Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Tanja28]

Hallo meine lieben,

nichts zu Danke liebe Jule.

@ Didla Suuuuuuuuuuuuuuuuuuuuper weiter so. Ich hoffe mein neuer Cocktail schlägt bei mir auch an. Was bekommst Du nochmal? Sorry das Chemobrain.

Meine Haare wachsen

LG Tanja

[jenin_hh]

Hallo Ihr Lieben,
ich bin zurück aus dem Urlaub und bei wunderbarem Sonnenschein habe ich mich mit meinen drei Männern großartig erholt. Meine Magen-Darm Erkrankung ist überwunden und ich habe wieder zwei Kilos mehr auf dem Rippen ;-))
Es war einfach toll mal so ganz weit weg von Chemo und all dem ganzem Kram zu sein - ich habe mich so herrlich normal und gesund gefühlt, richtig unbeschwert und voller Energie.

Meine Onkologin hat mich im Urlaub angerufen und mir gesagt, dass sie trotz des negativen CT Befundes mit TDM1 weitermachen möchte, da das Zwischenstating nicht aussagekräftig genug gewesen ist, da zwischen letztem CT und Theraphiestart 4 Wochen lagen. Zusätzlich sind alle meine Tumormarker im Normalbereich, überhaupt nicht mehr erhöht....
Daher bekomme ich jetzt gerade noch mal TDM1 und Ende Juli gibt es ein erneutes CT.
Drückt mir mal die Daumen - das wäre ja ein Wunder, wenn es nun doch anschlägt.....
Ich kann daran eigentlich nicht so recht glauben...

Gibt es das: keine erhöhten Tumormarker und trotzdem Wachstum der Metas?

@ Didla: Ich freue mich für Dich!! Das ist doch super!!!

Für alle anderen sind alle meine Daumen für gute nachrichten gedrückt !!!

Liebe Grüße,
Anja

[Didla]

Hallo Ihr Lieben,

schließe mich dem Daumendrücken für alle an!!!

Heute habe ich meine neuen Leberwerte erfahren. Letzte Woche waren sie noch bei 661 und sind heute bei 499. Meine Onko sagte schon letzte Woche, dass ich nicht so beunruhigt sein brauch. Die Leberwerte würden sich erholen. Tut mir gut, dass sie recht hat.

Liebe Tanja, ich bekomme Herceptin, Pertuzumab (Perjeta) und Docetaxel. Mein BK ist Her2-neu positiv. Und Chemobrain, kenne ich nur zu gut.

Liebe Grüße
Tina

[falino]

Hallo Mädels,
melde mich zurück aus dem Kurzurlaub. Es war herrlich entspannend :-) Wir waren in Center Parcs.
Heute habe ich erfahren, dass die Leberwerte sehr gesunken sind . Jetzt noch 45 (komme von 582)

Tina, toi toi toi, dass es auch bei dir weiter so geht.

Meine "Neutrophile Absolut" sind immer zu niedrig, so dass ich Neupogene spritzen muss. Hat jemand von euch ein Tipp, was ich sonst noch dagegen tun kann?

[Maja57]

Liebe Ann !
Super Nachrichten,prima mach weiter so!
Ja so ein bißchen Urlaub ist schon ne feine Sache.
Hoffe allen anderen gehts auch gut.
LG.Marion

[Sibylle R]

Hallo Ann hallo Tina toll eure Werte. Es lohnt sich zu kämpfen macht weiter so.

Einen schönen schmerzfreien Tag euch allen

Sibylle

[falino]

Hallo an alle,
habe gerade die Nachricht erhalten, dass die Barmer GEK die ersten 10 Hyperthermiebehandlungen übernimmt. Für die nächsten 10 wird neu verhandelt

Viel Sonne, Energie und wenig Nebenwirkungen an alle!

[Honeykor]

Hallo,

ich habe gedacht, ich schreiben auch mal wieder nachdem ich hier so tolle "Ersthilfe" bekommen hatte.

Inzwischen nehme ich seit einer Woche Xeloda und Lapatinip. Die Nebenwirkungen sind noch erträglich (wobei doch ziemlich nervig) und ich lebe mit und für meine Kinder ganz gut. Der Alltag hat sich etwas verändert, aber auch die Kinder gewöhnen sich etwas daran.

So, erstmal ganz liebe Grüße und ein schönes Wochenende.

glg
Sandra

[Didla]

Hallo Ihr Lieben,

möchte mich zwischendurch auch mal wieder melden. Die letzten 11 Tage waren echt schlauchend. So langsam geht es wieder bergauf und ich denke mal ab morgen fangen meine besseren 10 Tage an.
Von dem Doc ist meine Geschmack ziemlich weg.
Ich halte mir zwischendurch vor Augen, das es wenigstens gut wirkt. Aber meistens denke ich, sch....... Doc.

Liebe Grüße an Euch alle
Tina

[Fink]

Hallo Ihr Lieben
Bin auch wieder gut Zuhause angekommen,und konnte 3,5 kilo mitbringen
alles war super in Menorca,und auch das Klima war Perfekt für mich.
Das Hand Fuß Syndrom ist völlig zurück gegangen,nun hoffe ich das es noch lange anhält.
Es war doch ne gute Entscheidung zu Fliegen.
Hatte hier so viel zum nachlesen das ich jetzt nicht alles sotiren kann.
Aber ich werde mich wieder einfinden.
Fange am 30.7 wieder mit der Gesamt Untersuchung an,ja und wie immer
ANGST.....
Liebe Tina
Freut mich total das es ein Positiv Trend bei Dir gibt.
Liebe Jule
Auch von mir alles Liebe nachträglich,mit der 100 finde ich gut.
Und allen andren viel Glück für eure Therapien.
G.L.G NORA

[elaine70]

Morgen hab ich wieder große CT Untersuchung und eine Höllen Angst...werde berichten...

[Jule66]

Zitat von elaine70

Morgen hab ich wieder große CT Untersuchung und eine Höllen Angst...werde berichten...

ich denk an Dich!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Daumen sind gedrückt!

[Pfalzlerche]

Hallo Elaine,

meine Daumen sind auch gedrückt!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

LG

Doris

[Maillot]

Elaine,
ich drücke auch !

Grüße an alle Mädels
Maillot

[Christiane1609]

Ich drücke die Daumen. Wir wollen nur gute Nachrichten hören.

Wir stecken gerade in den Urlaubsvorbereitungen. Auf 4 Wochen Pause von Navelbine freue ich mich. Meinen HB haben wir lange nicht mehr über 10 bekommen. Gestern hatte ich nur 8,2. Die Erholung wird mir gut tun. Aber vor 11,5 Stunden Direktflug nach San Francisco habe ich etwas Bammel. Thrombose-Spitzen werde ich auf jeden Fall nehmen. Und die schönen Strümpfe tragen.

Im September geht es dann weiter mit meinem "Projekt Metastasenchirurgie") (Ich hatte dazu ein eigenes Thema eröffnet). Die Metastase am Brustbein soll entfernt werden - und wenn der Brustkorb dann mal offen ist auch die übrigen Metastasen in den Lymphknoten und an der Lunge. Weg ist weg! ich werde auf jeden Fall berichten, denn so oft wird das wohl nicht gemacht. Die Rückmeldungen hier im Forum waren eher wenig.

So, ich wünsche Euch alles Gute und werde mich demnächst erst mal in die Pause verabschieden. Viele Grüße, Christiane