Hallo ihr Lieben,
wollte ein "Piep" von mir geben. Die OP ist rum und gut gelaufen, obwohl es wohl ziemlich viel Bastelei war (Zitat Operateur). Irgendwie habe ich weder rechts noch links den Brustmuskel noch...
....ich wusste zwar, dass dieser Muskel "zerfasert" ist von den Lungen OPs als Kind...das hat mir auch schon ein Operateur davor gesagt...aber sie waren jetzt gänzlich unbrauchbar für eine "Silkon-unter-Muskel" OP.
Das heisst, beide Implantate sind über dem Muskel, bzw. über "nichts", denn der Muskel existiert wohl rechts nur im Ansatz und links gar nicht. Hmm..wusste ich gar nicht, das sowas geht. Was bitte trainiere ich dann im Fitness-Studio am Butterfly
? Ansonsten bin ich sehr zufrieden, die Brustwarzen konnten erhalten werden, die Schnellschnitte waren ohne Krebszellen...hoffen wir, es bleibt dabei, wenn das finale Ergebnis aus der Patho kommt. Die Brüste sehen noch etwas zerknautscht aus..irgendwie ist da ein "Loch" nach dem "Schlüsselbeinfettgewebe", was sie natürlich noch stehen lassen haben und der anatomischen Silikoneinlage
. Man hat mir gesagt, das setzt sich noch. Ich hab mit meinem Partner schon gescherzt, dass ich 2 schöne Brüste haben wollte...aber nicht auf EINER Seite
..im Moment sind es jetzt insgesamt irgendwie 4.
Aber wenn das Gewebe noch ein bisschen runter rutscht, wird es glaub ich sehr schön.
Nati: Die Eierstöcke sind "noch" drin. Ich habe noch eine Zweitmeinung aus Köln bekommen zur prophylaktischen Entfernung. Die hat sich dagegen ausgesprochen- mit BRCA1/2 ist der Zusammenhang klar...bei Li Fraumeni aber gibt es anscheinend nicht eine noch höhere Gefahr für Eierstockkrebs als es sowieso für alle Organe gibt. Wie beruhigend
. Und laut der Professorin dort, könne man jetzt ja nicht panisch alle Organe entfernen, ohne Dich ich noch leben könnte. Ähm ja, soweit stimme ich zu
.
Die Chemo habe ich übrigens abgelehnt. Eigentlich sprach ja "nur" der MIB von 18% für die Chemo. Und auch hier waren sich die Ärzte nicht so einig. Jetzt mit dem Gendefekt, wo es wahrscheinlicher ist, dass ich mal wieder Chemo brauchen werde und dann vielleicht "viel dringender", will man glaube ich auch sein Pulver nicht so schnell verschiessen. Es gibt ja für alle möglichen Wirkstoffe eine Obergrenze. Mit Anthrazyklinen bin ich z.B. schon durch. Das klingt alles absolut wahnsinnig und bescheuert kalkuliert und abgebrüht und ich will wirklich den BK nicht kleinreden. Letztendlich bin ich da genauso gelackmeiert, wenn ich Metastasen kriege, wie wenn es ein neuer Tumor wo-auch-immer gibt...wenn nicht sogar mehr. Aber ich hatte von Anfang an ein schlechtes Gefühl bei der Chemo. Und ab jetzt werde ich auf mein Bauchgefühl hören..mehr als alles andere ist es wichtig, dass ich MEINEN Weg gehe. Ich hoffe, ich kann mal sagen oder singen..."non, je ne regrette rien"
. Wenn sich jetzt mein Bauch auch mal noch zu den Eierstöcken äussern würde, wär ich dankbar. So lange der schweigt, lasse ich engmaschig kontrollieren.
So...ich bin schon wieder zu Hause, aber übe mich in
GEDULD UND GELASSENHEIT[[/B]... denn man hat mich wegen guter Führung sogar mit beiden Drainagen heim gelassen...und die fördern munter weiter und weiter... hab das Gefühl, ich werde die NIE los. Aber wie gesagt...Geduld ist nicht meine Stärke, aber es ist noch kein Meister vom Himmerl gefallen!
Grüsse!
Sonne