Hallo ihr lieben.

Die meisten TIps haben wir natürlich schon durch. auch Zofran, Akkupressur, Reiki und Canabis, bzw. das THC-Produkt Nabilone. Nabilone hat auch ein paar Tage gut geholfen, aber die Wirkung hat leider auch schnell wieder nachgelassen. ICh bin durch das Produkt einfach neben der Spur und kriege kaum was mit. Dennoch wird mir immer wieder schlecht. Montag ist nun der 2. Abreisetag angedacht. André ist hier und wir versuchen uns einfach ein schönes Wochenende zu machen. Wie lange das dauert können die mir nicht sagen, weil das ja normalerweise schon weg sein müßte. Wer weiß, vielleicht finde ich die Situation hier wirklich einfach zum kotzen und zu Hause ist es weg.
Mit dem leicht vergrößerten Lymphknoten meinte ich einen ehemals viel größeren TUmorherd, der jetzt nurnoch als etwas vergrößert dargestellt wird. NAch einem weiteren Herzecho sind sich die Kardiologen einig, das es an der HErzklappe etwas altes sein muß. Jetzt wird da erst mal nix gemacht. Das schlimmste ist allerdings die MEdikamenteneinnahme. Alleine morgens schon eine Hand voll Tabletten. Stellt euch vor, ihr macht aus eurer Hand ein Nest und füllt dieses dann mit Smarties. Ungefähr so sieht es aus, nur ein wenig weißlastiger.
So, dann hoffe ich mal, das die mir nicht mit nochmehr komischen Sachen die sie finden um die Ecke kommen... Ach ja. KEinerlei GVHD sichtbar. Magen OK, Augen wieder OK und die LEberwerte haben sich auch beruhigt. JEtzt werden die Immunsuppremierenden MEdikamente so lange runtergeschraubt, bis GVHD eintritt. Und gestern ging der Antrag für AHB raus. ICh habe mich für die Odenwaldklinik Bad König entschieden. Einige von den wenigen, die auch auf allogen Transplantierte eingestellt sind. Freiburg war mir zu weit, da ja meine Kleine mich dort besuchen soll. Ich bin gespannt.
Ich denke heute Nachmittag werden wir mal wieder KArten spielen. Mal sehen, ob ich das in meinem Zustand auf die Reihe kriege...

Liebe Grüße *wink* CAro*