ETC-Schema - suche Erfahrungsberichte

[Bettina40]

da aufgrund der langen Zeit des Nicht-Erkennens meines Ca´s leider bereits 7 LK befallen waren, wurde mir nun das ETC-Schema (14tägig) verordnet mit den Worten "da müssen wir jetzt ordentlich saubermachen".... "eine sehr harte Chemo, aber sie vertragen das, sie sind jung".
Nun habe ich Angst vor dem, was da kommt.

Gibt es hier jemanden, der das gleiche Protokoll bekam? Und gibt es auch jemanden mit so vielen befallenen Lymphknoten, der keine Metastasen oder ein Rezidiv bekam?
Derzeit schwanke ich zwischen Zweifel und Hoffnung.

Ich würde mich über Erfahrungberichte sehr freuen
Und ich bin froh, dieses Forum entdeckt zu haben.

Herzliche Grüße von Bettina

[Rehfrau]

Liebe Bettina,

ich begrüße dich ganz herzlich bei uns. Leider kann ich dir bei deiner Frage nicht weiterhelfen. Dieses Schema kenne ich nicht. Meine Chemo war von der Sorte FEC.
Trotzdem wünsche ich dir alles Gute, viel Kraft und Zuversicht!
Du schaffst das!

L.G.
Rehfrau

[Tante Emma]

Hallo Bettina!

Ich nahm 2006 an der Gain-Studie teil: 3x Epirubicin, 3x Paclitaxel und 3x Cyclophosphamid, ebenfalls dosisdicht im 14-tägigen Rhythmus.
Meinst Du evtl. diese Kombination?
Da ich jetzt nicht weiß, was genau Du wissen möchtest, kann ich Dir nur anbieten: frage!

Alles Gute und liebe Grüße,
Tante Emma.

P.S.:
Ich hatte in 2 von 20 entfernten Lymphknoten je eine Mikrometastase.
Ein Rezidiv blieb mir bislang erspart, allerdings bin ich ein Jahr später an Gebärmutterkrebs erkrankt, der nix mit dem Brustkrebs zu tun hatte.

[RoXSa]

Hallo Bettina,
ich nahm 2008 auch an der Gain Studie teil,nur im anderem Arm,als Tante Emma.Ich bekam 4x Epirubicin/Cyclophosphamid alle zwei Wochen und anschließend 10x Taxol/Xeloda wöchendlich.Vielleicht meinst du ja dieses Schema.Ich hatte auch befallene Lympfknoten (9/49).Bis jetzt waren alle Untersuchungen in Ordnung.
Ich wünsch dir alles gute.
Lieben Gruß RoXSa.

[Bettina40]

Ihr Lieben,
Danke für Eure schnellen Antworten. Hatte eben gerade einen kleinen Durchhänger, da ich wohl wieder mal ein wenig zu viel gelesen habe (lese immer nur von den "schrecklichen Nebenwirkungen" bei viel "leichteren" Chemo-Protokollen und frage mich dann, was mich wohl erwartet).
Ich bekomme wohl das Protokoll des Tante-Emma-Arms. Und bin erleichtert, daß es wohl so gut zu schaffen ist.

Ihr macht mir Mut! Danke!

Gute Nacht

[RoXSa]

Hallo Bettina,
natürlich schaffst du die chemo und die nebenwirkungen sind nicht bei jedem gleich.Ich hatte vor meiner ersten Chemo auch mit dem schlimmsten gerechnet und hatte höllische angst davor.Aber im nachhinein muss ich sagen,es war nur halb so schlimm,als ich anfangs dachte, und es ist zu verkraften.Für mich war die chemo immer wie ein freund,der mir hilft,wieder gesund zu werden.
Kopf hoch,du schaffst das.Gute Nacht.
RoXSa.

[megjabot]

Hallo Bettina

Hab die gleiche Chemo bekommen auch im 14 tägigen Rhythmus.
Klar waren da Nebenwirkungen, gespuckt hab ich alllerdings
nur nach C. Hab 3 Mal E. Hochdosis bekommen, dann 3 Mal T.
und schließlich 3 Mal C.
Nach der 2. Taxolchemo bin ich sogar mit meiner Familie am nächsten Tag nach Dänemark in Urlaub gefahren.
Gegen die Übelkeit hat mir Emend gut geholfen.
Also die Chemo ist zu schaffen nur Mut.
Bei mir waren auch 7/33 Lymphknoten befallen und ich bin bis heute,
3 Jahre nach Op, ohne Rezidiv und Metas.

Grüßle Meg, du schaffst das

[Bettina40]

Trotz meiner Angst, aufgrund der vielen Vorberichte und Erfahrungsschilderungen, kann ich nur Positives berichten.

Ich bekommen ja aufgrund meiner schlechten Prognose das noch nicht so weit verbreitete ETC-Schema, dosisdicht, d.h. mehr und in kleineren Abständen.
Gestern war Epirubicin dran.
Ich fuhr ganz entspannt in die onkologische Praxis und war wirklich guter Dinge.
Als ich dann aber in den Raum, wo die Patienten ihre Infusionen bekommen geführt wurde und mir gegenüber zwei ältere, deutlich klapprige Herren saßen, da verließ mich irgendwie der Mut. Ich mußte weinen. War es, daß mir die Krankheit noch einmal so richtig bewußt wurde? War es die un(ter)bewusste Anspannung? Oder eine Portion Selbstmitleid? Ich weiß es nicht.
Auf jeden Fall waren die onkologischen Schwestern sehr entspannt freundlich und sehr rücksichtsvoll. Als mein Epirubicin, leuchtenrot, gebracht wurde, boten sie mir an, das Ganze in eine Tüte zu stecken, damit ich es nicht anschauen muss. Nett , aber man sieht es ja doch im Infusionsschlauch. Und irgendwie muss ich sagen, war mir das Rot sympathisch, da es wirkungsvoll ausschaut. Und das ist es ja, was ich erwarte.
Begonnen wurde mit einer Glucose-Lösung, wenn ich das richtig verstanden habe (da Epi in Glucose gelöst sei, wurde mir erklärt?), dann Zofran, Cortison und noch ein angeblich ganz neues Mittel, ebenfalls gegen die Übelkeit, dann "mein Epirubucin" und anschließend noch ein Magenschutz.
Gemerkt habe ich gar nichts.
Ich weiß auch nicht, was ich erwartet habe, aber es tat sich NICHTS.
Auch abends ging es mir unverändert, nur ein wenig müde war ich, was aber auch an der Anspannung der letzten Tage gelegen haben kann.
Zum Schlafengehen nahm ich eine halbe Tabl. Ondansetron (Antiemetikum), obwohl ich mich gefragt habe, ob das nötig ist und heute früh eine EMEND, ebenfalls mit der innerlichen Frage, ob erforderlich. Aber ich bin ja ein braver Patient
Heute bekomme ich Neulasta.

Gelesen habe ich, daß für Übelkeit wohl vor allem das Cyclophosphamid in hohen Dosierungen verantwortlich sei. Das bekomme ich ja erst als Letztes. Vielleicht ist es mein Glück, dass ich immer nur eine Substanz erhalte? So fängt es vielleicht milde an und wird erst mit der Zeit schlimmer?

Alles in Allem: Bis jetzt geht es mir gut.
Das wollte ich nur all denen schreiben, die noch in der Angstphase VOR der Chemo stecken.
Sicherlich: bei jedem ist es anders, aber es kann halt auch nicht so schlimm kommen.

Obwohl in mir nun schon wieder so eine kleine Angst hochsteigt, dass ich hier mal lieber nicht "die große Klappe" haben soll, weil es dann umso schlimmer kommt

Ich grüße Euch alle ganz herzlich und wünsche einen schöne Tag
Bettina

[Bärbel]

Hallo Bettina,
die erste ist geschafft - herzlichen Glückwunsch!!
Ich habe auch erst vor vierzehn Tagen meine "Erste" hinter mich gebracht (auch die nette Rote!), habe aber immer einen Abstand von 3 Wochen dazwischen. Die ersten paar Tage waren zwar nicht nett, aber durchaus erträglich und ich glaube, ich bin ganz gut weggekommen. Wenn ich allerdings an nächsten Termin denke, bekomme ich doch schon wieder ein leicht nervöses Gefühl in der Magengegend......aber das gehört wahrscheinlich dazu.
Wie oft mußt Du denn dann "gehen", wenn die Abstände so kurz sind?
Ich wünsche Dir ( und uns allen) weiter soviel Zuversicht - wie ´s auch immer kommen mag.
Viele liebe Grüße
Claudia

[Bettina40]

Liebe Bärbel,

ich muss alle 2 Wochen hin (wenn es denn so klappt, wie vorgesehen).

Hast Du auch "nur" Epirubicin bekommen? Und wie geht es dann bei Dir weiter?

Liebe Grüße von Bettina

[Bettina40]

Ihr Lieben,

habe gerade noch einmal Eure Antworten durchgelesen, so zum Mutmachen.

Nachdem das Cortison, welches ja wohl auch so ein bissl Euphorie auslösen soll (vielleicht daher meine gute Laune nach der Chemo) jetzt so langsam in seiner Wirkung nachzulassen scheint, hatte ich heute einen kleinen Durchhänger.
Normalerweise bin/war ich ein kräftiges, agiles und fröhliches Mensch, eher geplagt von einem Überschuss an Energie. Und heute merkte ich, dass ich mich eher lustlos und "gedeckelt" fühle. Ungewohnt für mich. Dazu die irritierten Blicke meine Mannes, der große Angst vor der Chemo-Zeit hat und hilflos noch nicht weiß, wie er mit meinem "Befinden" umgehen soll. Und ich habe nun leider auch nicht die Kraft, auf ihn einzugehen.

Und nun haben mir Eure Schilderungen einfach wieder Kraft und Mut gegeben. Ich danke Euch dafür! Und weiß, es ist alles irgendwie zu schaffen.

Liebe Grüße von Bettina

[Bettina40]

Falls doch noch jemand mit dieser etwas selteneren Chemo hier vorbeischaut - ich geb dem Thema einfach frecherweise mal wieder einen Schubbs

[Saschue]

Hallo,

ich bin ebenfalls Betroffene mit ETC-Dosisdicht-Schema.

Gestern hatte ich meine 3. Epirubicin-Infusion.
Bisher habe ich alle gut überstanden - keinerlei Übelkeit. Meine "schlimmste"
Nebenwirkung bisher ist, dass ich so schusselig und vergesslich geworden bin.
Ich habe mir ein Notizbuch besorgt, schreibe jetzt immer gleich alles auf und habe wieder alles im Griff.
Mit dem Haarausfall habe ich kein Problem, schließlich kriege ich überall Komplimente, weil mich meine Perücke glatt 5 Jahre jünger machen soll....

Meine Frage: Hat jemand von Euch bereits Erfahrung mit Taxol?
In einem anderem Forum, das ich aber nicht wiederfinden kann, hieß es, das würde jetzt auf die Knochen gehen. Stimmt das?
Oder gilt auch hier wieder: bange machen gilt nicht?!

L.G.
saschue

[Silke23]

Hallo Saschue!
Beim Taxol bekam ich tatsächlich Knochen und Gelenkschmerzen. Das fing am 3 Tag an und dauerte 3-4 Tage.Hab das mit Ibu 600 und Novaminsulfon aber gut ertragen können. Beim Cyclophosphamid hatte ich dann überhaupt keine Nebenwirkungen,das war ein guter Abschluß.
Wünsche Dir das Gleiche!
Liebe Grüße
Silke

[carlen]

Hallo Saschue,

hatte am Montag meine erste Taxotere-Infusion (so ähnlich wie Taxol). Gestern und heute war ich etwas schlapp und bekam heute Schmerzen in den Beinen. Ibuprofen 400 hat ausgereicht. Ansonsten geht es mir gut. Ich habe aber auch schon Frauen getroffen, die keine Schmerzen hatten.

Nur Mut

Liebe Grüße,

Carlen