Hallo kleine Hexe,
hier im Hautkrebsforum haben wir einen
speziellen Thread für Vitamine,
am besten du liest dich mal durch, dann kannst du dir eine bessere Meinung dazu
bilden:
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...d.html?t=11045
Desweiteren gibt es einen
speziellen Interferon-Thread:
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ead.html?t=808
Ich hatte von September 2003 – bis Mitte Oktober 2004, 3 x wöchentlich 3 MIO. E.
Roferon gespritzt, da ich im September 2003 wieder einen Melanom CL 3 / 0,6 mm am Bauch hatte wurde ich auf PEGIntron 1 x wöchentlich 100 mcg. umgestellt.
Wenn du meinen Namen anklickst, gelangst du zu meiner Homepage, da führe ich
„Mehr oder Weniger“ ein Onlinetagebuch über meine Erkrankung.
Kommenden Dienstag habe ich wieder mein ¼ jährliches Staging, da ist man schon ein wenig aufgewühlt, aber mittlerweile habe ich mein Leben wieder ganz gut im Griff.
Ich hatte übrigens 4 Wochen nach der OP mit 3 x wöchentlichen Lymphdrainagen angefangen, wurde mir von der Uni-Dermatologie empfohlen.
Bei Hautkrebspatienten wird wohl in Deutschland eher von Lymphdrainagen abgeraten, weil das Risiko erhöht sein soll, dass die gegebenfalls vorhandenen Mikrometastasen dadurch im Lymphsystem verteilt würden.
Aber richtige Studien gibt es leider darüber nicht.
LG
babs_Tirol