Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Eulenteddy]

Nein, das ist nicht wie weggesperrt.
Das sind quasi Zimmer in einem riesigen Raum. Es hat halt Holzwände dazwischen, die gehen aber nicht bis ganz oben. Man kann, wenn man möchte, auch einen Vorhang zuziehen. Insgesamt sind es 10 Plätze, teilweise mit diesen Chemosesseln, teilweise mit Betten.

Ich bekomme 4x Taxol, Dosisdicht, also alle zwei Wochen und dafür höher dosiert.... Deshalb wohl auch dieser langsame Ersteinlauf.

[kletterfee]

Hallöle !

Da schliess ich mich mal zebra an ....Einzelkabinen ? Wir sind so zu viert in einem Raum mit bequemen sesseln.
Und Taxol 8 Stunden , ich hoffe ja mal nicht, denn ich hab das ja dann auch wöchentlich.

@ zebra, ich glaube, wir haben festgestellt, die gleiche chemo zu haben.

Wir haben lecker gemittagt, dann hab ich die ganze Vorderfront vom Haus vom Unkraut befreit und nun noch Trampolin aufgebaut....jetzt erstmal Ruhe, eh noch was passiert. Heute abend will ich mit meinem Männel noch ne Runde Fahrrad fahren.

Bis später und an alle

Sabine

[wkzebra]

So isses, Sabine - wir haben die gleiche Chemo.

Ich hab Sofa-TV-Nachmittag und gucke gerade Zehnkampf-Hochsprung, bevor ich die aufgenommenen "Being Human"-Folgen weitergucke.

[kletterfee]

Hab schon gedacht, ihr seid alle nur fussballverrückt......ich gucke nämlich auch Leichtathletik....



Sabine

[allgaeu65]

Hallöle, man habt Ihr einen Rekord im Schreiben aufstellen
wollen ? Ich kam gar nicht mehr nach. Konnte mich heute morgen
nicht einloggen, da Samstags bei uns immer einkaufen angesagt ist.
Da ist der kräftige Mann mit Auto im Haus

@ Violala,
ich hab mich abgerollt über Dein Foto. Klasse! Mit Fortuna war das gestern richtig doof. Sind die aber auch blöd Aber mit einem leckeren Füchschen kann man seine Trauer bekämpfen.

@ kletterfee,
ich würde auch sehr gerne in die Sauna gehen (wir haben eine eigene im Keller) aber während der Chemo ist das verboten. Da ich danach operiert und bestrahlt werde, werde ich in den Genuß wohl erst Ende des Jahres kommen.

@ nzicky,
das mit dem Herzholpern kenne ich auch. Das habe ich immer nach der Chemo, verschwindet aber dann wieder. Bekommst Du auch TAC ? Die geht ja auf's Herz.

@ lumara,
ich habe zusammen mit Dir am Dienstag Chemo. Ich bekomme die zwischen 14.30 und 16.00 je nach dem wann meine Blutwerte vorliegen. Da ich die Chemo stationär mache, liege ich auf dem Bett schaue Fernsehen oder quatsche mit meinem Besuch. Meine Chemo dauert 4,5 Std. und nach der letzten Flasche erhalte ich eine Infusion Blasenschutz, und nach 4 Stunden noch mal. Das ist dann zwischen 23.00 und 24.00 Uhr.

@ Zuversicht,
das tut mir leid. Aber das muss nicht sein. Sprich Deine Ärzte an. Ich erhalte Emend Tabletten, Infusion Anti-Kotz und die Tage danach Vergentan. Alles paletti.

Heute abend hat mein Mann Versammlung vom Schützenverein und wir Frauen gehen zum Mexikaner essen. Der hat auch leckere Cocktails.......MaiTai..................

So, ich habe keine HighHeels und keine Gummistiefel aber ich kann es noch toppen...........Bergstiefel von Meindl. Da wir Ende nächster Woche nach Oberstdorf fahren, hole ich die schon mal vorab zum Tanzen raus.

nzicky D Soost, dann hau mal rein mit der Choreo

*Such* wo ist Heidi ? Geißen-Peter ?

Geniesst den Samstag ohne NW, Claudia

[Zoraide]

@zebra Die lassen das Pacli schön langsam einlaufen, dann es schön glatt geht.
Eine Nebenwirkung kann sein, dass die Lungen krampfen können. Dann fällt das Atem schwer. Es gilt dann schnell zu klingeln und dann gibt es Cortison. Dann ist der Spuk in 5 Minuten weg. Als ich den Wechsel von Pacli auf E/C hatte, gab es erstmalig fühlbare PPN für ein paar Tagen. Ist aber schon wieder weg. Pacli hat bei mir super gewirkt.

@ Eulenteddy Bibliothekarin? Ein Traumberuf! Welchen Fachbereich? Könnte Lesen da nicht problematisch sein? Wie ein Alki im Weingeschäft? Was Du da genannt hast, dürfte das antizipatorische Ko**** sein. Ich musste 2 Tage vor der 2. E/C mehr herumekeln und herumwürfen.

@Lumara Vom Unterhalten bin ich abgekommen. Manche Schicksale sind so schwer. Ausser ich bin super stabil. Und mit zunehmender Therapie bin ich das leider nicht.

@

weil ich immer das "glück" habe Ü70 dort sitzen zu haben. da finde ich keinen draht zu, die meckern über alles und jeden und haben sowieso nur wehwehchen..

Es gibt noch so viel mehr als Heidelbeeren. Da kann man so viel unterstützen machen - neben Wasser trinken, damit die freien Radikalen abtransportiert werden. Absolut Prima finde ich diese Seiten - sie sind leider nur auf Englisch: http://nutritionfacts.org/topics/breast-cancer/

*Ohr. Neben der Antibiose habe ich jetzt noch Nasenspray eingesetzt. Vielleicht kann ich es mir doch sparen, mein Ohr samt geschwächten Körper in den Notfall zu schleifen. (Kann mir noch nicht so schlecht gehen, kann hier noch tippen. )

[Eulenteddy]

@zoraide:
Ich bin auf "wissenschaftliche Bibliotheken" gepolt - also nix mit Ausleihtheke in der Stadtbücherei oder so (*gähn*. Der Fachbereich in dem ich arbeite ist: Medizin. Ich führe die Krankenhausbibliothek in dem Krankenhaus in dem ich behandelt werde. Also, derzeit nur virtuell, für das vor Ort ist eine Vertretung da.
Lesen tue ich ja nicht auf der Arbeit und in aller Regel auch keine medizinische Fachliteratur, wobei, momentan kommt das dann schon mal vor...

*Ernährung/Beeren und so:
Iiieh. Wasser. Dagegen habe ich einen grundsätzlichen Ekel entwickelt. Geht zur Zeit (also seit Wochen) gar nicht. Pfuibäh. Da muss schon Saft oder irgendwas rein.

@Taxol
Ich bekomme das ja nicht wöchentlich und in höherer Dosierung je EInzelgabe. Deshalb läuft das beim ersten Mal extrem langsam ein. Wenn es "funzt", ich also nicht allergisch reagiere oder so, dann wird es die nächsten Male (hoffentlich!) auch schneller gestellt.

@"Kabinen"
Hach, stellt Euch das mal nicht so schlimm vor, ich bin eigentlich ganz zufrieden, weil ich so auch "für mich" sein kann wenn ich möchte.
Und die sind nicht so klein, wie das Wort sich vielleicht anhört. Ich schätze so um die 10 qm (?).
Bzw. sitzt ihr dann bei Euch alle im Kreis? Das wäre für mich z.B. auch nix.

[Assist]

mmhhh .. ich bekomme auch Taxol dosisdicht, allerdings nur 3x. Ich habe bei der letzten Epi nachgefragt, wie lange das Taxol laufen wird und mir wurde gesagt, ca. 3 Stunden, sonst nichts. Kein Hinweis auf allergische Reaktionen etc. Muss ich mir jetzt Gedanken machen? Nachher lieg ich da halbtod und keiner merkt es, denn eine Klingel oder so ist da auch nicht.

Die ganze Epiprozedur dauerte länger. Ich muss immer schon um 7:30 Uhr da sein, da bei uns im BZ die Chemo nur Vormittags läuft und alle bis Mittag durch sein sollen. Bei der Epirubicin musste vorher 1l Flüssigkeit laufen, in dem bereits das Übelkeitsmittel drin ist. Um 8:00 allgemeines Tablettenschlucken: Emnid und noch was. Um 9:00 Uhr kam der rote Cocktail und wenn der durch war wurde nochmal nachgespült mit ner Flasche "Wasser". 11:30 war ich meistens fertig.

Ne Küche gibt es bei uns nicht, auch kein Essen oder so was. Es gibt Wasser und Kaffee/tee, alles andere sollte man mitbringen.

Wir sitzen in 3 Räumen verteilt, teils in diesen bequemen Stühlen, wer Pech hat und zu spät kommt sitzt auf einem normalen Stuhl (aua). Alles sehr unromantisch.

Gesprächsstoff??? Ich versuche zu lesen. Das letzte Mal war eine Dame da, die wohl ihre erste Chemo kriegen sollte. Sie hat sich furchtbar aufgeregt, geschimpft und jeden wissen lassen, dass sie ihr ganzes Leben noch nie Medis genommen hat und jetzt als Sondermüll entsorgt werden müsste (kein Scherz, hat sie gesagt!) , weil sie die Chemo bekommt und das Gift sei. Ich habe kurz überlegt, ob ich ihr erklären soll, dass die Chemo meist irgendwie homöopathisch ist ... weil mein Epirubicin z.B. aus einem Naturschwamm gewonnen wird und das Taxol von der Eibe stammt, welcher ja ein Baum ist und das Ganze mit Rhizinusöl irgendwie vermischt wird ... also das ist doch alles ganz natürlich ... ich habs mir dann verkniffen. Nachdem sie alle verrückt gemacht hat waren dann ihre Blutwerte nicht in Ordnung, irgendeine Entzündung .. und sie bekam keine Chemo. Weswegen sie dann die versammelte Mannschaft wieder anging, wie schlimm es ihr doch ginge, jetzt bekäme sie keine Chemo und müsse warten und überhaupt ... irgendwie konnte ich an dem Tag nicht wirklich "mitleiden", irgendwie fand ich die ganze Aktion bei aller Tragik ziemlich daneben, da dort ja niemand zum Spaß sitzt und sich so ganz freiwillig seinen Cocktail abholt.

Also ich bin froh, wenn ich da raus bin. Ich sitz da brav und still und lese mein Buch und döse. Und ich hoffe, dass alle, die dort sitzen, nie mehr da hin müssen und alle gesund werden und bleiben.

So, jetzt hab ich alle zugemüllt, sorry.

[Didla]

Hallo,

heute möchte ich mich an euch wenden um von euren Erfahrungen zu profitieren. Ich bekomme zur Zeit Pertuzumab+Herceptin+Docetaxel alle drei Wochen.
Ich vertrage das Doc sehr schlecht. Fast eine Woche Fieber und so platt, dass ich nur im Bett liegen kann. Übelkeit, trotz MCP Tabl. und noch so ein paar Kleinigkeiten mit denen ich aber leben kann. Ich hatte schon mal 4x Doc 09 und habe das nach 4x EC recht gut vertragen. Allerdings habe ich seit Mitte Juli ´11 diverse Chemo bekommen. Die Ausgangssituation ist deshalb ganz anders als damals. Die Wirkung der Therapie ist sehr gut. Bis jetzt habe ich drei geschafft, aber ich verkrafte nicht noch solch eine Runde.
Meine Frage, wären wohl die NW erträglicher mit Doc wenn man es wöchentlich bekommt? Hat jemand Erfrahrung mit solch einem Wechsel oder eine ähnliche Situation, d. h. Dauerchemopatient? Oder gibt es ein anderes Taxol/Taxel das besser verträglich ist?

Ich wünsche euch noch ein schönes WE!
Liebe Grüße
Tina

[filsi]

Hallo meine lieben Amazonen!



Mei....seids ihr wieder fleissig heute! Dann leg ich auch mal los!



"Erwischt".

Ich war im November noch bei der Vorsorge, US und abtasten...nix! Mein Gyn ist da sehr sorfältig und FA für US, also bin ich mal wieder erleichert aus der Praxis raus und dann: 27. Februar sitz ich vorm TV, mir war fad und denke. " Machste mal bisschen Krebsvorsorge!" Bingo....da war er auf sechs Uhr und nur zu erwischen wenn ich richtig fest nach oben gedrückt habe, im Liegen gar ned tastbar! Zack ab zum MRT und Ergebnis positiv, von den Massen her bei der Untersuchung ca. 1,4 cm aber dann nach allen Histountersuchungen "nur" 1,2 cm.......na suuuuper!

Meine heissgeliebte Oma ist vor an BK gestorben, naja...war 40 Jahre ned beim Gyn und war auch Alterskrebs in dem Fall, genau 10 Jahre später bekomme ich das, könnt euch ja vorstellen wies mir da gegangen ist die folgende Zeit!Anyway...,.das Ding ist raus, den Rest erledigte die Chemo und jetzt dann strahle ich ihn noch weg.....BASTA!



"Haustier":

Wir haben einen Riesenschnauzer mit dem Namen Richard, seit Mittwoch 12 Jahre alt aber eigentlich noch topfit! Er ist ein Kasperl, Freak und leidet vermutlich unter ADS wie ein Grossteil der Famile....aber ich fühle mich nicht angesprochen!

Vor Pferden habe ich schrecklich Angst, geht gar ned wenn die nur in meiner Nähe sind, einfach zu gross diese Tiere...dann noch eher Hasen, denn die gehen mir nur bis zum Knöchel!



"Onkopraxis".

Ich bin ja durch....IHR AUCH ALLE BALD!

Also muss ich nur noch nächsten Dienstag zur Blutkontrolle aufkreuzen. Bin immer gerne (komisch gell?!) hin, denn es herrscht dort eine sehr liebevolle Atmosphäre, die Schwestern sind super gut drauf und freuen sich ehrlich mit jedem Patienten der eine Chemo mehr hinter sich gebracht hat! Es ist gemütlich, mehrere Liegestühle zum automatisch einstellen, es gibt Getränke und Süsskram, der Onkel Onko wandert durch die Reihen und hat für jeden ein nettes Wort und erkundigt sich nach irgendwelchen Probs!

Die FEC hat 5 Stunden gedauert, hatte da immer 8 Beutel insgesamt, die erste DOC lief 4 Stunden wegen der allergischen Reaktion die kommen könnte! Aber die folgeneden fluppten durch in unter zwei!



"Übelkeit":

Hatte ich nur einmal nach der zweiten FEC weil ich mir eine fette Schokotorte und einen doppelten Cappo einverleibt hatte! Vertrage ich im normalen Zustand schon ned.....Filsi Doof war da mal wieder unterwegs!

Ich würde diese Sache auch gleich mal am Montag ansprechen, per Telefon, denn dass muss echt nicht sein, dafür gibts genug Medis!!!



"Sport":

Ich bin mehr die sanfte "Turnerin"! Pilates, Yoga, Walken, Skifahren denn hektischer Mannschaftssport ist nicht so mein Ding! Was ich absolut HASSE ist Fussball....tja, aber meine Männer sind die grössten Fans auf Erden dieser seltsamen Sportart! Da könnt ihr euch ja vorstellen, dass meine Laune heut ned die Beste ist wegen dem Beginn der elenden Bundesliga!



"Fussbekleidung":

Ach Mädels....tragt was ihr wollt...wir schauen immer klasse aus!

Ich hätte da noch Flip Flops mit Kunstrasen im Angebot, aber die kratzen so blöd an der Fusssohle, also nix für einen Gruppentanz über Stunden mit euch!



"WE Planung":

Naja....da ich ja heute noch spritzen muss und die Leukos vermutlich wieder im Keller dümpeln, lass ich das mal lieber mit grossen Ausflügen unter grossen Menschenmassen! Morgen fahre ich dann nach Tegernsee auf die Hütte um alles hübsch zu machen für meinen 10 tägigen "Jahresurlaub"! Suuuuuuper Jahr....nur zu Hause und nix zwischen Palmen und bedienen lassen! Egal....nächstes Jahr werde ich alles machen was dieses Mal ins Wasser fiel, unter anderem eine einwöchige Radtour von MUC nach Italy, dabei nur die beste Freundin, mit Einkehr in jedes Ristorante das uns gefällt! Vermutlich habe ich dann 10 Kilo mehr an Gepäck beim Rückweg... aber auf den Hüften! Hach und das eine und andere Weinchen, was ich mir ja jetzt immer verkneife, wird auch dabei sein!



Ansonsten mach ich heute nix Dolles, bin ein wenig lätschert....ist auch Tag vier nach DOC aber morgen ist es wieder gut dann! Ich schreibe ja von Anfang an alles auf in einem Chemotagebuch (Kontrollfreak!) und der Verlauf ist echt immer derselbe. Dienstag Chemo...Mittwoch/ DoTag Duracellhase....Freitag/Samstag schlapp....Sonntag wieder topfit! Als würde sich der Körper das Schema speichern auf der Festplatte!



Doch ein wenig fleissig war ich schon! Habe eine vegane Kürbissuppe mit Kokosmilch und Kurkuma gekocht, den Rest habe ich zu Chutney mit Ingwer verwurstelt.....LEGGGA! der Winter naht und ich koche ein wie blöde, liebe den Anblick der vielen Einmachgläser mit köstlichem Inhalt! Die bekommen hübsche Etiketten, süsse bunte Stoffhüllen mit Schleifen auf dem Deckel und auch Namen!

Erdbeer Baby, Mister Johannes, Himbeer Bussi, Brombeer Bär, Aprikosen Joe etc.....

Ich weiss....absolut albern aber die schauen so niedlich dann im Regal aus und sind ein heiss begehrtes Mitbringsel für Freunde von mir!



So meine süssen Amazonen, das wars für heute, wünsche euch allen einen wudervollen Samstag Abend, eine kühle Nacht voll tiefem Schlaf und gaaaanz wenig NW`S oder besser gaaaaar keine!



Eure Filsi



PS

Ganz vergessen.....habe doch noch Tiere! Goldorfen, Kois und Golfische aber die sind verhaltensunaffällig!

[violala]

prostmahlzeit allefrau!

sind von einem erfolgreichen spiel zurückgekehrt und haben keine verletzungen zu beklagen Da es ein erfolgreiches spiel war, hat sich der mann ein bierchen genehmigt und ich durfte seinen neuen "schlitten" nach hause fahren... wuhuuuu hat sich doch gelohnt aber mir fehlt das spielen sehr wer weiß wann das wieder geht.

dann ist mir eben siedendheiß eingefallen, dass ich meinen taxischein erweitern muss...aber mein onko ist im urlaub. wisst ihr zufällig, ob ich den auch beim fa beantragen kann? sonst hab ich zu den nächsten terminen ein problem.

bei uns in der chemo-ambulanz sind 2 räume wo jeweils 6 stühle stehen. die kann man verstellen, dass es bequemer ist. außerdem gibt es einen fernseher und ein radio, aber das ist alles meistens aus. man kann sich ja doch nicht einigen. dann werden diverse getränke angeboten und süßkram sthet auf dem tisch, da lass ich aber meistens die finger von.

es war ganz komisch heute nach einigen wochen wieder den mopp aufm kopf zu haben, aber beruhigend war, dass 2 mannschftskollegn meines freundes weniger haare haben als ich zur zeit

filsi, ich musste so lachen als ich das mit deinem ads hund gelesen habe glaube mein johnny walker (haserich) hat das auch

das sind die zwei verrückten übrigens. links die kleine tequila und rechts besagter johnny

Jetzt gönnt man sich noch eine shisha und lässt den mann sein bremenspiel gucken...heute abend kommen uns freunde besuchen zum cocktailschlürfen!!!

wünsch euch was!!

[Eulenteddy]

Bei mir ging das mit dem Bild auch erst, als ich im "Antworten"-Modus geschaut habe - da konnte ich das auf einmal anklicken und seitdem wirds direkt im Beitrag eingebunden angezeigt.
Egal - sehr süß die beiden!

A propos Chemobrain - da gibt's ja geile T-Shirts. "I have Chemo brain. What's your excuse?" "Today is no hair day" usw. usw.
Gesehen habe ich die bei CafePress.
Hat da zufällig schon mal jemand bestellt?
Ich liebäugel ja auch mit einem "F*** Cancer" (das ist dann aber ausgeschrieben ) oder "Club Chemo"
Oh jeh, wenn ich mir das vorstelle und dann meine Nachbarn...

@Didla:
Wie viele" Runden" stehen denn noch aus? Hast du schon mit deinem Onkologen darüber gesprochen?
Ich kenne mich da leider nicht so aus, als dass ich was wesentliches beitragen könnte.
Meines Wissens gibt es von den Taxanen Docetaxel und Paclitaxel. Irgendwo habe ich mal gelesen, dass man Unterschiede der beiden durchaus Googlen kann.

[Zoraide]

@eulenteddy T-shirts würde ich sofort tragen - wenn da nur nicht mein Sohn wäre. Ich habe das Gefühl, mich anständig verhalten zu müssen.

@zebra PolyNeuroPathien . Die meinte ich. Mein Hirn ist so breselig. Ansonsten - nur 25% bekommen diese Atembeschwerden. Damals hätte ich das gerne vorher gewusst. Ich sass auf dem Stuhl, der Vorlauf war durch, ich schlief und wachte auf und bekam schlecht Luft. Ich dachte, es sei eine Angstattacke und versuchte es wegzuatmen. Das ging nicht. Bis ich klingelte, die Schwester kam, die den Arzt holte und dann das Cortison da war, dauerte es gefühlt zu lange.

@violala Suesse Hasis! Dass der graue Pfeffer unter den Hinterläufe hat, ist sichtbar! (Mein vorletztes Zwerg hatte durch Überzüchtung eine Zahnfehlstellung und ist elendig verendet. Das letzte war schon größer und "gebraucht" als ich es nahm und irre aggressiv - da half alle Hasierfahrung und alle Liebe nicht. Danach wollte ich nicht mehr.)

@ filsi Chutney! Wie machst Du das? *wunder* Dieses Jahr ist das Einkochen nicht so gefeiert worden. Es gibt Erdbeer, Himbeer, Aprikose und das wars. Aber ein gutes Chutney würde mich interessieren. Wie machst Du es, wenn ich fragen darf?
Was machen deine Nägel? Wirkt bei Dir irgendetwas? Ich spüre immer mehr Druck unter ihnen - und ich kann unter ihnen so eine verdickte Haut erkennen. Die weissen Nägel haben mehr Druck. Dafür knicken die braunen mehr um und splittern. Meine Nägel bringe ich ganz bald zum Hautarzt. Vielleicht hat der eine Idee.

@ Didla Statt Docetael bekam ich im ersten Therapieteil das Spindelgift Paclitaxel. Das macht in der Regel keine Übelkeit - ausser bei 10%.

Ich vertrage das Doc sehr schlecht. Fast eine Woche Fieber und so platt, dass ich nur im Bett liegen kann.

Das klingt ehrlich gesagt prima. Unter Fieber wird der Krebs gut abgebaut. Docetaxel soll viel wirkungsvoller als Paclitacel sein.
Ich kann Dir gut nachfühlen, dass Du keinen Bock mehr hast. Vor zwei Tagen lag ich heulend auf dem Bett und wollte auch abbrechen. Es kann so, so, so, so hart sein.
Du leidest unter der Übelkeit? Da dürfte sicher etwas zu machen sein. MCP-Tropfen oder Tabletten sind für "leichte Übelkeit". Was bekommst Du in Deinem Vorlauf? Was bekommst Du als Nachsorge? Zofran hilft mir gegen die Übelkeit gegen E/C. 8mg schaffen knapp 12 Stunden. Dazu bekomme ich 20 mg Cortison pro Tag vom 2-4 Tag. Da muss es doch Möglichkeiten geben, die Anti-Emese auszubauen - sei es im Vorlauf oder in der Nachsorge. Kannst du Deiner Betreuung hartnäckig auf den Zahn fühlen? Mein Selbsthilfebuch "Überlebensbuch Brustkrebs" fand ich in den Fall nciht so hilfreich, weil nicht genau genug zwischen Übelkeit und Brechen differenziert wurde. Ich brauche so ein "Blaues Buch" mit allen Vorgaben, Bestimmungen - wenn ich nur wüsste, wie das wirklich heisst.

[filsi]

Guten Morgen meine lieben Amazonen!

@ didla
Ich bekam drei FEC und 3 DOC mit dem Wirkstoff Taxotere, erst 170 mg und dann 163 mg wegen den Leukos die runter sind auf 1700! Mein Onkologe ist da sehr vorsichtig, ich habe dann immer drei Tage Filgrastim Spritzen müssen! Bekam auch in die Infusion ein Mittel gegen Übelkeit und für zwei Tage in Tablettenform! Also schlecht war mir nie, hitzeflash ab und zu, müde und schlapp dann nachdem das Cortison abgeklungen war! War immer am Tag 5 wieder fit wobei ich leider merke, dass ich diesmal nach der dritten schon mehr kämpfen muss um wieder auf die Beine zu kommen! Doc weekly wird halt niedriger dosiert weil sonst der Körper ja sonst total flach gelegt wird......
Dein Onko hat sicher auch Patienten die wechseln mussten und ist dir sicher behilflich! glaubst du nicht, dass du die EINE noch schaffen kannst?!

@ Violala
Ich wūrde so gerne den Richard hochladen aber ich kapier das ned hier!

@ Zoraide
Guckst du Chef.......de.! Da suche ich mir alles mögliche immer raus, probieren konnte ich das Chutney aber nicht wegen dem unvorhandenen Geschmack bei mir!
Also an den kleinen Fingern werden sie bei den Spitzen etwas weiß, d.h. Sie lösen sich ab?! ich habe die jetzt ganz kurz geschnitten und werde heute mal gaaaanz vorsichtig meine Fußnägel ablacken, wer weiß was sich da alles zeigt?
Die Fingernägel werden immer bräunlicher und bekommen so weiße Streifen, Druck habe ich keinen drunter oder so aber meine kleinen Zehen fühlen sich iwie tot an!
habe in der Apo das Basenbad bestellt was Kayar empfohlen hat, Magnesium nehme sowieso seit den Schwangerschaften, dann noch was für Haut, Haar und Nägel in rosa Pillenform!
Aber mein Haupthaar wächst wie wahnsinnig, ich kann sogar schon dran zupfen und vielleicht nächste Woche einen Scheitel ziehen.....wer weiß?
Wann war denn deine letzte Doc?

Ansonsten habe ich prima 7 Stunden geschlafen, in der Nacht muss es geschüttet haben ohne Ende, alle Sitzkissen noch draußen aber egal weil sie haben eh in die Wäsche gemusst, wieder ne Arbeit gespart!
Und jetzt haue ich den Gatten aus dem Bett, habe keine Lust heute alle Bäcker abzuklappern wegen Semmel, Breze, Croissant, Zeitung und so......kann der auch mal machen! Ich war gestern schon echt grantig, iwie mag ich WE überhaupt nicht, da benehme ich mich heute auch noch mal sehr allürenhaft und wisst ihr was?
DAS MACHT RICHTIG SPASS!
Ist sonst nicht meine Art.....aber seitdem ich da kämpfe gegen das kleine böse Tier in mir...... erlaube ich mir viele Dinge die früher unvorstellbar gewesen wären! Verweigere wenn ich keinen Bock habe, setze mich paar Stunden in den Garten um zu lesen, koche nix wenn ich nicht mag, geh nicht mit wenn die Leute da dort mich nerven, setzte mich radikal gegen das Töchterchen durch wenn die wieder total durchgeknallt in meinem Haus randaliert und schicke sie in ihre eigene Wohnung!
HERRLICH
Nur das mit dem Rasenmäher hat von meiner Familie noch keiner kapiert, der steht seit Tagen rum aber keiner will ihn benutzen!

So, nun wünsche ich euch noch einen wundervollen Tag mit viel Sonne und Liebe und Seele baumeln lassen.....
Eure Filsi!

[Eulenteddy]

Zitat von Zoraide

Docetaxel soll viel wirkungsvoller als Paclitacel sein.

Kann man das so genau wirklich sagen?
Meines Wissens bezog sich der Wirkvorteil, den man in einer (?) Studie (lief Ende der Neunziger bis 2004 oder so) beschrieben hat, auf Monotherapien mit den beiden Medikamenten.
Oft werden sie ja zusammen mit anderen Wirkstoffen gegeben (oder in Folge), wie auch hier bei Tina.

In der vorliegenden Studie wurden die Taxane als Monotherapie gegeben. Dieser Hinweis ist insofern von Relevanz, als in der Therapie des fortgeschrittenen Mammakarzinoms (nach wie vor) zu klären ist, ob eine Kombinationstherapie gegenüber einer sequenziellen Therapiestrategie von Vorteil ist. In der klinischen Praxis spielen Taxan-hältige Kombinationen eine wichtige Rolle. Daher erscheint mir die Anmerkung wichtig, dass eine Überlegenheit von Docetaxel im Rahmen einer Kombinationstherapie aus der vorliegenden Studie nicht abgeleitet werden kann.

http://haematologie-onkologie.univer...sus-paclitaxel