hallo tiffany,
schon spät...hoffentlich schreib ich nicht wirr!
keine angst zu haben finde ich schonmal super....
ich wurde von keinem arzt darüber informiert, dass die dysplasien auch woanders weitergehen können. im gegenteil! mein erster doc meinte nach der ersten koni:"einmal weg, immer weg". dass das blödsinn war weiß ich ja nun auch. nach der zweiten war ja nicht alles entfernt und nach drei kindern für den ein oder anderen doc der erhalt der gm anscheinend nicht notwendig. also weg damit.
wenn die dysplasieen den selben stamm haben, dann sollte man schon darüber aufgeklärt werden dass sie quasi überall auftreten können, leider sitzt du ja nicht in jedem kh...und die meisten ärzte erzählen das nicht. mir hat es zumindest niemand erzählt und ich erfahre hier immer mehr.
Zitat:
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wären deine ergebnisse denn andere, wenn deine gm noch vorhanden wäre? und würden sich die zellveränderungen dann auf die gm beschränken?
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die frage war so gemeint, ob (wenn deine gm noch vorhanden wäre) die zellveränderungen dann NICHT in der scheide zu finden wären oder noch zusätzlich?
gähnende grüße von der nike