Cafe Pusteblume

[Anderl]

Ich war auf der Couch und bin auch nicht mit dem Hund raus (obwohl der ja nichts dafür kann). Das Ende vom Lied: Mein Mann ist mit Hund raus, eine Tochter auf Party, die andere schläft, das Geschirr ist in der Spüle
Ich glaub ich hab da ganz viel falsch gemacht

Anderes Thema: Morgen ist ein Krebsinformationstag in Großhadern (großes Klinikum in München), da geh ich morgen hin, um 10 ist ein Vortrag über Lungenkrebs. Mal schauen, was die so erzählen, vielleicht ist ja was neues in der Pipeline. Hoffma mal

Ich wünsche euch eine gute Nacht und grüße ALLE herzlich
Andrea

[Gina 58]

Guten Morgen,
wie, noch keiner dagewesen
Ich bin die Erste heute? Wow
Dann mach ich uns mal ein schönes Frühstück....



Guten Appetit und einen schönen Samstag.
Ich schick euch dazu mal die Sonne vorbei

[Smanu]

Guten Morgen alle zusammen. Danke Gina für das lecker Frühstück. Und tatsächlich, die Sonne blinzelt ganz vorsichtig zwischen den Wolken durch! Gina, wie machst du das blos?

[Gina 58]

Ich kann zaubern..

[Smanu]

Liebe Zauberin Gina. Kann man sich bei dir auch was wünschen? Ich hätte da so eine klitzekleine Wunschliste (Stapel mit Radlader hervorheb)!

[The Witch]

Hehe ...

Liebe Manu, mit dir muss ich mal ein ernstes Wörtchen reden. Du tust dir ganz sicher keinen Gefallen, wenn du deine "Krise überwunden (hast) und (...) wieder für jeden Unfug zu haben" bist. Mir scheint, dass da vielmehr ein ganz grundsätzliches Wort von deiner Seite aus fällig wäre. Es wird nämlich ganz sicher der Tag kommen, an dem du dein Pensum nicht mehr schaffen wirst - auch wenn du mögen solltest. Und dann? Das, was du tust, ist schon so einfach übermenschlich - und für eine Krebskranke erst recht. Da würde es völlig ausreichen, wenn du dich um deine beiden eigenen Kinder kümmertest, vielleicht noch ums Büro - aber doch nicht um den ganzen Rest!

(Und auch Andreas halbwüchsige Weibsen könnten einen heftigen Tritt in den Allerwertesten gebrauchen, wie mir scheint.)

*Kaffee abgreif*

[Smanu]

Liebe Hexe.

Du hast schon recht. Blos scheu ich mich irgendwie, der ganzen Verwandtschaft zu erzählen, das ich über kurz oder lieber lang ins Gras beisse. Das müssten die sich schon selber denken können. Vor so einer Aussprache drück ich mich und meist, wenn´s mir nicht so gut geht, rückt meine kleine Schwester denen den Kopf schon zurecht. Ich erledige denen einfach gar nichts mehr. Klar hatten alle in mir eine große Schwester, die sich überall auskennt. Sehr praktisch. Ich möchte mich aber lieber mehr um meine Familie kümmern. Und das Büro dazu reicht wirklich. Und wenn ich was anderes dazu schaffe, so freue ich mich darüber. Ich hab ein größeres Null Bock Gefühl als früher. Ich will manchmal einfach gar nicht mehr machen. Auch wenn ich zeitweise jeden auf der Standspur überholen kann. Manchmal denk ich mir, nach mir die Sintflut. Meine Schwägerin hat mich vorhin nicht mal richtig angesehen. Das kann ich auch. Und wie ruhig es da ist. Ich ärger mich nicht mehr. Die sind das einfach nicht Wert.

Und jetzt geh ich raus und lern meinem Großen wie man mit Traktor und Holzspalter umgeht. Einen schönen Restsamstag noch euch allen. Und Gina, dein Zauber hat nicht lange angehalten. Die Sonne ist weg.

Liebe Grüße
Manu

[Dirk1973]

Hey Manu,

über Deine Krankheit wissen sie doch bescheid. Da bedarf es sicher keiner Erinnerung daran.
So schwer es fällt, so wichtig ist es auch, mal NEIN zu sagen. Ich war all die Jahre vor meiner Erkrankung Mister Niceguy. Immer lieb, immer nett und stets zu Diensten. Das ist jetzt vorbei. Inzwischen mache ich fast nur noch das, was ich auch wirklich möchte. Habe ich auf irgendetwas (oder auch mal auf irgendjemanden....) keine Lust (mehr), so ändere ich das. Mit allen notwendigen Konsequenzen. Das musste ich aber auch erstmal selber lernen. Aber inszwischen kann ich auch ganz gut mal ein "Arsch" sein und nur mal an mich denken.

Natürlich gelingt das nicht in allen Bereichen, bzw. lässt sich das überall so leben. Auf Arbeit kann ich natürlich nicht sagen, dass ich auf die Nummer gerade keine Lust habe. Aber ich muss mich nicht verbiegen um es anderen Menschen recht zu machen. Ich lebe inzwischen nach dem Motto "wer mich möchte, muss mich nehmen wie ich bin und ganz klar auch mal ein Nein vertragen." (puuuhh, ein laaaaaanges Motto).

Liebe Manu, Du hast da keinen Schnupfen...Du hast Krebs. Und an dieser Stelle geht es nur und ausschließlich um Dich.

[Anderl]

Hallo Leute,
ich war auf dem Krebsinfotag und wenn ich nicht so gute Laune gehabt hätte heute früh, dann hätte ich mich danach direkt vor die U-Bahn geschmissen.
So was von scheiß negativ
Muss man bei einem Vortrag eigentlich ständig die Statistik mit der Lebenserwartung bei Lungenkrebs aufzeigen. Nach der würde es mir jetzt schlecht gehen und in spätestens einen halben Jahr bin ich tot. Der Professor war eine echte Koriphäe, aber einfühlsam war er nicht. Eigentlich wollte ich hören, was es Neues gibt, wie die Forschung momentan ausschaut und nicht hören, dass ich böser Raucher (EX) selber schuld bin .

Da bin ich dann rausgeschlichen und bin noch in die Stadt gefahren, hab auf dem Viktualienmarkt die Touris betrachtet, die alle zur Wiesn kommen san. Das war sche, da is mer glei wieder besser gange . Dann hab ich mir noch zwei paar Schuhe gekauft, dann hab ich mich wieder gut gefühlt

Liebe Grüße
Andrea

[Anhe]

Zitat von Dirk1973

Immer lieb, immer nett und stets zu Diensten. Das ist jetzt vorbei.....

Das stimmt

Liebe Cafehaus-Besucher,

im Gegensatz zu Andrea kann ich berichten, daß die heute von mir besuchte Veranstaltung nicht schlecht war. Durch das Programm "Der zweite Atem" führte virtuos Dieter Kürten und "interviewte" die Experten auf eine sehr angenehme Art, stelle Fragen, wie z.B. "Was ist der Unterschied zwischen Kleinzeller und Großzeller, was sind Zyklen, gibt es Vorsorgeprogramme, wie gestaltet sich die Nachsorge, Operation und Chemotherapien, Reha usw. Die Experten der unterschiedlichen Bereiche (Pathologe, Radiologe, Chirurg, Arzt des Palliativ-Teams, Onkopsychologin) beantworteten diese Fragen klar und verständlich.

Neues an Informationen gab es für mich nicht, aber sicherlich für viele Anwesenden, die aus unterschiedlichsten Gründen diese Veranstaltung besuchten.

Eine dokumentierte Befragung (Film) bei Passanten brachte das Ergebnis, daß überwiegend eine deutlichere Aufklärung über Lungenkrebs erwünscht ist.

Alles in allem eine gelungene Veranstaltung, Barbara Baysal geherzt, nette Menschen kennengelernt, z.B. Chrissie aus der Selbsthilfegruppe oder Irmgard60 (unser Erkennungszeichen war im übrigen eine Pusteblume, die ich vorher noch im Garten pflückte ) und den einen oder anderen Kontakt geknüpft. Ich war zufrieden!

Anhe

P.S. Die von mir besuchte Veranstaltung wurde ausgerichtet von "Der zweite Atem" und war nicht der Krebsinfotag!

[Mike01]

Hallo alle zusammen,

ich war auch auf dem infotag und sehe es eigentlich ähnlich wie Andrea, der Vortrag ganz am Anfang und den der komplementären Medizin fand ich ganz toll aber den Vortrag der sarkome fand ich mit zuvielen Statistiken und zuvielen negativen aussagen, das wir schwer krank sind wussten wir ja auch schon davor. Ich hätte mir mehr über Neueste Forschung erwartet, zu erfahren was es an neuen Therapien ( wurde nur am Rande erwähnt) gibt, sowie einfach Mut machende Worte, das man mit einem besseren Gefühl nachhause geht als man hingegangen ist.
Im großen und ganzen war es eine gelungene Veranstaltung und ich werde wieder hingehen, vorallem möchte ich auch den Veranstalter loben für die tolle Organisation.

Gruß Mike01

[Anderl]

Hallo Mike,
ich hab nur den Vortag zum Lungenkrebs gehört, hab die Eröffnung vorher nicht geschafft und anschließend war ich zu frustriert um mir noch etwas anderes anzuhören. Meine Hausärztin ist allerdings Komplementärmedizinerin und hat mir schon sehr gut helfen können.
Ich finde über Forschung wurde in dem Vortrag von Prof. Huber sehr wenig gesagt, das wäre mir wichtiger gewesen als die Statistiken! Alles andere habe ich sowieso bereits gelesen, recherchiert oder von meiner Onkologin erfahren, dazu hätte ich nicht auf den Vortrag gehen müssen.
Allerdings wusste ich nicht, dass es eine Lungenkrebsselbsthilfegruppe in München gibt, da werde ich auf jeden Fall mal hinschauen um mich mit anderen auszutauschen.
Herzliche Grüße
Andrea

[örangyal]

Hallo zusammen und zu später Stunde !

Aufmerksam habe ich die Berichte von Andrea , Mike01 und Anhe gelesen, welche LK - Info - Termine besuchten.

Schade, dass es für Andrea hart war, das kann ich angesichts der irritierenden LK - Überlebens - Statistiken absolut nachempfinden.

Das Angebot von " Der zweite Atem " ist für mich ein humanerer, individuellerer Ansatz. Vor meiner OP hatte ich von dort rechtzeitig eine CD kostenlos erhalten und konnte viele Informationen erhalten.
Nach der OP hatte ich dann das Buch " Mit meinen Worten " mit vielen Erfahrungsberichten gekauft und dieses dann im Krankenbett in einem Rutsch durchgelesen.

In der Reha - Klinik habe ich innerhalb von 4 Wochen in der Person des Chefarztes Mr. Jekyll und Mr. Hyde erleben können. Bei der Erstuntersuchung meinte er, mit dem Stadium I B ist keine anschliessende Chemo erforderlich ( also alles gut, also richtige Entscheidung ) bei einer anderen Untersuchung sah er sich meine CT - CD an ( vor der OP ) und meinte, dass ich riesiges Glück gehabt hätte, weil der peripher gelegene Tumor innerhalb ganz kurzer Zeit das Lungenfell durchbrochen hätte und dann wäre ich trotz sofortiger Chemo binnen eines Jahres gestorben.
Das war ein Schock für mich, denn in der Klinik in Berlin ( Behring - Krhs, Helios ) wurde mir kein zeitlicher Druck gemacht und da waren sehr kompetente Ärzte um mich herum.
Will sagen, ein und derselbe Arzt während der Reha hat mich in der ersten Begegnung beruhigt, in der nächsten aber komplett geschockt.

Würde diesbezüglich gern auch ein Fantasie - Staging bzgl. der Kommunikationsfähigkeit und Sensibilität des Arztes vornehmen wollen :
T2, N3, M1 ( inoperabel ).

Ich habe mich gefreut, dass Ihr von den Treffen berichtet habt und den gedanklichen Befindlichkeiten.

@ Andrea

Nach der ED habe ich mir 2 Paar neue Schuhe gekauft, nach dem Motto : "jetzt erst recht"

@Smanu

Ich verfolge Deine Beiträge zur family sehr aufmerksam und möchte Dir wünschen, dass Du das Nein - sagen einfach konsequent durchhältst ! Als Sozialarbeiterin habe ich früher im Dienst wie privat auch immer vieles mit mir machen lassen, bis es irgendwann nicht mehr ging und ich Panikattacken bekam und therapeutische Hilfe in Anspruch nehmen musste.

Du bist gerade auf dem "richtigen Dampfer", wenn Du diverse Ansinnen, Deine Hilfsbereitschaft auszunutzen zu wollen, verweigerst.

Das mit den Kindern, Ihnen praktisch was mit auf den Weg geben, ist ein ganz anderer Schuh.

Erwachsene aber - und besonders im Verwandtenkreis - sollten Deine krankheitsbedingten Einschränkungen respektieren, diese ernstnehmen.
Wenn Du Ihnen jedoch vorspielst, alles sei o.K., dann kann ich Dir nur raten , mal richtig in Dich selbst zu hören und auf das, was Dir Dein Körper dann sagt.

Ich weiss, das Nein - Sagen unendlich schwer ist, gerade habe ich meine zu Besuch in Berlin weilende Tochter früher nach Mainz zur Uni geschickt, weil mein Mann für ein paar Tage zeitgleich verreiste und ich ein paar Tage für mich allein brauchte.

Nein sagen muss ich auch zu meinem 29. jährigen Sohn, welcher die gefühlt 33. Freundin hier in Berlin ( Hotel Eltern ) vorstellen will. Wir hatten uns gerade an Sina, Karo, Jule u.a. gewöhnt, nun ist Mareike auf Platz 1.

Das geht einfach gar nicht und ich verlange inzwischen eine mindestens einjährige Partnerschaft, um mich auf die Freundinnen meines Sohnes einzulassen. Also auch hier njet.

Liebe Manu, ich drücke Dir so was von verfügbaren Daumen, auf dass Du klarkommst mit Deiner Verwandtschaft und dies ohne Schuldgefühle.

Ist gerade etwas lang geworden, mein Beitrag, aber ich lese immer mit und denke an Vieles, was hier diskutiert wird.

Die Zeit ist schon wieder fortgeschritten und als vermutlich Letzte / Erste im Cafe beiseitige ich mal kurz den Müll und setze die Kaffeemaschine in Gang.

Zu Essen gibts aber nix, nur ein wenig Saft.

Liebe Grüsse, Renate

[Emmasmensch]

Guten Morgen
Ich habe gestern abend noch Kürbisbrot gebacken. Es ist genug für alle da !!

Ich habe eure Unterhaltungen auch wärend der Woche in der Reha verfolgt, kann aber von dort nicht schreiben. Mir geht es oft ähnlich. Meine Familie erwartet das ich alles schaffe. Ich habe es ja schließlich immer geschafft auch wenn ich vor meiner Erkrankung noch arbeiten gegangen bin. Ich denke aber dass das meine eigene Schuld ist weil ich es auch immer versucht habe und mir lange Zeit noch nicht einmal selbst eingestanden habe das ich es nicht schaffe. Wie soll ich es also jetzt meiner Familie klar machen? Weitermachen wie bisher geht aber auch nicht. Das ist mir in der Reha klar geworden. Als ich gestern nach Hause gekommen bin und mich nicht sofort in die liegengebliebene Arbeit gestürzt habe, haben meine beiden schon komisch geguckt. Sie sind davon ausgegangen,dass ich "meine" Aufgaben sofort wieder übernehme. Habe ich aber diesmal nicht. Letztes Wochenende habe ich das noch getan und war Sonntags abend froh wieder in der Reha zu sein. Diesmal mache ich das anders.
Allerdings weiß ich noch nicht wie das auf dauer funktioniert. Ich habe mich schließlich immer um alles gekümmert, immer für alle mitgedacht und gemacht. Es wird bestimmt nicht einfach werden.

Ich wünsche euch allen einen schönen Sonntag und eine gute Woche.
VLG Barbara

[Smanu]

Guten Morgen alle zusammen. Kaffee ist fertig. Keiner da?

Ich wünsch euch allen einen wunderschönen Montag.