. Ende März war er wieder da und ziemlich voll, so dass der Eingriff erforderlich wurde. Danach war ich nur nach Anstrengungen kurzluftig. Inzwischen hat sich herausgestellt, dass meine Kurzluftigkeit von einem gewachsenen Lymphom kommt, das auf die Luftröhre drückt, dazu haben sich sich noch Lebermetas gesellt. Beim letzten CT im Juli waren die Ärzte mit dem Op Ergebnis sehr zufrieden. LG Geändert von Brigitte 1955 (07.09.2013 um 22:11 Uhr) Grund: Verschrieben |
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guten morgen liebe brigitte, vielen dank für deine antwort. das hört sich ja gut an und nimmt mir schon ein wenig meine angst. ist so ein eingriff schmerzhaft und wie lange muss man damit im krankenhaus bleiben? liebe grüße und einen schönen sonntag carola
Geändert von gitti2002 (08.09.2013 um 10:14 Uhr) Grund: Beiträge anderer User nicht in der vollen Länge noch mal als Zitat ins Forum stellen |
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Hallo Caro!
Hab gerade mal Deine Geschichte verfolgt. Meine Güte,da hast Du ja auch schon so einiges hinter Dir. Bist auch schon so lange damit zu Gange. Drück dir die Daumen für die weitere Behandlung,und daß es Dir schnell wieder besser geht. LG.Marion |
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Hallo Ihr Lieben,
morgen gehe ins KH für drei Tage und möchte mich erstmal verabschieden. Ich melde mich wieder wenn es mir besser geht. Drücke euch alle ganz fest Liebe Grüße Tina |
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Liebe Tina,
Denk an dich...und freue mich bald wieder von dir zu hören...hoffe sehr, dass dir im Krankenhaus gehofen werden kann umd es dir bald wieder besser geht. Lg Elaine |
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Liebe Tina!
Hoffe sie können Dir da schnell helfen. Alles Liebe bis die Tage. LG.Marion |
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Liebe Tina
Meine Gedanken sind bei dir. Ich hoffe ganz fest , dass man dir helfen kann und du bald wieder zu Hause bist Fühl dich gedrückt Brigitte |
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Liebe Tina,
von mir auch die allerbesten Wünsche für das Krankenhaus. lg Sandra |
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liebe marion,
vielen dank für deine lieben wünsche. liebe tina, alles liebe und gute für dich. lg caro |
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liebe Tina, liebe Anja,
ich drücke Euch die Daumen, dass der KH-Aufenthalt bald ein Ende hat. Bin in Gedanken bei Euch. Auch allen Anderen sind natürlich die Daumen gedrückt. Ich habe am Mittwoch MRT, die Spannung steigt, bin richtig hibbelig. |
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Liebe Ann !
Na dann drück ich Dir am Mittwoch die Daumen fürs MRT. LG.Marion |
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Liebe Tina,
auch ich drücke die Daumen, dass es dir bald besser geht und dir im Krankenhaus geholfen wird. Und auch dir Tanja: gaaaaanz schnell Besserung! |
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Hallo ihr lieben Mitkämpfer
Wünsch euch allen gute Besserung,wollt mal kurz Bescheid geben Morgen geht es wieder mal ins Krankenhaus Chemo die 4te. Hoffe es geht diesesmal ohne diese starken Knochenschmerzen ab. Brauche bitte positiven Begleitschutz. Melde mich wieder wenn ich zurück bin. Wenn alles gut geht wird es der Mittwoch sein Seid alle umarmt Liebe Grüße Eva |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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