Hallo Nikki!
Das freut mich für Dich !!!
Zur Krebsdatei - ich kenn' das unter Krebskartei:
Da werden alle Daten, die im Zusammenhang mit Krebs gesammelt werden (auch von Vorsorgeuntersuchungen) deutschlandweit erfasst und regelmässig ausgewertet, um die Zuverlässigkeit und den Nutzen der verschiedenen Therapieformen zu überprüfen und ggf. neue Therapien zu entwickeln bzw. bestehende Therapieverfahren für die PatientInnen zu verbessern (z.B. durch Reduzierung der Dosierung bei Chemo-Therapien auch die Nebenwirkungen zu dämpfen ohne den Therapieerfolg zu gefährden und so weiter und so fort) und um Risikofaktoren zuermitteln etc.pp...
Gewöhnlich muss man für im Rahmen einer Krebsbehandlung dafür unterschreiben, weil der Arzt mit der Weitergabe der Daten, seine Schweigepflicht verletzt und von dieser, zum Zweck der Erweiterung der Krebskartei, Deine Daten anonymisiert und gezielt an Dritte weitergibt.
Ich persönlich bin froh, dass es diese Kartei gibt, denn dadurch hatte meine 15jährige sehr viel bessere Therapiemöglichkeiten im Rahmen einer Studie in der Charité - sie hat(te?) Lymphdrüsenkrebs (Morbus Hodgkin Stad.II, ohne B-Symptomatik).
Morbus Hodgkin kommt in diesem Alter "nur" knapp 100 Kindern deutschlandweit vor und entsprechender Bedeutung sind die Daten aus der Krebskartei für meine Tochter...
Ich drück Dir die Daumen, dass das Thema für Dich mit der Koni "durch" ist! 
Grüsskens
Vonny