[suze2]

hallo!

erstmal alles gute für das MRT!

sicherlich hast du ein erhöhtes risiko, mit und ohne gentest (auch nicht-genträgerinnen sind vorbelastet, wenn BK in der familie).

ich würde dir trotzdem raten, dich bezüglich gentest zu informieren.
was kann rauskommen:
entweder du bist genträgerin, dann hast du anspruch auf intensivierte früherkennung mittels MRT (allerdings seit 2011 nur mehr alle 12 monate).
und natürlich beratung bzgl. prophylaktischer OPs.

oder du hast das gen nicht, dann bleibt zwar weiterhin offen, wieweit du trotzdem ein erhöhtes risiko hast (vermutlich sind ja nicht vater UND mutter genträger, also bleibt ein "spontan aufgetretener BK in der familie). trotzdem wäre es eine entlastung, das gen nicht zu haben, da die mutation doch ein STARK erhöhtes risiko bedeutet.

ich glaube nicht, dass dich die radiologin "nur" nicht aufregen will. es ist kompetent, bei deiner vorgeschcihte in der familie, alles wirklich sehr genau zu klären.

nehme an, jemand außer deiner schwester wurde getestet? eine der beiden tanten?

eine beratung in einer dafür spezialisierten einrichtung kann dir sicher einige fragen beantworten! kennst du die website von mamma mia? da geht es um genau diese themen. vielleicht mal vorsichtig reinlesen?

nochmals alles gute!
suze