Hm, ich habe heute mit dem behandelnden Arzt gesprochen. Aber der zieht leider so gar nicht
Angeblich hätten in unserer Gegend nur 2% der Untersuchten diese Mutation und da solle man sich keine großen Hoffnungen machen... Habe dann Tarceva ins Spiel gebracht, weil da ja nicht getestet werden muß. Da hat er aber auch nur auf den Nachteilen, Risiken und Nebenwirkungen rumgeritten
Und bei all dem bin ich mir unsicher, ob er das aus Überzeugung so sagt. Oder ob er sich insgeheim denkt "hat eh keinen Sinn mehr"...
Angeblich wäre es auch nicht gut, das gleichzeitig zur Bestrahlung einzunehmen - hinsichtlich der Hautprobleme. Wie sind da Eure Erfahrungen?
Alles Gute, Akelei