Hallo liebe Leute,
ich stell mich erstmal vor, ich heisse Vanessa, bin 24 Jahre alt und lebe seit 3 Jahren auf Mallorca (bin Halbspanierin). Es geht hier um meine Mutter Anita, 52 Jahre alt,
Erstdiagnose April '04, TNM-stadium pT3, pN1 (2/21), R0, cM0
Operation Juni '04
Chemo FolFOx Juni '04 -Februar '05 (nur 8 von 12 zyklen)
Juni '05 Wieder Befund Lebermetastasen und Absiedlung im linken Ovar
Juli '05 OP, wo auch die GEbärmutter + Ovare mit rauskamen
Juli - September '05 Chemo in Tablettenform Capecitabine, CPT-11 und Bevacizumab (hier auf Mallorca)
September '05 pulmonale und hepatische Metastasierung, Therapieabbruch, da sie wirklich nur am brechen war und sich kaum zum Aufstehen bewegen konnte..
Januar '06 klinisch Subileus, Lungenmetastasen bis 1cm DM, mehrere Leberherde bis 2cm
So, soweit zur Vorgeschichte....
Sie ist jetzt seit 1 Monat wieder hier und hat wieder Befund auf Tumore im Darm (leider peritoneale Infiltrate -> nicht operabel). Hatte seitdem Probleme mit Essen, hat es meist nach 1 Std. ausgebrochen, oder hatte permanent Bauchweh... Nach einer Weile ist sie halt eben auf bitten und drängen...da ging ihr es auch schon selber so schlecht... wieder in die Klinik.
So, da liegt sie jetzt seit 3 Wochen. CT hat eben wieder die Befunde in Leber (sie ist auch ein bissl gelblich im Gesicht) und im Darm (eben die Infilitrate) bestätigt.
Sie wurde bis vorgestern mit künstl. ernährung über den Tropf (in den Port den sie seit ein paar Tagen wieder hat, da ja hier wieder eine Chemo geplant war) ernährt, ihre Darmaktivität ist gleich null. Hat dann gestern und vorgestern jeweils eine 24h Folfox und Bevacizumab bekommen, von der ihr auch wieder richtig schlecht wurde... seitdem ist sie ohne die künstl. Ernährung und hat aber heute morgen schon 2x gebrochen, mittags heute ein bissl Brühe und grünen Salat (den wolllte sie unbedingt) gegessen und bis jetzt nicht erbrochen...
Der Arzt sagt, diese Chemo soll den Tumor im Darm verkleinern, das ist unsere einzige Chance...Ansonsten würde sich eben die Situation verschlechtern, bis eben... naja... sie so nicht mehr kann..... Er sieht die Chancen eben nicht sehr gut, da sie auf FOLFOx -siehe Vorgeschichte- eben schlecht anspricht...
Hat die Chemo Erfolg, kann sie wenigstens noch ein paar Monate essen.... das ist alles, was wir noch zu erwarten haben.
Mensch, ich bin so fertig, weiss 1. garnet, wie ich damit umgehen soll.....
2. sie ist ja schon so ne kleene, nur 1,55m, hat total abgenommen, hat nur ein paar haarfransen, die seit Sept. nachgewachsen sind... Sie tut mir so leid, weiss garnet, was ich machen soll....
Habt ihr noch andere Erkenntnisse ???? Ich bin mir nicht sicher, ob sie hier auf Mallorca gut aufgehoben ist... Aber alle ihre Geschwister (wir sind Grossfamilie hier, sie hat 18 geschw.) sind hier, und sie ist nie allein, ich bin hier, in D. wäre sie mit mit meinem Stiefvater allein... Daher ist sie ja hergekommen, das war ihre Bedingung, damit sie nochmal die geplante Chemo macht.
Bitte, sag mir einer, dass dieser Arzt sich irrt, und es noch irgendwas anderes gibt...
Ach mensch, weiss einer was...???
danke,
Vanessa