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Pioglitazon: FDA prüft mögliches Blasenkrebsrisiko
"Rockville – Die US-amerikanische Arzneibehörde FDA hat eine Sicherheitsprüfung des oralen Antidiabetikums Pioglitazon eingeleitet. Anlass sind die Zwischenergebnisse einer laufenden Fall-Kontroll-Studie. Eine abschließende Bewertung steht noch aus.
Pioglitazon wurde als Actos® in den USA im Juli 1999 (in Deutschland im Folgejahr) zugelassen, weil es den HbA1c von Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus zuverlässig senkt".
http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/42789
Geändert von gitti2002 (17.03.2012 um 21:24 Uhr)
Grund: Link erneuert
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